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2-甲基吡嗪氨氧化制2-氰基吡嗪研究 被引量:8
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作者 金文清 陈金华 +1 位作者 顾龙勤 胡永君 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期324-325,328,共3页
作者以CP - 2负载型催化剂 ,进行了 2 甲基吡嗪直接氨氧化制 2 氰基吡嗪的研究。确定了最佳工艺条件为温度 4 30℃、反应配比n(2 甲基吡嗪 )∶n(氨 )∶n(氧 )∶n(水 ) =1∶(10~ 15 )∶2∶5、液体空速 0 15~ 0 3h-1,反应转化率约... 作者以CP - 2负载型催化剂 ,进行了 2 甲基吡嗪直接氨氧化制 2 氰基吡嗪的研究。确定了最佳工艺条件为温度 4 30℃、反应配比n(2 甲基吡嗪 )∶n(氨 )∶n(氧 )∶n(水 ) =1∶(10~ 15 )∶2∶5、液体空速 0 15~ 0 3h-1,反应转化率约为 10 0 % ,2 氰基吡嗪选择性 80 % ,并进行了催化剂30 0h的稳定性试验 ,产品选择性在 73%以上。 展开更多
关键词 2-甲基吡嗪 氨氧化 2-氰基吡嗪 研究 制备
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2-甲基吡嗪合成研究 被引量:4
2
作者 周立山 冯亚青 +1 位作者 宋红雨 曲红梅 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期694-697,共4页
以乙二胺和 1,2 -丙二醇为原料 ,在 Zn- Mn- Cr/活性炭催化剂上 ,研究了合成 2 -甲基吡嗪的反应温度、原料浓度、原料气空速、还原条件等因素 ,确定了最佳条件 .反应产物经色质联机检测 ,分析了乙二胺和 1,2 -丙二醇制备 2 -甲基吡嗪的... 以乙二胺和 1,2 -丙二醇为原料 ,在 Zn- Mn- Cr/活性炭催化剂上 ,研究了合成 2 -甲基吡嗪的反应温度、原料浓度、原料气空速、还原条件等因素 ,确定了最佳条件 .反应产物经色质联机检测 ,分析了乙二胺和 1,2 -丙二醇制备 2 -甲基吡嗪的反应机理 .在最佳反应条件下 ,2 -甲基吡嗪的收率可达 86.7% . 展开更多
关键词 2-甲基吡嗪 乙二胺 1 2-丙醇 合成工艺 医药中间体 反应温度 原料浓度
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Type Two Cytokines Predominance of Human Lung Cancer and Its Reverse by Traditional Chinese Medicine TTMP 被引量:11
3
作者 HaimingWei RuiSun +4 位作者 WeiXiao JinboFeng ChunyanZhen XiaoqunXu ZhigangTian 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期63-70,共8页
Type 2 cytokines are usually predominant in tumor patients and associated with tumor progression.To explore whether reversing of type 2 predominance could be a promising strategy in tumor immunotherapy,PBMCs of 35 lun... Type 2 cytokines are usually predominant in tumor patients and associated with tumor progression.To explore whether reversing of type 2 predominance could be a promising strategy in tumor immunotherapy,PBMCs of 35 lung cancer patients and 19 healthy subjects were prepared and subjected to be examined for cytokine secretion and gene expression.Tetra-Methylpyrazine (TTMP),extracted from a traditional Chinese medicinal herb which has been used in clinic to reverse the Th2 status of cancer patients in China,was added to PBMC culture. Determined by RT-PCR,the positive percentages of mRNA expression of type 1 cytokines (8.6% for IFN-γ and 11.4% for IL-2) were lower than those of type 2 cytokines (71.4% for IL-4,60% for IL-6 and 80% for 1L-10) in patients' PBMCs.The potential of gene expressing (measured as relative intensity to the ratio of β-actin) in the patients for type 1 cytokines was also in a low level (0.111 for IFN-γ,0.119 for IL-2) in comparison with a relative high level for type 2 cytokines (0.319 for IL-4,0.303 for IL-6 and 0.377 for IL-10).Meanwhile,both positive percentage and relative intensity of gene expression were lower for a type 1 cytokine-related transcription factor T-bet (31.4% and 0.142,respectively) than those for type 2 cytokine-related GATA3 (85.7% and 0.378, respectively).The blood serum levels of IFN-γ and IL-2 in the patients were slightly lower but not significantly when compared with healthy control.In contrast,the levels IL-4 and IL-6 in patients were significantly higher than those in healthy subjects by ELISA analysis.TTMP could enhance supernatant concentration and gene expression levels of IFN-γ,IL-2 and T-bet,but reduced those of type 2 cytokines.These results demonstrate that the lung cancer patients had a predominant expression of type 2 cytokines and TTMP could reverse the type 2 dominant status,which might offer an alternative therapeutic regime for lung cancer patients.Cellular & Molecular Immunology.2004;1(1):63-70. 展开更多
关键词 Th2 cytokine predominance lung cancer Chinese medicine Tetra-methylpyrazine
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2-甲基吡嗪的合成研究(Ⅰ)——催化剂的研究 被引量:6
4
作者 周立山 冯亚青 +2 位作者 曲红梅 宋红雨 史大昕 《化学工业与工程》 CAS 2001年第5期266-268,289,共4页
研究了以乙二胺和 1,2 -丙二醇为原料通过多相催化法合成 2 -甲基吡嗪的工艺路线。通过对催化剂活性组分、活性组分配比、催化剂载体、焙烧温度等影响因素的研究讨论 ,确定了锌、锰、铬 3种元素以 2∶2∶1(质量比 )的比例浸渍的活性炭... 研究了以乙二胺和 1,2 -丙二醇为原料通过多相催化法合成 2 -甲基吡嗪的工艺路线。通过对催化剂活性组分、活性组分配比、催化剂载体、焙烧温度等影响因素的研究讨论 ,确定了锌、锰、铬 3种元素以 2∶2∶1(质量比 )的比例浸渍的活性炭载体上的催化剂具有较高的活性和选择性。反应温度为 360℃时 ,产品收率可达 86 7%。 展开更多
关键词 乙二胺 1 2-丙二醇 2-甲基吡嗪 合成 食用香料 催化剂载体
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两个含5-甲基吡嗪-2-羧酸主族配合物的合成和晶体结构 被引量:6
5
作者 徐基贵 潘兆瑞 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1551-1556,共6页
本文以5-甲基吡嗪-2-羧酸(Hmpca)同Pb(NO3)2和Sr(NO3)2水热反应得到了2个配合物{[Pb2(mpca)4]·H2O}n(1)和{[Sr2(mpca)4(H2O)2]·H2O}n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。X-射线单晶结构分析表明配合物1和... 本文以5-甲基吡嗪-2-羧酸(Hmpca)同Pb(NO3)2和Sr(NO3)2水热反应得到了2个配合物{[Pb2(mpca)4]·H2O}n(1)和{[Sr2(mpca)4(H2O)2]·H2O}n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。X-射线单晶结构分析表明配合物1和2均属于单斜晶系,空间群分别是P21/n和P21。在配合物1中,Pb(Ⅱ)的配位环境为扭曲的四方锥构型;在配合物2中,每个Sr(Ⅱ)与5个羧基氧,1个水分子和2个氮原子配位形成八配位的多面体构型,配合物1和2均是一维链状结构的化合物。在配合物1中游离的水分子与羧基氧之间的氢键作用将相邻的2条链连接成双链结构。配合物2中配位水和游离水分子与未配位的羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链连接成二维平面结构。 展开更多
关键词 主族 配合物 5-甲基吡嗪-2-羧酸 晶体结构 氢键
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Synthesis of 2-methylpyrazine from cyclocondensation of ethylene diamine and propylene glycol over promoted copper catalyst 被引量:2
6
作者 Fang Li Jing Wei Chu +2 位作者 Yuan Yuan Zhang Ye Qiang Chen Shi Zhong Luo 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期752-755,共4页
The 2-methylpyrazine was synthesized by catalytic reaction of ethylene diamine and propylene glycol at 380 ℃. The alumina supported copper catalysts with promoter were prepared by impregnation method, characterized b... The 2-methylpyrazine was synthesized by catalytic reaction of ethylene diamine and propylene glycol at 380 ℃. The alumina supported copper catalysts with promoter were prepared by impregnation method, characterized by ICP-AES, BET and TPR. The results demonstrated that the dehydrogenation was improved by addition of chromium promoter. The selectivity of 2-methylpyrazine reached 84.75%, while the conversions of reactants were also enhanced. 展开更多
关键词 2-methylpyrazine Copper catalyst DEHYDROGENATION Ethylene diamine Propylene glycol PROMOTER
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Synthesis, Crystal Structure and Thermal Stability of the Coordination Polymer [Co(2-mpac)_2(py)·4H_2O)]_n 被引量:2
7
作者 范广 张引莉 +1 位作者 孙家娟 郑敏燕 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期250-254,共5页
A new coordination polymer with the formula of [Co(2-mpac)2(py)·4H2O)]n (1, 2-mpac = 5-methyl-2-pyrazinecarboxylic acid, py = pyrazine) has been synthesized through hydrothermal synthesis and structurally ... A new coordination polymer with the formula of [Co(2-mpac)2(py)·4H2O)]n (1, 2-mpac = 5-methyl-2-pyrazinecarboxylic acid, py = pyrazine) has been synthesized through hydrothermal synthesis and structurally characterized by X-ray single-crystal diffraction method. 1 exhibits a 3D supramolecular network. Crystal data: monoclinic, space group C2/m, a = 15.907(9), b = 7.104(3), c = 9.793(5), β = 95.232(8)o, V = 1102.0(10)3, Z = 2, S = 0.995, the final R = 0.0509, wR = 0.1626 for 1002 observed reflections with (I 〉 2σ(I)) and R = 0.0530, wR = 0.1667 for all data. In addition, elemental analysis, IR and thermalgravimetric analysis are presented. 展开更多
关键词 coordination polymer crystal structure 2-methylpyrazine-5-carboxylic acid
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环氧丙烷与乙二胺合成2-甲基吡嗪的研究 被引量:3
8
作者 冯亚青 吴鹏 +1 位作者 周立山 孟舒献 《化学工业与工程》 CAS 2003年第5期266-269,共4页
本文研究了以乙二胺和环氧丙烷为原料,经气固相接触催化合成2-甲基吡嗪的新工艺。试验中采用自制的复合催化剂,最佳工艺条件为:预热温度260℃,反应温度380℃,原料环氧丙烷和乙二胺摩尔比为1 2∶1,流量为6mL h,反应过程中氢气、氮气流量... 本文研究了以乙二胺和环氧丙烷为原料,经气固相接触催化合成2-甲基吡嗪的新工艺。试验中采用自制的复合催化剂,最佳工艺条件为:预热温度260℃,反应温度380℃,原料环氧丙烷和乙二胺摩尔比为1 2∶1,流量为6mL h,反应过程中氢气、氮气流量均为4L h。2-甲基吡嗪的反应收率大于89%(质量分数),经分离得到纯度大于99%(质量分数)的2-甲基吡嗪。 展开更多
关键词 2-甲基吡嗪 乙二胺 环氧丙烷 气固相接触催化
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5-甲基吡嗪-2-羧酸的合成工艺改进 被引量:4
9
作者 陈炳和 陈文华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期869-870,共2页
在N-溴代丁二酰亚胺(NBS)催化下,2,5-二甲基吡嗪与空气选择性氧化反应一步制得标题化合物,总收率高达84%。
关键词 2 5-二甲基吡嗪 5-甲基吡嗪-2-羧酸 N-溴代丁二酰亚胺
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5-甲基吡嗪-2-羧酸的合成 被引量:4
10
作者 谢婷 陈文华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期849-851,共3页
以异丙醇胺为原料,经环合制得2,5-二甲基吡嗪,再以醋酸钴、醋酸锰作催化剂,溴化钾作助催化剂下催化氧化制得标题化合物,总收率68%。
关键词 异丙醇胺 2 5-二甲基吡嗪 5-甲基吡嗪-2-羧酸
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一价铜配位聚合物[Cu(2-mpac)]_n的合成与结构 被引量:4
11
作者 范广 陈三平 高胜利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1129-1132,共4页
近年来,配位聚合物由于在光学,电学,磁学,催化,分离,吸附等方面具有潜在的功能性,已成为当前最具挑战力的热点研究领域之一。因此,进一步合成具有特定结构和功能的配合物具有非常重要的意义和价值。2-甲基吡嗪-5-羧酸(2-mpacl... 近年来,配位聚合物由于在光学,电学,磁学,催化,分离,吸附等方面具有潜在的功能性,已成为当前最具挑战力的热点研究领域之一。因此,进一步合成具有特定结构和功能的配合物具有非常重要的意义和价值。2-甲基吡嗪-5-羧酸(2-mpacl是一类非常好的有机配体,由于结合了吡嗪和羧基二者的配位特点,从而呈现丰富的配位模式,所以常常用来合成具有不同结构和性质的配合物。 展开更多
关键词 一价铜 配位聚合物 晶体结构 2-甲基吡嗪-5-羧酸
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四甲基吡嗪多元醇及其乙酸酯的合成 被引量:1
12
作者 秦凯 李伟 崔小兵 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期251-253,共3页
四甲基吡嗪经溴代和酯化反应得到2,3,5-三乙酰氧甲基-6-甲基吡嗪(4)和2,3,5,6-四乙酰氧甲基吡嗪(5);4和5分别经水解得2,3,5-三羟甲基-6-甲基吡嗪和2,3,5,6-四羟甲基吡嗪。其结构经UV,1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。
关键词 四甲基吡嗪 2 3 5-三乙酰氧甲基-6-甲基吡嗪 2 3 5 6-四乙酰氧甲基吡嗪 2 3 5-三羟甲基-6-甲基吡嗪 2 3 5 6-四羟甲基吡嗪 合成
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钴(Ⅱ)催化2-乙基-3-甲基吡嗪绿色氧化方法 被引量:1
13
作者 陈晶晶 王莹淑 +2 位作者 余珺 成佳佳 郑辉东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期78-83,共6页
以过氧化叔丁醇为氧化剂,以钴(Ⅱ)与含N配体为催化体系催化氧化2-乙基-3-甲基吡嗪(EMP),提出一种具有放大应用前景的2-乙酰基-3-甲基吡嗪绿色制备方法.考察了过渡金属催化剂的种类、配体种类、溶剂、温度等反应条件对催化氧化过程的影响... 以过氧化叔丁醇为氧化剂,以钴(Ⅱ)与含N配体为催化体系催化氧化2-乙基-3-甲基吡嗪(EMP),提出一种具有放大应用前景的2-乙酰基-3-甲基吡嗪绿色制备方法.考察了过渡金属催化剂的种类、配体种类、溶剂、温度等反应条件对催化氧化过程的影响,在最优反应条件下EMP转化率可达58.8%, 2-乙酰基-3-甲基吡嗪(AMP)选择性92.2%.研究了该反应体系催化氧化EMP的反应机理,建立了该反应的拟均相反应动力学模型.在以上实验基础上,对该反应体系进行了放大实验研究,结果表明该新方法具有较好的工业放大前景,但反应温度的控制是放大过程的关键因素. 展开更多
关键词 2-乙基-3-甲基吡嗪(EMP) 2-乙酰基-3-甲基吡嗪(AMP) 烯丙基氧化 反应机理 动力学 工艺放大
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阿昔莫司的合成工艺改进 被引量:3
14
作者 陈文华 陈绘如 张玉秀 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期175-177,共3页
优化了阿昔莫司(1)的合成工艺。将过量的2,5-二甲基吡嗪(2)与高锰酸钾在水中反应制得5-甲基吡嗪-2-羧酸(3)。过量的化合物2可提高单甲基氧化的选择性,并可经共沸蒸馏回收套用。化合物3与双氧水以钨酸钠为催化剂在水中经氧化反应制得化合... 优化了阿昔莫司(1)的合成工艺。将过量的2,5-二甲基吡嗪(2)与高锰酸钾在水中反应制得5-甲基吡嗪-2-羧酸(3)。过量的化合物2可提高单甲基氧化的选择性,并可经共沸蒸馏回收套用。化合物3与双氧水以钨酸钠为催化剂在水中经氧化反应制得化合物1,总收率70%(以2计),纯度99.6%。该法溶剂(水)绿色环保,高锰酸钾用量少,收率高,操作简便、安全,成本低,已经过中试验证。 展开更多
关键词 阿昔莫司 2 5-二甲基吡嗪 5-甲基吡嗪-2-羧酸 高锰酸钾 合成
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2-甲基吡嗪的合成研究 被引量:1
15
作者 周立山 冯亚青 +2 位作者 宋红雨 曲红梅 陈宏亮 《香料香精化妆品》 CAS 北大核心 2000年第4期1-3,共3页
研究了以N β羟丙基乙二胺为原料通过气固相接触催化法合成 2 甲基吡嗪的工艺路线。通过对催化剂活性组分、反应温度、反应载气等影响因素的研究讨论 ,确定了以共沉淀法制备的铜 铬 钡复合型催化剂具有较高的活性和选择性。这种催化... 研究了以N β羟丙基乙二胺为原料通过气固相接触催化法合成 2 甲基吡嗪的工艺路线。通过对催化剂活性组分、反应温度、反应载气等影响因素的研究讨论 ,确定了以共沉淀法制备的铜 铬 钡复合型催化剂具有较高的活性和选择性。这种催化剂在 360℃下反应 ,收率可达 78.4 %。 展开更多
关键词 N-β-羟丙基乙二胺 甲基吡嗪 合成 催化剂
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氨氧化催化合成氰基吡嗪的研究 被引量:2
16
作者 洪春 李勇 刘磊 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期808-812,共5页
研究2-甲基吡嗪氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化反应机理后,可知2-甲基吡嗪是通过一系列的脱氢、氧化生成甲醛吡嗪和羧酸吡嗪然后氰化生成产物的,因此优良的催化剂必须由活性及数目合适的脱氢、供[O]及氰化中心组成。分析了各种氨氧化... 研究2-甲基吡嗪氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化反应机理后,可知2-甲基吡嗪是通过一系列的脱氢、氧化生成甲醛吡嗪和羧酸吡嗪然后氰化生成产物的,因此优良的催化剂必须由活性及数目合适的脱氢、供[O]及氰化中心组成。分析了各种氨氧化催化剂后,研制了Sb2O3-V2O5-TiO2/SiO2型催化剂,通过实验分别考察反应温度,进料空速,原料配比的影响。确认在空速0.3h-1,反应温度380℃,配料比为2-甲基吡嗪:氧气:氨气=1:8.5:3(摩尔比)时,2-甲基吡嗪的转化率为70%以上,2-氰基吡嗪的收率为55%以上。与同类催化剂相比,具有反应温度低,空速大等优点,更适合工业化;同时也验证了催化反应机理的合理性。 展开更多
关键词 2-氰基吡嗪 2-甲基吡嗪 氨氧化 催化剂
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ZnFe_2O_4/ZnO气相法催化合成烷基吡嗪 被引量:2
17
作者 巩宗霞 李斌 +3 位作者 张飞跃 董丽辉 李景林 范闽光 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期524-528,共5页
改进的柠檬酸络合法制备了ZnFe2O4/ZnO催化剂,并用于乙二胺和2,3-丁二醇环化脱氢制备烷基吡嗪。用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对催化剂进行了表征。考察了Zn/Fe摩尔比、反应温度、载气空速对2,3-丁二醇转化率和烷基吡嗪... 改进的柠檬酸络合法制备了ZnFe2O4/ZnO催化剂,并用于乙二胺和2,3-丁二醇环化脱氢制备烷基吡嗪。用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对催化剂进行了表征。考察了Zn/Fe摩尔比、反应温度、载气空速对2,3-丁二醇转化率和烷基吡嗪选择性的影响。结果表明,在n(Zn)∶n(Fe)=2∶1、反应温度380℃、原料液流速0.02 mL/min、载气空速1 440 h-1时,2,3-丁二醇的转化率为93.38%,烷基吡嗪的收率为85.47%,其中,2,3-二甲基吡嗪的收率为22.16%、2-甲基吡嗪的收率为63.31%。 展开更多
关键词 2 3-二甲基吡嗪 2-甲基吡嗪 ZnFe O4 ZNO 环化脱氢 精细化工中间体
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气相氨氧化2-甲基吡嗪制备2-氰基吡嗪研究进展 被引量:2
18
作者 葛欣 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期477-481,476,共6页
综述了近年来国内外有关氨氧化 2 -甲基吡嗪合成 2 -氰基吡嗪反应的研究进展 ,讨论了催化剂及各种反应条件对活性的影响 ,分析了反应历程和机理。含钒和含钼氧化物催化剂具有较好的催化活性 ,原料中适量的氧气和氨气有利于反应活性的提... 综述了近年来国内外有关氨氧化 2 -甲基吡嗪合成 2 -氰基吡嗪反应的研究进展 ,讨论了催化剂及各种反应条件对活性的影响 ,分析了反应历程和机理。含钒和含钼氧化物催化剂具有较好的催化活性 ,原料中适量的氧气和氨气有利于反应活性的提高 ,2 -甲基吡嗪转化率和 2 -氰基吡嗪选择性随着温度提高而增加 ,但温度过高使选择性降低 ,一般选取 35 0~ 4 30℃。 展开更多
关键词 2-甲基吡嗪 气相氨氧化 2-氰基吡嗪 催化剂 反应条件 含氮杂环芳腈化合物
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新型[(吡嗪-3-基)甲氧基]芳酸衍生物的合成及其抗血小板聚集活性 被引量:2
19
作者 马逢时 李家明 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第9期698-703,共6页
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,利用基于受体结构的理性药物设计方法,设计并合成了6个新化合物[(吡嗪-3-基)甲氧基]芳酸衍生物(6a^6f)。以2-甲基吡嗪和不同取代的芳香酸甲酯为起始原料,经自由基卤代反应、醚化反应和... 以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,利用基于受体结构的理性药物设计方法,设计并合成了6个新化合物[(吡嗪-3-基)甲氧基]芳酸衍生物(6a^6f)。以2-甲基吡嗪和不同取代的芳香酸甲酯为起始原料,经自由基卤代反应、醚化反应和水解反应合成6a^6f,其结构经1H NMR,13C NMR, IR和MS表征。体外药效筛选结果显示:6a^6f具有明显的抗血小板聚集活性,其中(E)-3-甲氧基-4-(吡嗪-2-甲氧基)-苯丙烯酸(6a)和3-(2-吡嗪甲氧基)-4-甲氧基-苯甲酸(6e)的活性优于奥扎格雷和阿魏酸。(E)-3-甲氧基-4-(吡嗪-2-甲氧基)-苯丙烯酸(6a)的抗血小板聚集活性,优于化合物(E)-3-(4-(吡啶-3-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸。 展开更多
关键词 阿魏酸 2-甲基吡嗪 [(吡嗪-3-基)甲氧基]芳酸 合成 血栓 抗血小板聚集
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CrVPO型催化剂上氨氧化合成2-氰基吡嗪的研究 被引量:2
20
作者 洪春 李勇 +1 位作者 傅正杰 章少坡 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1922-1925,1941,共5页
研制了CrVPO型催化剂,引入集团结构适应理论定性解释了氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化机理,通过实验考察了助催化剂磷及载体对催化剂性能的影响.在铬钒摩尔比为0.8、磷钒摩尔比为1.2、以活性氧化铝为载体的条件下,采用浸渍法得到的CrVP... 研制了CrVPO型催化剂,引入集团结构适应理论定性解释了氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化机理,通过实验考察了助催化剂磷及载体对催化剂性能的影响.在铬钒摩尔比为0.8、磷钒摩尔比为1.2、以活性氧化铝为载体的条件下,采用浸渍法得到的CrVPO型催化剂性能最好.通过实验得到最优反应条件为:370℃,2-甲基吡嗪、水、氧气、氨气的进料摩尔比为1∶7.8∶8∶8,空速为0.2 h-1.反应的选择性达到92%,收率达到85%,并通过连续120 h实验验证了催化剂的稳定性能良好. 展开更多
关键词 CrVPO型催化剂 氨氧化 2-氰基吡嗪 2-甲基吡嚷
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