重组人血管内皮抑制素联合mFOLFOX化疗方案在晚期肝癌中的疗效观察 被引量：1

1

作者 杨莹 郑斐洋 +1 位作者 杨萍 施佳辰 《中国继续医学教育》 2017年第5期160-162,共3页

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合m FOLFOX化疗方案在晚期肝癌中的应用效果。方法将我院2014年5月—2016年1月收治的60例晚期肝癌患者根据计算机SPSS 19.0统计学软件随机、均等分组,对照组(30例)患者予以m FOLFOX方案化疗,观察组(30例... 目的探讨重组人血管内皮抑制素联合m FOLFOX化疗方案在晚期肝癌中的应用效果。方法将我院2014年5月—2016年1月收治的60例晚期肝癌患者根据计算机SPSS 19.0统计学软件随机、均等分组,对照组(30例)患者予以m FOLFOX方案化疗,观察组(30例)患者在此基础上静脉滴注重组人血管内皮抑制素进行疾病干预,观察两组患者的治疗效果。结果对照组总有效率为46.7%,观察组总有效率为73.3%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合m FOLFOX化疗方案在晚期肝癌中的应用效果突出。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素 mfolfox化疗 晚期肝癌

下载PDF 职称材料

重组人血管内皮抑制素联合mFOLFOX化疗方案对晚期肝癌患者疾病控制率及生存率的影响 被引量：1

2

作者 陈国芹 吕水林 刘艳霞 《医学理论与实践》 2019年第7期1016-1017,共2页

目的:探讨重组人血管内皮抑制素联合mFOLFOX化疗方案对晚期肝癌患者疾病控制率及生存率的影响。方法:选取我院65例晚期肝癌患者,按照随机数字表法分组,对照组32例给予mFOLFOX化疗方案治疗,观察组33例给予mFOLFOX化疗方案+重组人血管内... 目的:探讨重组人血管内皮抑制素联合mFOLFOX化疗方案对晚期肝癌患者疾病控制率及生存率的影响。方法:选取我院65例晚期肝癌患者,按照随机数字表法分组,对照组32例给予mFOLFOX化疗方案治疗,观察组33例给予mFOLFOX化疗方案+重组人血管内皮抑制素治疗,观察比较两组疾病控制率及治疗结束后6个月、1年、2年生存率,并统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组6个月生存率对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组1年、2年生存率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合mFOLFOX化疗方案可提高晚期肝癌患者1年及2年生存率,控制疾病进展,安全性高。 展开更多

关键词 晚期肝癌 重组人血管内皮抑制素 mfolfox化疗 疾病控制率 生存率

下载PDF 职称材料

复方斑蝥胶囊结合mFOLFOX6化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效及对细胞免疫功能的影响 被引量：13

3

作者 陆友国 夏丽丽 +2 位作者 刘余 朱洋 闫萍 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第1期165-168,共4页

目的评价复方斑蝥胶囊结合mFOLFOX6化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效及细胞免疫功能的影响。方法以2018年2月—2020年2月医院收治的85例晚期结肠癌患者为研究对象,依据治疗方式的不同分为观察组45例和对照组40例,对照组患者采用mFOLFOX6化... 目的评价复方斑蝥胶囊结合mFOLFOX6化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效及细胞免疫功能的影响。方法以2018年2月—2020年2月医院收治的85例晚期结肠癌患者为研究对象,依据治疗方式的不同分为观察组45例和对照组40例,对照组患者采用mFOLFOX6化疗,观察组患者采用mFOLFOX6化疗+复方斑蝥胶囊治疗。2周为1个周期,最少治疗6周,最多治疗24周。比较两组治疗后实体瘤治疗疗效,比较两组治疗前后中医证候积分、KPS评分、T淋巴细胞亚群CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平、WHOQOL-BREF评分和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为77.78%(35/45),对照组治疗总有效率为57.50%(23/40),观察组治疗疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后中医证候积分较治疗前降低,KPS评分较治疗前升高。且观察组改善幅度优于对照组(P<0.05);观察组治疗后T淋巴细胞亚群CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平较治疗前升高,对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平较治疗前降低,观察组治疗后T淋巴细胞亚群CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平高于对照组(P<0.05);两组治疗后心理领域、生理领域、社会领域、环境领域评分较治疗前升高,且观察组升高幅度优于对照组(P<0.05);观察组血小板下降、白细胞下降、肝肾异常、骨髓异常、胃肠道反应和乏力发生率低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊结合mFOLFOX6化疗能改善晚期结肠癌患者的临床症状,提高患者的免疫力,降低不良反应发生率,提高化疗耐受性和生活质量,值得临床借鉴。 展开更多

关键词 复方斑蝥胶囊 mfolfox6化疗 晚期结肠癌 细胞免疫功能 影响

下载PDF 职称材料

复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案对胃癌术后患者的临床研究 被引量：11

4

作者 翟宏芳 刘爱娟 +3 位作者 陈明达 刘丽丽 李青科 张超 《中国医药导报》 CAS 2020年第14期106-109,共4页

目的探讨复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案(奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙)对胃癌术后患者疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年2月~2019年5月河北省唐山市人民医院收治的胃癌术后患者118例,根据乱数表法将患者分为研究组和对照组,... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案(奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙)对胃癌术后患者疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年2月~2019年5月河北省唐山市人民医院收治的胃癌术后患者118例,根据乱数表法将患者分为研究组和对照组,每组各59例。对照组予以mFOLFOX6化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合复方斑蝥胶囊治疗,均治疗8个疗程。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物及免疫功能情况,记录两组治疗期间不良反应状况。结果治疗8个疗程后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组血清癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原199水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均下降,但研究组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌术后患者经复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案治疗后,疗效确切,可有效阻止疾病进展,减轻免疫抑制,且用药安全性较好,具有一定的临床应用价值。 展开更多

关键词 复方斑蝥胶囊 mfolfox6化疗 胃癌 疗效 免疫功能

下载PDF 职称材料

参苓白术散对结直肠癌患者术后mFOLFOX6化疗的减毒增效及增强免疫力的作用 被引量：8

5

作者 张俊杰 张跃强 《湖北中医杂志》 2020年第6期9-11,共3页

目的观察参苓白术散对结直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗的减毒增效及增强免疫力的作用。方法将64例结直肠癌术后患者分为对照组与观察组各32例。对照组患者仅采用mFOLFOX6方案化疗,观察组患者在mFOLFOX6方案化疗的基础上联合参苓白术... 目的观察参苓白术散对结直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗的减毒增效及增强免疫力的作用。方法将64例结直肠癌术后患者分为对照组与观察组各32例。对照组患者仅采用mFOLFOX6方案化疗,观察组患者在mFOLFOX6方案化疗的基础上联合参苓白术散进行治疗。观察两组患者临床疗效、免疫力情况以及毒副反应情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,白细胞减少、红细胞减少、胃肠不适、肝功能损害的严重比例均明显低于对照组患者(均<0.05);治疗后,两组患者CD3+、CD4+细胞百分比较治疗前均明显升高(<0.05),CD8+细胞百分比较治疗前明显降低(<0.05);观察组患者CD3+、CD4+细胞百分比明显高于对照组(<0.05),CD8+细胞百分比明显低于对照组(<0.05)。结论参苓白术散可明显提高结直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗的临床疗效,增强机体免疫力,降低化疗所引起的毒副反应。 展开更多

关键词 结直肠癌 mfolfox6方案化疗 参苓白术散 毒副反应

原文传递

扶正抑瘤方联合mFOLFOX6治疗对结肠癌患者肠道菌群的影响

6

作者 胡嘉芮 渠少博 +3 位作者 何晓华 刘戴维 王永霞 李占林 《世界临床药物》 CAS 2024年第4期385-390,共6页

目的探讨扶正抑瘤方联合mFOLFOX6治疗对结肠癌患者临床受益率及肠道菌群的影响。方法选择2021年2月至2023年5月本院收治的106例晚期结肠癌患者,并按随机数字表法分为化疗组(mFOLFOX6化疗)和联合组(在化疗组基础上联合扶正抑瘤方治疗),每... 目的探讨扶正抑瘤方联合mFOLFOX6治疗对结肠癌患者临床受益率及肠道菌群的影响。方法选择2021年2月至2023年5月本院收治的106例晚期结肠癌患者,并按随机数字表法分为化疗组(mFOLFOX6化疗)和联合组(在化疗组基础上联合扶正抑瘤方治疗),每组53例。比较两组临床受益率、肠道菌群、免疫指标及不良反应发生率。结果联合组临床受益率(84.31%)高于化疗组(64.00%,P<0.05);治疗后,联合组双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于治疗前,且高于化疗组(P<0.05),大肠埃希菌低于治疗前,且高于化疗组(P<0.05);治疗后,联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于化疗组,且CD8^(+)低于化疗组(P<0.05);联合组胃肠道反应(29.41%)、骨髓抑制发生率(13.73%)低于化疗组(66.00%,32.00%,P<0.05)。结论对晚期结肠癌患者应用扶正抑瘤方联合mFOLFOX6治疗,可有效调节肠道菌群,明显减轻化疗对免疫功能的影响,显著降低胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应,并有助于提高临床受益率。 展开更多

关键词 扶正抑瘤方 mfolfox6化疗 结肠癌 临床受益率 肠道菌群

原文传递

贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案在低位直肠癌患者化疗术中应用效果及安全性分析

7

作者 史昱 《首都食品与医药》 2024年第6期73-75,共3页

目的探讨贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案在低位直肠癌患者化疗术中的应用效果及安全性.方法研究对象为嘉善县第一人民医院诊治的低位直肠癌患者,样本数为86例,采用随机数字表法将43例患者纳入观察组,其余43例纳入对照组,对全部患者应用mFOL... 目的探讨贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案在低位直肠癌患者化疗术中的应用效果及安全性.方法研究对象为嘉善县第一人民医院诊治的低位直肠癌患者,样本数为86例,采用随机数字表法将43例患者纳入观察组,其余43例纳入对照组,对全部患者应用mFOLFOX6化疗方案治疗,观察组在此基础上加用贝伐珠单抗治疗.经3个化疗周期评估对比两组患者的近期疗效、治疗前后的血清肿瘤标志物水平、远期疗效等.结果观察组ORR为69.77%,DCR为83.72%,明显高于对照组患者的48.84%、62.79%(P<0.05).治疗后观察组患者的CEA、CA19-9、CA50水平均低于对照组(P<0.05).治疗后观察组总体生存期(OS)水平均高于对照组(P<0.05).治疗期间观察组、对照组不良反应发生率分别为20.93%、13.95%,组间无明显差异(P>0.05).结论在低位直肠癌患者中联合应用贝伐珠单抗和mFOLFOX6化疗方案有着重要的临床价值,可以提高临床疗效,改善肿瘤标志物水平,且不会增加不良反应,值得广泛应用. 展开更多

关键词 低位直肠癌 mfolfox6化疗方案 贝伐珠单抗 临床疗效 安全性

原文传递

mFOLFOX6化疗联合射频消融治疗原发性肝癌的疗效及机制研究 被引量：5

8

作者 符白玉 林怡 +1 位作者 徐琪 张杰伟 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第1期69-73,共5页

目的探讨mFOLFOX6化疗联合射频消融(RFA)治疗原发性肝癌的疗效及作用机制。方法随机数字表格法将94例原发性肝癌患者分为观察组与对照组,观察组行mFOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)联合RFA治疗,对照组仅给予RFA治疗,评价各组近期疗... 目的探讨mFOLFOX6化疗联合射频消融(RFA)治疗原发性肝癌的疗效及作用机制。方法随机数字表格法将94例原发性肝癌患者分为观察组与对照组,观察组行mFOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)联合RFA治疗,对照组仅给予RFA治疗,评价各组近期疗效及不良反应,测定各组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、糖类抗原199(CA199)及甲胎蛋白(AFP)水平,且于治疗后7 d通过逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)测定10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)通路相关基因PTEN、VEGF及缺氧诱导因子-1(HIF-1)mRNA表达。结果观察组治疗有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为68.09%、91.49%,均显著高于对照组的44.68%、74.47%(P<0.05);2组治疗后血清VEGF、bFGF、CA199、AFP水平比治疗前均显著下降(P<0.05),观察组治疗后上述血清指标均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后VEGF、HIF-1 mRNA表达高于对照组,PTEN mRNA表达低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);均无严重RFA相关不良反应发生,观察组出现白细胞计数减少、轻度肝功能损害分别1例、3例。结论mFOLFOX6化疗联合RFA能协同降低bFGF、CA199等肿瘤相关血清指标水平,调节PTEN通路信号,近期疗效明确,安全较好。 展开更多

关键词 原发性肝癌 mfolfox6化疗 射频消融 碱性成纤维细胞生长因子 PTEN通路

下载PDF 职称材料

腹腔镜围术期后mFOLFOX6联合阿司匹林治疗进展期胃癌的临床观察 被引量：5

9

作者 宋英杰 全昌银 +4 位作者 曹胜华 章园 邵新宏 王朝晖 樊涛 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2018年第2期166-170,共5页

目的评价腹腔镜围术期后mFOLFOX6联合阿司匹林治疗进展期胃癌的临床疗效。方法前瞻性纳入了笔者所在医院2011年1月至2014年1月期间收治的107例符合纳入标准的进展期胃癌患者,采用单盲队列研究,分为mFOLFOX6组(50例)和mFOLFOX6+阿司匹林... 目的评价腹腔镜围术期后mFOLFOX6联合阿司匹林治疗进展期胃癌的临床疗效。方法前瞻性纳入了笔者所在医院2011年1月至2014年1月期间收治的107例符合纳入标准的进展期胃癌患者,采用单盲队列研究,分为mFOLFOX6组(50例)和mFOLFOX6+阿司匹林组(57例),mFOLFOX6+阿司匹林组患者在腹腔镜围术期后给予mFOLFOX6联合阿司匹林治疗,mFOLFOX6组患者腹腔镜围术期后单用mFOLFOX6方案化疗,比较2组患者的肿瘤复发率或转移率、毒副反应、中位生存期及3年总生存率和3年无病生存率。结果 (1)2组患者在性别、年龄、病理类型、术后分期等基线资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)mFOLFOX6+阿司匹林组和mFOLFOX6组患者的毒副反应如白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、恶心、呕吐及周围神经病变发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)2组患者的随访时间4~45个月,中位随访时间3.5年;mFOLFOX6+阿司匹林组和mFOLFOX6组患者的随访率分别为94.7%(54/57)和92.0%(46/50);与mFOLFOX6组比较,mFOLFOX6+阿司匹林组患者的中位生存期明显延长(P=0.043),3年总生存率和3年无病生存率明显提高(P=0.042、P=0.021),3年累积总生存和3年累积无病生存情况均明显更好(P=0.015、P=0.037),疾病进展率更低(P=0.032)。结论本研究有限病例的研究结果提示,腹腔镜围术期后采用mFOLFOX6+阿司匹林治疗进展期胃癌的临床效果显著,可减缓胃癌患者的疾病进展,提高生存率而不增加毒副作用。 展开更多

关键词 进展期胃癌 腹腔镜远端胃大部切除术 阿司匹林 mfolfox6化疗方案 生存

原文传递

温针灸联合化疗治疗胃癌术后临床观察 被引量：6

10

作者 郭娟 《光明中医》 2020年第14期2197-2199,共3页

目的综合性评价温针灸对胃癌术后化疗患者的临床效果。方法选取2018年8月—2019年8月肿瘤科病房住院并接受治疗的胃癌术后化疗患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例应用常规mFOLFOX6化疗方案,试验组30例在... 目的综合性评价温针灸对胃癌术后化疗患者的临床效果。方法选取2018年8月—2019年8月肿瘤科病房住院并接受治疗的胃癌术后化疗患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例应用常规mFOLFOX6化疗方案,试验组30例在对照组基础上联合温针灸治疗方案,观察2组患者治疗前后中医证候积分、生活质量评分及胃肠道不良反应发生率变化情况。结果经临床治疗,试验组中医证候积分(2.64±0.45)分,生活质量评分(55.32±5.62)分,胃肠道不良反应率23.33%;对照组中医证候积分(6.36±1.16),生活质量评分(50.27±6.51)分,胃肠道不良反应率46.67%,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌术后化疗患者应用温针灸治疗可显著刺激胃肠功能恢复,提高消化及吸收能力,减轻药物的胃肠道刺激症状,通经活血、补脾健运,提高患者术后化疗生活质量,值得临床推广。 展开更多

关键词 痞满 胃癌术后 mfolfox6化疗方案 温针灸疗法

下载PDF 职称材料

原发性肝癌卡瑞利珠单抗和mFOLFOX6化疗治疗的效果分析

11

作者 李文斌 王东雄 《中国卫生标准管理》 2023年第19期150-153,共4页

目的探讨mFOLFOX6化疗方案联合卡瑞利珠单抗在原发性肝癌患者中的临床效果及对T淋巴细胞水平的影响研究。方法选取2022年7月—2023年7月于潜江市中心医院治疗的原发性肝癌患者64例,随机分为研究组与对照组,各32例。对照组应用mFOLFOX6... 目的探讨mFOLFOX6化疗方案联合卡瑞利珠单抗在原发性肝癌患者中的临床效果及对T淋巴细胞水平的影响研究。方法选取2022年7月—2023年7月于潜江市中心医院治疗的原发性肝癌患者64例,随机分为研究组与对照组,各32例。对照组应用mFOLFOX6化疗方案,研究组在此基础上应用卡瑞利珠单抗治疗。观察两组治疗前后血清甲胎蛋白(serum alpha-fetoprotein,AFP)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)以及碱性成纤维细胞生长因子水平(basic fibroblast growth factor level,bFGF)变化情况及T淋巴细胞水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))与治疗效果。结果研究组治疗后AFP、VEGF、CA199、bFGF水平均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论原发性肝癌患者联合应用卡瑞利珠单抗^(+)mFOLFOX6化疗方案治疗效果较好,可能改善患者的T淋巴细胞水平,降低机体中的AFP、VEGF、CA199、bFGF水平,提高治疗效果,有利于患者的康复。 展开更多

关键词 mfolfox6化疗方案 卡瑞利珠单抗 原发性肝癌 临床效果 T淋巴细胞水平 血清甲胎蛋白 血管内皮生长因子

下载PDF 职称材料

西妥昔单抗联合mFOLFOX6化疗方案治疗转移性结直肠癌的临床效果

12

作者 李康 董龙科 《临床医学研究与实践》 2023年第9期9-12,共4页

目的探讨西妥昔单抗联合mFOLFOX6化疗方案治疗转移性结直肠癌(mCRC)的临床效果。方法选择2019年1月至2020年12月我院收治的78例mCRC患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各39例。对照组采用mFOLFOX6化疗方案治疗,观... 目的探讨西妥昔单抗联合mFOLFOX6化疗方案治疗转移性结直肠癌(mCRC)的临床效果。方法选择2019年1月至2020年12月我院收治的78例mCRC患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各39例。对照组采用mFOLFOX6化疗方案治疗,观察组采用西妥昔单抗联合mFOLFOX6化疗方案治疗。比较两组的临床病情控制情况、T淋巴细胞亚群分布情况、生命质量及毒副反应发生情况。结果治疗4个周期后,观察组的临床病情控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞分化抗原3阳性(CD3+)、白细胞分化抗原4阳性(CD4+)、白细胞分化抗原8阳性(CD8+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个周期后,观察组的CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的生命质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个周期后,观察组的生命质量各领域评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的胃肠道反应、肝功能异常、骨髓抑制、口腔黏膜炎总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西妥昔单抗联合mFOLFOX6化疗方案可提高mCRC患者的临床病情控制率,改善其免疫功能和生命质量,并且不增加毒副反应,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 西妥昔单抗 mfolfox6化疗方案 转移性结直肠癌 生命质量 T淋巴细胞亚群

下载PDF 职称材料

重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的临床观察 被引量：4

13

作者 薛李 田宏 王丽霞 《实用癌症杂志》 2018年第7期1205-1208,共4页

目的探讨重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法选择晚期原发性肝癌患者84例作为研究对象,将其按照就诊顺序编号随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用以mFOLFOX4为主的化疗综合治... 目的探讨重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法选择晚期原发性肝癌患者84例作为研究对象,将其按照就诊顺序编号随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用以mFOLFOX4为主的化疗综合治疗方案,观察组在对照组治疗基础上,再予以重组人血管内皮抑素治疗。2组患者均行4个周期治疗。比较2组患者治疗前、完成治疗后一周内、6个月、3年目标肿瘤的直径,评价2组患者治疗后的近、远期疗效。收集患者治疗过程中的不良反应并比较。比较2组患者1年期、2年期、3年期生存率。结果完成治疗后6个月、3年对照组患者临床总有效率分别为35.71%、4.76%、,观察组分别为47.62%、9.52%;观察组近远期临床疗效均明显高于对照组(P<0.05);对照组3年随访期内死亡率83.33%,观察组为69.05%,观察组3年死亡率明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌可明显提高临床疗效,提高患者的3年生存率,且不增加患者的不良反应,对晚期原发性肝癌患者具有较高的临床价值。 展开更多

关键词 晚期原发性肝癌 重组人血管内皮抑素 mfolfox4化疗方案 临床疗效 生存期 不良反应

下载PDF 职称材料

瑞戈非尼联合mFOLFOX6方案化疗在老年低位直肠癌患者中治疗效果 被引量：1

14

作者 魏丽 《医学理论与实践》 2023年第1期76-79,共4页

目的:探讨瑞戈非尼联合mFOLFOX6方案化疗在老年低位直肠癌患者治疗效果。方法:选取2019年8月-2021年8月本院收治的76例老年低位直肠癌患者为观察对象,随机分为观察组、对照组,每组38例。对照组以mFOLFOX6方案治疗,观察组增加瑞戈非尼治... 目的:探讨瑞戈非尼联合mFOLFOX6方案化疗在老年低位直肠癌患者治疗效果。方法:选取2019年8月-2021年8月本院收治的76例老年低位直肠癌患者为观察对象,随机分为观察组、对照组,每组38例。对照组以mFOLFOX6方案治疗,观察组增加瑞戈非尼治疗。评估比较临床疗效、肿瘤血管生成指标、免疫功能指标、炎症损伤因子、治疗安全性。结果:观察组患者客观缓解率及疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的肿瘤血管生成指标VEGFR1、PDGFR、FGFR1均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)细胞低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的miR-126、STAT3、PAR2水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞戈非尼联合mFOLFOX6方案化疗在老年低位直肠癌患者治疗效果显著,能够抑制肿瘤新生血管的生成,提高患者的免疫功能,改善炎症损伤指标水平,治疗安全性良好。 展开更多

关键词 低位直肠癌 mfolfox6化疗方案 瑞戈非尼 肿瘤血管生成 免疫功能

下载PDF 职称材料

西妥昔单抗联合mFOLFOX6治疗晚期结直肠癌患者的疗效研究

15

作者 徐红叶 陈庭宇 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第9期51-54,共4页

观察西妥昔单抗联合mFOLFOX6治疗晚期结直肠癌患者的效果。方法 选取2019年6月-2023年5月医院收治晚期结直肠癌患者32例,均予西妥昔单抗联合mFOLFOX6治疗,观察疗效。结果 治疗后患者CR、PR、SD、PD各0例、11例、16例、5例,ORR、DCR分别... 观察西妥昔单抗联合mFOLFOX6治疗晚期结直肠癌患者的效果。方法 选取2019年6月-2023年5月医院收治晚期结直肠癌患者32例,均予西妥昔单抗联合mFOLFOX6治疗,观察疗效。结果 治疗后患者CR、PR、SD、PD各0例、11例、16例、5例,ORR、DCR分别为34.38%(11/32)、84.38%(27/32)。治疗后患者CEA、CA19-9、CA242水平各为(6.36±1.47)μg/L、(35.46±3.58)U/mL、(24.62±2.58)U/mL,较治疗前低(P<0.05)。治疗后KPS评分(88.27±8.72)分,较治疗前高(P<0.05)。治疗后CD3 +、CD4 + 水平各为(46.62±4.71)、(43.46±4.47)%,较治疗前高,而CD8 + 水平(20.62±2.19)%较治疗前低(P<0.05)。研究组治疗后的PF评分(56.74±5.74)、RP评分(53.96±5.48)、BP评分(57.16±5.84)、GH评分(56.64±5.66)、VT评分(58.63±5.90、SF评分(54.74±5.55)、RE评分(56.52±5.61)、MH评分(53.84±5.44),均高于治疗前(P<0.05)。最后在毒副反应方面,胃肠道反应9例,发生率28.13%;肝功能异常6例,发生率18.75%;骨髓抑制3例,发生率9.38%;口腔黏膜炎4例,发生率12.50%。结论 晚期结直肠癌患者予以西妥昔单抗联合mFOLFOX6治疗,具有较高的疾病控制率,且可降低肿瘤标记物水平,改善免疫功能与生命质量,值得推广。 展开更多

关键词 西妥昔单抗 mfolfox6化疗方案 晚期结直肠癌 免疫功能 生命质量

下载PDF 职称材料

固本消癥汤联合mFOLFOX6化疗治疗结直肠癌术后临床研究 被引量：2

16

作者 翟鑫 党明 《现代中医药》 CAS 2022年第6期122-126,共5页

目的探究固本消癥汤联合mFOLFOX6化疗对结直肠癌术后患者炎性因子及免疫功能的影响。方法纳入2020年1月—2022年1月于我院完成手术治疗的结直肠癌患者380例,随机分为对照组(190例,常规mFOLFOX6化疗)与固本消癥汤组(190例,常规mFOLFOX6化... 目的探究固本消癥汤联合mFOLFOX6化疗对结直肠癌术后患者炎性因子及免疫功能的影响。方法纳入2020年1月—2022年1月于我院完成手术治疗的结直肠癌患者380例,随机分为对照组(190例,常规mFOLFOX6化疗)与固本消癥汤组(190例,常规mFOLFOX6化疗+固本消癥汤),测量治疗前及治疗后患者血清炎性细胞因子、免疫功能,评估疗效及生活质量,记录治疗期间不良反应。结果治疗后固本消癥汤组血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-2,IL-6)、白介素-17(Interleukin-17,IL-17)水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后固本消癥汤组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05);治疗3个月及6个月后固本消癥汤组生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05);疗效对比,固本消癥汤组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);固本消癥汤组白细胞减少、胃肠道反应、血小板减少、肝功能受损等不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论给予结直肠癌患者术后固本消癥汤联合mFOLFOX6化疗可显著改善患者免疫力,下调血清炎性因子水平,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 结直肠癌 固本消癥汤 mfolfox6化疗 生活质量 免疫功能 炎性因子

下载PDF 职称材料

贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案治疗中晚期结肠癌患者的效果 被引量：3

17

作者 黄虎 《中国民康医学》 2021年第15期35-37,共3页

目的:观察贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案治疗中晚期结肠癌患者的效果。方法:选取87例中晚期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分成观察组44例与对照组43例。对照组采用mFOLFOX-6化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合贝... 目的:观察贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案治疗中晚期结肠癌患者的效果。方法:选取87例中晚期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分成观察组44例与对照组43例。对照组采用mFOLFOX-6化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组疾病控制率,治疗前后血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮细胞生长因子受体-2(VEGFR-2)、人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)水平,不良反应发生率,以及2年生存率。结果:观察组疾病控制率为81.82%(36/44),明显高于对照组的62.79%(27/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清VEGF-A和VEGFR-2水平均低于对照组,sTRAIL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组2年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案治疗中晚期结肠癌患者可提高疾病控制率、2年生存率和sTRAIL水平,降低VEGF-A和VEGFR-2水平,其效果优于单纯mFOLFOX-6化疗方案治疗。 展开更多

关键词 贝伐珠单抗 mfolfox-6化疗方案 结肠癌 生存率

下载PDF 职称材料

奥曲肽联合mFOLFOX4化疗对肝癌晚期患者毒副反应及生存状况的影响 被引量：1

18

作者 朱春 屈佳 马可可 《黑龙江医药科学》 2021年第4期70-71,74,共3页

目的:探讨奥曲肽联合mFOLFOX4化疗对肝癌晚期患者毒副反应及生存状况的影响。方法:选取河南神火集团职工总医院2016-03~2017-05收治的72例肝癌晚期患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为A组和B组,各36例。A组采用mFOLFOX4化疗治疗,B... 目的:探讨奥曲肽联合mFOLFOX4化疗对肝癌晚期患者毒副反应及生存状况的影响。方法:选取河南神火集团职工总医院2016-03~2017-05收治的72例肝癌晚期患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为A组和B组,各36例。A组采用mFOLFOX4化疗治疗,B组在A组基础上,联合奥曲肽治疗。治疗3个周期后,比较两组临床疗效,并比较两组治疗期间毒副反应发生情况,统计两组1年、3年生存状况。结果:治疗3个周期后,B组总缓解率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组1年生存率对比,差异无统计学意义(P>0.05);B组3年生存率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽联合mFOLFOX4化疗治疗肝癌晚期患者可提高临床效果,有效缓解疾病进展,提高3年生存率,且不增加毒副反应,疗效显著。 展开更多

关键词 肝癌 晚期 奥曲肽 mfolfox4化疗 毒副反应 生存状况

下载PDF 职称材料

白头翁汤加味辅助mFOLFOX6化疗治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型疗效观察 被引量：1

19

作者 马建仁 《实用中医药杂志》 2022年第7期1203-1205,共3页

目的:观察mFOLFOX6化疗联合白头翁汤加味治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型的临床效果。方法:80例随机分为两组各40例,两组均行mFOLFOX6方案化疗,观察组联合白头翁汤加味治疗。结果:肿瘤标志物CEA、CA199水平、中医证候积分观察组低于对照组(P... 目的:观察mFOLFOX6化疗联合白头翁汤加味治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型的临床效果。方法:80例随机分为两组各40例,两组均行mFOLFOX6方案化疗,观察组联合白头翁汤加味治疗。结果:肿瘤标志物CEA、CA199水平、中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05),卡氏评分(KPS)在治疗后和治疗后6个月观察组均高于对照组(P<0.05),总有效率观察组高于对照组(P<0.05),中位生存时间观察组长于对照组(P<0.05)。结论:mFOLFOX6化疗联合白头翁汤加味治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型可提高疗效。 展开更多

关键词 结直肠癌 湿热蕴结 mfolfox6化疗 白头翁汤

下载PDF 职称材料

参苓白术散合四神丸加减联合mFOLFOX6化疗方案治疗脾肾阳虚型结直肠癌的效果研究

20

作者 赵倩 《当代医药论丛》 2022年第2期180-182,共3页

目的:探究用参苓白术散合四神丸加减联合mFOLFOX6化疗方案治疗脾肾阳虚型结直肠癌的临床效果。方法:选取2018年1月至2021年4月在常熟市第二人民医院接受治疗的脾肾阳虚型结直肠癌患者62例进行分组研究。根据治疗方式的不同将其分为常规... 目的:探究用参苓白术散合四神丸加减联合mFOLFOX6化疗方案治疗脾肾阳虚型结直肠癌的临床效果。方法:选取2018年1月至2021年4月在常熟市第二人民医院接受治疗的脾肾阳虚型结直肠癌患者62例进行分组研究。根据治疗方式的不同将其分为常规组和试验组。为常规组患者采用mFOLFOX6化疗方案进行治疗,为试验组患者采用参苓白术散合四神丸加减联合mFOLFOX6化疗方案进行治疗。然后对比两组患者的治疗效果。结果:试验组患者治疗的总有效率高于常规组患者,P<0.05。治疗后,试验组患者不良反应的发生率低于常规组患者,P<0.05。结论:与单用mFOLFOX6化疗方案相比,用参苓白术散合四神丸加减联合mFOLFOX6化疗方案治疗结直肠癌可显著提高患者的临床疗效,降低其化疗不良反应的发生率。 展开更多

关键词 参苓白术散 四神丸 mfolfox6化疗方案 脾肾阳虚型 结直肠癌

下载PDF 职称材料