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长链非编码RNA SNHG14/miR-211对宫颈癌细胞的增殖、侵袭能力的影响 被引量:6
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作者 陈艳霞 哈尼克孜·吐尔逊 +2 位作者 梁凌云 刘新莲 马彩玲 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第14期2622-2625,2632,共5页
目的:探讨长链非编码(Long chain non-coding,Lnc)RNA SNHG14/微小RNA(microRNA,mi R)-211对宫颈癌细胞的增殖、侵袭能力的影响。方法:宫颈癌细胞株Si Ha设三组:空白组(不进行转染)、对照组(转染mi R-NC)与mi R-211组(转染mi R-211mimi... 目的:探讨长链非编码(Long chain non-coding,Lnc)RNA SNHG14/微小RNA(microRNA,mi R)-211对宫颈癌细胞的增殖、侵袭能力的影响。方法:宫颈癌细胞株Si Ha设三组:空白组(不进行转染)、对照组(转染mi R-NC)与mi R-211组(转染mi R-211mimic),噻唑蓝[3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT]检测细胞增殖活性,Transwell检测细胞侵袭及转移,实时荧光定量核酸扩增检测系统(Real-time Quantitative PCR, qPCR)检测LncRNA SNHG14与mi R-211mRNA水平,Westem印迹法检测黏蛋白4(mucin 4, MUC4)蛋白水平。结果:转染后24 h与48 h,mi R-211组的细胞增殖、侵袭、转移指数与LncRNA SNHG14与MUC4蛋白相对表达水平低于空白组和对照组(P<0.05),mi R-211 m RNA表达水平高于空白组(P<0.05),空白组与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:过表达mi R-211可抑制LncRNA SNHG14的表达,也能抑制MUC4表达,从而能抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭及转移。 展开更多
关键词 miR-211 长链非编码rna snhg14 宫颈癌 细胞增殖 细胞侵袭 黏蛋白4
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SMSC-EXO来源lncRNA-SNHG14对OA大鼠软骨细胞损伤及炎性痛的调节作用和机制研究 被引量:1
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作者 李明 贾丙申 +2 位作者 李君 焦拓 付昆 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2023年第1期22-31,共10页
目的:探讨滑膜间充质干细胞(SMSC)外泌体(EXO)来源的长链非编码RNA(lncRNA)SNHG14(SMSC-EXO-SNHG14)对骨关节炎(OA)中软骨细胞损伤及炎性疼痛缓解的作用和机制。方法:通过分离过表达SNHG14的SMSC的EXO,获得SMSC-EXO-SNHG14。使用SMSC-EX... 目的:探讨滑膜间充质干细胞(SMSC)外泌体(EXO)来源的长链非编码RNA(lncRNA)SNHG14(SMSC-EXO-SNHG14)对骨关节炎(OA)中软骨细胞损伤及炎性疼痛缓解的作用和机制。方法:通过分离过表达SNHG14的SMSC的EXO,获得SMSC-EXO-SNHG14。使用SMSC-EXO-SNHG14治疗OA软骨细胞和OA大鼠。用IL-1β处理大鼠软骨细胞以建立OA的体外模型,通过CCK-8和transwell测定评估软骨细胞增殖、迁移能力。注射碘乙酸钠建立大鼠OA模型。造模6周后采集大鼠膝关节标本和背根神经节(DRG)进行组织学分析。在模型建立前和模型建立后1、2、4和6周评估机械缩爪阈值(PWT)和热缩爪潜伏期(PWL),并通过Western blotting和ELISA检测软骨降解和炎症相关标志物的表达。结果:体外SMSC-EXO-SNHG14可被软骨细胞内吞。SMSC-EXO-SNHG14处理显著减弱了IL-1β对软骨细胞增殖和迁移的抑制作用(P<0.05),IL-1β诱导的COL2A1下调和MMP13的上调(P<0.05)。SMSC-EXO-SNHG14治疗显著上调OA大鼠软骨组织中的COL2A1蛋白和下调MMP13蛋白(P<0.05)。在第2、4和6周,与未处理的OA大鼠相比,SMSC-EXO-SNHG14处理的OA大鼠的PWL显著改善(P<0.05)。此外,SMSC-EXO-SNHG14治疗显著减轻了OA大鼠DRG组织中降钙素基因相关肽(CGRP)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的上调(P<0.05)。结论:SMSC-EXO-SNHG14可有效促进OA大鼠的软骨修复,以及减轻膝关节炎症和疼痛。 展开更多
关键词 长链非编码rna snhg14 滑膜间充质干细胞 外泌体 骨性关节炎 炎症 疼痛 大鼠
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