ZnHZSM－5上脱氢环化芳构化过程的探讨 被引量：12

1

作者 程谟杰 杨亚书 《分子催化》 EI CAS CSCD 1996年第6期418-422,共5页

以正己烷、环己烷、甲基环戊烷、１－己烯和环己烯等分子探针反应，考察了单Ｂ酸型ＨＺＳＭ－５、Ｚｎ－Ｌ酸型ＺｎＮａＺＳＭ－５和双中心型ＺｎＨＺＳＭ－５（Ｂ酸和Ｚｎ－Ｌ酸）催化剂的性能，探讨了Ｂ酸中心和Ｚｎ－Ｌ酸中心在芳构... 以正己烷、环己烷、甲基环戊烷、１－己烯和环己烯等分子探针反应，考察了单Ｂ酸型ＨＺＳＭ－５、Ｚｎ－Ｌ酸型ＺｎＮａＺＳＭ－５和双中心型ＺｎＨＺＳＭ－５（Ｂ酸和Ｚｎ－Ｌ酸）催化剂的性能，探讨了Ｂ酸中心和Ｚｎ－Ｌ酸中心在芳构化过程中的作用．实验结果表明，Ｂ酸中心有利于环化，Ｌ酸中心有利于脱氢芳构化．单具Ｂ酸或Ｚｎ－Ｌ酸中心催化剂上，直链烃分子的芳构化性能较差，当两种中心同时存在时，双功能互相促进，加快芳构化过程． 展开更多

关键词 已烷 乙烯 甲基环戊烷 脱氢环化 芳构化 催化剂

原文传递

原料组成对固体酸催化剂异构化性能的影响

2

作者 黄磊 宋月芹 周晓龙 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期23-28,共6页

采用等体积浸渍法制备了PSZA(Pt/SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3))固体超强酸催化剂,在微型固定床反应器上评价了其催化轻烃异构化性能,考察了含不同杂质的n-C_(5)(正戊烷)、n-C_(6)(正己烷)原料在PSZA上的异构化性能。实验结果显示:n-... 采用等体积浸渍法制备了PSZA(Pt/SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3))固体超强酸催化剂,在微型固定床反应器上评价了其催化轻烃异构化性能,考察了含不同杂质的n-C_(5)(正戊烷)、n-C_(6)(正己烷)原料在PSZA上的异构化性能。实验结果显示:n-C_(5)与n-C_(6)混合原料的比例基本不影响其各自转化率,与单一组分的转化率相当。原料中异构烷烃i-C_(5)(异戊烷)和i-C_(6)(异己烷)比例越多时,n-C_(5)和n-C_(6)转化率越低,产物组成接近n-C_(5)和n-C_(6)单独转化。甲基环戊烷、苯等杂质会降低PSZA催化n-C_(5)和n-C_(6)的异构化活性,提高反应温度至180℃可以增加PSZA的异构化活性;n-C_(7)(正庚烷)在PSZA上全部裂解,对PSZA催化n-C_(5)和n-C_(6)活性无显著影响。 展开更多

关键词 固体酸 异构化 烷烃 甲基环戊烷 苯 正庚烷

下载PDF 职称材料

甲基环戊烷在铂催化剂上氢解的动力学研究 被引量：5

3

作者 庄益平 AlbertFrennet 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期271-274,共4页

研究了甲基环戊烷在负载型铂催化剂上的氢解动力学，建立了新的动力学模型．在Ｐｔ／ＳｉＯ２上，两个平行反应（一个生成正己烷，另一个生成甲基戊烷）在甲基环戊烷吸附脱氢过程中存在显著的焓变差异，而Ｃ－Ｃ键断裂活化能则相近．在... 研究了甲基环戊烷在负载型铂催化剂上的氢解动力学，建立了新的动力学模型．在Ｐｔ／ＳｉＯ２上，两个平行反应（一个生成正己烷，另一个生成甲基戊烷）在甲基环戊烷吸附脱氢过程中存在显著的焓变差异，而Ｃ－Ｃ键断裂活化能则相近．在Ａｌ２Ｏ３负载铂催化剂上，反应的表观活化能仅是在Ｐｔ／ＳｉＯ２上的一半．这是由于Ｃｌ离子的存在，改变了铂的催化性能，导致缺电子铂颗粒的形成，使反应速率的控制步骤从在Ｐｔ／ＳｉＯ２上的Ｃ－Ｃ键断裂变为在Ａｌ２Ｏ３负载铂上的产物加氢脱附． 展开更多

关键词 甲基环戊烷 氢解 铂催化剂 正己烷 甲基戊烷

下载PDF 职称材料

铂锡催化剂对甲基环戊烷脱氢异构反应的催化性能研究 被引量：3

4

作者 李金 马爱增 王春明 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期10-14,共5页

以甲基环戊烷脱氢异构反应为探针反应,结合程序升温还原、氢氧滴定等催化剂物化表征手段,研究了金属Pt、助剂Sn及载体等对Pt-Sn/Al2O3催化剂催化甲基环戊烷脱氢异构反应性能的影响。结果表明:催化剂中添加助剂Sn后,甲基环戊烷转化率下降... 以甲基环戊烷脱氢异构反应为探针反应,结合程序升温还原、氢氧滴定等催化剂物化表征手段,研究了金属Pt、助剂Sn及载体等对Pt-Sn/Al2O3催化剂催化甲基环戊烷脱氢异构反应性能的影响。结果表明:催化剂中添加助剂Sn后,甲基环戊烷转化率下降,目标产物苯选择性提高;催化剂的酸量略有增加,Pt的两种活性中心发生了变化,Pt与Sn之间发生了一定的相互作用,改变了催化剂的催化性能。 展开更多

关键词 催化重整 甲基环戊烷 脱氢异构 铂锡催化剂

下载PDF 职称材料

Pt/HZSM-5催化剂上甲基环戊烷的临氢转化Ⅰ.反应条件对扩环反应的影响 被引量：3

5

作者 林维国 高志贤 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期449-454,共6页

在连续流固定床反应装置上,考察了反应温度、压力及氢烃摩尔比等条件对甲基环戊烷(MCP)临氢转化反应活性及扩环反应选择性的影响;结合反应评价结果和热力学分析,探讨了Pt/HZSM-5催化作用下MCP的扩环反应规律。MCP临氢转化发生三类反应:... 在连续流固定床反应装置上,考察了反应温度、压力及氢烃摩尔比等条件对甲基环戊烷(MCP)临氢转化反应活性及扩环反应选择性的影响;结合反应评价结果和热力学分析,探讨了Pt/HZSM-5催化作用下MCP的扩环反应规律。MCP临氢转化发生三类反应:扩环(RE)、开环(RO)和裂解(CR),其中扩环反应生成环己烷(CH)和苯(Bz)。结果表明,随温度的升高或氢烃比的降低,MCP的转化率增大,而提高反应压力不利于MCP的转化。扩环反应选择性呈现复杂的变化规律,随温度的升高,扩环反应选择性先增加而后逐渐降低,即存在极大值。氢烃比的影响与温度密切相关,在低温区时扩环反应的选择性随氢烃比的降低而降低,而在高温区时的影响很小。提高反应压力,对扩环反应不利。扩环产物Bz和CH的分布为MCP扩环反应的反应历程提供了信息,临氢反应的Bz/CH实验值大于理论平衡值的结果表明,与CH相同,Bz也是MCP临氢转化的一次产物。在此基础上提出了修正的MCP扩环反应历程,MCP在双功能催化剂作用下形成的中间体吸附物种,通过两条平行反应路径分别生成CH和Bz,即异构化反应和异构脱氢反应是平行反应。同时,在本催化反应体系下,Bz还可以由CH脱氢而来。 展开更多

关键词 Pt/HZSM-5 甲基环戊烷 扩环反应 Bz/CH

下载PDF 职称材料

甲基环戊烷在铂催化剂上的开环机理 被引量：2

6

作者 庄益平 AldertFrennet 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期177-178,共2页

甲基环戊烷在铂催化剂上的开环机理庄益平（大连理工大学化工学院，大连１１６０１２）ＡｌｄｅｒｔＦｒｅｎｎｅｔ（布鲁塞尔自由大学化学系非匀相催化实验室，比利时）关键词甲基环戊烷，开环，反应机理，铂催化剂甲基环戊烷被广泛用... 甲基环戊烷在铂催化剂上的开环机理庄益平（大连理工大学化工学院，大连１１６０１２）ＡｌｄｅｒｔＦｒｅｎｎｅｔ（布鲁塞尔自由大学化学系非匀相催化实验室，比利时）关键词甲基环戊烷，开环，反应机理，铂催化剂甲基环戊烷被广泛用作探针分子来探测催化剂的表面性质．... 展开更多

关键词 甲基环戊烷 反应机理 铂 催化剂 开环反应

下载PDF 职称材料

硅/铝比对Y型分子筛负载贵金属催化剂在甲基环戊烷加氢转化反应中催化性能的影响 被引量：1

7

作者 张雪莲 路宁悦 +3 位作者 杜艳泽 秦波 范彬彬 李瑞丰 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1052-1059,共8页

以具有不同硅/铝比HY型分子筛为载体,采用浸渍法制备出一系列的Pt/HY双功能催化剂,并对其在甲基环戊烷(MCP)加氢转化反应中的催化性能进行了研究。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N 2吸附-脱附、吡啶红外及NH 3-程序升温脱附... 以具有不同硅/铝比HY型分子筛为载体,采用浸渍法制备出一系列的Pt/HY双功能催化剂,并对其在甲基环戊烷(MCP)加氢转化反应中的催化性能进行了研究。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N 2吸附-脱附、吡啶红外及NH 3-程序升温脱附(NH 3-TPD)等手段对所制催化剂的物化性质进行表征,揭示了催化剂中载体酸性及负载金属对其催化性能的影响。结果表明,双功能Pt/HY催化剂中Pt粒子和载体HY酸活性中心协同催化对甲基环戊烷加氢转化产物分布有很大影响,通过载体HY酸活性中心的数量可对产物分布进行调控,同时具有高B/L酸酸量比值的HY为载体更有利于开环产物和扩环产物的生成。相比于Ir和Ru,Pt与酸中心作用更强,表现出对扩环产物的高选择性。 展开更多

关键词 Y型分子筛 酸性 甲基环戊烷 双功能催化剂

下载PDF 职称材料

丙烯热反应生成甲基环戊烷的理论探讨 被引量：1

8

作者 何丽针 陈光巨 刘若庄 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期308-312,共5页

在UHF／3-21G水平上，应用从头算分子轨道法和能量梯度技术，并用Mller-Plesset二级微扰理论对能量进行了相关能校正，研究了丙烯在800K热反应形成甲基环戊烷的反应机理．求得该反应分三步进行：（1）两分子丙烯相互作用产生1，4-双自... 在UHF／3-21G水平上，应用从头算分子轨道法和能量梯度技术，并用Mller-Plesset二级微扰理论对能量进行了相关能校正，研究了丙烯在800K热反应形成甲基环戊烷的反应机理．求得该反应分三步进行：（1）两分子丙烯相互作用产生1，4-双自由基中间体；（2）1，4-双自由基中间体经氢迁移过程生成1，5-双自由基中间体；（3）1，5-双自由基中间体闭环形成甲基环戊烷．理论计算所得的机理与实验工作者推测一致． 展开更多

关键词 丙烯 甲基环戊烷 从头算 热反应 机理

下载PDF 职称材料

甲基环戊烷在Pt/SiO_2上开环的动力学模拟 被引量：1

9

作者 庄益平 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期147-156,共10页

用动力学模拟的方法探索甲基环戊烷在铂催化剂上开环的反应机理。根据可能的Ｃ－Ｃ键断裂机理，导出了不同的竞争动力学模型。为了使实验数据与速率方程相符合，在反应机理中必须包含甲基环戊烷的吸附和脱氢两个平衡步骤。用模拟方法判... 用动力学模拟的方法探索甲基环戊烷在铂催化剂上开环的反应机理。根据可能的Ｃ－Ｃ键断裂机理，导出了不同的竞争动力学模型。为了使实验数据与速率方程相符合，在反应机理中必须包含甲基环戊烷的吸附和脱氢两个平衡步骤。用模拟方法判别竞争的动力学模型是困难的，但根据速率方程中参数的物理意义，作者认为Ｃ－Ｃ键断裂很可能涉及一个氢分子。在生成正己烷和甲基戊烷的反应中没有发现Ｃ－Ｃ键断裂的活化能有显著差异。 展开更多

关键词 甲基环戊烷 开环 动力学模拟 铂 催化剂 氧化硅

下载PDF 职称材料

气相色谱法测定注射用血栓通(冻干)中两种成分的残留 被引量：1

10

作者 覃济桓 张兆佳 +2 位作者 王海燕 刘冠萍 梁云飞 《大众科技》 2020年第8期45-47,79,共4页

目的:建立GC方法,考察药用氯化丁基橡胶塞中甲基环戊烷和环己烷在药品中的迁移情况。方法:采用DB-5色谱柱(30 m×0.53 mm,2.65μm);进样口:200℃;FID检测器温度:250℃;柱温程序:起始温度40℃,保持5 min,以4℃·min^-1速率升至10... 目的:建立GC方法,考察药用氯化丁基橡胶塞中甲基环戊烷和环己烷在药品中的迁移情况。方法:采用DB-5色谱柱(30 m×0.53 mm,2.65μm);进样口:200℃;FID检测器温度:250℃;柱温程序:起始温度40℃,保持5 min,以4℃·min^-1速率升至100℃,再以6℃·min^-1速率升温至160℃,再以20℃·min^-1速率升温至240℃,保持2分钟;载气:氮气,流速3.2 mL·min^-1;顶空条件:Oven:121℃保持30 min,Loop:150℃,Line:160℃。结果:甲基环戊烷和环己烷分别在浓度3.68μg·mL-1~735.6μg·mL^-1和4.21μg·mL^-1~841.5μg·mL^-1范围内线性良好(r≥0.9993);甲基环戊烷和环己烷在橡胶塞中的提取重复性范围分别是0.3847μg·g^-1~0.4357μg·g^-1(n=6,RSD=4.6%)和0.3003μg·mL^-1~0.3345μg·mL^-1(n=6,RSD=4.04%);甲基环戊烷和环己烷提取回收率范围分别是98%~110%(n=9,RSD=4.59%)及86%~97%(n=9,RSD=4.82%)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于药用氯化丁基橡胶塞中甲基环戊烷和环己烷的提取和迁移研究。 展开更多

关键词 气相色谱 甲基环戊烷 环己烷 注射用血栓通(冻干)

下载PDF 职称材料

毛细管气相色谱法分析溶剂油

11

作者 薛连海 《吉林化工学院学报》 CAS 1989年第3期36-41,共6页

本文讨论了用SCOT角鲨烷玻璃毛细管气相色谱法对6号溶剂油中3-甲基戊烷。甲基环戊烷,环己烷等12个组分的定性定量分析法,并计算了在100℃柱温下的 KOVats 保留指数Ⅰ以及50℃～10O℃间保留指数随温度的变化量△Ⅰ/△T。

关键词 6^#溶剂油 毛细管 气相色谱 环己烷

下载PDF 职称材料

环已烷等C_6环烷烃在铂/担体催化剂上的异构反应

12

作者 孙烈刚 王宇清 邓远平 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2002年第1期16-17,共2页

本文以环已烷和甲基环戊烷在铂载在Al2O3 ,SiO2 ,Si-Al等不同担体的催化剂上进行的异构反应为探针 ,讨论催化剂的担体性质对C6 环烷烃异构反应的影响。结果表明 :对环已烷、甲基环戊烷的异构反应 ,担体对其异构反应的影响不大 ,主要是... 本文以环已烷和甲基环戊烷在铂载在Al2O3 ,SiO2 ,Si-Al等不同担体的催化剂上进行的异构反应为探针 ,讨论催化剂的担体性质对C6 环烷烃异构反应的影响。结果表明 :对环已烷、甲基环戊烷的异构反应 ,担体对其异构反应的影响不大 ,主要是取决于催化剂的活性组分 。 展开更多

关键词 环已烷 C6环烷烃 铂/担体催化剂 异构反应

下载PDF 职称材料

改性铂锡重整催化剂上甲基环戊烷的转化规律

13

作者 任岳林 马爱增 +1 位作者 王杰广 王春明 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期7-11,共5页

以五元环烷烃中最难转化的甲基环戊烷为模型化合物,考察了碱金属K、稀土金属以及反应温度对甲基环戊烷转化的影响规律。结果表明:在铂锡双金属催化剂下,510℃以上高温有利于甲基环戊烷的转化,但在实验温度范围内对脱氢异构产物苯的选择... 以五元环烷烃中最难转化的甲基环戊烷为模型化合物,考察了碱金属K、稀土金属以及反应温度对甲基环戊烷转化的影响规律。结果表明:在铂锡双金属催化剂下,510℃以上高温有利于甲基环戊烷的转化,但在实验温度范围内对脱氢异构产物苯的选择性影响不大,高温和低空速更促进裂解反应;添加适量碱金属K,降低了催化剂的酸性,裂解反应减弱,液体收率增加,甲基环戊烷转化率有所下降,产物苯的选择性未受到显著影响;添加稀土金属,甲基环戊烷裂解反应减弱,液体收率增加,较低空速条件下510℃时苯的选择性略有升高,较高空速下转化率降低,540℃时苯选择性下降明显。 展开更多

关键词 铂锡催化剂 甲基环戊烷 高温转化 碱金属 稀土金属

下载PDF 职称材料

气相色谱法测定苯直接加氢烷基化产物组成

14

作者 陈世萍 景孝廉 +3 位作者 林丽芹 陈乐俊 朱琳熙 王星竹 《分析测试技术与仪器》 CAS 2021年第4期292-296,共5页

建立了气相色谱法测定苯直接加氢烷基化反应产物的检测方法.色谱条件:AT.FFAP色谱柱(50 m×0.32 mm×0.50μm),氢火焰检测器,分流比为50∶1,进样器温度为180℃,检测器温度为200℃,柱温采用程序升温:初始温度80℃,恒温4 min后,... 建立了气相色谱法测定苯直接加氢烷基化反应产物的检测方法.色谱条件:AT.FFAP色谱柱(50 m×0.32 mm×0.50μm),氢火焰检测器,分流比为50∶1,进样器温度为180℃,检测器温度为200℃,柱温采用程序升温:初始温度80℃,恒温4 min后,以15℃/min的升温速率升至180℃,恒温8 min,进样量0.2μL.试验结果表明,甲基环戊烷、环己烷、环己烯、苯、环己基苯和二环己基苯可有效分离,检出限分别为1.4×10^(-7)、1.4×10^(-7)、1.4×10^(-7)、1.6×10^(-7)、2.7×10^(-7)和5.3×10^(-6) mg/L,检出限和定量限低,各物质线性关系良好,相关系数r均在0.996以上,各物质的相对标准偏差在0.62%~1.87%之间.方法操作简单,准确度高,可用于苯直接加氢烷基化反应产物的测定. 展开更多

关键词 苯 环己烷 环己烯 甲基环戊烷 环己基苯 气相色谱

下载PDF 职称材料

酸性离子液体催化甲基环戊烷异构化反应

15

作者 王德举 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期522-527,共6页

以三级胺、盐酸和AlCl_3为主要原料制备了氯铝酸盐型酸性离子液体催化剂,并优化了催化剂的配比。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间以及原料杂质等对甲基环戊烷异构反应的影响。结果表明,提高催化剂用量和反应温度可加快反应速率,... 以三级胺、盐酸和AlCl_3为主要原料制备了氯铝酸盐型酸性离子液体催化剂,并优化了催化剂的配比。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间以及原料杂质等对甲基环戊烷异构反应的影响。结果表明,提高催化剂用量和反应温度可加快反应速率,在反应温度70℃,油剂比3.0,反应4 h后,环己烷的产率达到70%以上,微量杂质(正己烷和苯)几乎不影响甲基环戊烷的异构化反应。离子液体催化剂在补充活性组分AlCl_3的情况下可以实现循环使用。 展开更多

关键词 离子液体 催化剂 异构化 甲基环戊烷 环己烷

下载PDF 职称材料

甲基环戊烷脱氢异构反应热力学分析

16

作者 徐英山 唐海光 《化工管理》 2020年第35期92-94,共3页

对甲基环戊烷脱氢异构生成苯的反应体系进行了比较详细的热力学计算和分析,获得了不同反应温度下的焓值、吉布斯自由能和化学反应平衡常数等热力学数据,在此基础上分析了温度、压力、氢烃比对该反应热力学平衡的影响。热力学分析与计算... 对甲基环戊烷脱氢异构生成苯的反应体系进行了比较详细的热力学计算和分析,获得了不同反应温度下的焓值、吉布斯自由能和化学反应平衡常数等热力学数据,在此基础上分析了温度、压力、氢烃比对该反应热力学平衡的影响。热力学分析与计算结果对于甲基环戊烷脱氢异构的工艺研究和相关催化剂的研发具有一定的参考价值。 展开更多

关键词 甲基环戊烷 脱氢 热力学分析 研究

下载PDF 职称材料

从抽余油中分离甲基环戊烷 被引量：4

17

作者 张秋香 杨学园 +1 位作者 熊丹柳 赵培 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期375-380,共6页

研究了从芳烃抽余油中分离甲基环戊烷的方法和流程,首先用Aspen Plus软件模拟了精馏法提取甲基环戊烷的分离结果。通过模拟计算得到了最优的设计参数、操作条件、各塔冷凝器、再沸器的热负荷。在此基础上,还模拟了用甲醇作共沸剂共沸精... 研究了从芳烃抽余油中分离甲基环戊烷的方法和流程,首先用Aspen Plus软件模拟了精馏法提取甲基环戊烷的分离结果。通过模拟计算得到了最优的设计参数、操作条件、各塔冷凝器、再沸器的热负荷。在此基础上,还模拟了用甲醇作共沸剂共沸精馏分离得到甲基环戊烷的结果,获得了最优的设计参数和操作条件。 展开更多

关键词 芳烃抽余油 共沸精馏 甲基环戊烷 ASPEN PLUS

下载PDF 职称材料

甲基环戊烷及正己烷的抽提分离 被引量：4

18

作者 顾正桂 司玲 林军 《南京化工大学学报》 1998年第A12期74-76,共3页

测定了正己烷和甲基环戊烷在邻苯二甲酸二丁酯的无限稀释活度系数；采用单参数法确定Ｗｉｌｓｏｎ方程中的模型参数；以Ｗｉｌｓｏｎ方程为汽液平衡模型，模拟不同温度下，正己烷的净化和甲基环戊烷回收的分离结果。

关键词 正己烷 甲基环戊烷 重整 溶剂 抽提分离 分离

下载PDF 职称材料