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柔嫩艾美耳球虫大配子发育和卵囊的超微结构 被引量：2
1
作者 安健 汪明 +1 位作者 孔繁瑶 殷佩云 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期559-561,共3页
利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫大配子发育和卵囊的超微结构进行了观察。结果表明 ,大配子体和小配子体寄生于相邻的宿主细胞内 ,相伴产生。大配子体的发育、大配子的形成、受精及卵囊形成均于带虫空泡内完成。大配子体系由末代裂殖子侵... 利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫大配子发育和卵囊的超微结构进行了观察。结果表明 ,大配子体和小配子体寄生于相邻的宿主细胞内 ,相伴产生。大配子体的发育、大配子的形成、受精及卵囊形成均于带虫空泡内完成。大配子体系由末代裂殖子侵入肠上皮细胞后 ,缩短、长大、变圆而形成 ,大配子体和大配子外被单位膜 ,细胞核位于大配子体中央 ,早期大配子体的细胞核有 1个明显的核仁 ,细胞质内逐渐形成大量成囊体 1、成囊体 2、大量支链淀粉和脂肪体 ,成囊体 1比成囊体 2形成的早。卵囊壁有 5层 ,内有大量支链淀粉和脂肪体。含有大配子体、大配子和合子的带虫空泡内有丰富的泡内小管 ,它们是大配子体。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 大配子 卵囊 超微结构
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肠艾美耳球虫(Eimeria intestinalis)内生发育阶段超微结构研究:Ⅱ.大配子的发育及卵囊壁的形成 被引量：3
2
作者 刘群 孔繁瑶 殷佩云 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期343-347,共5页
肠艾美耳球虫(Eimeria intestinalis)大配子体(Macrogametocyte)带虫空泡内有许多泡内小管。大配子体外被单层限制膜,核大,有一明显的核仁。两种成囊颗粒几乎同时出现。发育中的大配子体胞质中出现多糖和脂肪小体,并逐渐增多。大配子表... 肠艾美耳球虫(Eimeria intestinalis)大配子体(Macrogametocyte)带虫空泡内有许多泡内小管。大配子体外被单层限制膜,核大,有一明显的核仁。两种成囊颗粒几乎同时出现。发育中的大配子体胞质中出现多糖和脂肪小体,并逐渐增多。大配子表面被有两层膜。卵囊壁形成的标志是大配子表面的两层膜松弛地向带虫空泡内推移,成囊颗粒Ⅰ形成卵囊壁的外层,成囊颗粒Ⅰ的物质形成卵囊壁的内层,在内层之下又有一颗粒层的形成和消失。 展开更多
关键词 球虫 艾美耳属 大配子体 超微结构
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鸡疟原虫雌配子单克隆抗体的制备和鉴定 被引量：2
3
作者 高兴政 于超 朱永红 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1995年第4期281-283,共3页
用鸡疟原虫雌配子免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取免疫鼠脾细胞与ＮＳＩ鼠骨髓瘤细胞融合，筛选出的６株（３Ｈ１、２Ｈ１、１Ｇ１、１２Ｄ１、６Ｅ２、６Ｃ２）杂交瘤细胞，证明能分泌效价高、特异性强的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）。亚类鉴定为... 用鸡疟原虫雌配子免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取免疫鼠脾细胞与ＮＳＩ鼠骨髓瘤细胞融合，筛选出的６株（３Ｈ１、２Ｈ１、１Ｇ１、１２Ｄ１、６Ｅ２、６Ｃ２）杂交瘤细胞，证明能分泌效价高、特异性强的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）。亚类鉴定为ＩｇＧ１（６Ｃ２，３Ｈ１）、ＩｇＧ２ａ（１Ｇ１，２Ｈ１）、ＩｇＧ２ｂ（６Ｅ２）、ＩｇＧ（１２Ｄ１），其中２Ｈ１、６Ｅ２、１Ｇ１、１２Ｄ１株ＭｃＡｂ为抗膜抗体，而３Ｈ１和６Ｃ２株ＭｃＡｂ为非抗膜抗体。除１２Ｄ１株ＭｃＡｂ与蓝氏贾第鞭毛虫滋养体有交叉反应外，其它各株ＭｃＡｂ与阴道毛滴虫滋养体、杜氏利什曼原虫前鞭毛体、鼠疟原虫和鸡疟原虫红细胞内期均无交叉反应。 展开更多
关键词 鸡疟原虫雌配子 单克隆抗体 抗原定位 制备 鉴定
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焦核与大核龙眼雌配子体发育、授粉受精及早期胚胎发育的比较研究 被引量：2
4
作者 许家辉 黄镜浩 +3 位作者 余东 魏秀清 许玲 蔡子坚 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期114-120,共7页
利用人工授粉,采用压片法对大核龙眼‘九月乌’和焦核龙眼‘闽焦64-1’、‘闽焦64-2’、‘白核’等的自交与杂交后花粉管的生长特性进行研究,同时应用常规石蜡切片技术对大核与焦核龙眼的雌配子体以及合子胚早期发育进行观察。结果表明... 利用人工授粉,采用压片法对大核龙眼‘九月乌’和焦核龙眼‘闽焦64-1’、‘闽焦64-2’、‘白核’等的自交与杂交后花粉管的生长特性进行研究,同时应用常规石蜡切片技术对大核与焦核龙眼的雌配子体以及合子胚早期发育进行观察。结果表明,龙眼胚珠在单核胚囊形成前就开始败育,且焦核品种(系)的败育率显著高于大核品种。不同亲本组合的授粉率存在差异,所有授粉组合在授粉36～48 h后均能观察到1个花粉管生长并进入胚囊受精。焦核品种(系)的胚胎在谢花后10 d开始败育,且败育率明显高于大核品种。受精是龙眼子房发育的首要条件,胚珠败育的雌蕊在谢花后10 d不膨大,不能发育形成焦核果实。谢花后10～30 d的早期胚胎败育是形成焦核龙眼的主要原因。焦核品种‘白核’胚乳具有成胚能力。约有24%的‘闽焦64-1’胚珠在胚胎发育过程中,其助细胞、合点端细胞及胚乳发生异常,这可能与早期胚胎败育有关。 展开更多
关键词 龙眼 焦核 授粉 雌配子 胚胎发育
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鸟类疟原虫研究工作的进展
5
作者 钟蔚 《中山大学研究生学刊（自然科学与医学版）》 1995年第1期86-90,共5页
鸟类疟原虫,作为一种危险的鸟类寄生虫,一直危害着家禽和珍稀观赏鸟类。至今,鸟类疟原虫的研究工作已有了多方面的报道,诸如:生活史周期、超微结构、组织培养、免疫学研究等方面。本文首先介绍了关于鸟类疟原虫已进行了的研究工作。在... 鸟类疟原虫,作为一种危险的鸟类寄生虫,一直危害着家禽和珍稀观赏鸟类。至今,鸟类疟原虫的研究工作已有了多方面的报道,诸如:生活史周期、超微结构、组织培养、免疫学研究等方面。本文首先介绍了关于鸟类疟原虫已进行了的研究工作。在此基础上又提出了建立家鸽疟原虫动物模型的可行性及意义。 展开更多
关键词 鸟疟原虫 易感宿主 红外期 裂殖子 子孢子 小配子 大配子
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微小泰泽球虫大配子发育与受精的超微结构
6
作者 史美清 陈淑玉 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 1990年第1期61-66,共6页
采用纯种微小泰泽球虫卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取小肠组织进行超薄切片,在透射电镜下观察微小泰泽球虫大配子体的发育与大、小配子的受精过程。大配子体由第二代裂殖子转变而来,在带虫空泡内发育。早期大配子体细胞核的浅层... 采用纯种微小泰泽球虫卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取小肠组织进行超薄切片,在透射电镜下观察微小泰泽球虫大配子体的发育与大、小配子的受精过程。大配子体由第二代裂殖子转变而来,在带虫空泡内发育。早期大配子体细胞核的浅层和周围均有多膜空泡分布。在大配子体的表面观察到了正待逸出的电子半透明空泡。成囊颗粒Ⅰ和Ⅱ先后出现,两者在分布、结构、大小及功能上均有明显不同。受精发生在卵囊壁形成之前。小配子的核和鞭毛均进入大配子,随后,小配子的核进入大配子的细胞核。没有观察到小配子鞭毛进入大配子的细胞核。 展开更多
关键词 微小泰泽球虫 大配子体 超微结构
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鸽血变虫(Haemoproteus columbae)配子发生时期的配子体和配子的超微结构
7
作者 洪凌仙 倪子绵 林宇光 《武夷科学》 1992年第1期25-30,407-408,共8页
宿主红细胞内雌、雄配子体的表膜由外、中、内三层膜组成,但内层膜呈断裂状。雌雄配子体内含线粒体、色素颗粒、核糖核体、嗜饿体、内质网等胞器和胞核。宿主的细胞破裂后,雌、雄配子体瓣离胞外,外层膜亦同时破裂消失,故呈现二层膜结构... 宿主红细胞内雌、雄配子体的表膜由外、中、内三层膜组成,但内层膜呈断裂状。雌雄配子体内含线粒体、色素颗粒、核糖核体、嗜饿体、内质网等胞器和胞核。宿主的细胞破裂后,雌、雄配子体瓣离胞外,外层膜亦同时破裂消失,故呈现二层膜结构。雄配子体分化之时,先见有部分胞质从内层膜断裂处伸出体外,形成亚铃形小体,随后被丢弃体外,胞核及主要胞器保留在原配子体内。核的四周出现4—6条轴丝;后渐移向胞质的四周。雄配子体分化早期,核内出现中心粒和纺锤丝。随后核膜消失,致密的染色质块散布于胞质之间,后渐移向轴丝附近。轴丝由"9+1"对微管组成。雄配子体出丝之前,先见轴丝从内层膜的断裂处伸出体表,形成鞭毛芽。随后每个染色质块带着部分胞质进入芽孢内。芽孢逐渐伸长,形成鞭毛状的雄配子。成熟的雄配子由核和轴丝两部分组成。游离的雌配子体分化时,先在核附近出现1—2条轴丝,同对胞核伸长和核内出现纺锤丝与中心粒,随后核分裂为二个成熟体,最后便形成雌配子。成熟雌配子的表膜由二层组成,内膜呈断裂,内含胞核、成熟体、胞口以及其它细胞器。 展开更多
关键词 超微结构 配子体 鸽血变虫 雄配子 雌配子
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柔嫩艾美耳球虫卵囊形成的超微结构
8
作者 安健 汪明 +1 位作者 孔繁瑶 殷佩云 《北京农学院学报》 2001年第4期56-61,共6页
对柔嫩艾美耳球虫卵囊形成的超微结构进行了观察。大配子体系由末代裂殖子侵入盲肠上皮细胞后,长大变圆而形成。大配子体发育、大配子形成、受精、卵囊形成均在带虫空泡内进行,大配子体发育过程的早期,微线、棒状体、椎体、极环等组成... 对柔嫩艾美耳球虫卵囊形成的超微结构进行了观察。大配子体系由末代裂殖子侵入盲肠上皮细胞后,长大变圆而形成。大配子体发育、大配子形成、受精、卵囊形成均在带虫空泡内进行,大配子体发育过程的早期,微线、棒状体、椎体、极环等组成的顶复合器消失,随之,首先在大配子体内部形成大量的成囊体 2,成囊体 2有电子稀疏的杆状结构组成,成囊体 2为圆形,外被一层单位膜,结构比较明显,但表面不光滑;成囊体 1较成囊体 2形成晚,其组成成分电子结构十分致密,它也呈圆形,而且表面十分光滑,外被一层不明显的膜;在成囊体形成的同时,支链淀粉和脂肪体也逐渐形成;大配子体和大配子外被单位膜,中央有一个细胞核,核仁不十分明显。卵囊壁形成起始于大配子受精以后,成囊体移向被膜,并且集中于被膜下,首先,成囊体 1解聚,在被膜下形成一层卵囊壁,随后,成囊体 2解聚形成又一层卵囊壁,最后,在内部的合子膜形成第五层囊壁,卵囊形成以后,细胞核位于细胞中央。 展开更多
关键词 球虫 柔嫩艾美耳球虫 超微结构 大配子 卵囊
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求解约束函数优化问题的族群进化算法
9
作者 陈皓 潘晓英 崔杜武 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2011年第4期1090-1093,共4页
为提高族群进化算法对约束函数的优化性能,应用基于线性截取策略的大配子采样机制来提高群体进化过程中大配子筛选的稳定性。该机制可有效减少在进化过程中族群结构的大幅波动,提高族群进化算法的搜索效率。通过对六个典型约束函数的仿... 为提高族群进化算法对约束函数的优化性能,应用基于线性截取策略的大配子采样机制来提高群体进化过程中大配子筛选的稳定性。该机制可有效减少在进化过程中族群结构的大幅波动,提高族群进化算法的搜索效率。通过对六个典型约束函数的仿真实验显示,该机制使族群进化算法成为了一种有竞争力的约束函数优化算法。 展开更多
关键词 遗传算法 族群进化算法 族群聚类 大配子筛选机制 约束函数优化
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族群聚类的大配子采样策略
10
作者 陈皓 崔杜武 潘晓英 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2011年第1期42-43,57,共3页
在族群进化算法中,相对于群体,针对大配子进行族群聚类不仅可以提高族群结构的合理性,而且可以大幅降低族群聚类的计算时间。提出了参数法和排队截取法两类大配子采样策略,并对六个典型测试函数进行了仿真实验。实验结果显示,在对无约... 在族群进化算法中,相对于群体,针对大配子进行族群聚类不仅可以提高族群结构的合理性,而且可以大幅降低族群聚类的计算时间。提出了参数法和排队截取法两类大配子采样策略,并对六个典型测试函数进行了仿真实验。实验结果显示,在对无约束函数的优化中,自适应参数法可产生更有效的大配子群体,能够显著提高EGEA的收敛速度和解的精度。 展开更多
关键词 族群进化算法 族群聚类 大配子采样策略
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