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锕系化合物多重化学键的理论研究 被引量:5
1
作者 胡憾石 吴国是 李隽 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B07期25-34,共10页
本文简要总结了我国化学工作者在锕系化合物量子化学研究上的若干结果。在此基础上,重点介绍了锕系元素多重化学键的相对论量子化学理论研究的进展,特别是本文作者对锕系元素与主族元素间形成的双键和叁键的理论研究工作。
关键词 锕系元素 主族元素 多重键 自然键轨道 键级
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Isolable Radical Ions of Main-Group Elements: Structures, Bonding and Properties 被引量:4
2
作者 Gengwen Tan Xinping Wang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第7期573-586,共14页
Synthesis of stable main-group element-based radicals represents one of the most interesting topics in contemporary organometallic chem- istry, because of their vital roles in organic, inorganic and biological chemist... Synthesis of stable main-group element-based radicals represents one of the most interesting topics in contemporary organometallic chem- istry, because of their vital roles in organic, inorganic and biological chemistry as well as materials science. However, the access of stable main-group element-based radicals is highly challenging owing to the lack of energetically accessible orbitals in the main-group elements. During the last decades, several synthetic strategies have been developed in obtaining these reactive species. Among them, utilizing the stericaliy demanding substituents and x-conjugated ligands has proven to be an effective approach. Weakly coordinating ions (WCAs) have also been found to be exceptionally practical in synthesizing radical cations of main-group elements. By introducing these stabilization methods, we have successfully prepared a variety of radical ions of p-block elements in the crystalline forms, and investigated their properties by different experimental and quantum chemical calculation methods. According to the investigations, magnetic stability was observed, resulting from the intramolecular electron-exchange interaction. Furthermore, we also found that the singlet-triptet energy gaps of the bis(triarylamine) diradical dications can be tunable by varying the temperature. These investigations open new avenues of the main-group element-based radicals for a large variety of applications. 展开更多
关键词 OXIDATION REDUCTION RADICALS main-group element weakly coordinating anions
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重主族累积多烯分子中的非经典多重键 被引量:5
3
作者 纪彩虹 张伏龙 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》 2003年第3期48-53,共6页
综述了重主族累积多烯化合物的最新研究进展和非经典多重键的理论研究方面的成果.使用abinitio和密度泛函法对磷杂硫烯酮、硅杂磷杂丙二烯及其相关分子进行了量子化学计算,计算结果表明,这些分子都具有弯曲几何构型.
关键词 重主族元素 累积多烯 非经典多重键 量子化学计算 ab-initio法 密度泛函法 几何构型
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具有β_2-Keggin结构主族元素钨砷杂多配合物的合成与性质 被引量:3
4
作者 张秀华 张海华 +1 位作者 周百斌 徐学勤 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第4期237-242,共6页
合成了4种主族元素取代的钨砷杂多配合物,通过ICP和TG曲线确定其通式为:K11.12[M(AsW11O39)2]·xH2O和K3.4EAsZ(OH2)W11O39]·xH2O(M=Pb^2+,Bi^3+;Z=Sn^4+,Sb^3+).采用IR,UV,XRD,XPS,^183W NMR等方法证明... 合成了4种主族元素取代的钨砷杂多配合物,通过ICP和TG曲线确定其通式为:K11.12[M(AsW11O39)2]·xH2O和K3.4EAsZ(OH2)W11O39]·xH2O(M=Pb^2+,Bi^3+;Z=Sn^4+,Sb^3+).采用IR,UV,XRD,XPS,^183W NMR等方法证明其结构为β2-Keggin结构,用极谱和循环伏安法研究了配合物的氧化还原性和热稳定性,结果表明:所合成的配合物只有一步双电子还原过程,电位较高,表现出强氧化性;配合物将在550℃~600℃范围内分解. 展开更多
关键词 钨砷杂多配合物 主族元素 β2—Keggin结构
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dπ-pπ共轭对分子电子输运性质影响的理论研究
5
作者 余梦宵 梁蕾 孙铭骏 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期34-42,共9页
[目的]探究Ⅳ主族的C、Si、Ge等原子与不同离域基团形成的dπ-pπ共轭对相应分子体系电子输运性质的影响.[方法]采用密度泛函理论结合非平衡格林函数(DFT-NEGF)方法探究了含Ⅳ主族元素(C、Si、Ge)的三类分子:四乙基烷烃分子(C_(9)H_(20)... [目的]探究Ⅳ主族的C、Si、Ge等原子与不同离域基团形成的dπ-pπ共轭对相应分子体系电子输运性质的影响.[方法]采用密度泛函理论结合非平衡格林函数(DFT-NEGF)方法探究了含Ⅳ主族元素(C、Si、Ge)的三类分子:四乙基烷烃分子(C_(9)H_(20)S_(2)、SiC_(8)H_(20)S_(2)、GeC_(8)H_(20)S_(2)),四乙炔基烷烃分子(C_(9)H_(4)S_(2)、SiC_(8)H_(4)S_(2)、GeC_(8)H_(4)S_(2)),四苯基烷烃分子(C_(25)H_(20)S_(2)、SiC_(24)H_(20)S_(2)、GeC_(24)H_(20)S_(2))的电子输运性质.[结果]在四乙基烷烃分子中,中心原子Ge由于具有更为扩展的d轨道与碳氢(C—H)σ键存在dπ-pπ轨道相互作用,四乙炔基烷烃分子中乙炔基与Si的d轨道也存在dπ-pπ共轭,而在四苯基烷烃分子中苯环基团间存在额外的π-π弱相互作用,其均有利于电子离域,增大单分子电导.[结论]该研究一定程度上建立了dπ-pπ共轭作用与分子电子输运性质之间的联系,可为含Ⅳ主族中心原子分子在单分子电子学器件中的应用提供参考. 展开更多
关键词 密度泛函理论 非平衡格林函数方法 Ⅳ主族元素 单分子电导 轨道成分分析
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过渡金属和主族元素杂化轨道机制差异的研究 被引量:2
6
作者 廖荣宝 朱云 +4 位作者 师瑞娟 刘俊龙 凡素华 李慧泉 崔玉民 《重庆师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期148-151,共4页
结合[Ag(NH_3)_2]^+、[Zn(NH_3)_4]^(2+)、IO_6^(5-)、IF-4等多个案例分子的结构,讨论了主族元素原子与过渡金属元素原子作为中心原子时的杂化轨道差异。结果表明:1)中心原子属于主族元素时,杂化轨道中可以尽量多地填充孤电子对;而中心... 结合[Ag(NH_3)_2]^+、[Zn(NH_3)_4]^(2+)、IO_6^(5-)、IF-4等多个案例分子的结构,讨论了主族元素原子与过渡金属元素原子作为中心原子时的杂化轨道差异。结果表明:1)中心原子属于主族元素时,杂化轨道中可以尽量多地填充孤电子对;而中心原子属于过渡金属时,杂化轨道中一般不能填入孤电子对。2)中心原子属于主族元素时,周围的价层电子对数量与杂化轨道数量一致;而中心原子属于过渡金属时,周围的价层电子对数量一般多于杂化轨道数量。研究结果有助于加深对杂化轨道本质的理解。 展开更多
关键词 杂化轨道 主族元素 过渡金属 价层电子
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主族元素在过渡金属基电解水催化剂中的应用研究进展 被引量:1
7
作者 廖凡 陈子亮 康振辉 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1-27,共27页
H2是一种理想的清洁可再生能源。可持续制氢是实现未来氢经济的重要前提。电催化作为水裂解制氢的重要方法,在过去几十年里一直是人们广泛研究的课题。催化剂是实现这一能源转换反应的重要媒介。现阶段主要的电解水制氢催化剂材料是过... H2是一种理想的清洁可再生能源。可持续制氢是实现未来氢经济的重要前提。电催化作为水裂解制氢的重要方法,在过去几十年里一直是人们广泛研究的课题。催化剂是实现这一能源转换反应的重要媒介。现阶段主要的电解水制氢催化剂材料是过渡金属,特别是贵金属。它们作为电催化剂的主体,提供了催化反应的活性中心,确保了电化学反应的高效稳定进行。为了进一步提升这些过渡金属的活性和稳定性,同时降低由于它们稀缺储量导致的昂贵成本,近期的许多研究也将催化剂的材料选择拓展至过渡金属以外的其他元素。尽管这些非过渡金属材料在大部分情况下并不是催化活性中心,但是它们能够显著调节催化剂性能。本文总结了几种不同类型的主族元素在催化剂设计和制备中的应用,并且深入讨论了这些催化剂中主族元素促进电解水过程的作用机制,重点阐述了主族元素对过渡金属基电催化剂电子结构和相稳定性的影响,以及与催化活性之间的关系。目前对于非过渡金属电催化剂的设计和催化机制方面的研究仍然处于发展阶段,亟需更多的表征手段深入研究,因此利用瞬态光电压测试系统,展示了一种测试电催化中界面电子转移过程的新方法。最后,提出了非过渡金属元素应用在电催化剂中的挑战和展望。 展开更多
关键词 电解水制氢 主族元素 过渡金属 瞬态光电压 界面电子转移
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主族元素的电负性
8
作者 聂长明 范明舫 李忠海 《武汉化工学院学报》 2000年第4期10-12,共3页
提出了主族元素电负性的计算公式 :X=-0 .1 60 4 5EAK+0 .0 4 62 N,式中 EAK为平均价层电子能 ,N为价层电子数 .用上式计算了 38种主族元素的电负性 ,结果表明 ,计算结果与人们公认的几套电负性标度颇为一致 .并对 6种惰性元素的电负性... 提出了主族元素电负性的计算公式 :X=-0 .1 60 4 5EAK+0 .0 4 62 N,式中 EAK为平均价层电子能 ,N为价层电子数 .用上式计算了 38种主族元素的电负性 ,结果表明 ,计算结果与人们公认的几套电负性标度颇为一致 .并对 6种惰性元素的电负性进行了预测 . 展开更多
关键词 主族元素 电负性 平均价层电子能 计算公式
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主族元素取代的11-钨铜杂多配合物的合成、表征及性质研究 被引量:1
9
作者 王丽丽 周百斌 +3 位作者 张旭 马慧媛 徐学勤 韦永德 《分子科学学报》 CAS CSCD 2006年第1期18-23,共6页
合成了ⅡA,ⅣA,ⅤA族元素为取代原子的3个系列钨铜杂多配合物.经ICP,TG曲线确定其化学式为K8[CuZ(OH2)W11O39].xH2O和K17,18[Z′(CuW11O39)2].xH2O(Z=Mg,Ca;Z′=Sr,Ba,Sn,Pb,Sb,Bi).通过TG-DTA,IR,XRD,XPS,183W-NMR等手段对合成配合物... 合成了ⅡA,ⅣA,ⅤA族元素为取代原子的3个系列钨铜杂多配合物.经ICP,TG曲线确定其化学式为K8[CuZ(OH2)W11O39].xH2O和K17,18[Z′(CuW11O39)2].xH2O(Z=Mg,Ca;Z′=Sr,Ba,Sn,Pb,Sb,Bi).通过TG-DTA,IR,XRD,XPS,183W-NMR等手段对合成配合物结构进行了表征,并对其进行了讨论.结果表明,新配合物具有典型的Keggin结构,且主族元素进入到配合物的骨架中.由于新配合物中CuⅡ具有顺磁性,导致XPS,183W-NMR的测试结果表现出特殊性;用循环伏安法测定了新配合物的电化学性质,表明均为可逆氧化还原过程,还对导电性和热稳定性进行了研究. 展开更多
关键词 主族元素 杂多配合物 电化学性质 导电性
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4A和5A族金属元素取代的钨锰杂多配合物的制备与结构表征 被引量:1
10
作者 王春晓 梁桂英 周百斌 《化学与粘合》 CAS 2006年第1期5-8,共4页
通过直接法制备了4A和5A族金属元素取代的以锰为中心原子的杂多配合物,经ICP、TG曲线确定其化学式为K13,14[M(MnW11O39)2].XH2O(M=Sn2+、Pb2+、Sb3+、Bi3+),采用IR、XRD1、83WNMR等手段对配合物结构进行了表征,表明配合物仍然具有Keggi... 通过直接法制备了4A和5A族金属元素取代的以锰为中心原子的杂多配合物,经ICP、TG曲线确定其化学式为K13,14[M(MnW11O39)2].XH2O(M=Sn2+、Pb2+、Sb3+、Bi3+),采用IR、XRD1、83WNMR等手段对配合物结构进行了表征,表明配合物仍然具有Keggin骨架结构;同时对配合物的热稳定性进行了讨论,4A和5A族金属元素的引入使配合物的热稳定性发生了较大变化,结果表明配合物在500℃以前是稳定的,较1∶12 Keggin结构配合物的热稳定性有较大提高。 展开更多
关键词 杂多配合物 主族元素 热稳定性
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过渡金属及主族元素配合物活化NH_3中N—H键的研究进展 被引量:1
11
作者 房华毅 凌镇 付雪峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期738-748,共11页
NH3是一种在自然界生命过程及人类社会化学化工生产过程中非常重要的小分子.近年来,在过渡金属元素(如Ir,Rh,Ru,Fe,Pd等)及主族元素(如Si,Ge,Sn等)配合物活化NH3中N—H键的研究方面取得了一系列进展.介绍这方面研究的新成果.
关键词 氨气 N—H键 活化 过渡金属配合物 主族元素配合物
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主族元素的原子及离子的σ杂化方案分析
12
作者 饶嗣平 潘志权 《武汉工程大学学报》 CAS 1993年第2期93-100,共8页
概述主族元素作为中央体时的σ杂化方案,指出杂化轨道理论运用于主族元素中时的例外情况;运用群论对主族元素的成键模式进行较系统的分析。
关键词 杂化 主族元素 价电子结构
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主族元素中的d轨道
13
作者 屠昆岗 黄晓华 《铁道师院学报》 CAS 2001年第1期22-27,共6页
论述了d轨道在主族元素σ成键、π成键、过渡态成键中的作用。对成键条件、分子构型。
关键词 D轨道 主族元素 化学键 分子构型 键长 键角 成键条件
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含有大的吸电子取代基的主族元素新化合物的合成(英文)
14
作者 薛宝玉 赵俊宏 +2 位作者 樊燕鸽 李文锋 Keith B.Dillon 《河南科学》 2011年第8期907-909,共3页
通过四氯化物ECl(4E是Si,Ge,Sn或As)和三氯化砷AsCl3分别与ArLi,Ar’Li或Ar"Li反应首先合成了10种新的主族元素化合物R1-2ECl1-2,其中R是2,4,6-(CF3)3C6H(2Ar),2,6-(CF3)2C6H3(Ar’)或2,4-(CF3)3C6H(3Ar");Ar,Ar’和Ar"... 通过四氯化物ECl(4E是Si,Ge,Sn或As)和三氯化砷AsCl3分别与ArLi,Ar’Li或Ar"Li反应首先合成了10种新的主族元素化合物R1-2ECl1-2,其中R是2,4,6-(CF3)3C6H(2Ar),2,6-(CF3)2C6H3(Ar’)或2,4-(CF3)3C6H(3Ar");Ar,Ar’和Ar"均是大的吸电子取代基.最后对新化合物进行了元素分析的表征. 展开更多
关键词 主族元素化合物 吸电子取代基 元素分析
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硼烯化合物的合成及应用
15
作者 李珺浩 孙昉 +3 位作者 杜泓霖 洪辉龙 王琨皓 卞江 《大学化学》 CAS 2019年第7期117-124,共8页
含一价硼的硼烯化合物在大多数情况下是不稳定的,本文从硼烯的电子结构着手,通过前人合成的一系列硼烯化合物,综述了稳定此类化合物的通用方法。同时本文简要介绍了金属和无金属硼烯配合物及其性质,其中的一些性质已经在固氮领域得到应用。
关键词 硼烯化合物 主族配合物 固氮
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主族元素对衣藻细胞生长分裂影响规律性的研究 被引量:1
16
作者 石进元 唐任寰 +1 位作者 周维金 李荫蓁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期235-238,共4页
本文以莱哈衣藻为生物模型,研究了元素周期表中主族元素以不同浓度存在时,对衣藻细胞生长分裂的影响,并由此探讨主族元素有关此类生物作用的规律性。
关键词 主族元素 衣藻 周期律
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