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一种复合缓蚀剂对碳钢的协同缓蚀作用研究 被引量：3
1
作者 周琼花 蒋海利 蔡良琼 《长沙电力学院学报（自然科学版）》 2002年第1期77-79,共3页
用失重法、表面观察法研究了NaH2 PO4、ZnSO4、十二胺在 0 .0 5MNa2 SO4溶液中对 2 0 #碳钢的协同缓蚀效应。结果发现 :室温下 ,NaH2 PO4,ZnSO4、十二胺的浓度分别为 10 0ppm ,10 0ppm ,10ppm时 ,具有最佳的协同缓蚀效果 .
关键词 复合缓蚀剂 碳钢 协同缓蚀作用 失重法 缓蚀机理 表面观察法 硫酸锌 十二胺 磷酸氢钠
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新型锌锰干电池无汞缓蚀剂的研究
2
作者 张述林 《四川轻化工学院学报》 1999年第1期68-72,共5页
通过用椭圆偏振技术观测锌在电池电解液中的腐蚀情况，经椭圆法实验和数据拟合，得出锌表面腐蚀防护层的生长规律；用铅盐、ＺＬ－０１（有机缓蚀剂）及其混合物替代ＨｇＣｌ２装配电池，对电池性能进行检测，其性能指标接近于含汞电池。
关键词 椭圆偏振法 缓蚀剂 表面膜 锌锰干电池 阳极
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致癌剂DEN、促癌剂巴豆油对大鼠肝α_1抑制因子3基因表达的影响 被引量：5
3
作者 赵玫 赵清正 +6 位作者 张春燕 侯充 郭金利 王萍 刘立新 姚红芸 于树玉 《生物化学杂志》 CSCD 1992年第6期730-734,共5页
本文对致癌剂二乙基亚硝胺(DEN)和促癌剂巴豆油对大鼠肝α_1-抑制因子3(α_1- I_s)基因表达的影响进行了观察。结果表明:在腹腔注射DEN(200mg/kg·b.w.)后2h,α_1- I_3 RNA水平即显著下降;4h左右有所回升,约为正常水平的四分之一;... 本文对致癌剂二乙基亚硝胺(DEN)和促癌剂巴豆油对大鼠肝α_1-抑制因子3(α_1- I_s)基因表达的影响进行了观察。结果表明:在腹腔注射DEN(200mg/kg·b.w.)后2h,α_1- I_3 RNA水平即显著下降;4h左右有所回升,约为正常水平的四分之一;然后又下降至极低水平,并一直保持该水平至24h。同时,c-myc RNA在2h则被诱导,约为正常水平的2-3倍;之后,即在4至24h内虽有波动,但基本处于正常水平。在腹腔注射巴豆油(18mg/kg.b.w.)后1h,α_1-I_3RNA水平即下降,约为正常水平的1/8,此后有所回升,约为正常水平的1/3-1/4;在同样条件下,ODC和C-fos RNA能被巴豆油诱导而增加。我们以前的工作表明,在大多数(75％,12/16)由DEN所诱发的大鼠肝癌中,α_1- I_3RNA水平显著下降,且基因结构发生了变化。综合这些结果,说明α_1- I_3基因或与该基因表达有关的蛋白调控因子可能是致癌剂DEN或促癌剂TPA的作用靶分子。该基因表达异常的意义及机理正在深入研究中。 展开更多
关键词 α1抑制因子 二乙基亚硝胺 巴豆油
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阻化剂性能评价的氧化增重法研究 被引量：1
4
作者 李孜军 吴超 李茂楠 《工业安全与防尘》 2000年第11期29-32,共4页
硫化矿石氧化阻化材料的性能评价是一个难题。首次探讨了一种实验评价的新方法氧化增重法 ,并将该方法应用于实际 ,取得了良好的效果 ,从而验证了该方法的可行性和有效性。
关键词 阻化剂 氧化增重法 硫化矿石 性能评价 矿山防火
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阻挡层浆料特性对CMP后清洗效力的影响
5
作者 D.Peters K.Bartosh +1 位作者 C.watts C.Tran 《电子工业专用设备》 2005年第7期23-28,共6页
铜化学机械平面化不同阻挡层浆料的应用引起了铜CMP后清洗的问题。阻挡层浆料的差异包含但不限于pH、研磨剂粒子材料和尺寸及铜腐蚀的抑制剂。为观察阻挡层浆料对清洗工艺的影响进行了清洗实验。阻挡层浆料不同于pH和所有作为铜抑制剂的... 铜化学机械平面化不同阻挡层浆料的应用引起了铜CMP后清洗的问题。阻挡层浆料的差异包含但不限于pH、研磨剂粒子材料和尺寸及铜腐蚀的抑制剂。为观察阻挡层浆料对清洗工艺的影响进行了清洗实验。阻挡层浆料不同于pH和所有作为铜抑制剂的BTA材料。抑制性BTA溶液的pH值将确定BTA与铜复合物的特性和随后在清洗工艺中去除这种膜的条件。因此,为了研究pH、化学成份以及阻挡层浆料留在铜表面的BTA与铜的复合物去除的化学程序的影响而改变了清洗工艺。从而发现阻挡层浆料的pH值对各种清洗设备的效力均有影响,而且,某些添加剂和两步化学清洗工艺的使用,改进了可变pH值阻挡层浆料的清洗性能。这种工作的结果表明,在最佳结果中,清洗工艺应该致力于阻挡层浆料方面。 展开更多
关键词 阻挡昙浆料 CMP后清洗 化学机械平面化 清洗效力 铜腐蚀抑制剂
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吡喹酮代谢的特异抑制剂一硝苯吡啶及有关细胞色素P450同功酶的探讨
6
作者 何坎 全钰珠 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1995年第3期165-169,共5页
硝苯吡啶（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，ＮＦ）在人肝徽粒体内对（－）－和（＋）－ＰＱＴ的代谢均有竞争性抑制作用，抑制原药消除的Ｋｉ分别为１．４和６．１μｍｏｌ／Ｌ有明显立体选择性，抑制（－）－ＰＱＴＭＩ生成的Ｋｉ为１．５μｍ... 硝苯吡啶（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，ＮＦ）在人肝徽粒体内对（－）－和（＋）－ＰＱＴ的代谢均有竞争性抑制作用，抑制原药消除的Ｋｉ分别为１．４和６．１μｍｏｌ／Ｌ有明显立体选择性，抑制（－）－ＰＱＴＭＩ生成的Ｋｉ为１．５μｍｏｌ／Ｌ；在大鼠肝微粒体内，ＮＦ对（－）－ＰＱＴ代谢的抑制作用远比在人肝微粒体内弱，其抑制（－）－和（＋）－ＰＱＴ原药消除的Ｋｉ分别为１１．６和１０μｍｌ／Ｌ，抑制（－）－ＰＱＴ代谢物生成的Ｋｉ为１０μｍｏｌ／Ｌ。然而，ＮＦ在人肝微粒体内对美多洛尔α－羟化酶和乙基吗啡Ｎ－脱甲基酶几乎无抑制作用，对７－乙氧基香豆素Ｏ－脱乙基酶仅有较弱的抑制作用，说明ＮＦ是ＰＱＴ特别是（－）－ＰＱＴ代谢的特异抑制剂。 展开更多
关键词 吡喹酮 肝微粒体 硝苯吡啶 细胞色素P450 同功酶
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