[目的]利用基因芯片技术探索咳喘六味合剂治疗寒哮型支气管哮喘作用的基因靶点及相关机制。[方法]选取16例寒哮发作期患者,其中8例服用咳喘六味合剂,8例服用空白对照口服液,服药方法每次20 m L,每日3次,疗程1周。分别于干预后取患者空...[目的]利用基因芯片技术探索咳喘六味合剂治疗寒哮型支气管哮喘作用的基因靶点及相关机制。[方法]选取16例寒哮发作期患者,其中8例服用咳喘六味合剂,8例服用空白对照口服液,服药方法每次20 m L,每日3次,疗程1周。分别于干预后取患者空腹外周血,抽提RNA行基因芯片表达谱差异分析,以基因表达倍数值1.5和基因表达倍数值-1.5为阈值来确定差异表达基因,然后用Gene Ontology及Pathway分析对差异表达基因进行功能分类及生物信号通路分析。[结果]通过基因芯片技术,筛选出差异表达1.5倍以上的基因有233条,其中上调基因106条,下调基因127条。咳喘六味合剂治疗寒性哮喘过程中差异表达的基因集中在免疫、炎症、血管生成负调节、肿瘤坏死因子受体连接功能区和细胞因子-受体相互作用、黏着斑、钙信号、细胞外基质受体相互作用等生物学通路。[结论]咳喘六味合剂治疗寒哮可能通过干预与免疫、炎症、气道重塑、钙离子通道等相关的基因的表达从多途径、多靶点发挥作用。展开更多
文摘[目的]利用基因芯片技术探索咳喘六味合剂治疗寒哮型支气管哮喘作用的基因靶点及相关机制。[方法]选取16例寒哮发作期患者,其中8例服用咳喘六味合剂,8例服用空白对照口服液,服药方法每次20 m L,每日3次,疗程1周。分别于干预后取患者空腹外周血,抽提RNA行基因芯片表达谱差异分析,以基因表达倍数值1.5和基因表达倍数值-1.5为阈值来确定差异表达基因,然后用Gene Ontology及Pathway分析对差异表达基因进行功能分类及生物信号通路分析。[结果]通过基因芯片技术,筛选出差异表达1.5倍以上的基因有233条,其中上调基因106条,下调基因127条。咳喘六味合剂治疗寒性哮喘过程中差异表达的基因集中在免疫、炎症、血管生成负调节、肿瘤坏死因子受体连接功能区和细胞因子-受体相互作用、黏着斑、钙信号、细胞外基质受体相互作用等生物学通路。[结论]咳喘六味合剂治疗寒哮可能通过干预与免疫、炎症、气道重塑、钙离子通道等相关的基因的表达从多途径、多靶点发挥作用。
