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稀有海洋放线菌Salinispora arenicola大片段DNA基因组文库的构建
被引量:
6
1
作者
马艳玲
邓海
+3 位作者
刘中来
邓灵福
刘艳丽
祁超
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期1-3,共3页
目的:构建稀有海洋放线菌S.arenicola基因组文库。方法:以稀有海洋放线菌S.arenicola为实验材料,随机剪切提取的总DNA,5′-磷酸末端补平回收40kb左右的DNA片段,与pWEBTM载体连接,经包装蛋白包装成噬菌体后侵染宿主细胞E.coliEPI100,构...
目的:构建稀有海洋放线菌S.arenicola基因组文库。方法:以稀有海洋放线菌S.arenicola为实验材料,随机剪切提取的总DNA,5′-磷酸末端补平回收40kb左右的DNA片段,与pWEBTM载体连接,经包装蛋白包装成噬菌体后侵染宿主细胞E.coliEPI100,构建该菌株的基因组文库,并对该文库进行质量鉴定。结果:成功构建了稀有海洋放线菌S.arenicola的基因组文库,效价达6.5×104CFU/mL,得到3000个阳性克隆子,远远大于按覆盖率为99%计算至少所需的657个阳性克隆子数,且平均插入片段长度为36kb,重组率100%。阳性克隆子保存于96孔板中,-80℃保存。结论:所构建文库的各项指标均达到要求,为了进一步评估S.arenicola所能合成的所有潜在天然产物,还需要进一步检测该文库中包含有生物合成基因簇的大肠杆菌的表达情况。
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关键词
海洋放线菌S.
arenicola
基因组文库
噬菌体
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职称材料
题名
稀有海洋放线菌Salinispora arenicola大片段DNA基因组文库的构建
被引量:
6
1
作者
马艳玲
邓海
刘中来
邓灵福
刘艳丽
祁超
机构
华中师范大学生命科学学院
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期1-3,共3页
基金
国家自然科学基金项目(20772040)资助
文摘
目的:构建稀有海洋放线菌S.arenicola基因组文库。方法:以稀有海洋放线菌S.arenicola为实验材料,随机剪切提取的总DNA,5′-磷酸末端补平回收40kb左右的DNA片段,与pWEBTM载体连接,经包装蛋白包装成噬菌体后侵染宿主细胞E.coliEPI100,构建该菌株的基因组文库,并对该文库进行质量鉴定。结果:成功构建了稀有海洋放线菌S.arenicola的基因组文库,效价达6.5×104CFU/mL,得到3000个阳性克隆子,远远大于按覆盖率为99%计算至少所需的657个阳性克隆子数,且平均插入片段长度为36kb,重组率100%。阳性克隆子保存于96孔板中,-80℃保存。结论:所构建文库的各项指标均达到要求,为了进一步评估S.arenicola所能合成的所有潜在天然产物,还需要进一步检测该文库中包含有生物合成基因簇的大肠杆菌的表达情况。
关键词
海洋放线菌S.
arenicola
基因组文库
噬菌体
Keywords
marine
aetinomycete
S.
arenicola
genomic
library
phage
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
稀有海洋放线菌Salinispora arenicola大片段DNA基因组文库的构建
马艳玲
邓海
刘中来
邓灵福
刘艳丽
祁超
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
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