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不同活性炭上Pt催化剂的分散性及其在甲基环己烷脱氢反应中的催化性能 被引量:20
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作者 李晓芸 马丁 包信和 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期259-263,共5页
在不同方法处理的活性炭上采用传统浸渍方法制备了负载Pt催化剂,并考察了其在甲基环己烷脱氢反应中的催化性能.对炭载体的氮吸附和程序升温脱附的表征结果表明,活性炭经过硝酸氧化处理和氢气高温处理后,活性炭的孔结构基本不变,但表面... 在不同方法处理的活性炭上采用传统浸渍方法制备了负载Pt催化剂,并考察了其在甲基环己烷脱氢反应中的催化性能.对炭载体的氮吸附和程序升温脱附的表征结果表明,活性炭经过硝酸氧化处理和氢气高温处理后,活性炭的孔结构基本不变,但表面含氧官能团的数量和种类发生了变化.这些不同的表面基团直接影响了Pt粒子在载体上的分散度,进而使催化剂在反应中表现出不同的活性. 展开更多
关键词 活性炭 表面含氧基团 程序升温脱附 甲基环己烷 脱氢
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萃取精馏分离甲基环己烷和甲苯工艺过程的模拟 被引量:20
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作者 张春勇 郑纯智 +2 位作者 唐江宏 张国华 单万建 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期532-535,共4页
利用Aspen Plus流程模拟软件,采用双塔流程,以苯酚为萃取剂,对萃取精馏分离甲基环己烷(MC)和甲苯(MB)的过程进行模拟计算,并用实验验证。考察了萃取精馏塔的萃取剂进料位置、原料进料位置、萃取剂与原料的摩尔比(溶剂比)和回流比等因素... 利用Aspen Plus流程模拟软件,采用双塔流程,以苯酚为萃取剂,对萃取精馏分离甲基环己烷(MC)和甲苯(MB)的过程进行模拟计算,并用实验验证。考察了萃取精馏塔的萃取剂进料位置、原料进料位置、萃取剂与原料的摩尔比(溶剂比)和回流比等因素对分离效果的影响。在满足MC产品的纯度和收率均达到99%的条件下,模拟优化的结果为:理论塔板数为24块,原料在第17块板进料,萃取剂在第5块板进料,溶剂比3.08,回流比5。模拟结果与实验数据吻合较好,说明采用的模拟方法适用于MC和MB混合物萃取精馏过程的模拟。 展开更多
关键词 ASPEN PLUS软件 模拟 萃取精馏 甲基环己烷 甲苯
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液体有机氢载体储氢体系筛选及应用场景分析 被引量:20
3
作者 宋鹏飞 侯建国 +1 位作者 穆祥宇 王秀林 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2021年第1期1-5,33,共6页
储运成本偏高已经成为制约氢能产业发展的瓶颈和挑战。在多种氢储运技术中,液体有机氢载体(LOHC)储氢被认为是最具发展潜力的方向之一,有望在氢能社会中发挥重要的作用。对几种LOHC体系进行了比较,认为甲基环己烷体系、N-乙基咔唑和二... 储运成本偏高已经成为制约氢能产业发展的瓶颈和挑战。在多种氢储运技术中,液体有机氢载体(LOHC)储氢被认为是最具发展潜力的方向之一,有望在氢能社会中发挥重要的作用。对几种LOHC体系进行了比较,认为甲基环己烷体系、N-乙基咔唑和二苄基甲苯体系目前相对成熟,正在走向商业化。对包括氢气跨洋运输与国际氢供应链、大宗氢气储运、可再生能源储能、基于LOHC储氢的站内制氢加氢站等未来能源体系中几种新型应用场景进行了分析,梳理了目前LOHC储氢研究面临的难题和研究方向,并提出了研究建议。 展开更多
关键词 氢能 液体有机氢载体(LOHC) 储能 应用场景 二苄基甲苯 N-乙基咔唑 甲基环己烷
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NiTi^(+)催化甲基环己烷脱氢的密度泛函理论研究 被引量:1
4
作者 索娇 陈琳 +2 位作者 赵贯甲 尹建国 马素霞 《原子与分子物理学报》 北大核心 2024年第5期1-8,共8页
有机液体储氢是极具潜力的氢气存储方式,在原子水平上研究储-释氢催化机理,是寻找高效低廉催化剂的重要途径.采用密度泛函理论(DFT)方法研究了甲基环己烷(MCH)在过渡金属二聚体离子NiTi^(+)催化下逐步脱氢制甲苯的反应机理,考察了反应... 有机液体储氢是极具潜力的氢气存储方式,在原子水平上研究储-释氢催化机理,是寻找高效低廉催化剂的重要途径.采用密度泛函理论(DFT)方法研究了甲基环己烷(MCH)在过渡金属二聚体离子NiTi^(+)催化下逐步脱氢制甲苯的反应机理,考察了反应物、中间体和生成物的能量变化.采用波函数分析方法,观察反应过程中原子电荷变化,并分析了初始化合物的态密度(DOS)等性质.结果表明:NiTi^(+)与甲基环己烷的反应是在混合势能面上进行的放热反应,三个脱氢分子机理相似,反应整体放热为-12.19 kcal·mol^(-1),反应过程出现了中间体甲基环己烯和甲基环己二烯,与实验结果一致.整个反应的速率决定步骤为第三个脱氢反应过程中的IM10→TS10. 展开更多
关键词 脱氢 密度泛函理论 态密度 反应机理 NiTi^(+) 甲基环己烷
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储氢介质甲基环己烷研究进展 被引量:7
5
作者 王锋 杨运泉 +1 位作者 胡拥军 曾永林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期538-547,共10页
甲基环己烷(MCH)作为最佳的液态有机氢化物储氢介质,是甲基环己烷-甲基-氢气(MTH)循环体系中的重要组成部分,但MCH催化脱氢过程所使用催化剂因低温活性欠佳及高温不稳定的问题导致MTH循环无法大规模应用。本文综述了MTH循环系统的应用... 甲基环己烷(MCH)作为最佳的液态有机氢化物储氢介质,是甲基环己烷-甲基-氢气(MTH)循环体系中的重要组成部分,但MCH催化脱氢过程所使用催化剂因低温活性欠佳及高温不稳定的问题导致MTH循环无法大规模应用。本文综述了MTH循环系统的应用现状和该系统中MCH脱氢过程催化剂的研究现状。重点概述了单、双金属催化剂设计现状,比较了不同催化剂性能的优劣。此外,还比较了各类催化剂释氢速率以及反应条件和催化反应器结构特点。分析表明,研发出低温高活性或高温高稳定性的催化剂有利于MCH脱氢过程;此外,开发出既能打破反应平衡限制又能强化传质和传热效果以及保持催化剂稳定性的车载催化反应器将会加速MTH循环的社会化应用进程。 展开更多
关键词 催化剂 催化剂载体 反应器 储氢 甲基环己烷
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甲基环己烷-甲苯储氢技术未来应用场景分析
6
作者 宋鹏飞 张超 +3 位作者 侯建国 王修康 王秀林 聂锁府 《油气与新能源》 2024年第4期31-37,共7页
甲基环己烷-甲苯是最具发展前景的有机物储氢技术之一,有望助力解决氢气储运难题。对未来甲基环己烷-甲苯储氢可能的5种应用场景进行了分析,包括国际氢供应链与氢气贸易,西氢东送,深远海海上风电制氢的大规模海上氢气储运,可再生能源大... 甲基环己烷-甲苯是最具发展前景的有机物储氢技术之一,有望助力解决氢气储运难题。对未来甲基环己烷-甲苯储氢可能的5种应用场景进行了分析,包括国际氢供应链与氢气贸易,西氢东送,深远海海上风电制氢的大规模海上氢气储运,可再生能源大规模氢储能中,小型橇装化分布式储氢与供氢等。分析认为:在国际氢供应链场景中,氢储运可以利用已有的油品基础设施、油品的运输船、装卸货码头、储罐、管道、槽车等,降低投资和氢气成本;在西氢东送场景中,通过油管道构建三北地区可再生能源大规模向东南沿海消费市场输送的新通道;在深远海大规模风电制氢及氢气储运场景中,借助已有的海上油气设施,探索海上风电基地离网制氢与氢气大宗海上储运,实现深远海海上能源的非电储运与消纳;在可再生能源大规模氢储能中,借助有机物储氢常温常压常规低价储存的优势,形成制氢-储存-消纳融合的氢储能新模式;在小型橇装化分布式储氢与供氢场景中,通过小型橇装储氢和脱氢装置,贴近氢源端灵活储氢、贴近用户端便捷脱氢,构建融合利用已有油品基础设施的新业态。 展开更多
关键词 氢能 甲基环己烷 有机物储氢 应用场景
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SPERA Hydrogen System^(TM)by LOHC-MCH Method for Massive Hydrogen Storage and Transportation
7
作者 Yoshimi Okada Kaji Naohiro +4 位作者 Osamu Ikeda Kenichi Imagawa Hironori Kawai Masashi Nagai Yasuhiro Inoue 《Journal of Environmental Science and Engineering(A)》 CAS 2024年第2期50-60,共11页
Expanding the hydrogen energy utilization is essential for decarbonization,and the commercialization of hydrogen energy carrier systems that can“store”and“transport”hydrogen in a large scale is necessary.The organ... Expanding the hydrogen energy utilization is essential for decarbonization,and the commercialization of hydrogen energy carrier systems that can“store”and“transport”hydrogen in a large scale is necessary.The organic chemical hydride method incorporates hydrogen atoms into the molecular structure of a LOHC(Liquid Organic Hydrogen Carrier)to store and transport hydrogen in a liquid state under normal temperature and pressure,and is a highly safe method with low business risk.Chiyoda has been developing the technology since 2002,completed a pilot demonstration in 2014 and named it the SPERA Hydrogen^(TM) System,and successfully completed an international supply chain demonstration that transports hydrogen from Brunei to Japan in a large scale in 2020,moving to the commercialization stage.Currently,Chiyoda is conducting feasibility studies with a number of domestic and foreign companies with the aim of commercializing the system as soon as possible.In this paper,outline,features,development status and our efforts in commercialization of SPERA HydrogenTM System are introduced. 展开更多
关键词 HYDROGEN carrier LOHC METHYLCYCLOHEXANE MCH TOLUENE
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有序介孔炭负载Pt-MoO_(x)催化剂的制备及其催化甲基环己烷脱氢性能
8
作者 王森 孟繁春 +6 位作者 李卓 杨慧敏 代晓敏 白靖 许云华 覃勇 张斌 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期33-41,共9页
以有序介孔炭(CMK-3)作为载体,采用原子层沉积技术制备出催化剂y Pt CMK-3及MoO_(x)助剂调控催化剂y Pt-z MoO_(x)CMK-3(y、z分别为Pt和MoO_(x)的沉积循环次数),研究了沉积循环次数对Pt金属分散度和催化剂甲基环己烷脱氢性能的影响。结... 以有序介孔炭(CMK-3)作为载体,采用原子层沉积技术制备出催化剂y Pt CMK-3及MoO_(x)助剂调控催化剂y Pt-z MoO_(x)CMK-3(y、z分别为Pt和MoO_(x)的沉积循环次数),研究了沉积循环次数对Pt金属分散度和催化剂甲基环己烷脱氢性能的影响。结果表明,适中的Pt分散度和适量原子级分散的MoO_(x)助剂能显著提升Pt基催化剂的性能。与10Pt CMK-3相比,10Pt-1MoO_(x)CMK-3催化剂上的脱氢速率(单位时间内单位质量Pt产生H 2的物质的量)从79.02 mol(g·h)提高至97.88 mol(g·h),甲基环己烷转化率由71%提高到91%。MoO_(x)助剂加入对Pt颗粒分散度影响较小,主要提高了Pt表面电子密度,降低了催化剂的起活温度。此外,MoO_(x)助剂还通过氢溢流促进H 2在催化剂表面的脱附,从而提高H 2产率。 展开更多
关键词 甲基环己烷 有机液态储氢载体 脱氢催化剂 助剂 有序介孔炭
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Effect of Fe Addition on Dehydrogenation Performance of Methylcyclohexance over Pt/Al_(2)O_(3)
9
作者 Tong Fengya Tian Hao +2 位作者 Wang Hao Miao Changxi Song Lei 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期12-18,共7页
Catalysts with varying Fe contents were prepared using a sequential impregnation method to investigate the effects of Fe addition on the physicochemical properties of Pt/Al_(2)O_(3) and their performance in methylcycl... Catalysts with varying Fe contents were prepared using a sequential impregnation method to investigate the effects of Fe addition on the physicochemical properties of Pt/Al_(2)O_(3) and their performance in methylcyclohexane(MCH)dehydrogenation.The results demonstrated that the addition of Fe to Pt/Al_(2)O_(3) enhanced the electron density of Pt and improved catalytic activity,while exhibiting negligible influence on the catalytic selectivity for toluene.When the Fe content was 0.057%,the catalyst exhibited the highest MCH consumption rate,which was approximately two times higher than that of the catalyst without Fe.Additionally,the incorporation of Fe inhibited the formation of coke and reduced the quantity of coke deposits on the catalyst,thereby improving its catalytic durability.Overall,Fe shows promise as a prospective secondary element for Pt/Al_(2)O_(3) to enhance the MCH dehydrogenation performance. 展开更多
关键词 methylcyclohexane dehydrogenation hydrogen storage DEACTIVATION Fe addition
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苯-环己烷-甲基环己烷-DMF体系汽液平衡数据的测定与关联 被引量:4
10
作者 张新平 郑英峨 赵维彭 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期52-55,共4页
采用改进的Rose釜,测定了101.3kPa下,苯(1)-DMF(2)、环己烷(1)-DMF(2)、环己烷(1)-甲基环己烷(2)3组二元体系,以及苯(1)-环己烷(2)-DMF(3)三元体系,苯(1)-环己烷(2)... 采用改进的Rose釜,测定了101.3kPa下,苯(1)-DMF(2)、环己烷(1)-DMF(2)、环己烷(1)-甲基环己烷(2)3组二元体系,以及苯(1)-环己烷(2)-DMF(3)三元体系,苯(1)-环己烷(2)-甲基环己烷(3)-DMF(4)四元体系的VLE数据。3组二元体系的VLE数据均通过了积分法和微分法热力学一致性检验,应用NRTL和UNI-QUAC模型及PR方程关联了二元体系的VLE数据,并推算了上述三元和四元体系VLE数据。 展开更多
关键词 环己烷 甲基环己烷 DMF 汽液平衡
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有机液相储氢载体脱氢催化剂的制备及催化性能
11
作者 赵世栋 周路阳 +3 位作者 商红岩 徐永强 张洪伟 林旭锋 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期215-223,共9页
利用等体积浸渍法制备一系列不同Sn负载量的Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂以及Pt/活性炭、Pt/Al_(2)O_(3)单金属催化剂,采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、低温N_(2)吸附手段,对所制备的催化... 利用等体积浸渍法制备一系列不同Sn负载量的Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂以及Pt/活性炭、Pt/Al_(2)O_(3)单金属催化剂,采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、低温N_(2)吸附手段,对所制备的催化剂进行表征。使用固定床反应器,分别以甲基环己烷和12H-苄基甲苯为原料,对所制备的催化剂进行脱氢反应性能评价。结果表明:氧化铝载体催化剂酸量、酸强度均高于活性炭载体催化剂,但氧化铝载体Pt-Sn催化剂在负载Sn后,中强酸酸性位强度得到不同程度的减弱;对甲基环己烷-甲苯储氢体系筛选出脱氢效果最优的0.5Pt-0.2Sn/Al_(2)O_(3)催化剂(含量为质量分数,%),甲苯选择性超过99%,脱氢率高于97%;60 d长周期运行后甲基环己烷脱氢转化率超过98.5%,甲苯选择性高于99%,催化剂未出现失活现象。 展开更多
关键词 PT催化剂 Pt-Sn催化剂 脱氢 苄基甲苯 甲基环己烷
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Boosting methylcyclohexane dehydrogenation over Pt-based structured catalysts by internal electric heating 被引量:1
12
作者 Wenhan Wang Guoqing Cui +4 位作者 Cunji Yan Xuejie Wang Yang Yang Chunming Xu Guiyuan Jiang 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2023年第10期12215-12222,共8页
Methylcyclohexane(MCH)serves as an ideal hydrogen carrier in hydrogen storage and transportation process.In the continuous production of hydrogen from MCH dehydrogenation,the rational design of energy-efficient cataly... Methylcyclohexane(MCH)serves as an ideal hydrogen carrier in hydrogen storage and transportation process.In the continuous production of hydrogen from MCH dehydrogenation,the rational design of energy-efficient catalytic way with good performance remains an enormous challenge.Herein,an internal electric heating(IEH)assisted mode was designed and proposed by the directly electrical-driven catalyst using the resistive heating effect.The Pt/Al2O_(3)on Fe foam(Pt/Al2O_(3)/FF)with unique threedimensional network structure was constructed.The catalysts were studied in a comprehensive way including X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM)-mapping,in situ extended X-ray absorption fine structure(EXAFS),and in situ COFourier transform infrared(FTIR)measurements.It was found that the hydrogen evolution rate in IEH mode can reach up to above 2060 mmol·gPt^(−1)·min^(−1),which is 2–5 times higher than that of reported Pt based catalysts under similar reaction conditions in conventional heating(CH)mode.In combination with measurements from high-resolution infrared thermometer,the equations of heat transfer rate,and reaction heat analysis results,the Pt/Al2O_(3)/FF not only has high mass and heat transfer ability to promote catalytic performance,but also behaves as the heating component with a low thermal resistance and heat capacity offering a fast temperature response in IEH mode.In addition,the chemical adsorption and activation of MCH molecules can be efficiently facilitated by IEH mode,proved by the operando MCH-FTIR results.Therefore,the as-developed IEH mode can efficiently reduce the heat and mass transfer limitations and prominently boost the dehydrogenation performance,which has a broad application potential in hydrogen storage and other catalytic reaction processes. 展开更多
关键词 Pt/Al2O_(3)/Fe foam(FF)structured catalyst internal electrical heating hydrogen methylcyclohexane dehydrogenation heat transfer
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煤焦油全馏分加氢制环烷基油技术中甲基环己烷收率的技术改造 被引量:1
13
作者 白云冈 付莉琼 《广州化工》 CAS 2023年第9期157-159,共3页
针对在煤焦油全馏分加氢技术中甲基环己烷的产出含量问题,发现主要存在2,5-二甲基环己烷浓度过高,影响品质,从而导致产品纯度波动大,造成产品收率降低,装置能耗增大。后通过增加管线、二次提纯、控制产出、降低负荷等方法成功的降低甲... 针对在煤焦油全馏分加氢技术中甲基环己烷的产出含量问题,发现主要存在2,5-二甲基环己烷浓度过高,影响品质,从而导致产品纯度波动大,造成产品收率降低,装置能耗增大。后通过增加管线、二次提纯、控制产出、降低负荷等方法成功的降低甲基环己烷中的2,5-二甲基环己烷含量,将甲基环己烷纯度由99.3%提升至99.6%,同时降低甲基环己烷生产所需的蒸汽消耗,预计可增加收益超400万元。 展开更多
关键词 技术改造 煤焦油全馏分加氢技术 甲基环己烷
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从120号溶剂油中提取正庚烷并回收甲基环己烷的研究 被引量:5
14
作者 苏复 顾正桂 《南京师范大学学报(工程技术版)》 CAS 2006年第2期57-60,共4页
总结了国内外正庚烷的生产状况和市场行情,分析了中小型石化企业生产正庚烷的可行性,提出采用萃取精馏分离正庚烷的方法.在间歇精馏塔塔顶温度为91-101℃、塔釜为103-110℃的条件下,可以得到58%以上正庚烷和甲基环己烷的混合液.根据... 总结了国内外正庚烷的生产状况和市场行情,分析了中小型石化企业生产正庚烷的可行性,提出采用萃取精馏分离正庚烷的方法.在间歇精馏塔塔顶温度为91-101℃、塔釜为103-110℃的条件下,可以得到58%以上正庚烷和甲基环己烷的混合液.根据物质相关性质,初步确定有关萃取溶剂,利用单级循环汽液平衡釜对初选的萃取剂进行实验研究。选定乙二醇作为萃取剂,为进一步实验研究提供依据. 展开更多
关键词 120号溶剂油 正庚烷 甲基环己烷 萃取精馏
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正庚烷与甲基环己烷的相互作用及其对耦合裂解过程的影响
15
作者 周浩 侯旭 +3 位作者 马振洲 陈柏冲 袁恩先 崔亭亭 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期737-749,共13页
采用微型固定床反应器和在线气相色谱,分析了正庚烷和甲基环己烷在温度650~800℃时的耦合热裂解行为。结果表明:甲基环己烷抑制了正庚烷的裂解,而正庚烷促进了甲基环己烷的裂解;随着混合体系中甲基环己烷含量的增加,其对正庚烷裂解的抑... 采用微型固定床反应器和在线气相色谱,分析了正庚烷和甲基环己烷在温度650~800℃时的耦合热裂解行为。结果表明:甲基环己烷抑制了正庚烷的裂解,而正庚烷促进了甲基环己烷的裂解;随着混合体系中甲基环己烷含量的增加,其对正庚烷裂解的抑制作用增强,正庚烷对甲基环己烷裂解的促进作用减弱。此外,混合体系中甲基环己烷含量的增加,降低了烷烃和烯烃产物的选择性,提高了二烯烃、环烯烃和芳烃产物的选择性。基于自由基机理和产物分布,讨论了正庚烷和甲基环己烷耦合热裂解的反应路径,发现正庚烷和甲基环己烷的相互作用主要依赖于其独特的链状、环状结构和夺氢反应。 展开更多
关键词 正庚烷 甲基环己烷 耦合裂解 相互作用 产物分布
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差压热耦合萃取精馏工艺分离甲基环己烷和甲苯的模拟研究 被引量:4
16
作者 李军 王丁丁 +2 位作者 马占华 李青松 孙兰义 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期905-910,共6页
以苯酚为萃取剂,采用萃取精馏对甲基环己烷(MCH)-甲苯(MB)物系进行分离,比较了常规萃取精馏工艺流程和差压热耦合萃取精馏工艺流程;采用Aspen Plus化工流程模拟软件对萃取精馏工艺分离MCH-MB物系进行了模拟计算,考察了差压热耦合萃取精... 以苯酚为萃取剂,采用萃取精馏对甲基环己烷(MCH)-甲苯(MB)物系进行分离,比较了常规萃取精馏工艺流程和差压热耦合萃取精馏工艺流程;采用Aspen Plus化工流程模拟软件对萃取精馏工艺分离MCH-MB物系进行了模拟计算,考察了差压热耦合萃取精馏工艺中萃取剂进料位置、原料进料位置、萃取剂与原料的摩尔比(溶剂比)、回流比和压缩比等参数对MCH产品纯度及工艺能耗的影响。模拟得到差压热耦合萃取精馏塔优化的操作参数:萃取剂进料位置为第6块理论板,原料进料位置为第4块理论板,溶剂比为2.95,回流比为6,压缩比为12。模拟结果表明,差压热耦合萃取精馏工艺节能效果显著,比常规萃取精馏工艺可节能74.97%,得到MCH产品的含量可达99.54%(x)。 展开更多
关键词 差压热耦合萃取精馏 节能 流程模拟 甲基环己烷 甲苯
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甲基环己烷燃烧反应特性的光谱研究 被引量:4
17
作者 李从善 李萍 +2 位作者 张昌华 聂晓飞 李象远 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2521-2524,共4页
利用激波管实验装置由反射激波点火,在点火温度1 164~1 566 K,点火压力1.03~1.99 atm,燃料浓度为1.0%,当量比为1.0的条件下,用光谱单色仪、光电倍增管、压力传感器和示波器等组成测试系统,测量了甲基环己烷燃烧过程中主要中间产物OH,C... 利用激波管实验装置由反射激波点火,在点火温度1 164~1 566 K,点火压力1.03~1.99 atm,燃料浓度为1.0%,当量比为1.0的条件下,用光谱单色仪、光电倍增管、压力传感器和示波器等组成测试系统,测量了甲基环己烷燃烧过程中主要中间产物OH,CH和C2自由基特征光辐射随时间的连续变化,并测得了甲基环己烷/氧气/氩气的点火延迟时间。通过对测量结果的分析,初步认识了甲基环己烷燃烧反应中几个主要中间产物的光辐射特性及其反映出的甲基环己烷燃烧反应特性。实验所测点火延迟时间与已报道的实验结果和燃烧反应机理预测结果符合较好。本文实验结果为构建和验证甲基环己烷燃烧反应机理提供了实验依据。 展开更多
关键词 反应中间产物 发射光谱 点火延迟时间 甲基环己烷 激波管
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储氢介质甲基环己烷脱氢催化剂研究进展
18
作者 王蒙恩 田亚飞 +6 位作者 张玉杰 杜柏林 张智芳 高生辉 张秦龙 高峰 白靖 《工业催化》 CAS 2023年第12期6-15,共10页
甲基环己烷(MCH)因具有较高的理论储氢量以及优越的理化性质而被认为是最具有应用前景的有机液体储氢材料,甲基环己烷-甲苯-氢(MTH)循环实现了材料和能源的循环利用,具有良好的工业应用前景。然而,MCH催化脱氢过程所使用的催化剂因其低... 甲基环己烷(MCH)因具有较高的理论储氢量以及优越的理化性质而被认为是最具有应用前景的有机液体储氢材料,甲基环己烷-甲苯-氢(MTH)循环实现了材料和能源的循环利用,具有良好的工业应用前景。然而,MCH催化脱氢过程所使用的催化剂因其低温活性欠佳及高温不稳定的问题导致MTH循环无法大规模应用。为解决该问题,前人已进行了广泛的研究,发现催化剂的设计是解决该问题的核心。综述MCH脱氢催化剂的现状,重点阐述单、双和三金属催化剂的研究进展以及各自的优缺点,分析活性组分、载体和助剂的协同作用对催化剂的影响,展望未来催化剂的研究方向。基于现有分析认为,在未来的研究中添加第二金属、调节催化剂载体的性质和使用Ni金属作为活性组分,以获得高稳定性、高活性和低成本的MCH脱氢催化剂,可以满足商业化应用的要求。 展开更多
关键词 催化化学 甲基环己烷 催化剂 催化脱氢
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甲基环己烷催化裂化的研究进展 被引量:4
19
作者 张旭 周祥 +1 位作者 郭锦标 王鑫磊 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期104-110,共7页
详述了近年来国内外在甲基环己烷(MCH)催化裂化转化途径和机理研究中取得的成果。从单环环烷烃的催化裂化反应机理出发,分析了不同催化剂和工艺条件下的MCH转化反应特点。在催化裂化条件下,MCH主要发生开环、β-裂化、氢转移、异构化、... 详述了近年来国内外在甲基环己烷(MCH)催化裂化转化途径和机理研究中取得的成果。从单环环烷烃的催化裂化反应机理出发,分析了不同催化剂和工艺条件下的MCH转化反应特点。在催化裂化条件下,MCH主要发生开环、β-裂化、氢转移、异构化、烷基转移和脱烷基等六大类反应。着重讨论了MCH在不同催化体系下的反应性能、反应机理及动力学模型的建立;在此基础上,进一步总结了典型的MCH催化裂化反应网络。展望了环烷烃催化裂化催化剂研制和工艺优化的发展方向。 展开更多
关键词 甲基环己烷 催化裂化催化剂 开环 动力学
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单环环烷烃催化裂化动力学模型的建立——指前因子的计算 被引量:4
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作者 张旭 郭锦标 +3 位作者 周祥 王鑫磊 于博 葛彩霞 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期283-288,共6页
烃类催化裂化反应包含了成百上千的化学反应。分子水平动力学模型的理论基础是经典正碳离子机理,获取每一个化学反应的动力学参数是动力学模型建立的要点之一。以甲基环己烷为模型化合物,从详细的反应机理出发,利用过渡态理论和统计热... 烃类催化裂化反应包含了成百上千的化学反应。分子水平动力学模型的理论基础是经典正碳离子机理,获取每一个化学反应的动力学参数是动力学模型建立的要点之一。以甲基环己烷为模型化合物,从详细的反应机理出发,利用过渡态理论和统计热力学相关知识,建立了一个相对简单、快捷获取指前因子的方法,为后期的分子水平催化裂化动力学模型建立提供数据支持。 展开更多
关键词 指前因子 甲基环己烷 动力学模型 催化裂化 过渡态理论
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