期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于磁性分子印迹技术检测食品中利巴韦林含量
1
作者 金文丽 周鑫魁 +3 位作者 李建民 张连钢 张婧蕾 袁嘉男 《食品工业》 CAS 2024年第2期282-287,共6页
建立一种针对食品中利巴韦林快速、高效、准确、易操作的检测方法。利用自主合成的磁性分子印迹材料,作为固相分散萃取填料,不需要固相萃取柱和浓缩步骤即可完成食品中利巴韦林含量检测试验。制备的利巴韦林磁性分子印迹微球(MMIPs),平... 建立一种针对食品中利巴韦林快速、高效、准确、易操作的检测方法。利用自主合成的磁性分子印迹材料,作为固相分散萃取填料,不需要固相萃取柱和浓缩步骤即可完成食品中利巴韦林含量检测试验。制备的利巴韦林磁性分子印迹微球(MMIPs),平均粒径2.5μm,粒径分布均匀,单分散性良好,有利于目标物的吸附和洗脱。1 min内达到吸附平衡,最大吸附容量5835 mg/kg。利用MMIPs制备了固相分散萃取填料,用于实际样品检测过程中。在中性条件下用乙腈作为提取液,固相分散萃取填料净化杂质,富集目标物,通过液相色谱对目标物进行定量检测。在加标质量分数为0.5,2.0和10.0 mg/kg条件下,方法回收率为80.6%~90.2%。精密度S_(RSD)=4.38%(n=9),色谱定量重复性S_(RSD)=2.60%,定性重复性S_(RSD)=0.22%。方法检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。待测液质量浓度为0.1~50.0μg/mL,即样品质量分数0.02~10 mg/kg范围内呈良好线性,线性回归方程y=541.33x+12.092,相关性系数R2=0.9998。该方法和原理可以为磁性分子印迹材料应用领域提供一定的参考和实验思路。 展开更多
关键词 利巴韦林 磁性分子印迹 微球 液相色谱 固相分散萃取
原文传递
联苯三唑醇磁性分子印迹聚合物的制备及其在食品检测中的应用 被引量：3
2
作者 田景升 张展展 +1 位作者 秦思楠 高文惠 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第24期325-332,共8页
采用表面印迹技术,以表面接枝硅烷偶联剂KH570的Fe3O4@SiO2微球为磁性载体,联苯三唑醇为模板分子,建立制备联苯三唑醇磁性分子印迹聚合物(magnetic molecularly imprinted polymer,MMIP)的方法。采用红外光谱、透射电子显微镜、磁响应... 采用表面印迹技术,以表面接枝硅烷偶联剂KH570的Fe3O4@SiO2微球为磁性载体,联苯三唑醇为模板分子,建立制备联苯三唑醇磁性分子印迹聚合物(magnetic molecularly imprinted polymer,MMIP)的方法。采用红外光谱、透射电子显微镜、磁响应性能测定等方法对优化条件下制备的聚合物进行表征;通过静态吸附实验考察聚合物对模板分子的吸附能力;并以该聚合物作为固相萃取材料,对小米、小麦等样品中的目标物质进行固相萃取,同时使样品得以净化,并采用高效液相色谱法对样品中目标物进行检测。结果表明,制备的核-壳结构联苯三唑醇MMIP对联苯三唑醇和其结构类似物具有分子识别能力,所建检测方法的线性关系好(r≥0.9996),检出限为0.01~0.02μg/mL,平均回收率在87.7%~104.3%之间,相对标准偏差为1.39%~3.46%(n=5)。该MMIP适用于食品中三唑类农药的快速分离和净化,其检测方法能选择性地快速分析食品中三唑类农药残留量。 展开更多
关键词 联苯三唑醇 磁性分子印迹技术 分子印迹聚合物 固相萃取 快速分析
下载PDF
氨氯地平磁性印迹材料的制备及其性能 被引量：1
3
作者 李延斌 李丽荣 +3 位作者 胡译之 李俊涛 唐风娣 刘振兴 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期834-843,共10页
为制备一种对氨氯地平的识别选择材料,通过交联聚合与印迹过程同步法,以改性Fe_(3)O_(4)磁性纳米微粒为载体,S-氨氯地平为模板分子,乙二醇二缩甘油醚(EGDE)为交联剂制备了S-氨氯地平磁性表面分子印迹材料1MMIP-Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-PAM... 为制备一种对氨氯地平的识别选择材料,通过交联聚合与印迹过程同步法,以改性Fe_(3)O_(4)磁性纳米微粒为载体,S-氨氯地平为模板分子,乙二醇二缩甘油醚(EGDE)为交联剂制备了S-氨氯地平磁性表面分子印迹材料1MMIP-Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-PAM。研究了磁性分子印迹材料MMIP-Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-PAM对氨氯地平对映体拆分的可行性。通过FTIR光谱、扫描电镜SEM、热重分析仪TGA和磁强计VSM对功能微粒进行表征,结果表明,改性Fe_(3)O_(4)磁性纳米微粒表面出现了印迹空穴,且磁性表面分子印迹材料MMIP-Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-PAM具有良好的磁性和磁响应性。此外,通过静态、动态、选择性吸附和可重用性实验评估MMIP-Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-PAM的手性识别与拆分性能。结果表明印迹材料对模板分子吸附量为243 mg·g^(-1),选择性系数为4.56;且印迹材料具有良好的解吸性能,解吸率达到99.8%,说明其具有良好的重复性。 展开更多
关键词 氨氯地平 磁性分子印迹 识别选择性 手性拆分
下载PDF
非那西丁磁性分子印迹微球的制备及表征 被引量：1
4
作者 岳彤彤 刘治刚 高艳 《山东化工》 CAS 2017年第24期52-53,56,共3页
利用溶剂热的方法制备了超顺磁氧化铁,采用经典的St9ber溶胶凝胶法对氧化铁进行双键改性,之后以非那西丁为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂(EGDMA),2,2偶氮二异丁腈为引发剂(AIBN),通过表面印迹法制备... 利用溶剂热的方法制备了超顺磁氧化铁,采用经典的St9ber溶胶凝胶法对氧化铁进行双键改性,之后以非那西丁为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂(EGDMA),2,2偶氮二异丁腈为引发剂(AIBN),通过表面印迹法制备了磁性分子印迹聚合物(MIPs)。分别利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外吸收光谱仪(FT-IR)、能谱仪及X射线衍射仪(XRD)对所制备的MIPs进行表征。 展开更多
关键词 磁性分子印迹 非那西丁 固相萃取
下载PDF
磁性分子印迹聚合物微球对非那西丁的吸附性能研究
5
作者 刘治刚 高艳 +1 位作者 金华 于世华 《山东化工》 CAS 2017年第23期34-36,共3页
本文以双键修饰的超顺磁氧化铁为模板,以非那西丁为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,2,2偶氮二异丁腈为引发剂,以甲苯为溶剂,70℃下通过表面印迹法制备了磁性分子印迹聚合物(Magnetic molecularly impri... 本文以双键修饰的超顺磁氧化铁为模板,以非那西丁为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,2,2偶氮二异丁腈为引发剂,以甲苯为溶剂,70℃下通过表面印迹法制备了磁性分子印迹聚合物(Magnetic molecularly imprinted polymer,MIPs)。以MIPs为固相萃取剂,分别考察了初始浓度、吸附剂用量、温度对吸附量的影响。 展开更多
关键词 分子印迹 非那西丁 吸附量
下载PDF
龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物的制备
6
作者 韩宇 王雨 +2 位作者 李耀磊 林志健 张冰 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第13期1916-1922,共7页
目的:应用磁性分子印迹技术,从降尿酸中药秦艽中特异性吸附与分离龙胆苦苷。方法:以龙胆苦苷为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为致孔剂,制备龙胆苦苷磁性分... 目的:应用磁性分子印迹技术,从降尿酸中药秦艽中特异性吸附与分离龙胆苦苷。方法:以龙胆苦苷为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为致孔剂,制备龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物。通过傅里叶变换红外光谱(FTIP)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对材料进行表征,通过绘制动力学吸附曲线及静态等温线评价其吸附性能。结果:龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物合成成功,震荡60 min基本达到吸附平衡,从秦艽中提取和分离龙胆苦苷,吸附量为6.316 mg/g。结论:降尿酸中药秦艽中的龙胆苦苷可被龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物特异性捕获。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 磁性分子印迹技术 高尿酸血症 秦艽 选择性识别 分离 制备 吸附
下载PDF
MC-LR磁性分子印迹微球结合高效液相色谱-串联质谱对鱼肉中微囊藻毒素的测定
7
作者 徐潇颖 李帆 +1 位作者 刘柱 梁晶晶 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期435-441,共7页
建立了MC-LR磁性分子印迹微球(Fe_(3)O_(4)@MIP)结合高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定鱼肉中的8种微囊藻毒素(MCs)。以MC-LR为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,在磁性纳米颗粒外包裹SiO_(2),在其表面合成对MCs有特异性识别的MC-L... 建立了MC-LR磁性分子印迹微球(Fe_(3)O_(4)@MIP)结合高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定鱼肉中的8种微囊藻毒素(MCs)。以MC-LR为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,在磁性纳米颗粒外包裹SiO_(2),在其表面合成对MCs有特异性识别的MC-LR Fe_(3)O_(4)@MIP。并对其磁性、吸附性能和特异性进行检测。将MC-LR Fe_(3)O_(4)@MIP作为磁性固相萃取的吸附剂,在优化条件下测定鱼肉中8种MCs,该方法在0.1~10μg/L的范围内呈现良好的线性关系(R^(2)≥0.99),检出限均为0.05μg/kg,定量限均为0.15μg/kg,平均回收率在74.8%~92.7%之间,相对标准偏差在1.1%~4.5%之间。结果表明,利用MC-LR Fe_(3)O_(4)@MIP能实现鱼肉中MCs的绿色、高效、特异性检测。 展开更多
关键词 磁性分子印迹微球(Fe_(3)O_(4)@MIP) 鱼肉 微囊藻毒素 高效液相色谱串联质谱
下载PDF
磁性分子印迹材料在生物大分子分离方面的研究及应用
8
作者 张岂铭 杨晨 +2 位作者 李萱薇 胡佳俊 李继香 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1543-1551,共9页
磁性分子印迹材料(MMIPs)具有识别性强、化学和物理稳定性高、生物兼容性好、回收简单、可重复使用等优点,已发展成为高亲和性、高选择性分离小分子物质的重要手段.生物大分子,如糖类、蛋白质和核酸等,因其传质阻力大、结构复杂,MMIPs... 磁性分子印迹材料(MMIPs)具有识别性强、化学和物理稳定性高、生物兼容性好、回收简单、可重复使用等优点,已发展成为高亲和性、高选择性分离小分子物质的重要手段.生物大分子,如糖类、蛋白质和核酸等,因其传质阻力大、结构复杂,MMIPs在生物大分子分离方面的研究和应用相对滞后.本文简要介绍了MMIPs技术的原理、制备方法及其在生物医药、环境监测、环境治理等领域的应用现状,并重点综述了MMIPs分离生物大分子方面的最新进展和有待解决的问题,以期为MMIPs在生物大分子分离领域的发展和应用提供参考. 展开更多
关键词 磁性分子印迹材料 生物大分子 分离 蛋白质 多糖 纳米材料
下载PDF
磁性表面分子印迹聚合物对食品中苏丹红Ⅰ的检测 被引量：5
9
作者 赵晨 贾光锋 +2 位作者 陆文总 任郁苗 宫强 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2016年第9期302-307,共6页
本文研究了一种对苏丹红Ⅰ的检测的新方法,即磁性表面分子印迹技术。主要是以包裹二氧化硅的磁性纳米颗粒为载体,在其表面合成对苏丹红Ⅰ有特异性识别的磁性表面分子印迹聚合物。利用紫外分光光度计、红外光谱分析仪及透射电子显微镜对... 本文研究了一种对苏丹红Ⅰ的检测的新方法,即磁性表面分子印迹技术。主要是以包裹二氧化硅的磁性纳米颗粒为载体,在其表面合成对苏丹红Ⅰ有特异性识别的磁性表面分子印迹聚合物。利用紫外分光光度计、红外光谱分析仪及透射电子显微镜对于所制备的苏丹红Ⅰ磁性分子印迹聚合物的磁性、形态学功能、吸附性能和特异性进行检测。实验结果表明该磁性表面分子印迹聚合物的印迹位点位于磁性载体的表层,提高与目标物质的结合能力。在外磁场条件下,磁性表面分子印迹聚合物能够轻松地达到吸附平衡并实现磁分离,降低非特异性吸附,从而提高对苏丹红Ⅰ的吸附量和选择性。最后对辣椒中含有的苏丹红Ⅰ进行了回收率检测,回收率达到80%以上。说明采用磁性表面分子印迹法对食品中苏丹红Ⅰ可快速、高效的检测。 展开更多
关键词 磁纳米颗粒 分子印迹聚合物 苏丹红 表面分子印迹
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部