下调长链非编码RNA H19对他莫昔芬耐药乳腺癌侵袭能力的影响 被引量：7

1

作者 蔡加琴 孙红 +2 位作者 魏晓霞 庄捷 王少明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期880-883,共4页

目的探讨长链非编码RNA H19(LncRNA H19)在他莫昔芬治疗失败的乳腺癌细胞中的表达情况,并分析其对细胞侵袭能力的影响。方法通过荧光定量PCR检测LncRNA H19在亲本细胞MCF-7W和他莫昔芬耐药细胞MCF-7R的表达水平,进一步使用siRNA干扰技... 目的探讨长链非编码RNA H19(LncRNA H19)在他莫昔芬治疗失败的乳腺癌细胞中的表达情况,并分析其对细胞侵袭能力的影响。方法通过荧光定量PCR检测LncRNA H19在亲本细胞MCF-7W和他莫昔芬耐药细胞MCF-7R的表达水平,进一步使用siRNA干扰技术探讨LncRNA H19的生物学功能。通过转染siRNA H19来下调LncRNA H19的表达,以空载体和阴性对照组为对照组,荧光定量PCR检测转染效率和转染前后表皮间质转化相关转录因子Snail-2的表达水平变化。用Transwell法评估下调LncRNA H19表达后对MCF-7R细胞侵袭能力的影响。结果与MCF-7W细胞相比,MCF-7R细胞中H19lncRNA呈现高水平表达状态。且MCF-7R中EMT相关基因Snail2的表达均明显高于MCF-7W细胞株。siRNA H19转染MCF-7R细胞24 h后,LncRNA H19和Snail 2 mRNA表达水平均明显下调(P<0.01)。Transwell实验显示,通过转染siRNA H19下调LncRNA H19表达可抑制细胞的侵袭能力(P<0.01)。结论 LncRNA H19在他莫昔芬耐药乳腺癌细胞中高表达,而下调其表达可减弱耐他莫昔芬乳腺癌细胞的侵袭能力,H19成为未来治疗耐他莫昔芬乳腺癌转移的药物靶点。 展开更多

关键词 长链非编码rna h19 侵袭 表皮间质转化

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血清lncRNA H19在非小细胞肺癌筛查及预后评估中的价值 被引量：4

2

作者 宋霖 张宁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第8期599-602,共4页

目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清lnc RNA H19表达水平及其筛查和预后价值。方法实时荧光定量PCR检测70例NSCLC患者和60例体检健康者血清lnc RNA H19表达水平,并分析血清H19水平与NSCLC患者临床病理参数的关系;利用ROC曲线分析H19对... 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清lnc RNA H19表达水平及其筛查和预后价值。方法实时荧光定量PCR检测70例NSCLC患者和60例体检健康者血清lnc RNA H19表达水平,并分析血清H19水平与NSCLC患者临床病理参数的关系;利用ROC曲线分析H19对NSCLC的筛查效能;Kaplan-Meier法绘制不同H19水平的NSCLC患者生存曲线,Cox多因素回归模型分析NSCLC预后的独立危险因素。结果NSCLC组血清H19表达水平(1.72±0.27)明显高于健康人对照组(1.00±0.08),差异有统计学意义(t=19.911,P<0.01)。ROC曲线结果表明,血清H19筛查NSCLC的AUC^(ROC)为0.864,特异性为81.7%,敏感性为74.3%。血清H19表达与TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移有关(P均<0.05),但与年龄、性别、吸烟史、分化程度、病理分型等无关(P>0.05)。H19高表达组中位生存时间为35个月,而H19低表达组中位生存时间为49个月,差异有统计学意义(Log-rankχ~2=4.874,P=0.027)。TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移、血清H19表达水平是影响NSCLC患者预后的独立风险因素(P均<0.05)。结论NSCLC患者血清Lnc RNA H19明显升高,并且与NSCLC不良预后密切相关,有望成为NSCLC筛查和预后评估的分子标志物。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 长链非编码rna h19 筛查 预后

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2型糖尿病患者IncRNA H19表达与糖尿病足溃疡发病的相关性分析 被引量：4

3

作者 陈丽 关欣 杜雪冰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2021年第9期1447-1451,共5页

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者长链非编码RNA(IncRNA)H19表达与糖尿病足溃疡(DFU)发病的相关性。方法选取我院2019年2月至2021年2月收治的DFU患者89例作为DFU组,选取同期收治的单纯T2DM患者95例为T2DM组,取同期体检的健康志愿者68例为对... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者长链非编码RNA(IncRNA)H19表达与糖尿病足溃疡(DFU)发病的相关性。方法选取我院2019年2月至2021年2月收治的DFU患者89例作为DFU组,选取同期收治的单纯T2DM患者95例为T2DM组,取同期体检的健康志愿者68例为对照组。比较三组血清IncRNA H19表达量及C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,分析IncRNA H19与炎症指标的相关性。根据Wagner分级将患者分成I级组、II级组、III级组,根据其有无骨髓炎分成骨髓炎组、非骨髓炎组,比较不同Wagner分级以及有无骨髓炎患者的血清IncRNA H19表达量。经Logistic多元回归模型分析DFU发生的危险因素。结果DFU组血清IncRNA H19表达量低于T2DM组、对照组,血清IL-6、TNF-α、CRP水平高于T2DM组与对照组(P<0.05)。Pearson线性相关分析显示血清IncRNA H19表达量与IL-6、TNF-α、CRP呈负相关(P<0.05)。Wagner分级中I、II级组血清IncRNA H19表达量高于III级组,且骨髓炎组IncRNA H19表达低于非骨髓炎组(P<0.05)。Logistic多元回归性分析提示糖尿病病程≥6年、糖化血红蛋白≥10%是DFU发生的危险因素,IncRNA H19≥1.86是降低DFU发生风险的保护性因素(P<0.05)。结论与单纯T2DM患者和健康志愿者相比,DFU患者的血清IncRNA H19表达量明显下降,其表达与炎症指标有相关性,低表达的IncRNA H19会增加DFU发生风险。 展开更多

关键词 糖尿病足溃疡 2型糖尿病 长链非编码rna h19 危险因素

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艾灸督脉对APP/PS1双转基因小鼠mTOR/TFEB通路介导的自噬溶酶体功能及lncRNA H19表达的影响 被引量：4

4

作者 贾玉梅 朱才丰 +6 位作者 杨坤 贺成功 吴洋洋 王玲 宋任飞 张佳玉 王弛 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期665-672,共8页

目的:观察艾灸督脉穴对APP/PS1双转基因小鼠自噬溶酶体功能及长链非编码RNA H19(lncRNA H19)的影响,探讨艾灸治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:6月龄健康雄性APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、艾灸组、艾灸+抑制剂组和雷帕霉素... 目的:观察艾灸督脉穴对APP/PS1双转基因小鼠自噬溶酶体功能及长链非编码RNA H19(lncRNA H19)的影响,探讨艾灸治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:6月龄健康雄性APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、艾灸组、艾灸+抑制剂组和雷帕霉素组,每组13只,同时选取13只6月龄健康雄性C57BL/6J小鼠作为对照组。艾灸组予隔附子饼灸“百会”及悬灸“大椎”“风府”,15 min/d;艾灸+抑制剂组在艾灸组基础上给予腹腔注射3-甲基腺嘌呤1.5 mg·kg^(-1)·d^(-1);雷帕霉素组仅腹腔注射雷帕霉素2 mg·kg^(-1)·d^(-1)。以上各组均每日干预1次,共2周。以Morris水迷宫实验检测干预前后小鼠学习记忆能力;透射电镜观察小鼠海马组织自噬体形成;免疫组织化学法检测小鼠海马区β-淀粉样蛋白(Aβ_(1-42))蛋白表达;荧光定量PCR法检测小鼠海马组织lncRNA H19、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、转录因子EB(TFEB)、溶酶体水解酶Cathepsin D、溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)mRNA的表达;Western blot法检测小鼠海马组织mTOR、TFEB、Cathepsin D、LAMP1、自噬标志物微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)-Ⅱ/LC3B-Ⅰ、p62蛋白表达。结果:治疗前,与正常组比较,模型组、艾灸组、艾灸+抑制剂组和雷帕霉素组逃避潜伏期延长(P<0.05)。治疗后,与正常组比较,模型组小鼠逃避潜伏期延长(P<0.05);海马神经元细胞质内自噬泡减少,自噬溶酶体结构破坏;Aβ_(1-42)蛋白表达、lncRNA H19表达、mTOR mRNA和蛋白表达、p62蛋白表达均升高(P<0.05),TFEB、Cathepsin D、LAMP1 mRNA和蛋白表达及LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ均降低(P<0.05)。与模型组和艾灸+抑制剂组比较,艾灸组和雷帕霉素组逃避潜伏期缩短(P<0.05);海马神经元细胞质内自噬泡较多,自噬溶酶体结构清晰完整;Aβ_(1-42)蛋白表达、lncRNA H19表达、mTOR mRNA和蛋白表达、p62蛋白表达均降低(P<0.05),TFEB、Cathepsin D、LAMP1 mRNA和蛋白表达及LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ均� 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 艾灸 学习认知能力 自噬 长链非编码rna h19 mTOR/TFEB通路 海马

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长链非编码RNA H19参与缺血性脑卒中的研究进展 被引量：3

5

作者 韦婉(综述) 李国忠(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2021年第1期77-79,共3页

缺血性脑卒中(cerebral ischemic stroke)是一类高发病率和高死亡率的急性脑血管病,每年在全球范围内导致约70万人死亡或残疾[1],严重威胁人类的身体健康和生活质量。缺血性脑卒中发病机制复杂,包含基因与环境因素相互作用的结果。目前... 缺血性脑卒中(cerebral ischemic stroke)是一类高发病率和高死亡率的急性脑血管病,每年在全球范围内导致约70万人死亡或残疾[1],严重威胁人类的身体健康和生活质量。缺血性脑卒中发病机制复杂,包含基因与环境因素相互作用的结果。目前溶栓是治疗缺血性卒中的有效手段,但不可避免会导致神经细胞再灌注损伤,因此靶向调控缺血性脑卒中的生物标志物,对于缺血性脑卒中的治疗十分关键。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 长链非编码rna 调控

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长链非编码RNA H19促进血管钙化:基于抑制Bax抑制因子1/视神经萎缩蛋白1通路 被引量：1

6

作者 陈韦任 杜辉 +6 位作者 沙媛 周玉杰 梁静 陈韵岱 马茜 吴雪萍 钱赓 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1469-1475,共7页

目的探讨长链非编码RNAH19(lncRNAH19)是否通过抑制Bax抑制因子1/视神经萎缩蛋白1(BI-1/OPA1)通路促进钙沉积、细胞骨型分化和细胞凋亡,进而诱导血管钙化。方法β磷酸甘油和氯化钙药物诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)建立细胞钙化模型,将... 目的探讨长链非编码RNAH19(lncRNAH19)是否通过抑制Bax抑制因子1/视神经萎缩蛋白1(BI-1/OPA1)通路促进钙沉积、细胞骨型分化和细胞凋亡,进而诱导血管钙化。方法β磷酸甘油和氯化钙药物诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)建立细胞钙化模型,将细胞分为5组:对照组(普通培养基培养14 d)、钙化组(钙化培养基培养14 d)、钙化+siH19组(敲低lncRNAH19表达后钙化培养基培养14 d)、钙化+siH19+BI-1-/-组(敲低lncRNA H19和BI-1表达后钙化培养基培养14 d)和钙化+siH19+OPA1-/-组(敲低lncRNA H19和OPA1表达后钙化培养基培养14 d)。另ApoE-/-糖尿病小鼠使用高脂饲料喂养32周建立动物钙化模型。通过茜素红S染色和von Kossa染色检测钙沉积,通过Western blotting测定Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)观察细胞骨型分化,通过TUNEL染色和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3检测观察细胞凋亡情况。结果血管钙化后,lncRNAH19表达明显上升,BI-1和OPA1表达明显下降,而siRNA敲低lncRNAH19表达后,BI-1和OPA1蛋白表达明显上升;抑制BI-1后,OPA1再次下降(P<0.001)。siRNA敲低lncRNA H19表达后,钙化结节消失,钙含量、Runx-2、BMP-2、活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达和细胞凋亡率均显著降低(P<0.001)。siRNA敲低lncRNAH19基础上再抑制BI-1或OPA1蛋白,钙化结节出现,钙含量、Runx-2、BMP-2、活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达和细胞凋亡率均显著增加(P<0.001)。结论LncRNAH19通过抑制BI-1/OPA1蛋白通路诱导血管钙化,其可能机制和促进钙沉积、细胞骨型分化和细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 长链非编码rnah19 Bax抑制因子1 视神经萎缩蛋白1 血管钙化 细胞骨型分化

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长链非编码RNA H19在肝脏疾病中作用的研究进展

7

作者 侯梦贞 余芸 王建青 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1289-1295,共7页

人类基因组计划发现,仅有不到2%的基因组编码蛋白质,而近70%的基因组转录成非编码RNA[1]。非编码RNA是指不具备蛋白质编码能力的RNA,包括转运RNA、核糖体RNA、小核仁RNA和长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)。其中,lncRNA是一类... 人类基因组计划发现,仅有不到2%的基因组编码蛋白质,而近70%的基因组转录成非编码RNA[1]。非编码RNA是指不具备蛋白质编码能力的RNA,包括转运RNA、核糖体RNA、小核仁RNA和长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)。其中,lncRNA是一类长度大于200个核苷酸、没有开放阅读框而不具备蛋白编码能力的特殊RNA[2]。lncRNA过去被认为是RNA聚合酶II转录产生的副产物,因不具备生物学功能而仅被当作是转录“噪音”[3]。但越来越多的研究显示,lncRNA可通过表观遗传学、转录和转录后调控等多个层面调控基因表达水平,在多种生命过程中发挥重要作用[4]。H19是lncRNA中第一个被鉴定的印迹基因,在出生后表达显著减少。 展开更多

关键词 长链非编码rna h19 胆汁淤积 肝细胞癌 非酒精性脂肪性肝病

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lncRNA H19调控TGF-β1的表达及对人卵巢颗粒细胞功能的影响

8

作者 孙秀红 万均辉 +1 位作者 秦爽 韦相才 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期926-931,共6页

目的探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)颗粒细胞lncRNA H19基因和转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1之间的关系及对颗粒细胞增殖和凋亡的影响。方法分别以浓度2μg/L、4μg/L、10μg/L TGF-β1处理... 目的探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)颗粒细胞lncRNA H19基因和转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1之间的关系及对颗粒细胞增殖和凋亡的影响。方法分别以浓度2μg/L、4μg/L、10μg/L TGF-β1处理人类卵巢颗粒细胞株KGN,采用Q-PCR方法检测H19的表达水平,分别构建H19过表达质粒pcDNA3.0-H19和siH19-1617并转染KGN,采用Western blotting方法检测TGF-β1的表达情况,采用CCK8法检测颗粒细胞增殖情况,采用流式细胞仪检测颗粒细胞凋亡情况。结果加入TGF-β1后,H19的表达量较未处理的KGN细胞的表达量增加,当TGF-β1浓度≥4μg/L时H19的表达量显著增多,差异具有统计学意义(P=0.023);H19过表达后,TGF-β1表达量显著高于转染空质粒的对照组KGN+pcDNA3.0-NC(P=0.017),H19沉默后TGF-β1表达量显著低于对照组KGN+NC(P<0.001)。H19过表达后KGN细胞在48 h和72 h增殖能力增强,凋亡能力减弱;H19沉默后KGN细胞在48 h和72 h增殖能力减弱,凋亡能力增强。结论H19可调控下游蛋白TGF-β1的表达,并可促进PCOS卵巢颗粒细胞增殖,抑制细胞凋亡。 展开更多

关键词 多囊卵巢综合征 转化生长因子-Β1 长链非编码rna h19 颗粒细胞

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长链非编码RNA H19在肠黏膜屏障功能中的作用

9

作者 梁雪君 叶蕾 汪芳裕 《胃肠病学》 北大核心 2021年第10期636-640,共5页

长链非编码RNA(lncRNA)为长度大于200个核苷酸的非编码RNA,能调节多种细胞过程。LncRNA H19通过调节肠黏膜屏障功能广泛参与肠道炎症、肠道癌症的病理生理过程。本文就lncRNA H19在不同肠道状态下对肠黏膜屏障的影响以及炎癌相关信号通... 长链非编码RNA(lncRNA)为长度大于200个核苷酸的非编码RNA,能调节多种细胞过程。LncRNA H19通过调节肠黏膜屏障功能广泛参与肠道炎症、肠道癌症的病理生理过程。本文就lncRNA H19在不同肠道状态下对肠黏膜屏障的影响以及炎癌相关信号通路作一综述。 展开更多

关键词 长链非编码rna h19 肠道炎症 结直肠肿瘤 肠黏膜屏障

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敲低lncRNA H19抑制人THP-1细胞来源的巨噬细胞脂质蓄积的作用机制 被引量：2

10

作者 王雪梅 车悦 +1 位作者 汪洁英 门可 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期884-890,共7页

目的研究长链非编码RNA H19(lncRNA H19)对高脂应激作用下巨噬细胞脂质蓄积的作用及其机制。方法采用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育人THP-1细胞来源的巨噬细胞,用H19小干扰RNA(H19 siRNA)处理观察其对脂质蓄积的影响。THP-1细胞分为... 目的研究长链非编码RNA H19(lncRNA H19)对高脂应激作用下巨噬细胞脂质蓄积的作用及其机制。方法采用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育人THP-1细胞来源的巨噬细胞,用H19小干扰RNA(H19 siRNA)处理观察其对脂质蓄积的影响。THP-1细胞分为对照组(常规培养)、ox-LDL组、siRNA阴性对照(NC siRNA)联合ox-LDL处理组、H19 siRNA联合ox-LDL处理组。油红O染色测定细胞中的脂质积聚,酶法测定胆固醇浓度;ATP试剂盒检测细胞ATP含量;比色法检测细胞氧化应激指标、采用ELISA检测细胞上清液中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的水平。Western blot法检测ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活子1α(PGC-1α)、核因子κB p-p65(NF-κB p-p65)的蛋白表达。结果敲低H19显著抑制细胞内脂质蓄积,降低总胆固醇(TC)和胆固醇酯(CE)含量,CE/TC比值显著降低。敲低H19显著减轻高脂应激导致的细胞损伤,包括ATP含量增加,氧化应激水平降低并减少MCP-1的水平。敲低H19上调THP-1细胞中ABCA1、PPARα和PGC-1α的蛋白表达,下调NF-κB信号通路。结论敲低H19通过上调THP-1细胞PGC-1α表达、下调NF-κB信号通路促进胆固醇逆转运、抑制炎症反应进而减缓脂质蓄积。 展开更多

关键词 氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL) 长链非编码rna h19(lncrna h19) 核因子κB 脂质蓄积

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用双萤光素酶报告基因技术验证小鼠lncRNA-H19与miR-199a-5p的靶向关系 被引量：5

11

作者 侯婧瑛 周长青 +7 位作者 郑韶欣 郭天柱 龙会宝 伍权华 钟婷婷 吴浩 汪蕾 王彤 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2256-2260,共5页

目的:构建长链非编码RNA-H19(lncRNA-H19)萤光素酶报告质粒,利用双萤光素酶报告基因技术验证小鼠lncRNA-H19与微小RNA-199a-5p(miR-199a-5p)的靶向关系。方法:通过生物信息学网站RegRNA2.0预测获取小鼠lncRNA-H19与miR-199a-5p潜在的互... 目的:构建长链非编码RNA-H19(lncRNA-H19)萤光素酶报告质粒,利用双萤光素酶报告基因技术验证小鼠lncRNA-H19与微小RNA-199a-5p(miR-199a-5p)的靶向关系。方法:通过生物信息学网站RegRNA2.0预测获取小鼠lncRNA-H19与miR-199a-5p潜在的互补结合位点。将H19及其突变体克隆到萤光素酶载体psi CHECK-2中,构建H19野生型和突变型质粒,并采用酶切和测序方法鉴定psi CHECK-2-H19载体是否构建成功。将H19野生型和突变型质粒分别与miR-199a-5p模拟物、miR-199a-5p抑制剂、miR-199a-5p模拟物阴性对照或miR-199a-5p抑制剂阴性对照在293T细胞中共转染。收集细胞后通过双萤光素酶报告系统检测不同组别的萤光素酶活性,从而对lncRNA-H19与miR-199a-5p的靶向调节关系进行验证。结果:构建的重组萤光素酶报告质粒经酶切及测序鉴定正确,双萤光素酶报告基因检测显示,与miR-199a-5p模拟物阴性对照组相比,miR-199a-5p模拟物组H19野生型报告基因的萤光素酶活性显著降低,下降约49%左右(P<0.01),而miR-199a-5p抑制剂组H19野生型报告基因的萤光素酶活性较miR-199a-5p模拟物组明显增高(P<0.01)。miR-199a-5p模拟物、miR-199a-5p抑制剂、miR-199a-5p模拟物阴性对照以及miR-199a-5p抑制剂阴性对照对H19突变型的萤光素酶活性均无明显影响。结论:lncRNA-H19能够靶向结合miR-199a-5p,并在转录后水平对其有直接抑制作用。 展开更多

关键词 长链非编码rna-h19 微小rna-199a-5p 双萤光素酶报告基因

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长链非编码RNA H19在小鼠溃疡性结肠炎相关结直肠癌发病过程中的作用研究

12

作者 孙娟 闻静 +3 位作者 王启之 张成斌 郑兆炜 邵明 《中国医药科学》 2024年第11期25-28,59,共5页

目的探讨小鼠溃疡性结肠炎相关结直肠癌(CAC)发病过程中,长链非编码RNA H19(H19)的表达和意义。方法将30只C57BL/6小鼠随机分成对照组和观察组。观察组小鼠用氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠方式共同造模。对照组小鼠在相同时间给予腹腔内注... 目的探讨小鼠溃疡性结肠炎相关结直肠癌(CAC)发病过程中,长链非编码RNA H19(H19)的表达和意义。方法将30只C57BL/6小鼠随机分成对照组和观察组。观察组小鼠用氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠方式共同造模。对照组小鼠在相同时间给予腹腔内注射无菌生理盐水,同时饮用洁净水。第71天处死小鼠,比较两组小鼠结肠组织中H19、mRNA let-7a(let-7a)、p-Janus激酶2(p-JAK2)、p-转录激活因子3(p-STAT3)表达量的差异。结果观察组小鼠结肠组织中H19 mRNA表达量高于对照组(P<0.05),观察组小鼠结肠组织中let-7a mRNA表达量低于对照组(P<0.05)。观察组小鼠结肠组织中p-JAK2和p-STAT3蛋白表达水平高于对照组(P<0.05)。结论H19在小鼠结肠癌组织中的高表达伴随着STAT3表达增加,对CAC发病起到了推动的作用。 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎 结直肠癌 长链非编码rna h19 信号传导及转录激活蛋白3 炎症

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微囊藻毒素-LR致人肝细胞恶性增殖中长链非编码RNA H19的表达及白藜芦醇的干预作用

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作者 关斌 农清清 +5 位作者 费梦雪 贾雪姣 黄秋月 马智星 王佑新 唐燕梅 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期576-580,共5页

目的研究微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)致人肝细胞株WRL68细胞恶性增殖过程中长链非编码RNA H19的表达改变及白藜芦醇(resveratrol,Res)的干预作用。方法将WRL68细胞随机分为溶剂对照(0.1%二甲基亚砜)组和25、100 nmol/L白藜芦... 目的研究微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)致人肝细胞株WRL68细胞恶性增殖过程中长链非编码RNA H19的表达改变及白藜芦醇(resveratrol,Res)的干预作用。方法将WRL68细胞随机分为溶剂对照(0.1%二甲基亚砜)组和25、100 nmol/L白藜芦醇组及MC-LR染毒组(10 nmol/L MC-LR染毒至25代)以及25、100 nmol/L白藜芦醇干预(白藜芦醇+10 nmol/L MC-LR)组,培养至25代。采用MTT法、平板克隆形成实验检测细胞的增殖能力,采用实时荧光定量PCR测定H19的表达水平。结果与溶剂对照组相比,MC-LR染毒不同时间WRL68细胞的存活率均上升,除第15代染毒24 h外,差异均有统计学意义(P<0.05);且MC-LR染毒72、96 h时第25代WRL68细胞的存活率高于15代细胞,差异均有统计学意义(P<0.05)。MC-LR染毒第25代WRL68细胞的克隆形成率为114.6%,高于溶剂对照组(22.87%),差异有统计学意义(P<0.05)。与溶剂对照组相比,100 nmol/L白藜芦醇处理24~96 h的第25代WRL68细胞的存活率下降,差异均有统计学意义(P<0.05);100 nmol/L白藜芦醇干预组处理24~96 h的第25代WRL68细胞的存活率低于MC-LR染毒组和25 nmol/L白藜芦醇干预组,差异均有统计学意义(P<0.05)。而MC-LR染毒组和25 nmol/L白藜芦醇干预组染毒24~96 h的第25代WRL68细胞的存活率间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与溶剂对照组比较,MC-LR染毒组第10、15、20、25代WRL68细胞中H19的表达水平均较高,而100 nmol/L白藜芦醇组表达水平均较低,差异均有统计学意义(P<0.05);与MC-LR染毒组比较,100 nmol/L白藜芦醇干预组第10、15、20、25代WRL68细胞中H19的表达水平均较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着处理时间的延长,MC-LR染毒组WRL68细胞中H19的表达水平呈上升趋势,而100 nmol/L白藜芦醇组和100 nmol/L白藜芦醇干预组WRL68细胞中H19的表达水平均呈下降趋势。第5代不同处理组的细胞中H19的表达水平无明显变化。结论白藜芦醇可下调MC-LR染毒� 展开更多

关键词 长链非编码rna h19 微囊藻毒素-LR 白藜芦醇 WRL68细胞 恶性增殖

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