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基于临床药学知识库的全过程临床用药管理系统构建 被引量:27
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作者 聂丽丽 陈妍妍 +3 位作者 廖家智 汪震 叶庆 陈勇飞 《中国医院管理》 北大核心 2016年第1期66-67,共2页
在大力推行临床药学和药学服务信息化的背景下,构建医院临床药学知识库,在此基础上构建用药管理体系,并形成系统软件,加强抗菌药物的管理,规范激素类药物与抗肿瘤药物的使用,并为临床用药提供辅助作用,以降低患者用药损害。通过分析系... 在大力推行临床药学和药学服务信息化的背景下,构建医院临床药学知识库,在此基础上构建用药管理体系,并形成系统软件,加强抗菌药物的管理,规范激素类药物与抗肿瘤药物的使用,并为临床用药提供辅助作用,以降低患者用药损害。通过分析系统运行结果,发现在临床用药系统的预警提示及人为干预管理下,医生用药水平得到提升,用药差错率显著降低,医院的临床用药管理实现精准化。 展开更多
关键词 临床药学知识库 用药监控 PDCA循环
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44例血塞通注射剂不良反应文献分析 被引量:19
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作者 常晓红 申丽萍 +1 位作者 张藜莉 李静 《中国医院用药评价与分析》 2008年第4期304-305,共2页
目的:了解血塞通注射剂不良反应(ADR)的发生情况及相关因素,为临床用药提供参考,方法:检索中国医院知识仓库CHKD期刊全文库2002~2007年收我的期刊杂志,对其中44例与血塞通注射剂不良反应有关的文献报道,进行分类、统计及分析... 目的:了解血塞通注射剂不良反应(ADR)的发生情况及相关因素,为临床用药提供参考,方法:检索中国医院知识仓库CHKD期刊全文库2002~2007年收我的期刊杂志,对其中44例与血塞通注射剂不良反应有关的文献报道,进行分类、统计及分析结果:在所有44倒不良反应中,最主要的不良反应为过敏,共26例,占59.09%,结论:提倡在合理使用中药注射剂的同时,加强用药监测,避免ADR的发生。 展开更多
关键词 血塞通注射剂 不良反应(ADR) 用药监测
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基于数据挖掘的中药治疗肿瘤用药分析及监护探讨 被引量:17
3
作者 王晓霞 韩媛媛 +3 位作者 师桂英 胡立玫 路平 柳芳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期444-450,共7页
对中日友好医院2018年1月1日—12月31日门诊和住院肿瘤中药饮片处方进行分析,统计中药饮片使用频次、频率、平均用量、用量范围,并与《中国药典》进行对比;采用关联规则方法进行数据挖掘,分析肿瘤用中药配伍规律,并探讨中药用药监护内... 对中日友好医院2018年1月1日—12月31日门诊和住院肿瘤中药饮片处方进行分析,统计中药饮片使用频次、频率、平均用量、用量范围,并与《中国药典》进行对比;采用关联规则方法进行数据挖掘,分析肿瘤用中药配伍规律,并探讨中药用药监护内容。经统计,肿瘤中药饮片处方中使用频次前20位,主要以补虚药为主;毒性中药饮片使用频次较低,主要为小毒饮片,存在超药典用量情况;出现频率较高的药味组合是麸炒白术-茯苓(16.11%),生黄芪-茯苓(15.10%),具有强关联规则的药物有怀牛膝→桑寄生,生薏苡仁→怀牛膝,怀牛膝→仙鹤草,菟丝子→怀牛膝等。根据用药情况,可从用法用量、炮制品选择、配伍、煎煮方法、患者教育等方面着重进行用药监护。据此,药师可通过数据挖掘方法,分析肿瘤中药饮片使用特点和规律,并以此为切入口进行用药监护。 展开更多
关键词 中药 肿瘤 数据挖掘 用药规律 用药监护
原文传递
101例药品不良反应报告分析 被引量:15
4
作者 蒋丽波 吕艳春 《中国药物应用与监测》 CAS 2008年第4期53-55,共3页
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发的相关因素,促进临床合理用药。方法:对我院2006年1月1日-2007年11月20日收集到的101例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果:101例不良... 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发的相关因素,促进临床合理用药。方法:对我院2006年1月1日-2007年11月20日收集到的101例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果:101例不良反应中,涉及抗菌药物72例,占71.29%;中药注射剂8例,占7.92%;静脉给药引起的不良反应81例,占80.20%。不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论:应合理使用抗感染药物及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 用药监测 用药安全
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117例中药不良反应/事件报告分析 被引量:12
5
作者 张燕 谢雨洮 +1 位作者 陈瑾歆 李林 《中国药物警戒》 2010年第4期237-239,共3页
目的了解中药不良反应/事件的发生特点,促进临床合理用药。方法对117例中药不良反应/事件报告进行回顾性分析。结果117例不良反应/事件中,中药注射剂59例(占49.6%);祛瘀剂31例(占24.8%),涉及15个药品品种。结论辩证看待中药不良反应,在... 目的了解中药不良反应/事件的发生特点,促进临床合理用药。方法对117例中药不良反应/事件报告进行回顾性分析。结果117例不良反应/事件中,中药注射剂59例(占49.6%);祛瘀剂31例(占24.8%),涉及15个药品品种。结论辩证看待中药不良反应,在临床上正确、合理使用中药,加强中药不良反应的监测,减少中药不良反应/事件的发生。 展开更多
关键词 中药 药品不良反应/事件 合理用药 用药监测
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478例药品不良反应报告分析 被引量:12
6
作者 陈耀升 韩红玉 +1 位作者 王娟 赵保红 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2020年第5期297-301,共5页
目的:了解某院药品不良反应的发生特点及影响因素,为临床合理用药提供参考。方法:对478例药品不良反应的患者性别与年龄分布、给药途径、药品种类,以及不良反应累及系统-器官及临床表现、不良反应的类别及转归情况进行回顾性分析。结果:... 目的:了解某院药品不良反应的发生特点及影响因素,为临床合理用药提供参考。方法:对478例药品不良反应的患者性别与年龄分布、给药途径、药品种类,以及不良反应累及系统-器官及临床表现、不良反应的类别及转归情况进行回顾性分析。结果:478例药品不良反应报告中男性214例(44.77%)、女性264例(55.23%),50岁以上老年人发生不良反应率较高(58.58%);静脉滴注不良反应发生率最高278例(58.16%);抗感染类药物发生不良反应数较多106例(22.18%),中药注射剂次之70例(14.64%);不良反应主要累及系统-器官是皮肤及其附件损害136例(28.45%),其次为胃肠道反应69例(14.44%)、神经系统损害64例(13.39%);94.77%的不良反应在患者停药或经过抗过敏等治疗后能好转及痊愈,但有5.23%会导致病情延长、加重,多为抗感染药物的停药及更换。结论:应加强对药品不良反应的监管,掌握其规律及特点、反馈临床,加强临床用药监护,确保临床安全用药、合理用药。 展开更多
关键词 药品不良反应 用药监护 安全用药 合理用药
原文传递
115例药品不良反应报告分析 被引量:11
7
作者 徐运平 李修源 +2 位作者 蒋叶军 舒银华 阳晓成 《中国医院用药评价与分析》 2006年第6期376-378,共3页
目的:探讨我院近几年药品不良反应(ADR)的发生情况及原因,为临床用药提供参考。方法:对我院2003年-2005年各临床科室上报的ADR报告表进行分析。结果:我院抗感染药引起的不良反应最多(40.O%),其次为中药制剂(19.1%);不... 目的:探讨我院近几年药品不良反应(ADR)的发生情况及原因,为临床用药提供参考。方法:对我院2003年-2005年各临床科室上报的ADR报告表进行分析。结果:我院抗感染药引起的不良反应最多(40.O%),其次为中药制剂(19.1%);不良反应累及的器官/系统以皮肤及附件最常见(42.6%),其次为消化系统(20.0%)。结论:抗感染药物和中药制剂所致不良反应的发生率逐年增加,提示临床应加强用药监测,以预防和减少不是反应的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 用药监测 用药安全
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硫唑嘌呤不良反应文献分析 被引量:8
8
作者 杨霞 肖敏 +1 位作者 吴斌 吴逢波 《中国药业》 CAS 2020年第7期134-137,共4页
目的探讨硫唑嘌呤不良反应(ADR)发生情况及相关因素。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和中文科技期刊全文数据库(VIP)的临床研究及ADR报告。提取纳入文献中ADR患者的原患疾病、性别、年龄及ADR类型。结果627篇文献中最终... 目的探讨硫唑嘌呤不良反应(ADR)发生情况及相关因素。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和中文科技期刊全文数据库(VIP)的临床研究及ADR报告。提取纳入文献中ADR患者的原患疾病、性别、年龄及ADR类型。结果627篇文献中最终纳入98篇,其中不良反应报告(A类)文献42篇报告中有55例ADR,临床研究(B类)文献56篇(449例ADR),回顾性研究共13篇(317例ADR患者)。ADR患者女性略多于男性,主要为30~59岁。A类文献中,ADR主要表现为骨髓抑制、粒细胞缺乏、白细胞减少及脱发,原患疾病主要为系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、重症肌无力;ADR患者中有13例死亡。B类文献中,ADR主要表现为肝功能异常、胃肠道反应、白细胞减少、骨髓抑制、感染;原患疾病为炎症性肠病、克罗恩病、视神经性脊髓炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力。结论硫唑嘌呤主要的ADR为血液系统损害、肝功能损害,其中骨髓抑制严重者可致命。临床可通过用药前硫代嘌呤甲基转移酶基因检测、实验室指标监测及患者用药后的密切监护,避免或减少严重ADR的发生。 展开更多
关键词 硫唑嘌呤 药品不良反应 临床研究 用药监护 合理用药
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合并用药对有无肾损伤患者地高辛血药浓度影响因素分析 被引量:7
9
作者 王梓坤 陈舒晴 +3 位作者 周颖 赵侠 许俊羽 崔一民 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第1期71-76,共6页
目的:探讨在有无肾功能损伤的情况下,合并用药及其他因素对地高辛血药浓度(serum Digoxin concentration,SDC)的影响,促进合理用药。方法:回顾性分析了北京大学第一医院2014年口服地高辛治疗并进行治疗药物监测(therapeutic drug monito... 目的:探讨在有无肾功能损伤的情况下,合并用药及其他因素对地高辛血药浓度(serum Digoxin concentration,SDC)的影响,促进合理用药。方法:回顾性分析了北京大学第一医院2014年口服地高辛治疗并进行治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)住院患者的病历。结果:55例肾功能基本正常的患者口服地高辛、合并使用抗菌药及噻嗪类利尿剂时对SDC影响较大;78例肾功能受损的患者口服地高辛、合并使用抗凝剂时对SDC影响较大;其他因素,如年龄对地高辛的代谢也有显著影响。结论:在有无肾功能损伤的情况下,合并用药均会影响SDC,为确保地高辛使用的安全性,监测其血药浓度意义重大。 展开更多
关键词 地高辛 肾功能损伤 合并用药 血药浓度 用药监护
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药品不良反应121例报告分析 被引量:6
10
作者 杨勤 臧云吉 +1 位作者 范岳邦 袁勇 《西部医学》 2009年第6期1014-1015,共2页
目的了解药品不良反应(ADR)发生特点及其引发的相关因素,促进临床合理用药。方法对121例ADR报告分别从药物种类、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果121例不良反应中,涉及抗菌药物67例,占55.37%;中药注射剂11例,占9.09%;静脉... 目的了解药品不良反应(ADR)发生特点及其引发的相关因素,促进临床合理用药。方法对121例ADR报告分别从药物种类、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果121例不良反应中,涉及抗菌药物67例,占55.37%;中药注射剂11例,占9.09%;静脉给药引起的不良反应103例,占85.12%。结论合理使用抗菌药物和中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,以避免或减少ADR重复发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 用药监测 药物安全
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基于指南及专家共识推荐的腹腔灌注化疗药物选择及用药监护
11
作者 刘秋爽 孙志丹 +3 位作者 张妍 黄迪 许世伟 刘高峰 《实用药物与临床》 CAS 2024年第8期561-570,共10页
目的汇总腹腔灌注化疗相关指南及专家共识的推荐意见,为肿瘤患者腹腔灌注化疗的药物选择及用药监护提供依据和参考。方法通过检索中英文数据库、指南和协会网站,收集抗肿瘤药物腹腔灌注的相关指南及专家共识等,并对药物选择、用法用量... 目的汇总腹腔灌注化疗相关指南及专家共识的推荐意见,为肿瘤患者腹腔灌注化疗的药物选择及用药监护提供依据和参考。方法通过检索中英文数据库、指南和协会网站,收集抗肿瘤药物腹腔灌注的相关指南及专家共识等,并对药物选择、用法用量、适应证、溶媒选择、不良反应处理等信息进行汇总与分析。结果检索到腹腔灌注化疗国内外相关指南及专家共识等共20篇,推荐14种化疗药物,每种药物用于腹腔灌注化疗的适应证和用药方案及注意事项各有不同;不同指南和专家共识对药物应用的推荐项目信息亦不相同;对药物推荐依据的证据级别普遍不高;但随着循证证据的增加,近年来的指南和专家共识对药物的推荐循证证据级别逐步提高。结论腹腔灌注化疗在某些癌症治疗中有特殊的优势,临床应用较广,但药物的使用均为超说明书用药,应遵循指南来规范用药和治疗。鉴于目前指南推荐的证据级别普遍不高,且有较多的药物相关问题,仍需更多高质量的临床试验研究,为肿瘤患者腹腔灌注化疗提供更多的循证证据,并形成高质量的指南推荐意见。 展开更多
关键词 腹腔灌注化疗 指南推荐 临床决策 用药监护
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非甾体抗炎药的心血管不良反应及用药监护 被引量:6
12
作者 奥东塔娜 《中国当代医药》 2020年第21期26-29,共4页
非甾体抗炎药(NSAIDs)是当前临床中的一种常见镇痛药物,但是在长期的用药过程中普遍有报道指出,用药后不良反应发生率较高,因此对NSAIDs的用药机制进行研究,寻找其用药过程中所致不良反应的原因,从而针对其用药提出监护措施。目前欧美... 非甾体抗炎药(NSAIDs)是当前临床中的一种常见镇痛药物,但是在长期的用药过程中普遍有报道指出,用药后不良反应发生率较高,因此对NSAIDs的用药机制进行研究,寻找其用药过程中所致不良反应的原因,从而针对其用药提出监护措施。目前欧美发达国家针对NSAIDs心血管不良反应已出台了一系列防治指南或专家共识,但目前我国针对这一块的研究尚处于起步阶段。本文主要分析了NSAIDs的心血管不良反应及用药监护策略,以帮助医务工作者进行综合决策提供参考。 展开更多
关键词 非甾体抗炎药 心血管 不良反应 用药监护
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446例药品不良反应报告回顾性分析及用药监护建议
13
作者 吕瑞琼 阮淑芳 +1 位作者 赵晓君 林悦甜 《中国处方药》 2024年第4期94-97,共4页
目的探讨某精神专科医院药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,提出用药监护建议。方法回顾性收集2019年1月~2023年6月医院上报至国家不良反应监测系统的ADR报告446例,用Excel软件对ADR报告相关信息进行统计分析。结果ADR可发生在不同年... 目的探讨某精神专科医院药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,提出用药监护建议。方法回顾性收集2019年1月~2023年6月医院上报至国家不良反应监测系统的ADR报告446例,用Excel软件对ADR报告相关信息进行统计分析。结果ADR可发生在不同年龄段和不同的给药途径;女性ADR发生率多于男性;累及的器官系统主要为神经系统损害(25.73%)、其次为消化系统损害(21.99%);涉及新的、严重的ADR的药品类别最多的是神经系统药物(66.89%),排名前三药品分别是喹硫平、丙戊酸钠、氯氮平。结论建议关注女性、联合用药、长期服药患者的用药安全;重点关注临床症状隐匿、容易掩盖的严重ADR。 展开更多
关键词 精神专科医院 药品不良反应 用药监护
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2019~2021年某院248例药品不良反应报告分析 被引量:2
14
作者 马松松 《中国合理用药探索》 CAS 2023年第8期112-118,共7页
目的:了解某院药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,促进临床安全合理用药。方法:回顾性调查2019~2021年某院上报的248例ADR报告,从报告数量、患者性别和年龄、涉及药品种类、给药途径、ADR累及器官/系统损害及主要临床表现、关联性评价... 目的:了解某院药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,促进临床安全合理用药。方法:回顾性调查2019~2021年某院上报的248例ADR报告,从报告数量、患者性别和年龄、涉及药品种类、给药途径、ADR累及器官/系统损害及主要临床表现、关联性评价及临床转归等方面进行统计分析。结果:248例ADR报告中,女性(137例,55.24%)多于男性(111例,44.76%);>64岁患者最多(115例,46.37%);静脉滴注所致ADR最多(144例,58.06%);引发ADR的第一怀疑药物涉及13大类132种,其中抗菌药物引起的ADR最多(80例,32.26%);ADR累及多个器官/系统损害,以胃肠疾病(93例次,33.10%)为主;246例(99.19%)发生ADR的患者经过停药或对症处理后好转或痊愈。结论:ADR的发生与多种因素有关,医疗机构应加大ADR宣传培训力度,强化ADR监测工作,促进临床安全合理用药。 展开更多
关键词 药品不良反应 报告分析 合理用药 用药监测 临床表现
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我院862例药品不良反应报告分析 被引量:6
15
作者 张清泉 章宝燕 +1 位作者 陈少楷 林志强 《中国医药科学》 2016年第14期169-172,共4页
目的分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对我院2014年上报的862例ADR报告进行回顾性分析。结果 862份ADR中,41~60岁患者比重最高(423份,达49.0%);静脉滴注引起的ADR位居首位(659份,达62.3%)... 目的分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对我院2014年上报的862例ADR报告进行回顾性分析。结果 862份ADR中,41~60岁患者比重最高(423份,达49.0%);静脉滴注引起的ADR位居首位(659份,达62.3%);抗肿瘤药物引起的不良反应位居首位(次位)(235份,达22.7%),再则是抗感染药物(163份,占15.7%);消化系统损害为临床主要表现形式(225份,达24.0%);ADR上报人员以医生为主(639份,达74.1%);严重的ADR有105份,为12.2%;多数ADR经采取相应措施后好转或痊愈(842份,达97.6%)。结论加强ADR的监测,提高医务人员对ADR的认识和重视程度,有利于促进临床合理用药,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 用药监测 分析 合理用药
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PCNE分类系统在心内科相关药物问题中的应用 被引量:6
16
作者 陈清清 廖赟 +1 位作者 金昭 李玲 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第2期188-190,共3页
目的探讨欧洲医药保健网(PCNE)分类系统在心内科临床药师药学监护的作用。方法采用8.0版PCNE分类系统对心内科2个病例进行药学监护,分析其中的药物相关问题。结果采用PCNE分类系统能明确药物相关问题的真实性,并且对存在的药物相关问题... 目的探讨欧洲医药保健网(PCNE)分类系统在心内科临床药师药学监护的作用。方法采用8.0版PCNE分类系统对心内科2个病例进行药学监护,分析其中的药物相关问题。结果采用PCNE分类系统能明确药物相关问题的真实性,并且对存在的药物相关问题进行系统而标准的分析、归类及干预,实现连贯的药学监护模式。结论采用PCNE分类系统对药物相关问题进行分析,可提高临床药师在药学监护中的效率,更好地发挥临床药师在临床中的作用,实现药学监护模式的精准化与标准化。 展开更多
关键词 欧洲医药保健网 药物相关问题 药学监护 临床药师
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106例安罗替尼临床应用的合理性与安全性分析
17
作者 刘琦 张玉凤 +1 位作者 罗皓 李歆 《中国药物警戒》 2024年第3期329-334,共6页
目的分析安罗替尼临床应用情况,对其进行合理性和安全性评价,规范安罗替尼临床应用。方法选取某院2022年1月1日至2023年6月30日临床应用安罗替尼的患者106例,共306例次含安罗替尼治疗方案的用药信息,对安罗替尼临床应用合理性和安全性... 目的分析安罗替尼临床应用情况,对其进行合理性和安全性评价,规范安罗替尼临床应用。方法选取某院2022年1月1日至2023年6月30日临床应用安罗替尼的患者106例,共306例次含安罗替尼治疗方案的用药信息,对安罗替尼临床应用合理性和安全性进行回顾性分析。结果306例次治疗中,用药不合理89例次(29.08%),不合理类型分别为联合用药不合理47例次(15.36%)、超适应证21例次(6.86%)、用法用量不合理19例次(6.21%)、禁忌用药2例次(0.65%)。发生药品不良反应358例次,不良反应主要累及系统-器官排名前5位分别是消化系统疾病(30.73%)、代谢及营养类疾病(16.48%)、血液及淋巴系统疾病(13.41%)、心血管系统疾病(9.22%)、出血(5.31%)。结论某院安罗替尼临床应用存在部分不合理现象,医院及相关质控部门应依据安罗替尼说明书、国内外最新的指南和共识规范安罗替尼临床应用管理,加强用药监护,重视其不良反应,提高安罗替尼用药安全性。 展开更多
关键词 安罗替尼 合理性 安全性 不良反应 临床药师 用药监护
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药品不良反应报告279份分析 被引量:1
18
作者 王淑萍 魏媛怡 +3 位作者 李爱武 李佳媚 肖涵琳 彭燕丽 《临床合理用药杂志》 2023年第19期28-31,35,共5页
目的分析深圳市南山区妇幼保健院药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床安全用药提供参考依据。方法回顾性收集2019年1月—2021年8月医院成功上报至国家不良反应监测系统的ADR报告279份,对ADR类型、患者的性别、年龄、涉及ADR药物... 目的分析深圳市南山区妇幼保健院药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床安全用药提供参考依据。方法回顾性收集2019年1月—2021年8月医院成功上报至国家不良反应监测系统的ADR报告279份,对ADR类型、患者的性别、年龄、涉及ADR药物类别、给药途径、发生时间、累及系统/器官及临床表现等进行统计分析。结果一般ADR 195例(69.89%),严重ADR 84例(30.11%);女性(88.89%)明显多于男性(11.11%);以15~44岁ADR多见(71.68%)。ADR共涉及12类药物80个品种,引发ADR的药物类别以生殖系统用药(30.82%)、麻醉及其辅助用药(16.13%)和抗感染药物(15.05%)为主;静脉给药所致ADR最多(43.73%);ADR多发生于用药后1 d内(60.22%);主要累及消化系统(29.60%),其次为皮肤及其附件(14.67%)。结论ADR的发生与患者年龄、药品类别及给药途径等多因素有关,临床应重视ADR监测,尤其是生殖系统用药、麻醉及其辅助用药和抗感染的监测,做好预防措施,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 用药监测 安全用药
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注射用氯诺昔康所致不良反应的相关因素和帕累托图分析 被引量:5
19
作者 马超 崔喜凤 +2 位作者 张树荣 李春钰 李凤云 《中国药事》 CAS 2017年第7期807-813,共7页
目的:分析注射用氯诺昔康致不良反应(ADR)的相关因素和特点,为临床更加合理使用该药提供依据。方法:汇集2006年1月-2015年12月,北京10个区县关于注射用氯诺昔康的ADR报告,并对患者的年龄、性别、ADR发生时间、用药方法、使用剂量与ADR... 目的:分析注射用氯诺昔康致不良反应(ADR)的相关因素和特点,为临床更加合理使用该药提供依据。方法:汇集2006年1月-2015年12月,北京10个区县关于注射用氯诺昔康的ADR报告,并对患者的年龄、性别、ADR发生时间、用药方法、使用剂量与ADR累及系统等进行相关因素分析和帕累托图分析。结果:共收集注射用氯诺昔康ADR病例103例,符合要求病例88例:患者平均年龄48岁,多为中老年患者;男性55例(占62.5%),女性33例(占37.5%);出现ADR最长用药时间为14 d,最短用药时间为5 min内;有75例首次用药即发生ADR,占85.23%;累及系统分为9种类型,其中以皮肤和胃肠道损害多见;合理使用剂量以8 mg/次、1次/d居多,占64.77%;超说明书用药中,有25例为16 mg/次,1次/d,占28.41%;有5例24 mg/次,1次/d,占5.68%,有1例32 mg/次,2次/d,占1.14%。结论:ADR发生率与患者的年龄、性别、用法用量及超说明书用药等因素有一定关系,尤其是中老年患者在应用氯诺昔康时应格外注意。临床药师在工作中应做好合理用药的宣传教育,加强用药监护,确保注射用氯诺昔康的用药安全。 展开更多
关键词 注射用氯诺昔康 不良反应 帕累托图 分析 合理用药 临床药师 用药监护
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基于数据挖掘的化疗后骨髓抑制防治中药用药规律探讨 被引量:1
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作者 赵薇 顾媛媛 +6 位作者 柳芳 刘洁 马丽娜 郭媛媛 曹俊岭 贾立群 何婷 《中国药业》 CAS 2023年第20期69-72,共4页
目的探讨防治化学药物治疗(简称化疗)后骨髓抑制的中药的使用规律。方法通过中国知网(CNKI)及万方数据库检索相应中药用药规律的文献,检索时限为1999年1月至2020年10月。统计相关中药特性及使用频次,并进行聚类分析和关联分析。结果治... 目的探讨防治化学药物治疗(简称化疗)后骨髓抑制的中药的使用规律。方法通过中国知网(CNKI)及万方数据库检索相应中药用药规律的文献,检索时限为1999年1月至2020年10月。统计相关中药特性及使用频次,并进行聚类分析和关联分析。结果治疗化疗后骨髓抑制的中药,功效以补虚为主,性味归经以温(含微温)性,甘味,脾、肝、肾、肺经为主;高频中药形成4个聚类方;强关联规则的药对为黄芪-白术、黄芪-当归、白术-茯苓等。结论化疗后骨髓抑制的治疗方药具有气血双补、脾肾同治的特点,组方中药以补虚药为主,药对以补气健脾、益气养血药相互配伍为主。该研究可为临床治疗化疗后骨髓抑制用药提供参考。 展开更多
关键词 中药 化疗 骨髓抑制 数据挖掘 用药监护
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