磁性纳米固体超强酸的合成、表征及性能 被引量：23

1

作者 张密林 王君 +2 位作者 梅长松 景晓燕 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1347-1351,共5页

首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁... 首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁性 .结果表明 ,引入 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质不但赋予催化剂以磁性 ,而且在固体超强酸形成过程中延迟了 Zr O2 由四方晶相向单斜晶相的转变 ,有助于稳定样品表面的含硫物种 ,磁性固体超强酸对酯化反应具有较高的催化活性 ,可活化再生 。 展开更多

关键词 磁性纳米固体超强酸 合成 表征 性能 催化剂 二氧化锆 硫酸 铁酸钴

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磁性固体超强酸催化合成乳酸丁酯 被引量：30

2

作者 张小曼 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期140-142,共3页

利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性 SO2 -4/Zr O2 固体超强酸催化剂 ,应用于合成乳酸正丁酯的反应中 ,最佳反应条件为 :丁醇 0 .3mol,乳酸 0 .1 mol,磁性催化剂 1 .2 g,反应时间 2 .5 h,酯化率可达 96.5 %。利用催化剂的磁性可将催... 利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性 SO2 -4/Zr O2 固体超强酸催化剂 ,应用于合成乳酸正丁酯的反应中 ,最佳反应条件为 :丁醇 0 .3mol,乳酸 0 .1 mol,磁性催化剂 1 .2 g,反应时间 2 .5 h,酯化率可达 96.5 %。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离 ,回收率达 82 .5 %,并能重复使用。 展开更多

关键词 磁性固体超强酸 催化 合成 乳酸丁酯

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磁性固体超强酸ZrO_2/SO_4^(2-)催化合成丁二酸二丁酯 被引量：13

3

作者 訾俊峰 朱蕾 《工业催化》 CAS 2004年第2期25-27,共3页

以丁二酸和正丁醇为原料,磁性固体超强酸ZrO2/SO2-4为催化剂合成了丁二酸二丁酯。考察了影响酯化率的各种因素,确定最佳反应条件是:丁二酸为0 05mol,正丁醇与丁二酸的摩尔比为2 4,催化剂0 5g,甲苯5ml作带水剂,反应时间2h,酯化率91%以上... 以丁二酸和正丁醇为原料,磁性固体超强酸ZrO2/SO2-4为催化剂合成了丁二酸二丁酯。考察了影响酯化率的各种因素,确定最佳反应条件是:丁二酸为0 05mol,正丁醇与丁二酸的摩尔比为2 4,催化剂0 5g,甲苯5ml作带水剂,反应时间2h,酯化率91%以上。结果表明,磁性固体超强酸ZrO2/SO2-4是合成丁二酸二丁酯的优良催化剂,同时利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离。 展开更多

关键词 磁性固体超强酸 丁二酸二丁酯 催化 合成

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磁性固体超强酸的制备及催化酯化反应的研究 被引量：10

4

作者 梅长松 景晓燕 +2 位作者 林茹春 张密林 段雪 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-2,42,共3页

制备了钴基磁性固体超强酸催化剂 ,代替硫酸用于酯化反应 ,对反应的工艺条件进行了优化。结果表明磁性物种的引入对催化剂的催化活性有一定影响。随着磁性物种含量的增加 ,催化剂的催化活性有所提高 ,当磁性物种含量为2 .44%时催化转化... 制备了钴基磁性固体超强酸催化剂 ,代替硫酸用于酯化反应 ,对反应的工艺条件进行了优化。结果表明磁性物种的引入对催化剂的催化活性有一定影响。随着磁性物种含量的增加 ,催化剂的催化活性有所提高 ,当磁性物种含量为2 .44%时催化转化率达最高值 97.3 1 % ,磁性物种继续增加 ,转化率反而下降。磁性固体超强酸催化剂的回收率达 85 % 。 展开更多

关键词 磁性固体超强酸 制备 催化剂 酯化反应 催化性能

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磁性固体超强酸催化合成乙酸异戊酯 被引量：9

5

作者 訾俊峰 《许昌学院学报》 CAS 2008年第2期102-104,共3页

制备了磁性固体超强酸并将其用于乙酸异戊酯的合成,考察了反应条件对酯化率的影响.结果表明:当乙酸的用量为0.1 mol时,异戊醇为0.11 mol,催化剂为1.0 g,带水为剂15mL,反应1.5 h时,酯化率可达96%以上.

关键词 磁性固体超强酸 乙酸异戊酯 催化 合成

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磁性固体超强酸ZrO_2/SO_4^(2-)催化合成乙酸正己酯 被引量：10

6

作者 訾俊峰 朱蕾 吴长增 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第2期12-14,共3页

制备了磁性固体超强酸催化剂,并用于乙酸和正己醇的酯化反应,对反应的工艺条件进行了优化。结果表明:乙酸用量为0.1mol时,醇酸摩尔比为1.8,催化剂用量为1.5g,15ml苯作带水剂,反应时间为1.5h,其酯化率可达89%以上,同时利用催化剂的磁性... 制备了磁性固体超强酸催化剂,并用于乙酸和正己醇的酯化反应,对反应的工艺条件进行了优化。结果表明:乙酸用量为0.1mol时,醇酸摩尔比为1.8,催化剂用量为1.5g,15ml苯作带水剂,反应时间为1.5h,其酯化率可达89%以上,同时利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离。 展开更多

关键词 磁性固体超强酸 乙酸正己酯 催化 酯化

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磁性固体超强酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究 被引量：2

7

作者 张小曼 阮群 《云南化工》 CAS 2004年第5期12-14,共3页

　利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成柠檬酸三丁酯的反应中,酯化率可达97.4%。利用其磁性即可将催化剂分离,回收率达84%以上,并能重复使用。同时研究了合成柠檬酸三丁酯的最佳反应条件。

关键词 柠檬酸三丁酯 合成 固体超强酸催化剂 磁性固体超强酸 酯化率 SO4^2-/ZRO2 研究 最佳反应条件 分离

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磁性固体超强酸制备及催化合成乙酸正丁酯研究 被引量：1

8

作者 杨阳 李裕 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第3期68-72,共5页

采用沉淀浸渍法,以尖晶石结构的纳米铁酸镍为磁性基质,成功制备了S2O82-/ZrO2-Al2O3-NiFe2O4磁性固体超强酸催化剂。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、氮气吸附-脱附、振动样品磁强计(VSM)等对样品进行表征。结果表明,在n(锆)∶n(铝)... 采用沉淀浸渍法,以尖晶石结构的纳米铁酸镍为磁性基质,成功制备了S2O82-/ZrO2-Al2O3-NiFe2O4磁性固体超强酸催化剂。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、氮气吸附-脱附、振动样品磁强计(VSM)等对样品进行表征。结果表明,在n(锆)∶n(铝)∶n(镍)=1∶3∶1条件下制备的纳米催化剂,比表面积高达313 m2/g,表现了超顺磁特性。将催化剂应用于合成乙酸正丁酯反应中,在n(乙酸)=0.2 mol、n(乙酸)∶n(正丁醇)=1∶1.8、催化剂加入量为1 g、反应时间为2 h条件下,酯化率达到93%以上。催化剂重复使用结果表明,该催化剂可以重复使用5次,是一种新型友好的绿色催化剂。 展开更多

关键词 磁性固体超强酸 制备 表征 催化酯化

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磁性固体超强酸ZrO_2/SO_4^(2-)的制备及催化性能研究 被引量：1

9

作者 訾俊峰 《许昌学院学报》 CAS 2009年第5期114-115,共2页

在不同条件下制出磁性固体超强酸ZrO2/SO42-催化剂,应用于乙酸和正丁醇的酯化反应中.结果表明,在Fe∶Zr的物质的量比为1∶0.8,硫酸浓度为1.2 mol/L,焙烧温度为500℃时,对酯化反应的催化性能最好.

关键词 磁性固体超强酸 催化 合成 酯化反应

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磁性纳米固体超强酸的制备研究

10

作者 王君 张密林 +1 位作者 郑崇辉 景晓燕 《应用科技》 CAS 2005年第1期59-61,共3页

制备了ZrO2/Fe3O4磁性固体酸催化剂,利用XRD、DTA、IR等手段研究了磁性基质对ZrO2的粒子大小、晶化温度、晶型结构及超强酸中心的影响.通过酯化反应考察磁性固体超强酸的催化特性及通过催化寿命实验考察了催化剂的寿命变化情况.结果表明... 制备了ZrO2/Fe3O4磁性固体酸催化剂,利用XRD、DTA、IR等手段研究了磁性基质对ZrO2的粒子大小、晶化温度、晶型结构及超强酸中心的影响.通过酯化反应考察磁性固体超强酸的催化特性及通过催化寿命实验考察了催化剂的寿命变化情况.结果表明,Co0.5Fe2.5O4磁性基质的引入不但赋予了催化剂以磁性,而且在固体超强酸形成过程中起到延迟ZrO2由四方晶相向单斜晶相的转变,这有助于提高样品的强酸性和催化活性. 展开更多

关键词 磁性 固体超强酸 纳米粒子 催化剂

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磁性固体超强酸催化酯化反应的研究进展

11

作者 杨阳 《化工中间体》 2014年第7期36-40,共5页

磁性固体超强酸是一类具备选择性高、催化活性高、在外磁场存在下易于产物分离,方便回收.可逐渐替代了液体酸的酯化反应,在非均相反应中具有广泛的应用前景的催化剂综述了此类催化剂改性的制备方法和失活再生.县体介绍了金属或金属氧化... 磁性固体超强酸是一类具备选择性高、催化活性高、在外磁场存在下易于产物分离,方便回收.可逐渐替代了液体酸的酯化反应,在非均相反应中具有广泛的应用前景的催化剂综述了此类催化剂改性的制备方法和失活再生.县体介绍了金属或金属氧化物、分子筛与载体相结合.将明显提高催化效率和催化剂的重复使用性能。磁性固体超强酸是一类新型环保的绿色催化剂。 展开更多

关键词 磁性固体超强酸 酯化 改性 再生

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可磁回收掺锑二氧化锡固体超强酸催化剂

12

作者 钟辉 张学俊 +3 位作者 李搏 周蓉 欧阳寒梅 张文坤 《纳米科技》 2012年第2期59-66,共8页

对磁性掺锑二氧化锡纳米超强酸催化剂进行了合成研究，采用XRD、TEM、IR对纳米磁性固体催化剂样品进行表征，结果说明，该方法合成的纳米微粉具有十分完好的晶体结构，催化剂在波长1403、1154、1042和941cm-1处均有吸收峰出现，说明催... 对磁性掺锑二氧化锡纳米超强酸催化剂进行了合成研究，采用XRD、TEM、IR对纳米磁性固体催化剂样品进行表征，结果说明，该方法合成的纳米微粉具有十分完好的晶体结构，催化剂在波长1403、1154、1042和941cm-1处均有吸收峰出现，说明催化剂中形成了类似于硫酸盐中的S=O键和类似于有机硫酸酯中的高共价S=O键。利用Hammett指示剂法对固体超强酸进行了酸强度表征，酸强度H0〈-13．8，酯化率为93％。 展开更多

关键词 磁性 掺锑二氧化锡 纳米材料 固体超强酸 催化剂

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磁性固体超强酸ZrO_2/SO_4^(2-)催化合成丙酸丁酯

13

作者 朱蕾 《许昌学院学报》 CAS 2010年第5期92-94,共3页

以丙酸和丁醇为原料,磁性固体超强酸ZrO2/SO42-为催化剂合成了丙酸丁酯.其最佳反应条件为:丙酸为0.1 mol,正丁醇为0.14 mol,催化剂为1.4 g,环己烷为15 mL,反应时间为2 h,酯化率可达91%以上;而且磁性固体超强酸一种性能优良的催化剂.

关键词 磁性固体超强酸 丙酸丁酯 催化 合成

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用磁性SO_4^(2-)/Fe^(2+)Fe_2^(3+)O_4-ZrO_2固体超强酸催化合成柠檬酸三丁酯初探 被引量：9

14

作者 行春丽 成战胜 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期4-6,共3页

用磁性材料与对固体超强酸组合,制备出磁性SO42-/Fe2+Fe23+O4-ZrO2固体超强酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应进行了活性测试和催化剂回收实验。得到最佳反应条件为:丁醇／柠檬酸(摩尔比)=3.7:1,反应温度为150℃,反应时问5 h,w(催... 用磁性材料与对固体超强酸组合,制备出磁性SO42-/Fe2+Fe23+O4-ZrO2固体超强酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应进行了活性测试和催化剂回收实验。得到最佳反应条件为:丁醇／柠檬酸(摩尔比)=3.7:1,反应温度为150℃,反应时问5 h,w(催化剂)=1.2％,柠檬酸的转化率达96％。可利用外加磁场将催化剂从产物中迅速分离,回收率达83.2％,并且催化剂能重复使用。 展开更多

关键词 磁性 固体超强酸 柠檬酸三丁酯 合成工艺 SO4^2-/Fe^2+Fe2^3+O4-ZrO2 催化剂 酯化反应

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磁性纳米固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Fe_3O_4催化α-蒎烯异构化反应 被引量：4

15

作者 吴春华 朱丹丹 +1 位作者 代学宇 李朝贺 《化学工业与工程》 CAS 2011年第3期1-4,共4页

为了提高纳米固体酸催化剂与液体产物的分离性能,制备了磁性纳米固体超强酸SO24-/TiO2-Fe3O4催化剂,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(IR)对催化剂进行结构表征。将其用于α-蒎烯异构化反应,通过单因素试验和正... 为了提高纳米固体酸催化剂与液体产物的分离性能,制备了磁性纳米固体超强酸SO24-/TiO2-Fe3O4催化剂,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(IR)对催化剂进行结构表征。将其用于α-蒎烯异构化反应,通过单因素试验和正交试验,得出α-蒎烯异构化最适宜工艺条件为:反应温度120℃,催化剂用量2%,反应时间2 h,此时α-蒎烯的转化率为92.07%,莰烯的选择性为58.96%。 展开更多

关键词 磁性纳米固体超强酸 SO42-/TiO2-Fe3O4 Α-蒎烯 异构化

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磁性固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Fe_3O_4的制备及表征 被引量：4

16

作者 吴春华 马晓涛 赵黔榕 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1401-1404,共4页

固体超强酸是近年来研制开发出的一类新型催化材料,其克服了传统液体酸催化剂易腐蚀设备、污染环境、副反应多、产物选择性低等缺点。尤其是近年来纳米技术的应用,使得纳米级固体超强酸的研究颇受人们的青睐。

关键词 磁性纳米固体超强酸 Α-蒎烯 结构表征

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纳米磁性固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2-Fe_3O_4催化葡萄糖的甲苷化反应 被引量：2

17

作者 范乐明 吕萌 +2 位作者 刘凯鸿 李炜 张丽萍 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第4期621-624,628,共5页

以纳米Fe3O4为基质,利用化学共沉淀法制备了纳米磁性固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2-Fe3O4(SZT),并对其进行TEM和吸附吡啶FTIR的表征。在不同温度下对SZT进行活化,以SZT-550(活化温度为550℃)酸性最强,主要表现为布朗斯特酸性。制备的SZT应... 以纳米Fe3O4为基质,利用化学共沉淀法制备了纳米磁性固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2-Fe3O4(SZT),并对其进行TEM和吸附吡啶FTIR的表征。在不同温度下对SZT进行活化,以SZT-550(活化温度为550℃)酸性最强,主要表现为布朗斯特酸性。制备的SZT应用于催化葡萄糖的甲苷化反应,发现SZT-550的催化剂活性最好,140℃下反应时间2.0 h,甲基葡萄糖的产率达84.6%。此外,由于固体酸SZT-550具有超顺磁性,利用外加磁场实现了固体酸的快速回收,回收率达98.4%,重复使用5次后仍保持良好的催化活性。 展开更多

关键词 纳米磁性固体超强酸 葡萄糖 甲基葡萄糖苷 循环使用

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磁性固体超强酸SO_4^(-2)/ZrO_2催化胜利煤超临界甲醇萃取研究 被引量：2

18

作者 李保民 袁橙 +4 位作者 张佳伟 王桃霞 宗志敏 黄耀国 魏贤勇 《煤炭工程》 北大核心 2008年第3期82-85,共4页

用传统的方法制备了固体超强酸SO-42/ZrO2(简写为SZ)和磁性基质Fe3O4负载的固体超强酸SO4-2/ZrO2(FSZ)。用X-衍射对磁性和非磁性固体超强酸进行了表征。XRD结果表明SZ为具有高催化活性的四方晶相。以磁性和非磁性固体超强酸为催化剂,甲... 用传统的方法制备了固体超强酸SO-42/ZrO2(简写为SZ)和磁性基质Fe3O4负载的固体超强酸SO4-2/ZrO2(FSZ)。用X-衍射对磁性和非磁性固体超强酸进行了表征。XRD结果表明SZ为具有高催化活性的四方晶相。以磁性和非磁性固体超强酸为催化剂,甲醇为溶剂,氮气做保护气,对胜利煤进行了超临界萃取。对萃取物进行了GC/MS分析。结果表明,萃取物种有酚类,醚类,酯类,支链烯烃等。在催化条件下的萃取率比不加催化剂的萃取率高一倍多,并且萃取物种也远远多于后者,萃后煤的粒径比萃前明显的减小。固体超强酸赋予磁性后没有影响其催化活性而且还在一定程度上使其活性有所增强。本文对磁性基质与SZ协同作用的结果、催化机理和萃取出的有机物与煤中所含官能团及相互链接的方式进行了分析和讨论,这对认识煤的大分子网络结构和煤的深加工利用都具有积极的作用。 展开更多

关键词 磁性固体超强酸SZ XRD 胜利煤 超临界甲醇萃取 GC/MS检测

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磁性固体超强酸SZ催化煤模型化合物反应 被引量：2

19

作者 李保民 袁橙 +7 位作者 宗志敏 宋亚冰 隋世强 周占玉 刘运艳 张海霞 田玉娇 魏贤勇 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期483-487,共5页

选定乙酸,乙醇和异戊醇,甲苯和乙酸酐,乙酸乙酯和甲醇作为煤大分子结构中的模型化合物,使其在固体超强酸催化下进行了酯化、酰化、酯交换反应.对反应结果做GC/MS检测,对SZ和FSZ进行IR,XRD,TEM和NH3-TPD表征.结果表明:2种超强酸都具备高... 选定乙酸,乙醇和异戊醇,甲苯和乙酸酐,乙酸乙酯和甲醇作为煤大分子结构中的模型化合物,使其在固体超强酸催化下进行了酯化、酰化、酯交换反应.对反应结果做GC/MS检测,对SZ和FSZ进行IR,XRD,TEM和NH3-TPD表征.结果表明:2种超强酸都具备高催化活性的基本特征,2种催化剂催化的酯化反应产物的总离子流色谱图基本相同,酯交换反应的情况也是如此,这是2种催化剂中含有等量布朗斯特酸催化的结果;FSZ催化的酰化反应转化率明显下降归因于FSZ中起催化作用的路易斯酸位的减少.除FSZ催化的酰化反应外,其余反应的转化率和选择性都达到了80%以上,FSZ回收率达90%,高于SZ的回收率. 展开更多

关键词 磁性固体超强酸SZ 催化剂表征 煤模型化合物 GC/MS检测

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