蓖麻油的酯交换甲酯化反应 被引量：15

1

作者 杨秀全 周卯星 +1 位作者 程玉梅 郭云虎 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期16-18,共3页

研究了蓖麻油的酯交换甲酯化反应 ,采用气相色谱法定量检测脂肪酸甲酯的组成 ,确定了蓖麻油中键合甘油量为 9 89% ,甲酯混合物中蓖麻醇酸甲酯质量分数为 88%。工艺优化试验结果为 :反应在室温下进行 ,甲醇用量为理论量的 3倍 ,m (甲醇... 研究了蓖麻油的酯交换甲酯化反应 ,采用气相色谱法定量检测脂肪酸甲酯的组成 ,确定了蓖麻油中键合甘油量为 9 89% ,甲酯混合物中蓖麻醇酸甲酯质量分数为 88%。工艺优化试验结果为 :反应在室温下进行 ,甲醇用量为理论量的 3倍 ,m (甲醇钠 )∶m (蓖麻油 ) =0 4～ 0 5∶10 0 ,反应时间为 3 0min～ 40min。该优化条件下 ,所得甲酯混合物收率 98%以上 ,蓖麻油全部转化 ,其中 96%转化为甲酯 ,其余为少量的单甘酯和微量的二甘酯。 展开更多

关键词 蓖麻油 酯交换 甲酯化反应 甲醇 蓖麻醇酸甲酯

下载PDF 职称材料

蓖麻油酸基聚酯多元醇的合成研究 被引量：5

2

作者 蒋洪权 宋湛谦 +2 位作者 商士斌 王宏晓 尹延柏 《聚氨酯工业》 北大核心 2010年第2期25-28,共4页

以可再生资源蓖麻油制备的蓖麻油甲酯、己二酸、乙二醇为原料,钛酸四正丁酯为催化剂,经酯化、缩聚合成蓖麻油酸基聚酯多元醇,考察了反应时间、催化剂、蓖麻油甲酯对聚酯多元醇热稳定性能的影响,采用凝胶色谱(GPC)、红外光谱仪(IR)、示... 以可再生资源蓖麻油制备的蓖麻油甲酯、己二酸、乙二醇为原料,钛酸四正丁酯为催化剂,经酯化、缩聚合成蓖麻油酸基聚酯多元醇,考察了反应时间、催化剂、蓖麻油甲酯对聚酯多元醇热稳定性能的影响,采用凝胶色谱(GPC)、红外光谱仪(IR)、示差扫描量热仪(DSC)对蓖麻油酸基聚酯多元醇的相对分子质量、结构、热稳定性进行了系统的表征。实验表明,在醇酸(己二酸∶乙二醇)比为1.15、催化剂质量分数0.04%～0.05%、温度180℃,真空缩聚2h的条件下,制得相对分子质量为2600～3800、分布指数(PDI)为1.89～2.44的不同蓖麻油酸含量的聚酯多元醇,蓖麻油酸基聚酯多元醇的熔点随着蓖麻油酸含量的增加而降低。 展开更多

关键词 蓖麻油 蓖麻油甲酯 蓖麻油酸聚酯多元醇 己二酸 合成

下载PDF 职称材料

蓖麻油酸甲酯生产工艺与主要用途 被引量：3

3

作者 赵学敬 《粮食流通技术》 2012年第5期39-41,共3页

蓖麻油酸甲酯是生产尼龙—11的原料,本文介绍了它的产品规格、化工原理、生产工艺,主要设备、操作程序、技术参数、经济指标等,也顺便指出了副产品甘油的回收事宜。

关键词 蓖麻油 蓖麻油酸甲酯 化工原理 尼龙-11

下载PDF 职称材料

蓖麻油制十一烯酸和庚醛 被引量：3

4

作者 靳福泉 邹丽君 +1 位作者 刘幼平 张树海 《华北工学院学报》 1996年第2期160-164,共5页

本文综述了蓖麻油制十一烯酸和庚醛的各种方法、反应原理。

关键词 蓖麻油 十一烯酸 庚醛

下载PDF 职称材料

新型蓖麻油基季铵盐的合成及其抑菌性能 被引量：3

5

作者 谢友利 张猛 +1 位作者 周永红 杨晓慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1053-1055,1060,共4页

以蓖麻油酸甲酯为起始原料,与N,N-二甲基-1,3-丙二胺和溴化苄、溴乙烷通过酰胺化反应和季铵化反应生成了新型蓖麻油基季铵盐,其结构经FTIR、1HNMR、13CNMR及ESI-MS进行了确证。采用抑菌圈直径法对目标产物的抑菌性能进行了测试,结果表明... 以蓖麻油酸甲酯为起始原料,与N,N-二甲基-1,3-丙二胺和溴化苄、溴乙烷通过酰胺化反应和季铵化反应生成了新型蓖麻油基季铵盐,其结构经FTIR、1HNMR、13CNMR及ESI-MS进行了确证。采用抑菌圈直径法对目标产物的抑菌性能进行了测试,结果表明,两种季铵盐均有一定的抑菌活性,N,N-二甲基-N-乙基-蓖麻油酸酰胺丙基溴化铵的抑菌活性略强于N,N-二甲基-N-苄基-蓖麻油酸酰胺丙基溴化铵。 展开更多

关键词 蓖麻油酸甲酯 蓖麻油基季铵盐 抑菌性能 表面活性剂

下载PDF 职称材料

OMR的合成及与其他表面活性剂混合溶液的表面性质 被引量：2

6

作者 李得志 孙永强 杨秀全 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期941-944,共4页

用酯交换甲酯化法合成出蓖麻油酸甲酯,将分离出的蓖麻醇酸甲酯与环氧乙烷反应,得到蓖麻醇酸甲酯乙氧基化物(OMR,EO平均数为10)。OMR及其与其他表面活性剂混合溶液的表面张力曲线表明,OMR分子在气液界面上的吸附和排布比较特殊,导致它的... 用酯交换甲酯化法合成出蓖麻油酸甲酯,将分离出的蓖麻醇酸甲酯与环氧乙烷反应,得到蓖麻醇酸甲酯乙氧基化物(OMR,EO平均数为10)。OMR及其与其他表面活性剂混合溶液的表面张力曲线表明,OMR分子在气液界面上的吸附和排布比较特殊,导致它的γCMC较大,为36.78 mN/m;但较大的分子结构也使它有比较低的CMC,为4.58×10-5mol/L。OMR与AEO9的混合溶液近似于理想溶液,其表面张力和CMC介于二者之间;OMR的加入能够使SDS的CMC降低近2个数量级,但混合溶液的协同作用不强;OMR与CTAB有很强的协同作用,混合溶液的表面张力曲线出现最低点,其γCMC值最小可达28.24 mN/m,远小于OMR的36.78 mN/m和CTAB的36.62 mN/m,混合溶液的CMC最低为2.80×10-5mol/L,亦低于OMR的CMC。 展开更多

关键词 蓖麻醇酸甲酯 乙氧基化 复配 表面张力 临界胶束浓度

下载PDF 职称材料

微乳提取液中聚氧乙烯(35)蓖麻油GC定量分析方法的建立

7

作者 王艳静 程怡 +5 位作者 欧则民 张瑶 严林 仝燕 王锦玉 刘德文 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期6075-6081,共7页

随着微乳作为中药提取溶剂的不断探索,聚氧乙烯(35)蓖麻油(polyoxyethylene 35 castor oil,CrEL)作为常用的表面活性剂正在被相关科研工作者使用,然而微乳提取液中该表面活性剂残留的检测问题,极大地限制了微乳溶剂的进一步开发。该文依... 随着微乳作为中药提取溶剂的不断探索,聚氧乙烯(35)蓖麻油(polyoxyethylene 35 castor oil,CrEL)作为常用的表面活性剂正在被相关科研工作者使用,然而微乳提取液中该表面活性剂残留的检测问题,极大地限制了微乳溶剂的进一步开发。该文依据CrEL中成分的化学结构和2020年版《中国药典》四部蓖麻油的含量测定方法,采用气相色谱法(gas chromatography,GC)和单因素试验优选CrEL生成蓖麻油酸甲酯的制备方法,验证分析两者的换算系数,并以最优的制样方法处理3批泽泻汤微乳提取液,测定其生成的蓖麻油酸甲酯含量,按照上述换算系数计算泽泻汤微乳提取液中CrEL的含量。结果显示,CrEL的最优制备方法为1 mol·L^(-1) KOH-甲醇溶液10 mL,60℃水浴加热回流时间15 min,三氟化硼乙醚-甲醇(1∶3)溶液10 mL,60℃水浴加热回流时间15 min,正己烷萃取2次,CrEL能稳定生成20.84%蓖麻油酸甲酯,按照该换算系数3批泽泻汤微乳提取液中CrEL质量浓度均值为11.94 mg·mL^(-1),与微乳液配制时CrEL质量浓度11.57 mg·mL^(-1)无显著性差异,表明该研究建立的含量测定方法准确度高,灵敏度和重复性良好,可用于泽泻汤微乳提取液的后续研究并为其他含有CrEL的药物制剂的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 聚氧乙烯(35)蓖麻油 蓖麻油酸甲酯 含量测定 微乳 泽泻汤

原文传递

蓖麻油酸甲酯合成和高温裂解反应条件优化 被引量：1

8

作者 刘飞虎 洪哲 +2 位作者 王忠 陈夫山 李学兵 《工业催化》 CAS 2018年第10期120-123,共4页

先用蓖麻油和甲醇酯交换合成蓖麻油酸甲酯,再对蓖麻油酸甲酯进行高温裂解制备十一碳烯酸,探讨各种因素对蓖麻油酸甲酯合成和裂解的影响,得到较为适宜的反应条件。合成蓖麻油酸甲酯适宜的条件为:系统真空度0. 095 MPa,反应时间4 h,甲醇... 先用蓖麻油和甲醇酯交换合成蓖麻油酸甲酯,再对蓖麻油酸甲酯进行高温裂解制备十一碳烯酸,探讨各种因素对蓖麻油酸甲酯合成和裂解的影响,得到较为适宜的反应条件。合成蓖麻油酸甲酯适宜的条件为:系统真空度0. 095 MPa,反应时间4 h,甲醇钠催化剂质量为蓖麻油质量的3. 00%,反应温度35℃,醇油物质的量比18∶1,该条件下,蓖麻油酸甲酯收率为86. 4%; 550℃裂解蓖麻油酸甲酯为最佳温度,十一碳烯酸收率为44. 15%。 展开更多

关键词 精细化学工程 蓖麻油酸甲酯 裂解 十一碳烯酸

下载PDF 职称材料

萃取法富集蓖麻油酸甲酯工艺研究 被引量：1

9

作者 李修冒 崔建兰 雒冬梅 《粮食与油脂》 北大核心 2016年第1期45-48,共4页

采用两种液液萃取的方法对蓖麻油酸甲酯的提纯进行了研究,原料直接萃取法采用石油醚（60-90℃）和90%（体积比）甲醇水溶液的混合物做萃取剂从蓖麻油甲酯混合物中萃取得到蓖麻油酸甲酯,收率达到86%以上,质量分数达到97%以上。葵花油添... 采用两种液液萃取的方法对蓖麻油酸甲酯的提纯进行了研究,原料直接萃取法采用石油醚（60-90℃）和90%（体积比）甲醇水溶液的混合物做萃取剂从蓖麻油甲酯混合物中萃取得到蓖麻油酸甲酯,收率达到86%以上,质量分数达到97%以上。葵花油添加萃取法采用90%甲醇水溶液从蓖麻油甲酯和精炼葵花油的混合物中萃取得到蓖麻油酸甲酯,收率同样达到86%以上,质量分数达到94%以上。实验表明两种方法收率一致,而原料直接萃取法操作复杂,所得蓖麻油酸甲酯质量分数高,葵花油添加萃取法操作简单,所得蓖麻油酸甲酯质量分数相对低。 展开更多

关键词 蓖麻油酸甲酯 萃取 石油醚 甲醇水溶液 葵花油

下载PDF 职称材料

蓖麻油酸甲酯的乙酰化、环氧化与聚氧乙烯蓖麻油产品制取 被引量：1

10

作者 赵学敬 《粮食流通技术》 2013年第1期40-44,共5页

以蓖麻油为原料,经醇解、乙酰化、环氧化、加成反应可得到化工增塑剂和EL乳化剂。本文就它们的化工原理、制取工艺、产品质量和用途作了较全面的解读。

关键词 蓖麻油 乙酰化 环氧化 蓖麻油酸甲酯 聚氧乙烯蓖麻油

下载PDF 职称材料

蓖麻酸甲酯水解反应性能研究

11

作者 周松 黄易安 张玉涛 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期84-87,共4页

以自制蓖麻酸甲酯为原料,对其进行了水解反应性能的研究。采用单因素试验考察了反应温度、水与蓖麻酸甲酯体积比、酸碱性及反应时间对蓖麻酸甲酯水解率的影响。结果表明:按碱性、中性、酸性水解顺序蓖麻酸甲酯水解率依次减小;反应温度越... 以自制蓖麻酸甲酯为原料,对其进行了水解反应性能的研究。采用单因素试验考察了反应温度、水与蓖麻酸甲酯体积比、酸碱性及反应时间对蓖麻酸甲酯水解率的影响。结果表明:按碱性、中性、酸性水解顺序蓖麻酸甲酯水解率依次减小;反应温度越低,蓖麻酸甲酯水解率越小;水与蓖麻酸甲酯体积比越小,蓖麻酸甲酯水解率越小;反应时间缩短,蓖麻酸甲酯水解率减小;在酸性介质、水与蓖麻酸甲酯体积比1∶1、反应温度25℃、反应时间60 min条件下,蓖麻酸甲酯水解率为4.2%。选择在酸性介质、较低温度、较少水量条件下对蓖麻酸甲酯进行快速水洗对降低其水解损失是有利的。 展开更多

关键词 蓖麻酸甲酯 水解反应 酸碱性 反应性能

下载PDF 职称材料

蓖麻酸甲酯裂解产物的气相色谱分析

12

作者 李似姣 何大森 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1990年第1期84-86,91,共4页

蓖麻酸甲酯的热裂解产物过于复杂,其主要产物在其沸点温度容易分解:因此没有好的分析方法.本文建立了一种气相色谱方法,使用 OV—101毛细柱和精心选择的程序升温条件,使80多种组分得到满意的分离,其主要成份的定性、定量足够精确.

关键词 蓖麻酸甲酯 气相色谱分析

下载PDF 职称材料

蓖麻油酸甲酯的优化制备及表征

13

作者 王庆瑞 宋禹 +2 位作者 孟祥云 叶锋 崔晓莹 《广州化工》 CAS 2018年第14期24-26,共3页

以蓖麻油和无水甲醇为原料,氢氧化钾为催化剂,采用酯交换反应制备了蓖麻油酸甲酯(MR)。采用正交设计试验考察了温度、时间、醇油摩尔比、添加剂用量对产物收率和40℃运动粘度的影响。优化条件下的产物收率为96.7%,40℃运动粘度为15.7 mm... 以蓖麻油和无水甲醇为原料,氢氧化钾为催化剂,采用酯交换反应制备了蓖麻油酸甲酯(MR)。采用正交设计试验考察了温度、时间、醇油摩尔比、添加剂用量对产物收率和40℃运动粘度的影响。优化条件下的产物收率为96.7%,40℃运动粘度为15.7 mm2/s,蓖麻油酸甲酯含量为84.1%。采用傅里叶红外光谱仪、质谱仪及核磁共振仪对反应物进行了结构表征。 展开更多

关键词 蓖麻油酸甲酯 正交设计 酯交换反应 氢氧化钾

下载PDF 职称材料

反应型表面活性剂-蓖麻油酸甲酯硫酸铵的合成 被引量：9

14

作者 姚志钢 戴云信 +2 位作者 周汉章 余国午 曾正涛 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期641-643,共3页

介绍了一种新颖反应型表面活性剂 -蓖麻油酸甲酯硫酸铵的合成方法 ,突出介绍了氨基磺酸作为硫酸化剂的优点 ,详细讨论了各种因素的影响 ,得出了最佳工艺条件 :配比为 n(蓖麻油酸甲酯 )∶n(氨基磺酸 )∶n(尿素 ) =1 .0 0∶ 1 .0 5∶ 0 .8... 介绍了一种新颖反应型表面活性剂 -蓖麻油酸甲酯硫酸铵的合成方法 ,突出介绍了氨基磺酸作为硫酸化剂的优点 ,详细讨论了各种因素的影响 ,得出了最佳工艺条件 :配比为 n(蓖麻油酸甲酯 )∶n(氨基磺酸 )∶n(尿素 ) =1 .0 0∶ 1 .0 5∶ 0 .80 ,反应时间 3h,反应温度 1 2 0～ 1 30°C。 展开更多

关键词 蓖麻油 蓖麻油酸甲酯 蓖麻油酸甲酯硫酸铵 反应型表面活性剂 阴离子型表面活性剂 合成

下载PDF 职称材料