肺炎支原体肺炎患儿血清中lncRNA MALAT1和lncRNA GAS5表达与病情严重程度及预后的相关性分析 被引量：5

1

作者 唐才环 薛芳 +2 位作者 陈乙云 陈霞 黄惠敏 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第10期1199-1203,共5页

目的 探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血清中长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(lncRNA MALAT1)和长链非编码RNA生长抑制特异因子5(lncRNA GAS5)表达水平及其与病情严重程度和预后的相关性。方法 选择2019年6月-2022年2月本院收治的MPP患儿... 目的 探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血清中长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(lncRNA MALAT1)和长链非编码RNA生长抑制特异因子5(lncRNA GAS5)表达水平及其与病情严重程度和预后的相关性。方法 选择2019年6月-2022年2月本院收治的MPP患儿113例作为观察对象,根据病情将其分为轻症组(65例)和重症组(48例),根据预后将其分为预后良好组(86例)和预后不良组(27例)。另选取同期健康体检儿童110例作为对照组。对MPP患儿进行临床肺部感染评分(CPIS),并检测血清lncRNA MALAT1、lncRNA GAS5、TNF-α、CRP、PCT水平,采用Pearson法分析MPP患儿血清lncRNA MALAT1、lncRNA GAS5水平与TNF-α、CRP、PCT水平及CPIS评分相关性,采用ROC曲线分析血清lncRNA MALAT1、lncRNA GAS5对重症MPP的诊断价值。结果 与对照组[(1.01±0.15)、(16.35±5.46)ng/L、(2.98±0.81)mg/L、(0.35±0.11)ng/mL、(1.05±0.13)]比较,MPP患儿血清lncRNA MALAT1(2.35±0.42)、TNF-α[(42.71±8.43)ng/L]、CRP [(15.34±3.56)mg/L]、PCT [(0.35±0.11)ng/mL]水平显著升高(均P<0.01),lncRNA GAS5(0.65±0.10)表达水平显著降低(P<0.01);与轻症MPP患儿[(2.06±0.38)、(38.86±7.69)ng/L、(11.36±2.89)mg/L、(7.35±2.28)ng/mL、(5.31±0.73)分、(0.70±0.08)]比较,重症MPP患儿血清lncRNA MALAT1(2.74±0.35)、TNF-α[(47.92±8.15)ng/L]、CRP [(20.73±3.47)mg/L]、PCT [(12.03±2.61)ng/mL]水平及CPIS评分[(7.25±0.92)分]显著升高(均P<0.01),lncRNA GAS5(0.58±0.09)表达水平显著降低(P<0.01)。相关性分析显示,MPP患儿血清lncRNA MALAT1水平与TNF-α、CRP、PCT水平及CPIS评分呈正相关(均P<0.01),lncRNA GAS5水平与TNF-α、CRP、PCT水平及CPIS评分呈负相关(均P<0.01);血清lncRNA MALAT1、lncRNA GAS5联合诊断重症MPP的AUC为0.921(95CI%=0.851~0.961,P<0.01),敏感度为89.58%,特异度为78.46%。与预后良好组比较,预后不良组MPP患儿血清lncRNA MALAT1水平与TNF-α、CRP、PCT水平显著升高(均P<0.01),lncRNA GAS5表达水平显著降低(P<0.01)。结论 M 展开更多

关键词 长链非编码rna肺癌转移相关转录本1 肺炎支原体肺炎 儿童 预后 病情严重程度

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lncRNA MALAT1和miR-203在慢性心力衰竭患者中的表达水平及临床意义 被引量：5

2

作者 李伟 潘婉 +4 位作者 杨钱 郭琅 郑永强 宁望成 崔腾斌 《检验医学与临床》 CAS 2022年第10期1306-1309,1313,共5页

目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转录子1(MALAT1)和微小RNA-203(miR-203)水平及临床意义。方法 选取湖北省宜昌市第二人民医院/三峡大学第二人民医院2018年5月至2020年2月收治的68例CHF患者作为CHF组,... 目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转录子1(MALAT1)和微小RNA-203(miR-203)水平及临床意义。方法 选取湖北省宜昌市第二人民医院/三峡大学第二人民医院2018年5月至2020年2月收治的68例CHF患者作为CHF组,另选取70例同期体检健康者作为对照组,收集两组一般资料及患者随访1年不良预后发生情况,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测两组血清lncRNA MALAT1、miR-203水平,Pearson法分析CHF患者血清lncRNA MALAT1、miR-203与左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)的相关性,并分析血清lncRNA MALAT1、miR-203水平与CHF患者预后的关系。结果 CHF组LVEDD及lncRNA MALAT1水平高于对照组(P<0.05),LVEF及miR-203水平低于对照组(P<0.05);不同心功能分级患者血清lncRNA MALAT1及miR-203水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CHF患者血清lncRNA MALAT1水平与LVEF呈负相关(r=-0.526,P<0.001),与LVEDD正相关(r=0.475,P<0.001);血清miR-203水平与LVEF呈正相关(r=0.481,P<0.001),与LVEDD负相关(r=-0.463,P<0.001)。lncRNA MALAT1高表达组不良预后发生率高于lncRNA MALAT1低表达组(P<0.05),miR-203低表达组不良预后发生率高于miR-203高表达组(P<0.05)。结论 CHF患者血清lncRNA MALAT1呈高表达,miR-203呈低表达,二者均与患者心功能及不良预后有关,可能成为CHF患者预后评估的潜在标志物。 展开更多

关键词 长链非编码rna肺腺癌转录子1 微小rna-203 慢性心力衰竭 心功能 预后

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子痫前期孕妇血浆外泌体中LncRNA MALAT1和miR-206的表达水平及临床意义 被引量：5

3

作者 叶青 翟桂荣 +1 位作者 吴允 杨慧丽 《安徽医学》 2021年第1期15-20,共6页

目的探究长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)、微小RNA-206(miR-206)在子痫前期(PE)孕妇血浆外泌体中的表达水平及临床意义。方法选取2017年1月至2019年12月在郑州市妇幼保健院住院分娩的PE孕妇42例为PE组,另选取同期... 目的探究长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)、微小RNA-206(miR-206)在子痫前期(PE)孕妇血浆外泌体中的表达水平及临床意义。方法选取2017年1月至2019年12月在郑州市妇幼保健院住院分娩的PE孕妇42例为PE组,另选取同期在本院分娩的健康孕妇42例为对照组。根据入组PE患者病情严重程度分为轻度组22例,重度组20例。检测所有研究对象血浆外泌体LncRNA MALAT1、miR-206、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平并进行组间比较。采用Pearson法分析PE孕妇血浆外泌体中LncRNA MALAT1、miR-206和VEGF的相关性,logistic回归模型分析PE发生的影响因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血浆外泌体LncRNA MALAT1、miR-206表达水平对PE发生的预测价值。结果与对照组比较,PE组患者血浆外泌体miR-206水平明显升高,LncRNA MALAT、VEGF水平明显降低(P<0.05)。LncRNA MALAT1、VEGF水平随PE患者病情加重有降低趋势,miR-206水平有升高趋势(P<0.05)。高miR-206水平、低LncRNA MALAT1水平是PE发生的独立危险因素(P<0.05)。LncRNA MALAT1、miR-206联合检测预测PE发生的曲线下面积为0.872,敏感度为92.86%。结论 PE患者血浆外泌体中LncRNA MALAT1呈低表达、miR-206呈高表达,两者均是PE发生的危险因素,二者联合检测对PE的诊断价值较高。 展开更多

关键词 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录本1 微小rna-206 子痫前期 外泌体

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LncRNA MALAT1通过靶向miR-146a调节PI3K/Akt信号通路影响胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭

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作者 邢智伟 高紫玉 +2 位作者 高雅楠 史雅瑄 刘彩霞 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第5期581-589,618,共10页

目的 探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)通过调节miR-146a对胃癌(gastric cancer, GC)细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方... 目的 探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)通过调节miR-146a对胃癌(gastric cancer, GC)细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法 收集GC组织和配对正常胃上皮组织,将GC细胞MNK-45分为空白对照(blank control, BC)组(未转染)、MALAT1 siRNA-NC组(转染MALAT1 siRNA-NC)、MALAT1 siRNA组(转染MALAT1 siRNA)、miR-146a mimics-NC组(转染miR-146a mimics-NC)、miR-146a mimics组(转染miR-146a mimics)、MALAT1 siRNA+miR-146a inhibitor-NC组(共转染MALAT1 siRNA+miR-146a inhibitor-NC)、MALAT1 siRNA+miR-146a inhibitor组(共转染MALAT1 siRNA+miR-146a inhibitor)。定量荧光PCR(qRT-PCR)检测胃组织或细胞中MALAT1、miR-146a表达量;CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell法检测细胞侵袭和迁移能力;RNA pull down实验、双荧光素酶报告实验分析MALAT1和miR-146a的结合情况;Western blot检测磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)通路蛋白及c-Myc、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)蛋白表达量。结果 转染MALAT1 siRNA可明显降低MNK-45细胞的MALAT1表达量,敲低MALAT1或过表达miR-146a可降低细胞活力、克隆能力、迁移和侵袭,增加miR-146a表达,降低PI3Kp85α、PI3Kp85β、c-Myc、MMP9蛋白表达量及p-Akt/Akt水平;MALAT1可结合并靶向下调miR-146a表达;低表达miR-146a可逆转敲低MALAT1对MNK-45细胞增殖、迁移和侵袭的抑制效应。结论 MALAT1可能作为ceRNA吸附并降解miR-146a,敲低MALAT1可上调miR-146a表达,并通过PI3K/Akt通路抑制GC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录子1 微小rna146a 增殖 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B通路 迁移 侵袭

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LncRNA MALAT1、miR-155在心力衰竭患者血清中的表达及与心功能的相关性 被引量：3

5

作者 王自豪 李素娟 +2 位作者 宋晓光 张南南 侯艳艳 《中国循证心血管医学杂志》 2021年第11期1336-1340,共5页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)、微小RNA-155(miR-155)在慢性心力衰竭(CHF)患者血清中的表达水平及其与心功能及预后的相关性。方法选取2018年9月至2019年10月诊治的103例CHF患者为CHF组,并纳入同期40例... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)、微小RNA-155(miR-155)在慢性心力衰竭(CHF)患者血清中的表达水平及其与心功能及预后的相关性。方法选取2018年9月至2019年10月诊治的103例CHF患者为CHF组,并纳入同期40例体检健康者为健康组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定血清LncRNA MALAT1、miR-155表达水平;比较两组心功能指标左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平;依据美国纽约心脏病学会(NYHA)分级将CHF患者分为Ⅱ级组(44例)、Ⅲ级组(32例)、Ⅳ级组(27例),比较不同NYHA分级CHF患者血清LncRNA MALAT1、miR-155表达水平及心功能指标;Pearson法分析CHF患者血清LncRNA MALAT1、miR-155表达水平与心功能指标的相关性,及血清LncRNA MALAT1表达水平与miR-155的相关性;对CHF患者随访1年,比较不同预后CHF患者血清LncRNA MALAT1、miR-155水平;应用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清LncRNA MALAT1、miR-155水平对CHF患者预后的评估价值。结果CHF组患者血清LncRNA MALAT1表达水平、LVEDD水平均明显高于健康组(P<0.05),血清miR-155表达水平及LVEF水平明显低于健康组(P<0.05);随NYHA分级增高,CHF患者血清LncRNA MALAT1表达水平、LVEDD水平呈升高趋势(P<0.05),血清miR-155表达水平及LVEF水平呈降低趋势(P<0.05);CHF患者血清LncRNA MALAT1表达水平与LVEF、miR-155呈负相关(P<0.05),与LVEDD呈正相关(P<0.05),而血清miR-155表达水平与LVEF呈正相关(P<0.05),与LVEDD呈负相关(P<0.05);预后不良亚组CHF患者血清LncRNA MALAT1表达水平明显高于预后良好亚组(P<0.05),miR-155表达水平明显低于预后良好亚组(P<0.05);血清LncRNA MALAT1、miR-155表达水平预测CHF患者不良预后的曲线下面积(AUC)分别为0.895、0.854,截断值分别为2.09、0.43,敏感度均为89.7%,特异度分别为79.7%、81.1%;两者联合预测CHF患者不良预后的AUC为0.937,其敏感度、特异度分别为86.2%、91.9%。结论CHF患者 展开更多

关键词 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录本1 微小rna-155 慢性心力衰竭 心功能 预后

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lncRNA MALAT1对肝星状细胞活化的调节作用及其机制 被引量：2

6

作者 徐菱遥 魏书堂 +3 位作者 董勇 孙正路 赵俊波 韩大正 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期697-705,共9页

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)在肝纤维化进展过程中对肝星状细胞(HSC)活化的调节作用,并阐明其作用机制。方法:收集25例健康志愿者(健康组,n=25)和25例肝纤维化患者[轻度肝纤维化组(n=12)和重度肝纤维... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)在肝纤维化进展过程中对肝星状细胞(HSC)活化的调节作用,并阐明其作用机制。方法:收集25例健康志愿者(健康组,n=25)和25例肝纤维化患者[轻度肝纤维化组(n=12)和重度肝纤维化组(n=13)]血清样本。小鼠HSC分为对照组、转化生长因子β1(TGF-β1)组、TGF-β1+si-NC组、TGF-β1+si-MALAT1组、TGF-β1+si-MALAT1+anti-miR-150-5p组和TGF-β1+si-MALAT1+CXCL14组。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组研究对象血清和各组HSC中MALAT1 mRNA、miR-150-5p和CXC趋化因子配体14(CXCL14)mRNA表达水平,Western blotting法检测各组研究对象血清中CXCL14蛋白表达水平和各组HSC中CXCL14、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白α1(COL1A1)蛋白表达水平,CCK-8法检测各组HSC增殖活性,免疫荧光法检测各组HSC中α-SMA和COL1A1蛋白表达量,双荧光素酶报告系统检测miR-150-5p与MALAT1和CXCL143’-UTR基因的靶向关系。结果:RT-qPCR法检测,与健康组比较,轻度和重度肝纤维化组患者血清中MALAT1 mRNA和CXCL14 mRNA表达水平升高(P<0.05),miR-150-5p表达水平降低(P<0.05);与轻度肝纤维化组比较,重度肝纤维化组患者血清中MALAT1 mRNA和CXCL14 mRNA表达水平升高(P<0.05),miR-150-5p表达水平降低(P<0.05);与对照组比较,TGF-β1组HSC中MALAT1 mRNA和CXCL14 mRNA表达水平均升高(P<0.05),miR-150-5p表达水平降低(P<0.05);与TGF-β1+si-NC组比较,TGF-β1+si-MALAT1组HSC中MALAT1mRNA和CXCL14 mRNA表达水平均降低(P<0.05),miR-150-5p表达水平升高(P<0.05);与TGF-β1+si-MALAT1组比较,TGF-β1+si-MALAT1+anti-miR-150-5p组HSC中miR-150-5p表达水平降低(P<0.05),CXCL14 mRNA表达水平升高(P<0.05);与TGF-β1+si-MALAT1组比较,TGF-β1+si-MALAT1+CXCL14组HSC中CXCL14 mRNA表达水平升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与健康组比较,轻度和重度肝纤维化组患者血清中CXCL14蛋白表达水平升高(P<0.05);与轻度肝纤维化组比� 展开更多

关键词 肝纤维化 肝星状细胞 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录本1 微小rna-150-5p CXC趋化因子配体14

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lncRNA MALAT1通过调控miR-200a-3p/PD-L1轴促进结肠癌发展 被引量：2

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作者 周海燕 孙书林 +2 位作者 金锦莲 彭玲 徐明明 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期488-496,共9页

为探究结肠癌中长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(long non-coding RNA metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA MALAT1)、miR-200a-3p、PD-L1之间的关系以及其对结肠癌发展的作用,使用实时PCR检测lncRNA MAL... 为探究结肠癌中长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(long non-coding RNA metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA MALAT1)、miR-200a-3p、PD-L1之间的关系以及其对结肠癌发展的作用,使用实时PCR检测lncRNA MALAT1、miR-200a-3p、PD-L1在结肠癌组织和癌旁正常组织中的表达。通过StarBase和TargetScan数据库预测lncRNA MALAT1、miR-200a-3p、PD-L1之间的结合位点,使用实时PCR和双荧光素酶报告基因试验进一步对其进行验证。通过CCK-8试验、流式细胞术、Transwell试验、划痕试验检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况。结果显示,与癌旁正常组织相比,结肠癌组织lncRNA MALAT1表达显著增多(P<0.001),miR-200a-3p表达显著减少(P<0.001),PD-L1表达显著增多(P<0.05);lncRNA MALAT1与miR-200a-3p相互作用并负向调节其水平(P<0.001)。PD-L1被证实是miR-200a-3p的靶点,并被lncRNA MALAT1间接调控。提示lncRNA MALAT1通过靶向抑制miR-200a-3p促进PD-L1的表达,从而促进结肠癌的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 结肠癌 长链非编码rna肺癌转移相关转录本1 微小rna-200a-3p 程序性死亡受体-配体1

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LncRNA MALAT1调节miR-383-5p/SOCS3轴对人牙周膜干细胞的影响 被引量：2

8

作者 顾婷立 刘亚华 +1 位作者 钱靓 章茜 《口腔医学》 CAS 2022年第11期966-973,共8页

目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)调控微小RNA-383-5p(microRNA-383-5p,miR-383-5p)/细胞因子信号转导负调控因子3(suppresso... 目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)调控微小RNA-383-5p(microRNA-383-5p,miR-383-5p)/细胞因子信号转导负调控因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)轴对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖、凋亡及成骨分化的影响。方法LPS处理hPDLSCs后用靶向MALAT1的小干扰RNA(small interfering RNA-MALAT1,si-MALAT1)或miR-383-5p抑制物(miR-383-5p inhibitor,in-miR-383-5p)或SOCS3过表达质粒(SOCS3)转染,ELISA检测炎症因子水平;RT-qPCR和Western blot检测转染效率;CCK-8和TUNEL检测细胞增殖、凋亡;使用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和茜素红S(alizarin red S,ARS)染色分析成骨分化;Western blot对增殖、凋亡以及成骨分化相关蛋白进行检测。生物信息学与双荧光素酶实验分析miR-383-5p与MALAT1/SOCS3之间的关系。结果LPS可诱导hPDLSCs细胞炎症和凋亡,降低了细胞增殖能力和成骨分化程度;同时上调MALAT1和SOCS3表达,下调miR-383-5p表达(P<0.05)。敲低MALAT1可明显降低LPS诱导的hPDLSCs细胞炎症反应、凋亡能力,细胞增殖能力和成骨分化程度增加;同时还可上调miR-383-5p表达,下调SOCS3表达(P<0.05)。此外,回复实验表明,抑制miR-383-5p表达或上调SOCS3表达可部分逆转MALAT1敲低后对LPS诱导的hPDLSCs细胞的影响(P<0.05)。进一步分析验证,MALAT1海绵化miR-383-5p靶向调控SOCS3表达(P<0.05)。结论敲低MALAT1可通过调节miR-383-5p/SOCS3轴改善炎症状态下hPDLSCs的增殖、凋亡和成骨分化。 展开更多

关键词 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录本1 微小rna-383-5p 细胞因子信号转导负调控因子3 人牙周膜干细胞

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小檗碱通过调控长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1抑制卵巢癌的发生、发展 被引量：1

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作者 智多 刘爽 钟璐 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2022年第5期468-472,477,共6页

目的明确小檗碱(berberine,BBR)通过调控长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1(long non-coding RNA metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA MALAT1)抑制卵巢癌的发生、发展。方法采用qRT-PCR检测哈尔滨医科... 目的明确小檗碱(berberine,BBR)通过调控长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1(long non-coding RNA metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA MALAT1)抑制卵巢癌的发生、发展。方法采用qRT-PCR检测哈尔滨医科大学附属肿瘤医院妇科2017年10月~2018年8月28例卵巢癌及癌旁组织标本中MALAT1的表达。MALAT1特异性siRNA转染SKOV3细胞,将SKOV3细胞株随机分组:si-MALAT1组(敲减SKOV3细胞MALAT1),si-NC组(阴性对照转染的SKOV3细胞),空白对照组(未作处理的SKOV3细胞),BBR组(加入10μmol/L小檗碱的SKOV3细胞),BBR+pcDNA-MALAT1组(加入10μmol/L小檗碱同时过表达MALAT1的SKOV3细胞)和BBR+NC组(加入10μmol/L小檗碱同时转染阴性对照质粒pcDNA的SKOV3细胞)。采用流式细胞术和划痕实验检测沉默MALAT1后对SKOV3细胞凋亡及迁移能力的影响。采用qRT-PCR、流式细胞术和Transwell等方法检测过表达MALAT1时,小檗碱对SKOV3细胞凋亡及迁移侵袭能力的影响。结果与癌旁组织及上皮细胞比较,MALAT1在卵巢癌组织及SKOV3细胞中呈高表达状态(P<0.05)。与si-NC组比较,si-MALAT1组SKOV3细胞凋亡增加、迁移能力明显被抑制(P<0.05)。与空白对照组比较,加入BBR后,SKOV3细胞中MALAT1表达水平明显下降、凋亡明显增加(P<0.05)。与BBR+NC组比较,BBR+MALAT1组的细胞凋亡明显减少、迁移侵袭能力增加(P<0.05)。结论小檗碱通过调控lncRNA MALAT1抑制卵巢癌的发生和发展。 展开更多

关键词 lncrna-MALAT1 卵巢癌 小檗碱

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胃癌组织LncRNA-MALAT1表达与癌细胞增殖和侵袭潜能相关性 被引量：6

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作者 朱倩 桂芬芳 +3 位作者 罗子华 吴京华 黎发明 郑建伟 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期767-772,共6页

目的长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1(LncRNA-metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,LncRNA-MALAT1)作为一种LncRNA,与多种恶性肿瘤发生及进展过程密切相关。本研究探索胃癌组织LncRNA-MALAT1的表达,以及沉默Lnc... 目的长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1(LncRNA-metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,LncRNA-MALAT1)作为一种LncRNA,与多种恶性肿瘤发生及进展过程密切相关。本研究探索胃癌组织LncRNA-MALAT1的表达,以及沉默LncRNA-MALAT1对胃癌SGC7901细胞增殖、迁移及侵袭力的影响。方法利用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测2014-03-02-2017-04-30深圳市龙华区中心医院行手术切除的72例胃癌和癌旁组织(距癌组织>5cm)中LncRNA-MALAT1表达水平;设计并合成siRNA-MALAT1及对照序列(siRNA-对照序列)转染胃癌细胞,通过qRT-PCR检测细胞中LncRNA-MALAT1的沉默效果;利用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测细胞的增殖;划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化。结果胃癌组织LncRNA-MALAT1mRNA相对表达量为1.95±0.15,高于癌旁组织(1.37±0.13),t=24.618,P<0.001;与siRNA-对照序列组和对照组相比,siRNA-MALAT1组细胞中LncRNA-MALAT1mRNA相对表达量降低,24、48、72和96h时吸光度A值降低,24和48h时细胞迁移率降低,迁移细胞数和侵袭细胞数降低。结论 LncRNA-MALAT1基因在胃癌组织中呈高表达,下调LncRNA-MALAT1基因表达可有效抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭力,为以LncRNA-MALAT1为靶点的胃癌基因靶向治疗奠定了基础。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码rna 肺腺癌转移相关转录子1 细胞迁移 细胞侵袭

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长链非编码RNA-肺腺癌转移相关转录因子1联合胃蛋白酶原对早期胃癌的诊断价值 被引量：5

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作者 王伟 郑水平 罗琴 《安徽医药》 CAS 2022年第8期1645-1649,共5页

目的检测早期胃癌病人血清中长链非编码RNA-肺腺癌转移相关转录因子1(lncRNA MALAT1)、胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅡ)水平,并探讨lncRNA MALAT1、PGⅠ、PGⅡ在胃癌早期诊断中的价值。方法选取2017年3月至2019年4月入住荆门市中医医院并... 目的检测早期胃癌病人血清中长链非编码RNA-肺腺癌转移相关转录因子1(lncRNA MALAT1)、胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅡ)水平,并探讨lncRNA MALAT1、PGⅠ、PGⅡ在胃癌早期诊断中的价值。方法选取2017年3月至2019年4月入住荆门市中医医院并经胃镜及病理组织学检查最终确诊为胃癌的病人96例,其中TNM分期Ⅰ~Ⅱ病人67例(早期胃癌组),Ⅲ~Ⅳ病人29例(进展期胃癌组);同期选取82例健康体检者作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清中lncRNA MALAT1水平、胶乳免疫比浊法检测血清PGⅠ和PGⅡ水平;分析不同临床特征胃癌病人血清lncRNA MALAT1、PGⅠ、PGⅡ水平及lncRNA MALAT1与PGⅠ、PGⅡ水平的相关性;分析lncRNA MALAT1、PGⅠ、PGⅡ对早期胃癌的诊断价值。结果不同肿瘤分化、肿瘤大小、阳性淋巴结百分比、神经浸润、血管侵犯的胃癌病人血清lncRNA MALAT1、PGⅠ、PGⅡ水平比较,均差异无统计学意义(P>0.05);三组性别、年龄、体质量指数、饮酒比例、吸烟比例等比较,均差异无统计学意义(P>0.05);进展期胃癌组血清中lncRNA MALAT1、PGⅡ水平显著高于早期胃癌组和对照组,PGⅠ水平显著低于早期胃癌组和对照组(P<0.05);早期胃癌组血清中lncRNA MALAT1、PGⅡ水平显著高于对照组,PGⅠ水平显著低于对照组(P<0.05);胃癌病人血清中lncRNA MALAT1水平与PGⅡ呈正相关,与PGⅠ呈负相关(P<0.05);lncRNA MALAT1、PGⅠ、PGⅡ诊断早期胃癌病人的AUC分别为0.770、0.845、0.808,截断值分别为103.026、52.632、20.361μg/L,此时的特异度分别为89.0%、80.5%、65.9%,灵敏度分别为63.5%、75.0%、83.3%;lncRNA MALAT1、PGⅠ、PGⅡ联合诊断早期胃癌病人的AUC为0.888,特异度为81.3%,灵敏度为85.4%。结论lncRNA MALAT1、PGⅠ、PGⅡ可能参与胃癌的发病机制,三者联合检测对早期胃癌的诊断有较好的预警价值。 展开更多

关键词 胃肿瘤 血清 长链非编码rna-肺腺癌转移相关转录因子1 胃蛋白酶原 诊断

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血清内脂素、LncRNA MALAT1、HbA1c水平与妊娠期糖尿病患者不良妊娠结局的相关性

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作者 石彦彦 《中国民康医学》 2024年第4期144-146,共3页

目的:分析血清内脂素、长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平与妊娠期糖尿病(GDM)患者不良妊娠结局的相关性。方法:选取2021年4月至2023年4月该院收治的103例GDM患者为研究对象,纳入观察组,另... 目的:分析血清内脂素、长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平与妊娠期糖尿病(GDM)患者不良妊娠结局的相关性。方法:选取2021年4月至2023年4月该院收治的103例GDM患者为研究对象,纳入观察组,另选取同期于本院进行产检的103名健康孕妇为对照组,检测两组血清内脂素、LncRNA MALAT1、HbA1c水平,并随访至GDM患者分娩。比较两组、不同妊娠结局GDM患者血清内脂素、LncRNA MALAT1、HbA1c水平,并采用Pearson相关性分析血清内脂素、LncRNA MALAT1、HbA1c水平与GDM患者不良妊娠结局的相关性。结果:观察组血清内脂素、LncRNA MALAT1、HbA1c水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良妊娠结局GDM患者血清内脂素、LncRNA MALAT1、HbA1c水平均高于正常妊娠结局GDM患者,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清内脂素、LncRNA MALAT1、HbA1c水平与GDM患者不良妊娠结局均呈正相关(r>0,P<0.05)。结论:血清内脂素、LncRNA MALAT1、HbA1c水平与GDM患者不良妊娠结局均呈正相关。 展开更多

关键词 内脂素 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录本1 糖化血红蛋白 妊娠期糖尿病 妊娠结局

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血清LncRNA-MALAT1、Ang-2与重症急性胰腺炎患者并发急性胃肠损伤的相关性研究

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作者 马家驹 邹晗 +2 位作者 晏倩 李玉卓 浦秦华 《疑难病杂志》 CAS 2024年第10期1221-1226,共6页

目的探讨血清长链非编码RNA-肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA-MALAT1)、血管生成素-2(Ang-2)与重症急性胰腺炎(SAP)患者并发急性胃肠损伤(AGI)的相关性。方法选取2021年1月—2023年1月苏州大学附属苏州市第九人民医院重症医学科收治的轻... 目的探讨血清长链非编码RNA-肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA-MALAT1)、血管生成素-2(Ang-2)与重症急性胰腺炎(SAP)患者并发急性胃肠损伤(AGI)的相关性。方法选取2021年1月—2023年1月苏州大学附属苏州市第九人民医院重症医学科收治的轻症急性胰腺炎(AP)患者78例为轻症AP组、中度AP患者78例为中度AP组、SAP患者145例为SAP组,根据是否并发AGI将SAP患者分为AGI亚组83例和非AGI亚组62例。采用实时荧光定量PCR检测血清LncRNA-MALAT1水平,酶联免疫吸附法检测血清Ang-2水平;多因素Logistic回归分析SAP患者并发AGI的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评价血清LncRNA-MALAT1、Ang-2水平对SAP患者并发AGI的预测价值。结果轻症AP组、中度AP组、SAP组血清LncRNA-MALAT1、Ang-2水平依次升高(F/P=659.197/<0.001、682.682/<0.001);145例SAP患者AGI发生率为57.24%(83/145),AGI亚组SAP患者多器官功能障碍综合征(MODS)比例、急性生理和慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分、ICU停留时间及血清D-乳酸、LncRNA-MALAT1、Ang-2水平高于非AGI亚组(χ^(2)/t/P=19.273/<0.001、5.052/<0.001、5.308/<0.001、4.085/<0.001、6.864/<0.001、6.824/<0.001);多因素Logistic回归结果示,MODS、APACHEⅡ评分高、D-乳酸高、LncRNA-MALAT1高、Ang-2高为SAP患者并发AGI的独立危险因素[OR(95%CI)=4.496(1.335~15.138)、1.331(1.142~1.551)、1.070(1.020~1.123)、1.101(1.055~1.148)、1.571(1.239~1.994)];血清LncRNA-MALAT1、Ang-2水平及二者联合预测SAP患者并发AGI的AUC分别为0.790、0.785、0.895,二者联合的AUC大于血清LncRNA-MALAT1、Ang-2水平单独预测(Z/P=3.143/0.002、3.650/<0.001)。结论血清LncRNA-MALAT1、Ang-2水平升高与SAP患者并发AGI独立相关,血清LncRNA-MALAT1联合Ang-2水平预测SAP患者并发AGI的价值较高。 展开更多

关键词 重症急性胰腺炎 长链非编码rna-肺腺癌转移相关转录本1 血管生成素-2 急性胃肠损伤

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长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本-1在高氧致新生鼠支气管肺发育不良中的表达及意义 被引量：2

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作者 范林 贾献献 +1 位作者 吴波 许巍 《中国小儿急救医学》 CAS 2022年第5期368-372,共5页

目的探讨长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本-1(lncRNA MALAT1)在高氧致新生大鼠支气管肺发育不良中的表达及其对肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)的作用。方法制备新生SD大鼠高氧致肺损伤模型(模型组,n=50,吸入氧浓度为80%~85%)及对照组(吸入空... 目的探讨长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本-1(lncRNA MALAT1)在高氧致新生大鼠支气管肺发育不良中的表达及其对肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)的作用。方法制备新生SD大鼠高氧致肺损伤模型(模型组,n=50,吸入氧浓度为80%~85%)及对照组(吸入空气,n=50)。在第1、3、7、14、21天取材并保留肺组织,应用石蜡包埋切片及苏木精-伊红染色检测肺组织的生理及病理改变;实时荧光定量聚合酶链式反应检测肺组织中lncRNA MALAT1的动态表达情况;Western blot检测肺组织及AECⅡ中表面活性蛋白C(SPC)的动态表达情况。从正常新生鼠肺组织提取AECⅡ,应用siRNA敲减lncRNA MALAT1,收集细胞并应用Western blot、免疫荧光检测SPC的变化。结果模型组肺组织逐渐出现肺泡间隔增厚,肺泡腔增大伴随肺泡棘消失等病理结构改变。与对照组比较,模型组大鼠肺组织中第1、3天lncRNA MALAT1、SPC表达无差异(P<0.05),第7、14、21天lncRNA MALAT1与SPC的表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。当lncRNA MALAT1受到抑制时,SPC表现出下调的趋势。结论高氧可导致新生大鼠肺发育的停滞,且肺泡结构紊乱及功能受损。LncRNA MALAT1的表达可能参与了高氧致新生鼠支气管肺发育不良的过程,lncRNA MALAT1的增加可能促进了AECⅡ的增殖。 展开更多

关键词 支气管肺发育不良 肺泡Ⅱ型上皮细胞 长链非编码rna转移相关肺腺癌转录本-1 增殖 大鼠

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LncRNA MALAT-1靶向microRNA-370-3p调节Akt通路对肺癌细胞生物学行为影响的机制研究 被引量：1

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作者 李亮 李建忠 +2 位作者 张丹杰 马跃峰 李少民 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期38-47,共10页

目的 探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子-1(LncRNA MALAT-1)是否能靶向调节microRNA-370-3p(miR-370-3p)的表达,以及对Akt通路和肺癌细胞生物学行为的影响。方法 选用非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞体外培养,分别抑制LncRNA MALAT... 目的 探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子-1(LncRNA MALAT-1)是否能靶向调节microRNA-370-3p(miR-370-3p)的表达,以及对Akt通路和肺癌细胞生物学行为的影响。方法 选用非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞体外培养,分别抑制LncRNA MALAT-1(转染si-MALAT-1)或过表达miR-370-3p(转染miR-370-3p mimic),抑制LncRNA MALAT-1和干扰miR-370-3p(同时转染si-MALAT-1和antimiR-370-3p),观察A549细胞的生物学行为和Akt通路蛋白的表达。qRT-PCR检测LncRNA MALAT-1、miR-370-3p mRNA的表达;MMT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell实验检测细胞迁移与侵袭;Western blotting检测Akt、p-Akt、PI3K、p-PI3K蛋白相对表达量。构建MALAT-1野生型(MALAT-1WT_1uc)与突变型(MALAT-1MUT_1uc)荧光素酶报告基因质粒并分别与miR-370-3p、miR-NC转染至A549细胞,观察荧光结合强度并检测miR-370-3p的表达。结果 抑制LncRNA MALAT-1或过表达miR-370-3p能抑制A549细胞迁移、侵袭,促进细胞凋亡,减少A549细胞活性(P <0.05),并下调p-Akt和p-PI3K蛋白的表达(P <0.05)。与单纯抑制LncRNA MALAT-1比较,抑制LncRNA MALAT-1并干扰miR-370-3p能促进A549细胞迁移、侵袭,抑制细胞凋亡,增加A549细胞活性(P <0.05),并上调p-Akt和p-PI3K蛋白的表达(P <0.05)。TargetScan靶基因预测发现LncRNA MALAT-1与miR-370-3p存在结合位点,荧光素酶报告基因实验验证发现,与MALAT-1WT_1uc+Control组和MALAT-1WT_1uc+miR NC组比较,MALAT-1WT_1uc+miR-370-3p组相对荧光强度下降(P <0.05),MALAT-1MUT_1uc+miR-370-3p荧光强度无变化(P>0.05),进一步qRT-PCR结果发现,与Control组比较,si-MALAT-1组的miR-370-3p mRNA相对表达量升高(P <0.05),与si-MALAT-1组比较,si-MALAT-1+anti-miR-370-3p组的miR-370-3pmRNA相对表达量降低(P <0.05)。结论LncRNA MALAT-1可以靶向负调控miR-370-3p。抑制LncRNA MALAT-1可以上调miR-370-3p的表达,抑制A549细胞的增殖、迁移及侵袭,促进A549细胞的凋亡,并下调Akt通路蛋白的磷酸化。 展开更多

关键词 肺癌 microrna-370-3p 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录因子-1 荧光素酶报告基因实验 AKT

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长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1及微小RNA-874对气道平滑肌细胞功能改善的调控

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作者 陈璐 陈艳萍 +3 位作者 段效军 张瑾 李林瑞 郭宽鹏 《临床内科杂志》 CAS 2023年第10期700-704,共5页

目的探讨长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(lncRNA MALAT1)与微小RNA-874(miR-874)在血小板衍生因子(PDGF)-BB处理的气道平滑肌细胞(ASMCs)中的表达与功能。方法采用PDGF-BB处理ASMCs建立哮喘细胞模型。将ASMCs分为正常培养的对照组(... 目的探讨长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(lncRNA MALAT1)与微小RNA-874(miR-874)在血小板衍生因子(PDGF)-BB处理的气道平滑肌细胞(ASMCs)中的表达与功能。方法采用PDGF-BB处理ASMCs建立哮喘细胞模型。将ASMCs分为正常培养的对照组(Control组)、PDGF-BB处理的PDGF-BB组[再根据处理时间分为PDGF-BB(6 h)组、PDGF-BB(12 h)组、PDGF-BB(28 h)组、PDGF-BB(24 h)组)]、PDGF-BB处理的转染sh-MALAT组(PDGF-BB+sh-MALAT组)、PDGF-BB处理的转染sh-NC组(PDGF-BB+sh-NC组)、PDGF-BB处理的转染miR-874 mimics组(PDGF-BB+miR-874 mimics组)、PDGF-BB处理的转染miR-NC组(PDGF-BB+miR-NC组)、PDGF-BB处理的共转染sh-NC与miR-NC组(PDGF-BB+sh-NC+miR-NC组)、PDGF-BB处理的共转染sh-MALAT1与miR-NC组(PDGF-BB+sh-MALAT1+miR-NC组)、PDGF-BB处理的共转染sh-MALAT1与miR-874 inhibitor组(PDGF-BB+sh-MALAT1+miR-874 inhibitor组)。将MALAT-WT或MALAT-MUT序列和miR-874 mimics或miR-NC共同转染入psi-CHECK2荧光素酶报告载体中,并将共转染的细胞分为miR-874 mimics+MALAT-WT组、miR-NC+MALAT-WT组、miR-874 mimics+MALAT-MUT组和miR-NC+MALAT-MUT组。采用RT-PCR检测MALAT1、miR-874表达水平,采用CCK-8法检测吸光度值代表细胞增殖能力,采用Transwell实验计算迁移细胞数代表细胞迁移能力,采用ELISA试验检测IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。使用在线数据库starbase预测MALAT和miR-874之间的潜在结合位点,采用双荧光素酶报告系统检测各组ASMCs中荧光素酶活性。结果Control组、PDGF-BB(6 h)组、PDGF-BB(12 h)组、PDGF-BB(18 h)组及PDGF-BB(24 h)组细胞MALAT1相对水平依次升高,miR-874相对水平依次降低(P<0.05)。与Control组比较,PDGF-BB组、PDGF-BB+sh-NC组及PDGF-BB+sh-MALAT1组、PDGF-BB+miR-NC组及PDGF-BB+miR-874 mimics组细胞增殖能力、迁移能力及细胞上清液中IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均明显增强;与PDGF-BB组比较,PDGF-BB+sh-MALAT1组及PDGF-BB+miR-874 mimics组细胞上述能力与 展开更多

关键词 长链非编码rna转移相关肺腺癌转录本1 微小rna-874 气道平滑肌细胞 细胞增殖 细胞迁移

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长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1在大鼠急性缺血缺氧再灌注肾损伤过程中表达与作用 被引量：1

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作者 李莉 杨晓霞 +3 位作者 于艳 李嵘 马峰 刘晓渭 《临床军医杂志》 CAS 2019年第2期167-169,共3页

目的探讨急性缺血再灌注肾损伤(AIKI)大鼠肾组织中长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)的表达情况及其对急性肾衰竭的影响。方法选取清洁级雄性SD大鼠128只为研究对象,随机分为对照组(n=40)、模型组(n=44)与实验组(n=44)。其中... 目的探讨急性缺血再灌注肾损伤(AIKI)大鼠肾组织中长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)的表达情况及其对急性肾衰竭的影响。方法选取清洁级雄性SD大鼠128只为研究对象,随机分为对照组(n=40)、模型组(n=44)与实验组(n=44)。其中,模型组与实验组均按照国际标准建立大鼠AIKI模型,实验组每天注射MALAT1 siRNA。分别于2、24、48、72 h及7、14 d各处死6只大鼠,采集肾组织样本,实时定量PCR法检测MALAT1的表达水平;分别于48、72 h检测血清生化指标。结果急性肾损伤后,MALAT1表达显著增加,达到峰值后逐渐下降。尾静脉注射MALAT1 siRNA后,MALAT1、血清尿素氮、肌酐水平显著降低。结论 MALAT1在AIKI大鼠的肾组织中表达显著增加,活体水平MALAT1表达的下调对急性肾损伤有缓解作用。 展开更多

关键词 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录本1 急性缺血缺氧再灌注肾损伤 基因干扰

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血清lncRNA-MALAT-1、miR-143的表达水平与急性髓系白血病临床特征和预后的关系 被引量：1

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作者 何旭 胡银山 +2 位作者 徐孙秋 杨昆 马春蓉 《中国医药导报》 CAS 2022年第35期101-105,共5页

目的研究血清长链非编码RNA(lncRNA)-肺腺癌转移相关转录本1(MALAT-1)、微RNA-143(miR-143)的表达水平与急性髓系白血病(AML)临床特征和预后的关系。方法选取2017年1月至2019年4月四川省南充市中心医院(以下简称“我院”)血液内科收治... 目的研究血清长链非编码RNA(lncRNA)-肺腺癌转移相关转录本1(MALAT-1)、微RNA-143(miR-143)的表达水平与急性髓系白血病(AML)临床特征和预后的关系。方法选取2017年1月至2019年4月四川省南充市中心医院(以下简称“我院”)血液内科收治的87例AML患者为AML组,另选取32例同期于我院体检健康者为对照组。采用qPCR检测血清lncRNA-MALAT-1、miR-143表达。分析二者表达相关性及与AML临床特征的关系。根据血清lncRNA-MALAT-1、miR-143表达均值分为高、低表达组,采用Kaplan-Meier法绘制AML患者生存曲线。结果AML组血清lncRNA-MALAT-1表达高于对照组,miR-143表达低于对照组(P<0.01)。Pearson相关系数显示,AML组血清lncRNA-MALAT-1与miR-143表达呈负相关(r=-0.709,P<0.01)。不同白细胞计数、骨髓原始细胞比率、预后危险分层的AML患者血清lncRNA-MALAT-1、miR-143表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA-MALAT-1高表达组与lncRNA-MALAT-1低表达组生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05);miR-143高表达组与miR-143低表达组生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AML患者血清lncRNA-MALAT-1高表达和miR-143低表达,与白细胞计数、骨髓原始细胞比率、预后危险分层和预后有关。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 长链非编码rna-肺腺癌转移相关转录本1 微rna-143 临床特征 预后

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