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酶解鲐鱼蛋白制备低分子肽制品 被引量:17
1
作者 裘迪红 周涛 戴志远 《东海海洋》 2001年第2期63-68,共6页
介绍了以鲐鱼为原料 ,采用双酶水解技术 ,制备高质量的低分子肽粉末制品的最佳工艺。对鲐鱼水解液 4种脱苦脱腥的方法进行了比较 ,认为活性碳脱除法既可脱腥 ,又可脱苦、脱色 ,是鲐鱼水解液脱苦脱腥较好的方法。经正交试验得其最佳组合 ... 介绍了以鲐鱼为原料 ,采用双酶水解技术 ,制备高质量的低分子肽粉末制品的最佳工艺。对鲐鱼水解液 4种脱苦脱腥的方法进行了比较 ,认为活性碳脱除法既可脱腥 ,又可脱苦、脱色 ,是鲐鱼水解液脱苦脱腥较好的方法。经正交试验得其最佳组合 :每升水解液中活性碳的用量为 1 0 g;时间为 40 min;温度为 40℃。制品为一种淡黄色粉末 ,含有较多的二肽、三肽等低分子肽 ,氨基酸种类齐全 ,富含人体所需矿物质元素的高质量的食品原料。 展开更多
关键词 鲐鱼 低分子肽 蛋白质 双酶水解技术 活性碳
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酶解鱼鳞胶制备小分子多肽的研究 被引量:24
2
作者 涂宗财 陈剑兵 +1 位作者 刘伟 刘成梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期210-213,共4页
以鱼鳞为原料采用蛋白酶酶解,确定制备小分子多肽的最佳工艺条件。发现用混合蛋白酶进行阶段酶解效果最好;对两种脱苦、脱腥的方法进行了比较,发现用复配脱色剂比用活性碳优越;发现超滤分离技术和反渗透膜分离技术对水解液有纯化、浓缩... 以鱼鳞为原料采用蛋白酶酶解,确定制备小分子多肽的最佳工艺条件。发现用混合蛋白酶进行阶段酶解效果最好;对两种脱苦、脱腥的方法进行了比较,发现用复配脱色剂比用活性碳优越;发现超滤分离技术和反渗透膜分离技术对水解液有纯化、浓缩作用;最后经微胶囊化包埋喷雾干燥等技术得到的粉末制品含有较多的小分子多肽,是医药和食品的良好中间体产品。 展开更多
关键词 鱼鳞 阶段酶解 小分子多肽
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水解鲐鱼蛋白制备浓肽口服液 被引量:3
3
作者 裘迪红 周涛 戴志远 《广州食品工业科技》 EI CAS 2001年第1期72-73,共2页
以鲐鱼蛋白水解液为原料,制备低分子肽口服液,确定了产品的配方,杀菌条件,考察了产品的各项指标及保藏情况。
关键词 鲐鱼 水解液 低分子肽 口服液 酶解 配方 杀菌条件 保藏
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酶解鲐鱼蛋白制取低分子肽的进一步研究 被引量:5
4
作者 周涛 林建利 +1 位作者 何胜俊 余芳又 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 1997年第4期36-41,共6页
确定了用胰蛋白酶-木瓜蛋白酶混合酶法水解鲐鱼蛋白制取低分子肽的最适工艺条件为:胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的酶量比为1:4(W/W),肉水比为1:1,温度55℃,pH7.0。在加酶量为鱼糜中蛋白质含量的1.25%,反应时间6... 确定了用胰蛋白酶-木瓜蛋白酶混合酶法水解鲐鱼蛋白制取低分子肽的最适工艺条件为:胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的酶量比为1:4(W/W),肉水比为1:1,温度55℃,pH7.0。在加酶量为鱼糜中蛋白质含量的1.25%,反应时间6h的条件下,制得的低分子肽无苦味,氮利用率可达78.5%,平均链长为2.80,游离氨基酸含量为26.57%,必需氨基酸含量占总氨基酸的41.8%,且比例合理,富含镁,是一种很有开发前途的功能食品原料。 展开更多
关键词 低分子肽 鲐鱼 混合酶 酶解
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Tricine-SDSP-AGE电泳分析小分子多肽 被引量:41
5
作者 王旭 何冰芳 +2 位作者 李霜 韦萍 欧阳平凯 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期79-81,共3页
研究旨在解决常规SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对一些小分子多肽进行电泳分析过程中极易扩散丢失,常无着色带显示等问题。实验采用不同类型胶来电泳分析低分子量多肽,比较Tricine SDS PAGE电泳分析小分子多肽时的聚丙烯酰胺浓度和交联... 研究旨在解决常规SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对一些小分子多肽进行电泳分析过程中极易扩散丢失,常无着色带显示等问题。实验采用不同类型胶来电泳分析低分子量多肽,比较Tricine SDS PAGE电泳分析小分子多肽时的聚丙烯酰胺浓度和交联度,为小分子多肽的分析与鉴定提供快速准确的条件。 展开更多
关键词 Tricine-SDS-PAGE 小分子多肽 蛋白质
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鱼鳞抗氧化肽的酶法制备工艺及特性 被引量:16
6
作者 杨立 邹波 +1 位作者 李玓瓅 李春美 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期115-119,共5页
采用碱性蛋白酶(alcalase)水解草鱼鱼鳞制备鱼鳞抗氧化肽。用单因素及正交试验考察温度、加酶量、底物水平、酶解时间等因素对酶解反应的影响,确定最适条件。以肽得率、水解度和对羟自由基清除率为考察指标,得出酶解草鱼鱼鳞的较佳工艺... 采用碱性蛋白酶(alcalase)水解草鱼鱼鳞制备鱼鳞抗氧化肽。用单因素及正交试验考察温度、加酶量、底物水平、酶解时间等因素对酶解反应的影响,确定最适条件。以肽得率、水解度和对羟自由基清除率为考察指标,得出酶解草鱼鱼鳞的较佳工艺条件为温度55℃、底物水平10%、加酶量3%、时间5h、pH9.0;此时酶解液中鱼鳞肽得率为55.2%,羟自由基清除率为98.86%;高效液相色谱法测定鱼鳞抗氧化肽的相对分子质量排布,分子质量在1000D以下的占91.8%,等电点为2.6左右,在pH2~12的条件下溶解度均在98%以上,可广泛应用于食品中。 展开更多
关键词 鱼鳞 低分子质量抗氧化肽 工艺 分子质量分布
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用SDS-PAGE电泳测定豆粕酶解物中的低分子多肽分子量 被引量:10
7
作者 詹玉春 刘文斌 《畜牧与兽医》 北大核心 2004年第11期4-6,共3页
通过改进一般SDS PAGE电泳 (十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ) ,用Tricine (三羟甲基氨基甘氨酸 )代替甘氨酸作为尾随离子 ,在分离胶中加 8mol/L尿素 ,水浴加热染色、脱色 ,用 2层胶就可以测定豆粕酶解物中低分子多肽的分子量 。
关键词 SDS-PAGE 酶解产物 低分子多肽 分子量
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小分子阿胶肽的免疫调节作用 被引量:12
8
作者 梁荣 樊琛 +3 位作者 李燕 曾庆华 刘冉 郭兴峰 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第22期306-310,315,共6页
目的:研究小分子阿胶肽(LMWPC)对小鼠免疫功能的调节作用。方法:采用凯氏定氮及高效凝胶色谱法分析LMWPC的蛋白质含量及分子量分布情况,利用小鼠血清溶血素滴度测定和小鼠脾细胞抗体生成实验,观察0.18、0.35和1.05 g/kg·bw剂量的LM... 目的:研究小分子阿胶肽(LMWPC)对小鼠免疫功能的调节作用。方法:采用凯氏定氮及高效凝胶色谱法分析LMWPC的蛋白质含量及分子量分布情况,利用小鼠血清溶血素滴度测定和小鼠脾细胞抗体生成实验,观察0.18、0.35和1.05 g/kg·bw剂量的LMWPC对小鼠体液免疫的影响,采用小鼠迟发型变态反应实验和ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化实验,考察LMWPC对小鼠细胞免疫的影响。结果:LMWPC的分子量主要集中在1000 Da以下,蛋白质含量丰富,高达(88.84±1.77) g/100 g。与对照组相比,高剂量组小鼠的半数溶血值(HC50)为(76.8±4.2)(P<0.05),足趾肿胀为(0.35±0.03) mm(P<0.05),小鼠脾淋巴细胞转化实验OD值为(0.344±0.052)(P<0.05)。与低、中剂量相比,高剂量组具有最佳的增加小鼠血清溶血素水平、增强小鼠迟发型变态反应和促进小鼠脾淋巴细胞转化增殖的能力;而中剂量组LMWPC能明显增加小鼠脾细胞抗体生成的效果。结论:本研究条件下,LMWPC能够提高小鼠的体液免疫及细胞免疫功能,对小鼠的免疫功能有正向调节作用。 展开更多
关键词 阿胶 小分子肽 体液免疫 细胞免疫 淋巴细胞
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大豆蛋白酶解肽蛋白Tricine-SDS-PAGE分离体系的建立 被引量:6
9
作者 黄薇 宋永康 +1 位作者 余华 田宝玉 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期10-14,20,共6页
为建立和优化大豆蛋白酶解肽蛋白Tricine-SDS-PAGE分离技术,从凝胶的浓度、凝胶中乙二醇的使用、上样缓冲液中甘油的浓度、上样量、染色方法等多个方面对Tricine-SDS-PAGE分离效果进行比较研究。结果显示:凝胶质量分数T为18%、交联度C... 为建立和优化大豆蛋白酶解肽蛋白Tricine-SDS-PAGE分离技术,从凝胶的浓度、凝胶中乙二醇的使用、上样缓冲液中甘油的浓度、上样量、染色方法等多个方面对Tricine-SDS-PAGE分离效果进行比较研究。结果显示:凝胶质量分数T为18%、交联度C为5%并加入30%(体积分数)乙二醇能分离分子质量低至1.7 ku的大豆多肽,在含30%甘油的上样缓冲液中大豆酶解肽能得到较好的分离,上样量为20μg的分离效果较理想,考马斯亮蓝G-250染色方法能提高大豆低分子多肽电泳的分辨率,同时利用改进的TricineSDS-PAGE电泳技术对不同蛋白酶酶解液的分子质量分布进行了分析。研究结果表明,通过优化的TricineSDS-PAGE电泳技术能够获得较高分辨率的大豆蛋白酶解肽电泳图谱。 展开更多
关键词 大豆蛋白 酶解产物低分子多肽Tricine—SDS—PAGE分子质量分布
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海蜇低分子肽制备及体外抗氧化活性 被引量:2
10
作者 黄万成 郭子鑫 +4 位作者 秦浩楠 佟长青 金桥 李伟 曲敏 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第6期310-318,共9页
目的优化海蜇低分子肽(low molecular weight peptide from Rhopilema esculentum Kishinouye,RKLP)制备工艺,评价其抗氧化活性及分析氨基酸组成。方法海蜇利用碱性和中性蛋白酶双酶分步酶解制备海蜇肽,以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-d... 目的优化海蜇低分子肽(low molecular weight peptide from Rhopilema esculentum Kishinouye,RKLP)制备工艺,评价其抗氧化活性及分析氨基酸组成。方法海蜇利用碱性和中性蛋白酶双酶分步酶解制备海蜇肽,以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率为指标,响应面实验优化酶解工艺条件。采用超滤技术,获得分子量≤3.5 kDa RKLP。通过测定DPPH自由基、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸[2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicacid),ABTS]自由基及超氧阴离子(O2-)自由基的清除率,评价RKLP抗氧化活性。氨基酸分析仪分析RKLP氨基酸组成。结果酶解制备海蜇抗氧化肽的最佳工艺条件为:酶解温度50℃、3%碱性蛋白酶pH 7.5酶解2 h、1%中性蛋白酶pH 7.0酶解2 h,所得的DPPH自由基清除率为71.52%±0.59%,接近与预测值70.57%。RKLP水解度为62.10%±0.57%,具有较强的DPPH自由基、ABTS自由基及O2-自由基的清除能力,表明RKLP具有较好的抗氧化活性。RKLP氨基酸种类丰富,必需氨基酸含量达29.87%,蛋白质营养价值较高,且含有较多的与抗氧化活性密切相关的疏水氨基酸、酸性氨基酸、碱性氨基酸和芳香族氨基酸。结论优化海蜇酶解工艺条件,超滤制备的RKLP具有较强的抗氧化活性及较高的水解度,初步阐释其抗氧化活性机制,为海蜇高值化应用提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 海蜇 低分子肽 双酶酶解 抗氧化活性 超滤 氨基酸分析
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广东汉族人群LMP和TAP基因多态性及与变应性鼻炎的相关性 被引量:4
11
作者 卢建鹏 黎毓刚 +2 位作者 李敏雄 陈盛强 赖荷 《解剖学研究》 CAS 2008年第3期172-176,共5页
目的对广东地区汉族变应性鼻炎患者作抗原处理相关肽(TAP)和低分子量多肽(LMP)分型,探讨这些基因与广东人群中变应性鼻炎遗传易感性的可能关系。方法采用PCR扩增阻碍突变系统(PCR-ARMS)法和PCR-RFLP法对62名无亲缘关系的变应性鼻炎病人... 目的对广东地区汉族变应性鼻炎患者作抗原处理相关肽(TAP)和低分子量多肽(LMP)分型,探讨这些基因与广东人群中变应性鼻炎遗传易感性的可能关系。方法采用PCR扩增阻碍突变系统(PCR-ARMS)法和PCR-RFLP法对62名无亲缘关系的变应性鼻炎病人和95名无血缘关系的广东籍健康汉族人作TAP、LMP分型。结果TAPl-333、637位等位基因基因型在广东汉族变应性鼻炎组及正常对照组中均以I和D为主,TAP2-379、565、665等位基因基因型分别为V-A-T。TAP1和TAP2各等位基因基因型频率在变应性鼻炎组和正常人组间差异无显著性(P>0.05)。变应性鼻炎患者LMP7A/A频率占8.70%,低于正常对照组的21.35%,有显著差异(P<0.05),其余各型与正常对照组无明显差异(P>0.05)。变应性鼻炎病人中LMP7等位基因A的频率占36.23%,B的频率占63.77%,与正常对照组的A为47.09%、B为52.91%有显著差异(P<0.05)。结论提示LMP7等位基因A与AR的发病呈负关联,B与AR的发病呈正关联。变应性鼻炎与TAP基因可能无相关性. 展开更多
关键词 变应性鼻炎 抗原处理相关蛋白 低分子量多肽 基因多态性
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改进Tricine-SDS-PAGE法分析重组牛乳铁蛋白肽 被引量:3
12
作者 邢芳芳 黄瑞林 +2 位作者 张友明 李铁军 印遇龙 《饲料工业》 2007年第9期10-13,共4页
为了有效分离3.1kDa乳铁蛋白肽,试验调整分离胶中聚丙烯酰胺浓度及凝胶的交联度,并加入适量甘油,改进了传统的Tricine-SDS-PAGE方法。结果表明,该方法与常规的SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE相比较,改进的凝胶不仅可以有效分离3.1kDa的肽,... 为了有效分离3.1kDa乳铁蛋白肽,试验调整分离胶中聚丙烯酰胺浓度及凝胶的交联度,并加入适量甘油,改进了传统的Tricine-SDS-PAGE方法。结果表明,该方法与常规的SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE相比较,改进的凝胶不仅可以有效分离3.1kDa的肽,而且对分子量为212kDa的大分子量蛋白也有很好的分离效果,明显优于常规的SDS-PAGE和现有的Tricine-SDS-PAGE方法。 展开更多
关键词 牛乳铁蛋白肽 Tricine—SDS—PAGE 小分子肽 大分子量蛋白
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微胶囊化蛋白酶在干酪制备中的应用及干酪成熟过程中电泳分析 被引量:3
13
作者 张娜 郭庆启 +1 位作者 黄文秀 赵新淮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期134-138,共5页
将采用冷冻干燥工艺得到的明胶-阿拉伯胶-凝乳酶微胶囊用于干酪制备过程中,在排乳清之后向干酪中添加5.00 g微胶囊化蛋白酶,以促进干酪的成熟。在干酪成熟过程中通过三羟甲基氨基甘氨酸-尿素-十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳以及毛细... 将采用冷冻干燥工艺得到的明胶-阿拉伯胶-凝乳酶微胶囊用于干酪制备过程中,在排乳清之后向干酪中添加5.00 g微胶囊化蛋白酶,以促进干酪的成熟。在干酪成熟过程中通过三羟甲基氨基甘氨酸-尿素-十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳以及毛细管电泳分析监测干酪中pH 4.6不溶性氮部分的变化情况。结果表明:干酪在成熟初期,αs1-酪蛋白较β-酪蛋白先水解,生成αs1-酪蛋白(f 102~199)和αs1-I-酪蛋白;干酪成熟21 d时,β-酪蛋白开始水解,αs1-酪蛋白继续保持水解,生成的大的水解产物同时也发生二次水解;干酪成熟90 d时干酪中β-酪蛋白比αs1-酪蛋白具有更广泛的水解程度,酪蛋白降解的同时,生成大量新的小分子肽。 展开更多
关键词 干酪 蛋白酶微胶囊 电泳分析 酪蛋白水解 小分子肽
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脑苷肌肽对急性颅脑损伤疗效的临床观察 被引量:3
14
作者 陈义斌 付本燕 《黔南民族医专学报》 2006年第2期74-76,共3页
目的:观察脑苷肌肽对急性颅脑损伤患者的疗效。方法:将102例急性脑外伤患者随机分为静滴脑苷肌肽组(治疗组52例)和单纯药物治疗组(对比组50例),观察患者GCS评分的变化和3个月后GOS的比较。结果:GCS的变化,治疗组13—15分组、9... 目的:观察脑苷肌肽对急性颅脑损伤患者的疗效。方法:将102例急性脑外伤患者随机分为静滴脑苷肌肽组(治疗组52例)和单纯药物治疗组(对比组50例),观察患者GCS评分的变化和3个月后GOS的比较。结果:GCS的变化,治疗组13—15分组、9—12分组和3—8分组治疗前后比较,差异具有显著性P〈0.05。3个月后GOS的比较,治疗组恢复良好和中残的病例是总数的89.4%,对照组为64.6%,两者比较差异具有显著性P〈0.05。结论:脑苷肌肽应用于急性颅脑损伤患者时能减轻脑水肿,促进脑功能恢复,降低死亡率,改善预后。 展开更多
关键词 脑苷肌肽 神经节苷脂 小分子多肽 神经细胞
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小分子肽抗乙型肝炎病毒的实验研究
15
作者 张磊 陈压西 齐珍元 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第6期359-361,共3页
目的:应用2.2.15细胞株和鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染模型,评价小分子肽CMS017抗乙肝病毒作用。方法:①CMS017以倍比稀释浓度加入2.2.15细胞培养中,作用8天后吸取培养上清,PCR法检测HBVDNA。②建立DHBV感染模型,CMS017以60、200、600μg/k... 目的:应用2.2.15细胞株和鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染模型,评价小分子肽CMS017抗乙肝病毒作用。方法:①CMS017以倍比稀释浓度加入2.2.15细胞培养中,作用8天后吸取培养上清,PCR法检测HBVDNA。②建立DHBV感染模型,CMS017以60、200、600μg/kg·d-13个剂量腹腔注射给药28天,检测用药前、后血清DHBVDNA、DHBsAg变化。结果:①CMS017体外抑制DHBV呈量效关系,IC50为2.3μg/ml。②鸭体内实验中,CMS017中、高剂量组用药7天、14天开始出现血清DHBVDNA降低(P<0.01,P<0.05),持续至停药后7天。CMS017中剂量组用药后血清DHBsAg降低的时效关系与DHBVDNA完全一致。结论:CMS017具有抗乙肝病毒作用,其体内作用的量效关系待确定。 展开更多
关键词 小分子肽 乙型肝炎病毒 2.2.15细胞 鸭乙型肝炎病毒 动物模型
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广东人低分子量多肽基因多态性与变应性鼻炎相关性研究
16
作者 李敏雄 张建国 +1 位作者 陈观贵 陈盛强 《广州医学院学报》 2004年第3期46-48,共3页
目的 :探讨广东人变应性鼻炎 (allergicrhinitis,AR)患者中低分子量多肽 (lowmolecularweightpepitide ,LMP)基因多态性与变应性鼻炎相关性。方法 :利用聚合酶链式反应技术对 6 9例广东籍变应性鼻炎患者及 10 0例正常对照者的低分子量... 目的 :探讨广东人变应性鼻炎 (allergicrhinitis,AR)患者中低分子量多肽 (lowmolecularweightpepitide ,LMP)基因多态性与变应性鼻炎相关性。方法 :利用聚合酶链式反应技术对 6 9例广东籍变应性鼻炎患者及 10 0例正常对照者的低分子量多肽基因LMP2和LMP7进行扩增 ,并以HhaⅠ酶进行限制性酶切图谱分析。结果 :①变应性鼻炎患者LMP7A/A频率占 8.70 % ,低于正常对照组的 2 1.35 % ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,其余各型与正常对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。②变应性鼻炎病人中LMP7等位基因A的频率占 36 .2 3% ,B的频率占 6 3.77% ,与正常对照组的A为 4 7.0 9%、B为 5 2 .91%差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :提示LMP7等位基因A与AR的发病呈负关联 ,B与AR的发病呈正关联。 展开更多
关键词 低分子量多肽基因 多态性 变应性鼻炎
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磷脂酰肌醇3激酶特异性抑制剂LY294002对结核杆菌低分子多肽抗原激活γδT细胞的影响 被引量:5
17
作者 王克强 侯彦强 +5 位作者 段衍超 陈岱韻 吴家锋 刘晶 王雅姝 李清华 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2015年第5期411-416,共6页
目的观察磷脂酰肌醇3激酶(P13K)特异性抑制剂LY294002对CD3单克隆抗体(CD3mAb)活化的T细胞及结核杆菌低分子多肽抗原(Mtb-Ag)激活γδT细胞的影响,探讨P13K在CD3mAb活化的T细胞及Mtb-Ag启动的78T细胞TCR途径信号转导中作用。方... 目的观察磷脂酰肌醇3激酶(P13K)特异性抑制剂LY294002对CD3单克隆抗体(CD3mAb)活化的T细胞及结核杆菌低分子多肽抗原(Mtb-Ag)激活γδT细胞的影响,探讨P13K在CD3mAb活化的T细胞及Mtb-Ag启动的78T细胞TCR途径信号转导中作用。方法分离获取健康人外周血单个核细胞(PBMC),用CD3mAb、佛波醇酯+离子霉素(PMA+IM)、Mtb-Ag刺激PBMC,采用流式细胞术检测CD3’T细胞和78T细胞0、6、12、24、48h和72h的CD69分子的表达情况。PBMC经LY294002(0、0.4、2、10~tmol/L)处理后再刺激培养,用EIA试剂盒检测CD3mAb和PMA+IM刺激组CD3’T细胞白细胞介素(IL)一2的含量;经CD3PE和CD69FITC、v6PE和CD69FITC双染后,检测LY294002对CD3mAb活化T细胞和Mtb.Ag活化的γδT细胞增殖的影响,并计数培养扩增10d的细胞数量。结果用CD3mAb刺激24hCD3’T细胞和γδT细胞CD69的表达均达高峰(均在56%左右),用PMA+IM刺激6h,均达高峰(均在99%左右),用Mtb-Ag刺激24h,亦均达高峰,但CD3^+T细胞和γδT细胞CD69的表达分别为(16.0±0.0)%和(75.2±0.7)%,3组同时间点CD3^+T细胞CD69的表达之间差异均有统计学意义(均P〈0.05),而78T细胞CD69的表达在PMA+IM刺激组高于CD3mAb刺激组和Mtb-Ag刺激组(均P〈0.05),后两组差异则没有统计学意义(均P〉0.05)。用LY294002终浓度分别为0、0.4、2、10μmol/L处理的样本,CD3mAb刺激组CD3^+T细胞CD69的表达分别为(52.0±0.5)%、(46.3±0.4)%、(33.2±0.4)%和(19.1±0.0)%;Mtb-Ag刺激组78T细胞CD69的表达分别为(66.2±0.6)%、(58.4+0.5)%、(38.1±0.3)%和(19.3±0.1)%。0、0.4、2、10μmol/LLY294002处理CD3+T细胞后,CD3mAb刺激组IL-2的含量分别为(561.1±86.2)、(477.0±75.5)、(280.3±53.9)、(36.0±8.7)ng/L,PMA+IM刺激组为� 展开更多
关键词 受体 抗原 T细胞 γ-δ 结核杆菌低分子多肽抗原 1-磷脂酰肌醇3-激酶 酶抑 制剂
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低分子量多肽2基因多态性与强直性脊椎炎表型的关系 被引量:3
18
作者 丁海明 吕厚山 +3 位作者 蒋东芳 陈占昆 林剑浩 王申五 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期242-245,共4页
目的研究低分子量多肽(lowmolecularweightpeptide,LMP)基因多态性与强直性脊椎炎(ankylosingspondylitis,AS)表型的关系。方法收集各种类型AS和单纯虹膜炎(Acutea... 目的研究低分子量多肽(lowmolecularweightpeptide,LMP)基因多态性与强直性脊椎炎(ankylosingspondylitis,AS)表型的关系。方法收集各种类型AS和单纯虹膜炎(Acuteanterioruveitis,AAU)血标本118例。应用聚合酶链反应技术对正常人和患者进行HLA-B27检测以及LMP2和LMP7扩增,以CfoⅠ进行限制性酶切图谱分析。结果AS有AAU病史患者LMP2基因BB型频率较正常人以及AS患者明显增高(P<0.05),OR为3.71。少年型AS与成年型AS以及单纯中心型AS与伴有外周关节炎(peripheralarthritis,PA)的AS之间LMP2基因型没有明显差异(P>0.05)。PA+/AAU+与PA+/AAU-患者间存在显著差异(P<0.05),OR值为4.636。AAU患者与正常人存在显著差异(P<0.05),OR值为5.83。LMP7基因多态性无明显差异。结论LMP2基因多态性与有AAU病史的AS以及单纯AAU发病存在明显相关,而与AS发病年龄以及关节类型没有明显关系。 展开更多
关键词 低分子量多肽 强直性脊柱炎 基因多态性
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低相对分子质量多肽2基因多态性与急性前葡萄膜炎的关系 被引量:1
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作者 何燕玲 黎晓新 吕永顺 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2001年第2期125-127,共3页
目的评价低相对分子质量多肽2基因多态性与急性前葡萄膜炎的关系。方法收集23例急性前葡萄膜炎患者及45例正常对照血样本,进行组织相关性抗原〔HLA-B27)检测及低相对分子质量多肽 2基因区的 CfoI限制酶位点多态性的... 目的评价低相对分子质量多肽2基因多态性与急性前葡萄膜炎的关系。方法收集23例急性前葡萄膜炎患者及45例正常对照血样本,进行组织相关性抗原〔HLA-B27)检测及低相对分子质量多肽 2基因区的 CfoI限制酶位点多态性的研究。结果低相对分子质量多肽2基因的纯合于BB在急性前葡萄膜炎患者中比正常对照者频率增高(P<0.05),而与急性前葡萄膜炎是否复发及HLA-B27检测结果没有相关性(P>0.05)。结论低相对分子质量多肽2基因多态性与急性前葡萄膜炎发病存在明显相关。 展开更多
关键词 低相对分子质量多肽2 基因多态性 急性前葡萄膜炎
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五谷虫小分子多肽对小鼠腹泻型肠易激综合征的作用机制研究 被引量:5
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作者 彭思远 于洁琼 +2 位作者 凌茜文 金小宝 褚夫江 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1176-1179,1183,共5页
目的研究五谷虫小分子多肽(LMWP)提取物对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)小鼠的作用机制。方法用慢性束缚联合番泻叶灌胃的方法构建IBS-D小鼠模型。按照体重将C57BL/6小鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性药对照组和低、中、高剂量3个剂量... 目的研究五谷虫小分子多肽(LMWP)提取物对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)小鼠的作用机制。方法用慢性束缚联合番泻叶灌胃的方法构建IBS-D小鼠模型。按照体重将C57BL/6小鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性药对照组和低、中、高剂量3个剂量实验组,每组8只。正常组与模型组用生理盐水灌胃,阴性药对照组灌胃参苓白术散2 g·kg-1,低、中、高3个剂量实验组灌胃LMWP 0.5,1.0,2.0 g·kg-1。在持续造模4周后开始给药,连续给药1周。用腹壁撤退反射(AWR)实验检测小鼠的内脏敏感性,玻璃珠排出法检测结肠转运功能,旷场实验检测小鼠焦虑抑郁样行为,用酶联免疫吸附法检测小鼠血清中五羟色胺(5-TH)和脑源性神经营养因子(BDNF)的含量,用实时定量-PCR法检测结肠组织5-HT3A与BDNF基因的表达水平。结果正常组、模型组、阳性药对照组和低、中及高3个剂量实验组的AWR评分(扩张容量为0.50 mL时)分别为2.33±0.44,3.71±0.28,2.33±0.36,3.46±0.36,3.04±0.42和2.62±0.33;这6组的结肠转运时间分别为(213.25±21.82),(133.25±19.75),(210.38±22.30),(143.13±16.29),(159.25±24.72)和(193.13±18.14) s;这6组的中央区域活动路程分别为(454.65±187.12),(21.92±30.16),(425.43±92.34),(35.52±39.56),(196.18±70.44)和(316.78±99.11) cm;这6组的5-HT含量分别为(34.40±4.49),(57.10±9.96),(35.35±7.79),(50.19±4.82),(44.51±7.24)和(36.26±5.68) ng·mL-1;这6组的BDNF含量分别为(29.30±11.73),(64.31±27.34),(34.34±15.06),(52.19±12.54),(48.57±20.39)和(42.46±20.54) pg·mL-1;这6组的5-HT3A基因表达量分别为1.00±0.41,5.29±0.96,1.38±0.37,4.24±0.83,3.47±0.96和1.53±0.84;这6组的BDNF基因表达量分别为1.00±0.33,3.25±0.83,1.32±0.36,2.62±0.76,2.37±0.45和1.69±0.92。上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);阳性药对照组、高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 LMWP可缓解IBS-D小鼠的 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 小分子多肽 内脏敏感度 五羟色胺 脑源性神经营养因子
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