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社区应用抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症专家共识 被引量:26
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作者 中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组 中华医学会全科医学分会 司天梅 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2022年第29期3587-3602,共16页
精神分裂症是一种慢性、高复发性和高致残性的精神病性障碍,提高患者治疗依从性、预防复发是精神分裂症治疗的关键,也是决定患者预后和社会功能改善程度的核心因素。抗精神病药长效针剂(简称长效针剂)作为精神分裂症治疗、预防复发的重... 精神分裂症是一种慢性、高复发性和高致残性的精神病性障碍,提高患者治疗依从性、预防复发是精神分裂症治疗的关键,也是决定患者预后和社会功能改善程度的核心因素。抗精神病药长效针剂(简称长效针剂)作为精神分裂症治疗、预防复发的重要手段,被国内外指南/共识推荐为精神分裂症全病程治疗的方式之一。同时,社区作为精神分裂症康复的重要环境场所,近年来陆续开展了一系列社区管理模式的探索。目前,国内多个管理政策及文件强调在社区精神分裂症管理中应用长效针剂,但是社区医生对长效针剂的知识和应用技能不足,从一定程度上影响了长效针剂在社区的应用,成为患者全面康复的瓶颈之一。在中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组的组织下,联合中华医学会全科医学分会,由13位精神科及全科医学专家组成本共识专家组,基于循证医学证据、国内外指南与专家共识、专家经验、我国社区的特征,解决社区长效针剂使用中面临的医学相关问题,以期提高精神分裂症患者用药依从性,改善患者预后。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 抗精神病药长效针剂 社区卫生服务
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抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症的专家共识 被引量:9
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作者 司天梅 +13 位作者 李凌江 许秀峰 李晓白 李毅 李涛 刘铁榜 梅其一 杨甫德 唐宏宇 焦志安 谭庆荣 王高华 郝伟 徐一峰 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期99-110,共12页
精神分裂症是一种慢性、高复发性和高致残性疾病,预防复发是治疗过程中的关键。国内外治疗指南中推荐抗精神病药长效针剂为预防复发的重要治疗策略之一,并且目前已积累一定的研究数据。由于治疗指南更新的相对滞后,针对长效针剂的实际... 精神分裂症是一种慢性、高复发性和高致残性疾病,预防复发是治疗过程中的关键。国内外治疗指南中推荐抗精神病药长效针剂为预防复发的重要治疗策略之一,并且目前已积累一定的研究数据。由于治疗指南更新的相对滞后,针对长效针剂的实际临床应用尚不能及时在指南中全面体现。基于此,在中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组的组织下,由15位精神科专家组成了本共识的专家组,在系统总结长效针剂在精神分裂症全程治疗中的疗效和安全性数据基础上,针对临床实践者最关注的长效针剂实际临床应用问题,包括适用患者人群、用法用量、临床应用、常见不良反应及处理、特殊人群使用以及使用全程中的医患沟通要点给予了合理阐述,以期帮助医生在实践中规范合理地应用以改善患者的治疗及预后。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药长效针剂 专家共识
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抗精神病药长效针剂在精神分裂症治疗中的作用 被引量:8
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作者 司天梅 +13 位作者 唐宏宇 杨甫德 李凌江 郝伟 徐一峰 李涛 李晓白 许秀峰 刘铁榜 梅其一 谭庆荣 焦志安 王高华 李毅 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期163-170,共8页
精神分裂症是一种慢性、复发性、致残性疾病,在治疗中预防复发是治疗的关键。而抗精神病药长效针剂是预防复发的重要治疗策略之一,由于长效针剂的剂型特点,随机对照研究的设计有一定难度且研究观察期较长,指南的更新也相对滞后,可能会... 精神分裂症是一种慢性、复发性、致残性疾病,在治疗中预防复发是治疗的关键。而抗精神病药长效针剂是预防复发的重要治疗策略之一,由于长效针剂的剂型特点,随机对照研究的设计有一定难度且研究观察期较长,指南的更新也相对滞后,可能会影响其临床的应用。基于此,由中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组发起,组织了国内15位精神科专家成立专家组,进行系统文献检索及梳理,总结抗精神病药长效针剂的疗效和安全性数据,对其在精神分裂症患者治疗中的作用进行汇总分析,希望为临床医生选择治疗药物提供重要的研究数据。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 长效针剂 疗效 安全性
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长效注射的艾滋病病毒暴露前预防在男男性行为者中的应用 被引量:1
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作者 陈玉崟 杨连招 +3 位作者 龙秀红 程树锦 田怡 冯甜 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1262-1265,共4页
全球MSM的HIV感染率仍处于较高水平,距离实现2030年终结艾滋病流行的目标迫在眉睫。PrEP是高风险人群服用药物以预防感染HIV的方法。然而,由于MSM不规范用药、服药依从性低、可接受性差等原因,难以发挥其最佳功效。WHO在指南中建议长效... 全球MSM的HIV感染率仍处于较高水平,距离实现2030年终结艾滋病流行的目标迫在眉睫。PrEP是高风险人群服用药物以预防感染HIV的方法。然而,由于MSM不规范用药、服药依从性低、可接受性差等原因,难以发挥其最佳功效。WHO在指南中建议长效注射暴露前预防(LAI-PrEP)可作为HIV感染高风险人群的另一种预防选择,这种方案不仅在安全性、便利性展现出明显的优势,同时克服了口服PrEP的相关障碍。本文对LAI-PrEP在MSM中的应用现状进行综述,以期为国内开展相关研究提供参考。 展开更多
关键词 艾滋病病毒 男男性行为者 暴露前预防 长效注射
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长效针剂在三省部分社区精神分裂症患者中的应用现状及存在问题 被引量:2
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作者 李佳博 欧阳江峰 +2 位作者 杨丁 高京 孙强 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2022年第6期107-113,121,共8页
目的分析长效针剂在三省部分社区精神分裂症患者中的应用现状及存在问题,为促进其应用推广提供参考。方法采用目的抽样法,依据最大差异化原则选取云浮、成都、临沂三地,通过对长效针剂应用中各利益相关者访谈获取资料,以政策为补充,运... 目的分析长效针剂在三省部分社区精神分裂症患者中的应用现状及存在问题,为促进其应用推广提供参考。方法采用目的抽样法,依据最大差异化原则选取云浮、成都、临沂三地,通过对长效针剂应用中各利益相关者访谈获取资料,以政策为补充,运用主题框架法分析,采用非参数检验比较地区间共同关注问题频数差异。结果三地在长效针剂接受程度、注射资质、支持政策等方面相似,在长效针剂应用范围、纳入标准、注射地点、资金保障、参与部门上存在差异;长效针剂在社区精神分裂症患者应用中存在认知及治疗观念局限、患者治疗可及性不足、资金保障可持续性面临挑战、部门参与及协作较少等问题。结论长效针剂在三省部分社区精神分裂症患者中的应用现状方面既有共性又有差异。针对存在的问题,应加强宣传、沟通并尽早为患者提供长效针剂,因地制宜实施更为合理注射方案,降低针剂价格并合理制定落实医保政策,充分发挥政府相关部门组织协调作用。 展开更多
关键词 长效针剂 社区 精神分裂症 对比研究
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含阿维菌素类药物长效注射剂的研究概况 被引量:2
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作者 王玉万 戴晓曦 潘贞德 《中国兽药杂志》 2007年第12期45-48,共4页
概述了用亲水性或疏水性缓释材料制备的溶液型长效注射剂、用氢化蓖麻油或乙基纤维素等疏水性缓释材料制备的类似于胶体状态的长效注射剂和长效混悬注射剂等几种含阿维菌素类药物(AVMs)的长效注射剂。其中长效混悬注射剂包括AVMs以微粒... 概述了用亲水性或疏水性缓释材料制备的溶液型长效注射剂、用氢化蓖麻油或乙基纤维素等疏水性缓释材料制备的类似于胶体状态的长效注射剂和长效混悬注射剂等几种含阿维菌素类药物(AVMs)的长效注射剂。其中长效混悬注射剂包括AVMs以微粒状态或以载药微粒状态悬浮于制剂中的水悬或油悬注射剂;侧重概述了用AVMs/明胶微球制备的一种具有脉冲式释药的长效注射剂和用AVMs/氢化蓖麻油固体分散体制备的长效注射剂。同时对制剂的组成特点、缓释原理和缓释效果都作了综述和分析。 展开更多
关键词 阿维菌素类药物 长效注射剂
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缓控释传递系统在兽用抗寄生虫药物中的应用 被引量:2
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作者 涂珍 张皓冰 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期58-63,共6页
寄生虫感染,尤其是胃肠道线虫和肺线虫的感染,最常见于温带地区的牲畜,也是影响其产量的主要限制因素。放牧季节,牧区动物野外活动时间较长,对抗寄生虫药物的应用造成不便。因此,利用缓控释系统给药以延长作用时间,减轻用药难度十分必... 寄生虫感染,尤其是胃肠道线虫和肺线虫的感染,最常见于温带地区的牲畜,也是影响其产量的主要限制因素。放牧季节,牧区动物野外活动时间较长,对抗寄生虫药物的应用造成不便。因此,利用缓控释系统给药以延长作用时间,减轻用药难度十分必要。本文综述了一些具有缓控释作用的装置和药物剂型,包括:瘤胃巨丸剂、长效注射剂、原位固化植入剂、微粒、微球和纳米粒子等,以及这些给药系统的优缺点。 展开更多
关键词 缓控释传递系统 寄生虫 瘤胃巨丸剂 长效注射剂 原位固化植入剂 微粒 纳米粒子
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Effects of Depth of Needle Insertion with Risperidone Long-Acting Injectable in Persons with Schizophrenia: A Randomized Double-Blind Study
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作者 Yueren Zhao Tetsuya Tanioka +5 位作者 Yuko Yasuhara Kensaku Takase Soji Tsuboi Kiyoshi Fujita Rozzano C. Locsin Nakao Iwata 《Open Journal of Psychiatry》 2017年第4期374-385,共12页
In some cases, if the insertion depth is shallower than expected, intramuscular (IM) injection of risperidone long-acting injectable (RLAI) may not penetrate the muscle fascia. However, if needle insertion depth is de... In some cases, if the insertion depth is shallower than expected, intramuscular (IM) injection of risperidone long-acting injectable (RLAI) may not penetrate the muscle fascia. However, if needle insertion depth is deeper than anticipated, needle penetration may cause damage to nerves, arteries and veins. Few clinical studies were done to evaluate the depth of needle length insertion reaching the intended gluteal muscle. The aim of this study was to evaluate the suitable depth of injecting RLAI. Twenty-six patients with schizophrenia were treated with RLAI, and randomly divided into two groups: 50 mm needle inserted group (Group-D, deep insertion, n = 13) and 20 mm needle insertion group (Group-S, shallow insertion, n = 13). For Group-S, the needle length was marked with a spacer at exactly 20 mm. Injections were performed by the psychiatrist or nurse, alternating between the two gluteal sites by double-cross method every two weeks. Clinical psychotic symptoms and injection site reactions were recorded throughout the study period. Experienced psychologists who were blinded from the needle-length experimental variable evaluated patients’ psychotic symptoms using the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) every two weeks. The plasma 9-hydroxyrisperidone (9-OH-RIS) concentrations were measured every two weeks;comparison data were determined on the 8th week and the 14th week. No significant difference was observed in 9-OH-RIS concentrations, psychotic symptoms, injection site skin reactions of subjects in both groups. However, in Group-D, injection site adverse reactions were confirmed in two subjects (15%). In Group-S, injection site reactions were confirmed in six subjects (46%). Although effective 9-OH-RIS concentrations were obtained with the insertion using both depth, it was concluded that the 50 mm insertion length was more suitable for dorsogluteal IM injections in adult patients with schizophrenia as demonstrated by the incidence of local adverse skin reactions. 展开更多
关键词 Inserted DEPTH of injection Needle long-acting injectable PERSONS with SCHIZOPHRENIA RANDOMIZED Double-Blind Study 9-Hydroxyrisperidone Pharmacokinetics
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使用长效避孕针醋酸甲孕酮妇女的月经变化 被引量:11
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作者 雷贞武 吴尚纯 +3 位作者 姜苏 王威伦 董敬 黄惠蓉 《中国计划生育学杂志》 1998年第1期8-10,共3页
对421例采用醋酸甲孕酮150mg作为三个月注射一针避孕妇女的月经情况进行了分析。结果:随着用药时间增加闭经的比例越来越高,哺乳与非哺乳组闭经之间的差异越来越小;闭经者停用药物后月经逐渐恢复,末次注药后9个月内达到85.6%,21个月达... 对421例采用醋酸甲孕酮150mg作为三个月注射一针避孕妇女的月经情况进行了分析。结果:随着用药时间增加闭经的比例越来越高,哺乳与非哺乳组闭经之间的差异越来越小;闭经者停用药物后月经逐渐恢复,末次注药后9个月内达到85.6%,21个月达到100%;用药时间的长短(1-6针)与闭经后月经恢复的时间长短无关;月经紊乱者恢复正常月经的时间(中位数)为7·8(2~22)月。结论:醋酸甲孕酮作为长效避孕针可引起月经的变化,随着用药时间增长闭经增多,但可逆,停药后可恢复。 展开更多
关键词 醋酸甲孕酮 长效避孕针 月经 避孕药
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注射用长效利培酮微球治疗40例精神分裂症疗效与安全性研究 被引量:9
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作者 韩永华 闫俊 +5 位作者 程嘉 翁亚琴 宋燕华 罗和春 崔玉华 方耀奇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1429-1431,1447,共4页
目的:探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8~20周临床疗效与安全性。方法:40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg,随后根据病情变化增加,最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评... 目的:探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8~20周临床疗效与安全性。方法:40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg,随后根据病情变化增加,最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定患者精神症状与疗效变化;副反应量表(TESS)评定不良反应。采用自身对照法,在治疗前与治疗后的4,8,12,16,20周分别评定疗效与不良反应。结果:治疗后第4周PANSS减分率为39.5%;第8周为58%;第12~16周为75.5%;第20周为86.1%。PANSS总分在治疗后4,8,12,16,20周的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P〈0.01)。CGI-S评分在治疗后4,8,12,16,20周各个阶段的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P〈0.01)。30例患者在治疗前后检测血常规、血生化无异常变化,在单用长效利培酮微球的患者中未见显著的EPS与胆碱能样反应。结论:长效利培酮微球治疗4周末(即第3针)即可起效,3~4周可渐减口服药物剂量。长效利培酮微球具有疗效确切、安全性高的特点。 展开更多
关键词 精神分裂症 长效利培酮微球 PANSS CGI TESS
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精神分裂症的社区治疗获益:基于长效注射用抗精神病药物 被引量:2
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作者 中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组 中华医学会全科医学分会 +1 位作者 李茜 司天梅 《中国全科医学》 北大核心 2024年第9期1021-1027,共7页
精神分裂症会长期影响患者的社会和职业功能,以社区为基础的精神卫生服务和管理模式通过提高可及性、可接受性、可负担性、实用性和可扩展性来促进患者心理健康。在社区管理模式中,长效注射用抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的主要策... 精神分裂症会长期影响患者的社会和职业功能,以社区为基础的精神卫生服务和管理模式通过提高可及性、可接受性、可负担性、实用性和可扩展性来促进患者心理健康。在社区管理模式中,长效注射用抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的主要策略之一,但目前缺少相关的证据梳理。本文系统全面地探讨了长效注射用抗精神病药物对精神分裂症患者的获益情况,包括有效性和安全性、依从性、使用态度、社会功能恢复及社区康复等。本文研究结果表明在不同的社区管理模式下,长效注射用抗精神病药物在精神分裂症患者的社区康复中可发挥比口服药物更卓越的疗效,不仅体现在能降低疾病复发率和再住院率,也在患者社会功能恢复、降低肇事率等方面有优秀的表现。但我国依然存在长效注射用抗精神病药物整体处方率低的问题,主要原因包括医疗机构与基层社区信息共享不足,社区医疗服务治疗率较低,患者随访率低,社区精神康复开展较少等。本文可为我国精神分裂症患者的社区治疗提供一定的参考,以探索更多的社区治疗方案,提高精神分裂症患者治疗效果及生活质量。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 长效制剂 长效注射用抗精神病药物 社区治疗 获益 用药依从性
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高剪切工艺制备阿立哌唑长效注射混悬剂
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作者 朱思琪 刘坤鹏 +3 位作者 邹佳 李海燕 王丹 王震 《中南药学》 CAS 2024年第8期2006-2011,共6页
目的优化阿立哌唑长效注射混悬剂的制备工艺。方法采用高剪切工艺制备阿立哌唑长效注射混悬剂,考察定转子类型、线速度、定转子间距、助悬剂浓度、药物浓度、料液温度对药物粒径的影响,并与球磨法制备的样品对比颗粒形貌、体外释放、体... 目的优化阿立哌唑长效注射混悬剂的制备工艺。方法采用高剪切工艺制备阿立哌唑长效注射混悬剂,考察定转子类型、线速度、定转子间距、助悬剂浓度、药物浓度、料液温度对药物粒径的影响,并与球磨法制备的样品对比颗粒形貌、体外释放、体内缓释效果。结果最优制备工艺为:以胶体磨模块作为剪切头,药物浓度为13%,羧甲基纤维素钠浓度为0.52%,辅料溶液pH为5.0~6.0,转子线速度为35 m·s^(-1),定转子间距为100μm,料液温度在48~65℃,得到阿立哌唑长效注射混悬剂的平均粒径为(3.83±0.05)μm。与球磨法制备的样品相比,具有更好的分散性,药物颗粒更为圆滑,以及具有更为优异的体内外缓释效果。结论通过高剪切工艺制备阿立哌唑长效注射混悬剂,制备工艺简便,易于放大生产,并实现了较好的缓释效果,对其他药物的开发具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 阿立哌唑 长效注射混悬剂 高剪切工艺 体外释放 体内释药
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注射用利培酮微球治疗精神分裂症的长期疗效初步观察 被引量:5
13
作者 宋丽莉 梁英 韩永华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期403-406,共4页
目的:考察自然观察过程中注射用利培酮微球(恒德)治疗精神分裂症的长期疗效与安全性。方法:自然观察法对使用注射用利培酮微球的34例精神分裂症患者观察12个月,用自身对照法比较治疗前后的疗效变化。应用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)... 目的:考察自然观察过程中注射用利培酮微球(恒德)治疗精神分裂症的长期疗效与安全性。方法:自然观察法对使用注射用利培酮微球的34例精神分裂症患者观察12个月,用自身对照法比较治疗前后的疗效变化。应用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、PANSS总分减分率、临床总体病情严重程度印象量表(CGI-S)和临床总体疗效总评印象量表(CGI-I)评定疗效;用药物不良反应量表(TESS)评定安全性。所有患者在治疗前与治疗后的1,2,3,6,9与12月应用上述量表评定患者的疗效与安全性。结果:PANSS总分及各项因子分、CGI-S平均分在治疗后的2,3,6,9,12月的各个时点与治疗后的1个月比较其差异均有非常显著性(P<0.01),有效率从32%增加到97%,CGI-I被评为显著进步的患者从18%增加到94%。锥体外系反应(EPS)的发生率低,不良反应少见。结论:注射用利培酮微球治疗34例精神分裂症患者经过12个月的临床观察,病情持续稳定且耐受性好,在12个月的维持治疗中无1例复发。 展开更多
关键词 精神分裂症 注射用利培酮微球 疗效
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医患共同决策模式对精神分裂症患者长效针剂治疗接受程度的影响 被引量:4
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作者 冉琴 张宸韬 +2 位作者 傅燚 陆峥 李清伟 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2022年第4期572-578,共7页
目的探讨医患共同决策模式(shared decision-making,SDM)在精神分裂症患者治疗方案抉择中的作用。方法在2020年7月1日—2020年12月31日在全国范围内进行一项网络调查,收集和评价医务人员采用SDM沟通模式对957例精神分裂症患者进行的医... 目的探讨医患共同决策模式(shared decision-making,SDM)在精神分裂症患者治疗方案抉择中的作用。方法在2020年7月1日—2020年12月31日在全国范围内进行一项网络调查,收集和评价医务人员采用SDM沟通模式对957例精神分裂症患者进行的医患沟通过程和效果,包括该沟通模式对患者和家属疾病知识、治疗策略及长效针剂治疗方案接受度的影响。结果采用SDM沟通后,精神分裂症患者和家属对诊疗信任度和参与度平均评分分别为(8.8±1.6)和(8.3±1.9)分,均得到显著提高;98.1%患者或家属完全或部分地接受了最为有效的治疗方案,与医护人员实施SDM的期待值相一致(P=0.094);对长效针剂充分了解和部分了解的比例分别为50.6%和46.1%,接受长效针剂治疗的比例达57.5%,显著高于既往水平。充分了解疾病和药物相关知识(OR=0.051,P=0.001)、大专及以上教育程度(OR=0.516,P=0.002)和家庭支持好(OR=0.549,P=0.003)对患方接受长效针剂治疗有促进作用,性别、疾病分期、躯体情况和依从性对是否接受长效针剂的影响无统计学显著性(P>0.05)。费用问题是患者和家属拒绝使用长效针剂较常见的原因。结论医患SDM能提高精神分裂症患者和家属对治疗的信任度和参与度,提高对长效针剂治疗方式的接受度。 展开更多
关键词 精神分裂症 医患沟通 共同决策模式 长效针剂 依从性
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注射用长效利培酮微球治疗41例精神分裂症患者临床观察 被引量:5
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作者 宁布 刘向欣 +4 位作者 全东明 林勇强 冯梅珍 刘武汉 贾福军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1316-1319,1332,共5页
目的:评估注射用长效利培酮微球(LAIR)在长期治疗精神分裂症的临床痊愈率和复发率。方法:采用回顾性与前瞻性研究相结合的方法,对本院LAIR治疗3个月且符合入组标准的精神分裂症患者进行前瞻性观察,每隔3个月随访1次,直至患者复发或脱落... 目的:评估注射用长效利培酮微球(LAIR)在长期治疗精神分裂症的临床痊愈率和复发率。方法:采用回顾性与前瞻性研究相结合的方法,对本院LAIR治疗3个月且符合入组标准的精神分裂症患者进行前瞻性观察,每隔3个月随访1次,直至患者复发或脱落;对患者入组前3个月的情况进行回顾性调查。疗效指标为临床痊愈率和复发率、CGI-S和PSP。前瞻性观察中患者接受门诊常规治疗,研究者不干预患者治疗。结果:共纳入41例精神分裂症患者,其中5例(12.20%)因经济困难中断治疗,其他36例在治疗9个月时全部(100%)符合临床痊愈标准。治疗期间0例患者复发,复发率为0%。有10人发生了不良事件,总的不良事件发生率为24.49%。绝大多数不良事件为轻度(90.00%)。所有不良事件的发生均未影响继续使用LAIR。结论:注射用长效利培酮微球治疗9个月时获得较高临床痊愈率和较低复发率。 展开更多
关键词 精神分裂症 注射用长效利培酮微球 临床痊愈 复发
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基于结构方程模型的广西男男性行为者长效注射剂卡博特韦使用意愿及影响因素研究 被引量:1
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作者 刘露 阮玉华 +8 位作者 陈世文 刘君辉 汤洪洋 黄腾达 江宇 裴恒妍 韦玉霞 陈怡 谢艺红 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1091-1096,共6页
目的了解广西MSM长效注射剂卡博特韦(CAB-LA)使用意愿及影响因素,为今后CAB-LA在我国的推广应用提供科学依据。方法采用横断面调查的方法于2022年3-7月招募MSM进行面对面问卷调查,分析CABLA使用意愿并基于结构方程模型分析其使用意愿的... 目的了解广西MSM长效注射剂卡博特韦(CAB-LA)使用意愿及影响因素,为今后CAB-LA在我国的推广应用提供科学依据。方法采用横断面调查的方法于2022年3-7月招募MSM进行面对面问卷调查,分析CABLA使用意愿并基于结构方程模型分析其使用意愿的影响因素及其作用路径和效应。结果共调查1006名MSM,年龄为18~24岁占34.0%,未婚占80.5%,本科及以上学历占40.0%。研究对象CAB-LA使用意愿为79.8%;18~24岁年龄组、近6个月男性性伴数多、自我感知HIV感染风险较高和使用过口服PrEP的MSM对CAB-LA使用意愿更高。结构方程模型显示,年龄、月收入、婚姻状况、近6个月经公共场所寻找男性性伴、近6个月男性性伴数、近1个月有固定男性性伴、自我感知HIV感染风险、对抗反转录病毒药物(ARVs)疗效看法和口服PrEP使用经历是CAB-LA使用意愿的影响因素,总效应分别为-0.127、-0.069、0.071、0.077、0.112、0.092、0.114、0.067和0.088;其中近6个月经公共场所寻找男性性伴通过近6个月男性性伴数产生间接作用,近6个月男性性伴数通过自我感知HIV感染风险和口服PrEP使用经历产生间接作用,口服PrEP使用经历通过对ARVs疗效看法产生间接作用。结论广西MSM对CABLA的使用意愿较高,尤其是年轻、多性伴、自我感知HIV感染风险高和使用过口服PrEP的MSM,可作为我国今后CAB-LA试点和推广工作的重点人群。 展开更多
关键词 男男性行为者 长效注射剂卡博特韦 使用意愿 影响因素 结构方程模型
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注射用帕潘立酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究 被引量:4
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作者 郭力 张瑞国 +2 位作者 乔昱婷 陈云春 王化宁 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第4期688-691,712,共5页
目的:比较帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:96例精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗,其中帕潘立酮组43例,利培酮组53例,疗程12周。分别采用阳性、... 目的:比较帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:96例精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗,其中帕潘立酮组43例,利培酮组53例,疗程12周。分别采用阳性、阴性症状量表(PANSS)、人际和社会能力量表(PSP)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)、锥体外系症状量表(BARS)、异常不自主运动量表(AIMS)以及临床实验室检查、生命体征、心电图以及体格检查对药物安全性进行全面评估。结果:在疗效方面,对PANSS、PSP量表评分进行两组总体疗效轮廓分析或协方差分析,两组药物在总体疗效、社会功能改善方面均较治疗前明显改善(P<0.05),但是两组药物之间比较无明显差异,疗效相当(P>0.05);在安全性方面,两组药物对体重的影响均较小,无明显锥体外系不良反应。心电图指标、体格检查以及生命体征亦均无明显改变。结论:帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球相比,疗效及安全性相当。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕潘立酮棕榈酸盐 利培酮微球
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利培酮长效针剂对肇事肇祸精神分裂症患者疗效的研究 被引量:3
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作者 李文秀 李阳 《中国处方药》 2018年第6期10-11,共2页
目的探讨利培酮长效针剂对肇事肇祸精神分裂症患者的有效性及不良反应。方法对符合ICD-10诊断的43例肇事肇祸精神分裂症患者及43例普通精神分裂症患者进行病例对照研究。在采用利培酮治疗3个月末采用精神病量表(BPRS)和不良反应症状量表... 目的探讨利培酮长效针剂对肇事肇祸精神分裂症患者的有效性及不良反应。方法对符合ICD-10诊断的43例肇事肇祸精神分裂症患者及43例普通精神分裂症患者进行病例对照研究。在采用利培酮治疗3个月末采用精神病量表(BPRS)和不良反应症状量表(TESS)进行疗效和不良反应评估。结果两组除敌对猜疑因子治疗前得分有明显差异外(P<0.05),两组治疗前或治疗3个月后组间总分及其它各因子评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。组内治疗前后相比,两组各自的总分及各因子得分差异均具统计学意义(P<0.05)。两组组间的不良反应得分及分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮长效针剂对肇事肇祸精神分裂症患者疗效显著,不良反应较少。 展开更多
关键词 利培酮长效针剂 肇事肇祸精神分裂症 疗效 不良反应
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长效利培酮微球治疗精神分裂症30例疗效观察 被引量:3
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作者 赵峥 孙富根 +1 位作者 潘苗 申丽娟 《中国民康医学》 2010年第11期1356-1357,共2页
目的:探讨注射用长效利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:对30例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的精神分裂症患者随机入组,给予长效利培酮微球(25~50mg/2周)治疗,疗程16周。在治疗前与治疗后的4、8、12、16周末分别用阳... 目的:探讨注射用长效利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:对30例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的精神分裂症患者随机入组,给予长效利培酮微球(25~50mg/2周)治疗,疗程16周。在治疗前与治疗后的4、8、12、16周末分别用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,并检测血常规、尿常规、血生化、心电图。对数据进行统计分析。结果:长效利培酮微球治疗后第4周PANSS总分,阳性因子分、阴性阴子分、一般病理分均显著下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。不良反应主要有失眠,轻度体重增加,其它不良反应少见。结论:注射用长效利培酮微球对精神分裂症疗效好,安全性高,依从性好,值得推广。 展开更多
关键词 长效利培酮微球 精神分裂症 疗效
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注射用利培酮微球的作用机制及临床应用 被引量:2
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作者 李继涛 司天梅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期356-359,共4页
注射用利培酮微球是第一个非典型抗精神病药长效剂型,于2006年进入我国市场。它采用先进的Med isorb(微球体)专利技术,减少了首过效应,提高了生物利用度,减少了吸收和生物代谢的个体差异;其在体内缓慢均匀释放的特性,使患者能保持稳定... 注射用利培酮微球是第一个非典型抗精神病药长效剂型,于2006年进入我国市场。它采用先进的Med isorb(微球体)专利技术,减少了首过效应,提高了生物利用度,减少了吸收和生物代谢的个体差异;其在体内缓慢均匀释放的特性,使患者能保持稳定的稳态血浆药物浓度,即便长期治疗中漏掉1次注射,体内药物也不会突然中断;该药物临床疗效好、不良反应少、安全性高,使患者有较好的依从性,且具有最佳的成本-疗效效益。文中综述了注射用利培酮微球的药动学、药效学、临床疗效、安全性及药物经济学效益的最新研究进展。 展开更多
关键词 注射用利培酮微球 精神分裂症 药动学 临床疗效
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