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UCHL1⁃AS1/miR⁃629轴调控食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制 被引量：1
1
作者 王佳 许红英 +1 位作者 高峰 严士海 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第12期2192-2197,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)反义泛素C端水解酶L1(UCHL1⁃AS1)介导miR⁃629对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法选取33例于2019年3月至2020年2月在南京中医药大学附属医院收治的食管癌患者的癌组织及对应癌旁组织,RT⁃qPCR... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)反义泛素C端水解酶L1(UCHL1⁃AS1)介导miR⁃629对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法选取33例于2019年3月至2020年2月在南京中医药大学附属医院收治的食管癌患者的癌组织及对应癌旁组织,RT⁃qPCR检测组织UCHL1⁃AS1表达。Eca⁃109细胞分为pcDN3.1⁃UCHL1⁃AS1组、pcDN3.1组、anti⁃miR⁃629组、anti⁃miR⁃NC组、pcDN3.1⁃UCHL1⁃AS1+anti⁃miR⁃NC和pcDN3.1⁃UCHL1⁃AS1+anti⁃miR⁃629组。RT⁃qPCR检测细胞UCHL1⁃AS1和miR⁃629水平,MTT检测细胞存活率,Transwell检测细胞迁移和侵袭,Western Blot检测细胞增殖核抗原67(Ki67)、上皮型钙黏蛋白(E⁃cadherin)和神经型钙粘素(N⁃cadherin)蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证miR⁃629与UCHL1⁃AS1调控关系。结果食管癌组织UCHL1⁃AS1表达低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。pcDN3.1⁃UCHL1⁃AS1组Eca⁃109细胞存活率、迁移和侵袭数及Ki67和N⁃cadherin蛋白表达均低于pcDN3.1组,E⁃cadherin蛋白表达高于pcDN3.1组,差异有统计学意义(P<0.05)。anti⁃miR⁃629组Eca⁃109细胞存活率、迁移和侵袭数及Ki67和N⁃cadherin蛋白表达均低于anti⁃miR⁃NC组,E⁃cadherin蛋白表达高于anti⁃miR⁃NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。共转染WT⁃UCHL1⁃AS1与miR⁃629 mimics的细胞荧光素酶活性低于WT⁃UCHL1⁃AS1与miR⁃NC,差异有统计学意义(P<0.05);共转染MUT⁃UCHL1⁃AS1与miR⁃629 mimics、MUT⁃UCHL1⁃AS1与miR⁃NC细胞荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05);与pcDN3.1组比较,pcDN3.1⁃UCHL1⁃AS1组Eca⁃109细胞中UCHL1⁃AS1表达水平升高,miR⁃629表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。pcDN3.1⁃UCHL1⁃AS1+anti⁃miR⁃629组Eca⁃109细胞存活率、迁移和侵袭数及Ki67和N⁃cadherin蛋白表达均低于pcDN3.1⁃UCHL1⁃AS1+anti⁃miR⁃NC组,E⁃cadherin蛋白表达高于pcDN3.1⁃UCHL1⁃AS1+anti⁃miR⁃NC组,差异有统计学意义(P<0.05 展开更多
关键词 食管癌 UCHL1⁃AS1 mir⁃629 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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