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长链非编码lncRNA DBH⁃AS1对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响及作用机制 被引量：3
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作者 贾春英 张荣明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期226-232,共7页
目的探讨长链非编码lncRNA DBH⁃AS1(DBH⁃AS1)对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响及机制。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT⁃PCR)检测瘢痕疙瘩和正常皮肤组织中DBH⁃AS1、MicroRNA⁃138(miR⁃138)和Hypoxia⁃inducible factor⁃1α(HI... 目的探讨长链非编码lncRNA DBH⁃AS1(DBH⁃AS1)对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响及机制。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT⁃PCR)检测瘢痕疙瘩和正常皮肤组织中DBH⁃AS1、MicroRNA⁃138(miR⁃138)和Hypoxia⁃inducible factor⁃1α(HIF⁃1α)的mRNA表达水平。采用双荧光素酶报告分析三者的结合情况。采用流式细胞技术、qRT⁃PCR和免疫印迹法(Western blot)检测敲低或过表达DBH⁃AS1对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响,并分析miR⁃138和HIF⁃1α的表达变化。结果DBH⁃AS1和HIF⁃1α瘢痕疙瘩组织和细胞中显著上调,而miR⁃138明显下调(P<0.05)。双荧光素酶结果显示DBH⁃AS1能够靶向结合miR⁃138,miR⁃138能够靶向结合HIF⁃1α。低表达DBH⁃AS1或过表达miR⁃138明显促进瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡。敲低miR⁃138能逆转沉默DBH⁃AS1对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的影响,敲低HIF⁃1α显著抑制沉默miR⁃138对细胞凋亡的作用(P<0.05)。结论低表达DBH⁃AS1能够通过调控miR⁃138/HIF⁃1α通路促进瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡,提示DBH⁃AS1可能成为瘢痕疙瘩治疗的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 lncrna dbh⁃as1 瘢痕疙瘩 miR⁃138 成纤维细胞 HIF⁃1α 凋亡
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