锰过氧化氢酶及其模型物研究进展 被引量：29

1

作者 张闻 罗勤慧 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期7-19,共13页

综述了近年来有关锰过氧化氢酶 (Mn Cat)活性中心结构、催化反应机理和模型物的研究进展。

关键词 锰过氧化氢酶 功能模拟物 模型物 活性中心 结构

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锰过氧化氢酶及其模拟物的研究进展 被引量：12

2

作者 王志华 沈良 《杭州师范学院学报（自然科学版）》 CAS 2006年第6期465-468,481,共5页

在化学生物模拟物体系中,含锰金属酶的研究是近年来比较活跃的领域之一,因其可快速、无污染的除去H2O2,而受到化学研究者的青睐.在此,依据连接两个锰离子的桥,以及中心锰离子的个数不同对锰过氧化氢酶模拟物的结构以及活性进行比较分析.

关键词 过氧化氢酶 锰过氧化氢酶 模拟物

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锰酶及其模拟物研究进展 被引量：3

3

作者 刘波 潘志权 《武汉化工学院学报》 2004年第4期5-13,共9页

对生物体内和模拟的含锰金属酶,即含锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、含锰的过氧化氢酶(Mncatalase)及含锰的光合成氧释放配合物(MnOEC)的结构、活性部位、催化作用机理及其模型化合物的研究进展进行了综述.

关键词 锰酶 锰超氧化物歧化酶 锰的过氧化氢酶 锰的光合成氧释放配合物 锰络合物 模型化合物

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谷胱甘肽对锰染毒大鼠抗氧化能力的影响 被引量：3

4

作者 张先平 才秀莲 +1 位作者 王乾兴 刘华庆 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期221-223,共3页

目的研究谷胱甘肽(GSH)对锰染毒大鼠抗氧化能力的影响。方法将48只清洁级健康雄性SD大鼠随机分为6组,即空白对照组(生理盐水)、拮抗组(1 mmol/kg GSH)、低剂量染毒组(15 mg/kg MnCl2.4H2O)、高剂量染毒组(30mg/kgMnCl2.4H2O)、低剂量染... 目的研究谷胱甘肽(GSH)对锰染毒大鼠抗氧化能力的影响。方法将48只清洁级健康雄性SD大鼠随机分为6组,即空白对照组(生理盐水)、拮抗组(1 mmol/kg GSH)、低剂量染毒组(15 mg/kg MnCl2.4H2O)、高剂量染毒组(30mg/kgMnCl2.4H2O)、低剂量染毒拮抗组(15 mg/kgMnCl2.4H2O和1 mmol/kgGSH)和高剂量染毒拮抗组(30 mg/kg MnCl2.4H2O和1 mmol/kgGSH),每组8只。采用化学比色法检测血清和睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力,并对睾丸组织进行病理学检查。结果与空白对照组比较,高剂量染毒组血清和睾丸组织SOD、CAT及GSH-Px活力均下降(P<0.01);低剂量染毒组血清SOD、CAT、GSH-Px活力和睾丸SOD活力均下降(P<0.05,P<0.01);高剂量染毒拮抗组血清和睾丸组织SOD和CAT活力明显下降(P<0.01)。与相同剂量的单纯锰染毒组比较,低剂量染毒拮抗组血清和睾丸组织SOD、CAT、GSH-Px活力均恢复至对照组水平;高剂量染毒拮抗组血清SOD、CAT、GSH-Px活力均明显上升(P<0.01),睾丸组织SOD和GSH-Px活力明显上升(P<0.01)。病理检查可见低剂量染毒组和高剂量染毒组睾丸生精小管呈现不同程度的变性,生精上皮变薄,管腔内精子较少或缺如。低剂量染毒拮抗组睾丸病理学的改变基本恢复正常;高剂量染毒拮抗组睾丸仍然可见变性的生精小管,管腔内精子较少见。结论GSH可拮抗锰染毒大鼠抗氧化能力的降低,对机体起一定的保护作用。 展开更多

关键词 金属 重 脂质过氧化 锰 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽 过氧化氢酶 谷胱甘肽过氧化物酶

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Fenton技术中残余组分对COD测定的干扰和消除研究 被引量：3

5

作者 刘生宝 刘芬 蓝明菊 《当代化工》 CAS 2016年第6期1152-1155,共4页

Fenton试剂与水样中难降解有机物反应后,残余组分会对后续水样COD测定产生干扰。实验表明,Fenton试剂残余组分中H_2O_2对COD测定产生的干扰较大,其对水样COD测定产生的影响值与H_2O_2浓度成良好的线性关系,而残余组分Fe^(2+)对COD测定... Fenton试剂与水样中难降解有机物反应后,残余组分会对后续水样COD测定产生干扰。实验表明,Fenton试剂残余组分中H_2O_2对COD测定产生的干扰较大,其对水样COD测定产生的影响值与H_2O_2浓度成良好的线性关系,而残余组分Fe^(2+)对COD测定产生的干扰与H_2O_2相比,影响值较小,可忽略其影响。通过对比分析掩蔽剂法、催化分解法对H_2O_2干扰消除试验得出,掩蔽剂Na_2SO_3能够迅速的与H_2O_2发生反应,消除H_2O_2的干扰,但掩蔽剂Na_2SO_3也会对水样COD产生一定的干扰,测量结果偏差较大;MnO_2催化分解H_2O_2的效率较高,很好的消除H_2O_2的干扰,但MnO_2分解后水样COD测定值需乘以折减系数0.89,满足试验精度的要求;过氧化氢酶可以将H_2O_2完全分解,分解效率较高,干扰消除效果较好。 展开更多

关键词 FENTON技术 二氧化锰 催化分解 过氧化氢酶

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锰取代血红蛋白的制备及其类酶活性的研究 被引量：1

6

作者 李得加 蔡小强 +4 位作者 王利玲 谢宇翔 李希文 黄俊潮 邹国林 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期239-242,共4页

将Mn 原卟啉Ⅸ与脱辅基血红蛋白重组得到Mn取代Fe的重组血红蛋白,用紫外 可见光谱法和SDS PAGE电泳法对Mn取代的血红蛋白进行了鉴定.检测了血红蛋白和Mn取代的血红蛋白的过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性.研究发现,Mn取代的血红蛋白的过... 将Mn 原卟啉Ⅸ与脱辅基血红蛋白重组得到Mn取代Fe的重组血红蛋白,用紫外 可见光谱法和SDS PAGE电泳法对Mn取代的血红蛋白进行了鉴定.检测了血红蛋白和Mn取代的血红蛋白的过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性.研究发现,Mn取代的血红蛋白的过氧化物酶活性是血红蛋白的70%,过氧化氢酶活性约是血红蛋白的1.9倍. 展开更多

关键词 锰 血红蛋白 过氧化物酶 过氧化氢酶 紫外-可见光谱法

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N端缺失的锰过氧化氢酶生理生化特性 被引量：1

7

作者 杨秀清 王洋 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期448-456,共9页

【目的】在红球菌(Rhodococcus sp.)R04中发现了一种高表达,N端缺失的锰过氧化氢酶(Mn-CAT),为了明确其在活性氧(Reactive oxygen species,ROS)清除与多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)代谢中所起的作用,本文对其生理生化特性... 【目的】在红球菌(Rhodococcus sp.)R04中发现了一种高表达,N端缺失的锰过氧化氢酶(Mn-CAT),为了明确其在活性氧(Reactive oxygen species,ROS)清除与多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)代谢中所起的作用,本文对其生理生化特性进行了研究。【方法】利用DNAMAN对Rhodococcus sp.R04与Rhodococcus sp.R1101Mn-CAT的核酸和蛋白序列进行比对。化学合成和PCR搭桥法获取Mn-CAT全长基因。分别构建了原核表达载体p ETm3c-Mn-CAT,p ETm3c-Mn CAT-C,转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,得到重组菌p ETm3c-Mn-CAT/BL21,p ETm3c-Mn CAT-C/BL21。工程菌诱导表达后,粗酶液经Q-sepharose和硫铵沉淀进行纯化。构建了锰过氧化氢酶C端(Mn CAT-C)基因的敲除载体p K18mobsac B-ΔMn CAT-C,电击法转入Rhodococcus sp.R04。荧光极化测定ROS的含量,HPLC分析多氯联苯的降解率。【结果】与Rhodococcus sp.R1101Mn-CAT基因序列相比,Rhodococcus sp.R04Mn-CAT缺少N端(R1101的Mn-CAT序列长度为915bp,R04的Mn CAT-C序列长度为468bp)。获得了纯度较高的Mn CAT-C,SDS-PAGE分析表明分子量约为23 k Da。以H2O2为底物时,Mn CAT-CKm比Mn-CATKm大,约为0.02357mol/L。通过基因同源重组的方式,得到菌株R04的Mn CAT-C敲除菌株,与野生菌株相比,敲除菌株体内ROS浓度显著增高,生长速率和多氯联苯降解速率明显下降。【结论】发现了一种N端缺失的锰过氧化氢酶,该酶具有原酶的大部分活性,且可以清除体内的ROS。Mn CAT-C基因的缺失影响了菌株的生长速率和多氯联苯的降解速率。 展开更多

关键词 红球菌(Rhodococcus sp.)R04 锰过氧化氢酶 多氯联苯 活性氧

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锰H_2O_2酶催化机理研究进展 被引量：1

8

作者 朱敦如 曾鹏程 +1 位作者 吴艳飞 沈旋 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第2期103-110,共8页

综述了近年来含锰H2O2酶模拟物的研究进展,主要讨论各种模拟物的催化机理,并总结出高活性的锰H2O2酶模拟物应具有的结构特点.

关键词 锰H2O2酶 反应机理 结构模型

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锰过氧化氢酶模拟物的合成、表征及催化活性 被引量：1

9

作者 金龙飞 吴淑香 +2 位作者 余慧 冯晓红 沈月松 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第2期23-26,共4页

为探讨过氧化氢酶(CAT)的催化机理,并对其进行应用体系的基础研究,利用二价锰盐与N,N,N-三(2-苯并咪唑甲基)胺(NTB)反应,制备得到了配合物[Mn(NTB)Cl]Cl.2H2O()和[Mn(NTB)(NO3)](NO3).3H2O().利用元素分析、电导率、NMR、IR和UV-Vis对... 为探讨过氧化氢酶(CAT)的催化机理,并对其进行应用体系的基础研究,利用二价锰盐与N,N,N-三(2-苯并咪唑甲基)胺(NTB)反应,制备得到了配合物[Mn(NTB)Cl]Cl.2H2O()和[Mn(NTB)(NO3)](NO3).3H2O().利用元素分析、电导率、NMR、IR和UV-Vis对锰配合物进行了表征.测试了MnCAT以及它们与FeCAT组成的二元体系对H2O2歧化反应的催化活性.结果表明:锰的2种配合物对H2O2歧化反应没有催化活性,而二元体系中锰配合物的存在可以明显提高FeCAT对H2O2歧化反应的催化活性. 展开更多

关键词 锰过氧化氢模拟酶 模拟 催化 活性

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锰过氧化氢模拟酶合成及应用研究进展

10

作者 张锋 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1747-1750,1760,共5页

介绍了锰过氧化氢模拟酶的常见模型化合物结构与催化特点。水杨醛希夫碱模型化合物合成方法简单,大环配合物结构稳定,能形成多核结构,催化活性高。目前大多数锰酶模拟物均采用这两类结构。锰过氧化氢模拟酶在烯烃环氧化、酚类降解、DNA... 介绍了锰过氧化氢模拟酶的常见模型化合物结构与催化特点。水杨醛希夫碱模型化合物合成方法简单,大环配合物结构稳定,能形成多核结构,催化活性高。目前大多数锰酶模拟物均采用这两类结构。锰过氧化氢模拟酶在烯烃环氧化、酚类降解、DNA切割、清除DPPH自由基等方面均有广泛应用。合成结构与功能更加接近天然酶的多核模型化合物将成为该领域的主要研究方向,有助于人们开发Mn CAT模拟酶的应用。 展开更多

关键词 锰过氧化氢酶 模型化合物 功能模拟物

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锰对大豆膜脂过氧化及POD和CAT活性的影响研究 被引量：25

11

作者 胡蕾 施益华 +4 位作者 刘鹏 徐根娣 王芳 章丹丹 李奇勇 《金华职业技术学院学报》 2003年第1期29-32,共4页

利用水培方法,研究了不同锰浓度(0、0.003、0.03、3、3.0、30mg/kg)对浙春2号和浙春3号大豆膜脂过氧化和POD(过氧化物酶)和CAT(过氧化氢酶)活性的影响。结果表明:高锰(30mg/kg)和缺锰胁迫将显著增加了质膜透性,大大降低了POD和CAT的活性... 利用水培方法,研究了不同锰浓度(0、0.003、0.03、3、3.0、30mg/kg)对浙春2号和浙春3号大豆膜脂过氧化和POD(过氧化物酶)和CAT(过氧化氢酶)活性的影响。结果表明:高锰(30mg/kg)和缺锰胁迫将显著增加了质膜透性,大大降低了POD和CAT的活性;而适量的锰(0.03-3mg/kg)对于提高POD和CAT的活性,降低质膜透性都有积极的作用。2个大豆品种对锰的反应存在一定的基因型差异,浙春2号对缺锰和高锰胁迫的抵御能力大于浙春3号。 展开更多

关键词 锰 水培方法 大豆膜脂 过氧化物酶 过氧化氢酶 活性 影响 质膜透性

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补肺健脾方含药血清对香烟烟雾提取物诱导L6细胞中ROS、MnSOD和CAT表达的影响 被引量：6

12

作者 户元元 李亚 +3 位作者 李素云 冯素香 刘学芳 董浩然 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2019年第7期597-601,共5页

目的探讨补肺健脾方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)骨骼肌功能障碍的可能作用机制。方法50只大鼠分为空白对照组、补肺健脾方组各25只。空白对照组大鼠给予生理盐水2 ml/只灌胃,补肺健脾方组给予补肺健脾方悬乳液4. 51 g/(kg·d)的10... 目的探讨补肺健脾方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)骨骼肌功能障碍的可能作用机制。方法50只大鼠分为空白对照组、补肺健脾方组各25只。空白对照组大鼠给予生理盐水2 ml/只灌胃,补肺健脾方组给予补肺健脾方悬乳液4. 51 g/(kg·d)的10倍剂量灌胃,每日1次。于第7日灌胃后1 h腹主动脉取血制备含药血清。正常培养的L6细胞分为正常组(10%空白对照组血清)、模型组[10%空白对照组血清+10%香烟烟雾提取物(CSE)]、补肺健脾组(10%补肺健脾方组血清+10%CSE)、西药组[10%空白对照组血清+10%CSE+5 mmol/L抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)]、补肺健脾+西药组(10%补肺健脾方组血清+10%CSE+5 mmol/L NAC)分别加入相应药物后,培养24 h。检测各组细胞中活性氧(ROS)水平及锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、过氧化氢酶(CAT) mRNA和蛋白表达。结果模型组细胞中ROS水平、Mn SOD和CAT mRNA和蛋白表达较正常组明显升高(P <0. 05或P <0. 01),补肺健脾组、西药组和补肺健脾+西药组ROS水平、Mn SOD mRNA和蛋白及补肺健脾组CAT mRNA的表达较模型组降低(P <0. 05或P <0. 01)。与补肺健脾组比较,西药组和补肺健脾+西药组MnSOD和CAT mRNA表达下降更为明显(P <0. 05或P <0. 01)。结论补肺健脾方和NAC均能降低L6细胞中ROS水平,减轻氧化应激,且两者联合运用效果更佳,这可能是其改善COPD骨骼肌功能障碍的机制之一。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 补肺健脾方 骨骼肌功能障碍 氧化应激 活性氧 锰超氧化物歧化酶 过氧化氢酶

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耐锰细菌鉴定与锰胁迫下的生理响应 被引量：5

13

作者 田群 许瑶 +2 位作者 喻昌燕 王嘉福 冉雪琴 《山地农业生物学报》 2017年第3期23-28,共6页

为了探究细菌对锰的适应机制,从松桃的锰冶炼区寨英镇采集的土样中分离得到7株耐锰能力达到1 800mg/L的细菌,其中S7和S16两株菌对锰的耐受能力高达2 200 mg/L。形态学、生理生化和16S rDNA基因测序等分析结果表明,这些菌分属于根癌土壤... 为了探究细菌对锰的适应机制,从松桃的锰冶炼区寨英镇采集的土样中分离得到7株耐锰能力达到1 800mg/L的细菌,其中S7和S16两株菌对锰的耐受能力高达2 200 mg/L。形态学、生理生化和16S rDNA基因测序等分析结果表明,这些菌分属于根癌土壤杆菌、沙福芽孢杆菌、根瘤菌属和氧化节杆菌。在锰胁迫条件下,测定菌株S7的生长曲线、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性和电导率。结果表明:在无锰条件下,细菌的生长速度很快,14~18小时后就进入稳定期,在锰胁迫条件下,菌株的生长速度明显减慢,S7菌株的SOD、CAT酶活性在10~18小时时升高,但电导率变化不大。推测耐锰细菌可能通过上调氧化还原酶的活性适应锰胁迫。这对揭示细菌耐受锰的生理机制和锰污染的微生物修复技术奠定理论基础。 展开更多

关键词 锰抗性细菌 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶 锰适应

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高级氧化法中H_2O_2对COD的测定影响及消除 被引量：4

14

作者 郭亮 焦纬洲 +3 位作者 刘有智 许承骋 刘文丽 李静 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期867-871,共5页

通过测定含不同H2O2浓度的纯水体系及硝基苯类化合物水样体系的废水化学需氧量(COD),分析发现硝基苯类化合物水样中H2O2对COD的测量存在正干扰,且具有很好的线性关系。在不引入新的干扰前提下,探讨了相应的H2O2消除方法。结果表明,当水... 通过测定含不同H2O2浓度的纯水体系及硝基苯类化合物水样体系的废水化学需氧量(COD),分析发现硝基苯类化合物水样中H2O2对COD的测量存在正干扰,且具有很好的线性关系。在不引入新的干扰前提下,探讨了相应的H2O2消除方法。结果表明,当水样中H2O2浓度475 mg·L-1,COD值为747.6 mg·L-1时,改变水样p H值为碱性有利于H2O2的去除;添加二氧化锰催化剂虽然能在较短时间内去除H2O2,但可能引入新的干扰物;添加过氧化氢酶在不引入新的干扰情况下可快速去除H2O2。当反应时间3 min,分别调节水样p H为12、添加二氧化锰、添加过氧化氢酶,水样中H2O2去除率为1.2%、45.6%、100%。在相同酶量下处理含不同浓度H2O2的水样,H2O2均可在短时间内被除净。分析表明,添加过氧化氢酶可为快速、高效消除废水中未知浓度H2O2对CODCr测定的影响提供一条新的途径。 展开更多

关键词 环境化学 硝基苯类化合物 H2O2 废水化学需氧量(COD) 二氧化锰 过氧化氢酶

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人参蜂王浆口服液对抗氧化酶活力的影响 被引量：2

15

作者 曹军 杜日新 +1 位作者 凌云 徐启华 《齐齐哈尔医学院学报》 1999年第1期4-5,共2页

本文从亚细胞水平探讨了人参蜂王浆口服液对抗氧化酶活力的影响，并与传统的抗氧化剂VitE进行了对比性研究。结果显示小鼠经8．5Gy60Coγ射线一次性全身照射后，本口服液组小鼠肝细胞线粒体中CuZn－SOD和Mn－SOD活力均明显高于损伤组（P... 本文从亚细胞水平探讨了人参蜂王浆口服液对抗氧化酶活力的影响，并与传统的抗氧化剂VitE进行了对比性研究。结果显示小鼠经8．5Gy60Coγ射线一次性全身照射后，本口服液组小鼠肝细胞线粒体中CuZn－SOD和Mn－SOD活力均明显高于损伤组（P＜0．01或（P＜0．05），而与VitE组无显著差另（P＞0．05）；胞质中CuZn－SOD和Mn－SOD活力均明显低于损伤组（P＜0．01），亦与VitE组无显著差别（P＞0．05）；微粒体中CAT活力明显高于损伤组及VitE组（P＜0．01）。 展开更多

关键词 人参蜂王浆 口服液 超氧化物歧化酶 辐射损伤

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