脓毒症患者血lncRNA PVT1、lncRNA TUG1、HMGB1的表达及临床意义 被引量：2

1

作者 胡韶山 于启霞 李潘孝 《中南医学科学杂志》 CAS 2023年第2期285-287,291,共4页

目的 探讨脓毒症患者外周血长链非编码RNA(lncRNA)PVT1、lncRNA TUG1、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达及临床意义。方法 选取脓毒症患者87例为脓毒症组,按是否休克将其分为非休克组(54例)和休克组(33例);随机选取同期健康人群50例为对... 目的 探讨脓毒症患者外周血长链非编码RNA(lncRNA)PVT1、lncRNA TUG1、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达及临床意义。方法 选取脓毒症患者87例为脓毒症组,按是否休克将其分为非休克组(54例)和休克组(33例);随机选取同期健康人群50例为对照组。比较各组血清HMGB1、lncRNA PVT1、lncRNA TUG1表达情况,并分析其相关性。结果 与对照组比较,脓毒症组血lncRNA PVT1、HMGB1升高,lncRNA TUG1降低;且休克组较非休克组更为显著(P<0.05)。脓毒症患者HMGB1与lncRNA PVT1呈正相关,与lncRNA TUG1呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析表明,lncRNA PVT1、lncRNA TUG1和HMGB1联合检测对脓毒症的诊断效能最高。结论 lncRNA PVT1、lncRNA TUG1和HMGB1与脓毒症病情严重程度密切相关,三者联合检测对脓毒症患者的诊断有一定预测价值。 展开更多

关键词 脓毒症 lncrna pvt1 lncrna TUG1 HMGB1

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滋金补水膏对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的治疗作用及对lncRNAPVT1、miR-30b-5p表达的影响

2

作者 付桃利 李小平 +4 位作者 田辉 荣辉 艾萍 王进军 黄雨威 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第2期429-437,共9页

【目的】探讨滋金补水膏对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的治疗作用及机制。【方法】将96只大鼠随机分为正常组,模型组,滋金补水膏低、中、高剂量组,盐酸氨溴索组、滋金补水膏高剂量+pcDNA组,滋金补水膏高剂量+pcDNA-人浆细胞瘤转化... 【目的】探讨滋金补水膏对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的治疗作用及机制。【方法】将96只大鼠随机分为正常组,模型组,滋金补水膏低、中、高剂量组,盐酸氨溴索组、滋金补水膏高剂量+pcDNA组,滋金补水膏高剂量+pcDNA-人浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)组,每组12只。除正常组外,其他各组大鼠采用气道滴注脂多糖(LPS)联合烟雾暴露法构建COPD模型。建模成功后,进行给药干预。给药结束后,采用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测大鼠血清中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;流式细胞术检测大鼠外周血中辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)水平,苏木素-伊红(HE)染色法观察肺组织病理变化,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测血清和肺组织中长链非编码RNA(lncRNA)PVT1、miR-30b-5p表达,Western Blot法检测肺组织中维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)、叉头框蛋白P3(Foxp3)蛋白表达,双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA PVT1与miR-30b-5p的关系。【结果】与正常组比较,模型组肺泡间隔变大,支气管周围有大量炎症细胞浸润,Treg细胞比例、miR-30b-5p表达水平、Foxp3蛋白表达水平降低,IL-6、TNF-α水平,Th17细胞比例、Th17/Treg比值,lncRNA PVT1表达水平,RORγt蛋白表达水平升高(均P<0.05);与模型组比较,滋金补水膏低、中、高剂量组及盐酸氨溴索组大鼠肺组织病理损伤减轻、Treg细胞比例、miR-30b-5p表达水平、Foxp3蛋白表达水平升高,IL-6、TNF-α水平,Th17细胞比例,Th17/Treg比值,lncRNA PVT1表达水平,RORγt蛋白表达水平降低(均P<0.05)。lncRNA PVT1靶向调控miR-30b-5p表达。【结论】滋金补水膏可能通过调节lncRNA PVT1/miR-30b-5p轴促进Th17/Treg细胞平衡来抑制COPD大鼠炎症反应。 展开更多

关键词 滋金补水膏 慢性阻塞性肺疾病 TH17/TREG lncrna pvt1 miR-30b-5p 大鼠

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长链非编码RNA PVT1对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量：6

3

作者 李力 郭祥翠 +2 位作者 王倩青 李君 郜智慧 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第3期405-412,共8页

目的探讨PVT1加重宫颈癌细胞的恶性生物学行为的作用机制。方法设计shRNA干扰PVT1,接着用sh-PVT1单独或联合miR-484 inhibitor转染SiHa细胞,荧光定量检测PVT1及miR-484的表达水平;荧光素酶报告实验确定PVT1和miR-484的靶向关系;BrdU染... 目的探讨PVT1加重宫颈癌细胞的恶性生物学行为的作用机制。方法设计shRNA干扰PVT1,接着用sh-PVT1单独或联合miR-484 inhibitor转染SiHa细胞,荧光定量检测PVT1及miR-484的表达水平;荧光素酶报告实验确定PVT1和miR-484的靶向关系;BrdU染色检测PVT1对细胞生长的影响;Transwell和划痕实验检测细胞侵袭迁移能力;Western blot检测细胞增殖、侵袭迁移相关蛋白的表达及p38MAPK的磷酸化情况;免疫荧光检测p38的细胞核转位情况。结果sh-PVT1转染能降低宫颈癌细胞PVT1表达水平(P<0.05),促进miR-484表达(P<0.05);miR-484 inhibitor能明显减弱sh-PVT1对miR-484表达的促进作用(P<0.05);荧光素酶报告实验表明PVT1上有miR-484的结合位点;干扰PVT1可抑制宫颈癌细胞增殖及增殖细胞核抗原-67(Ki-67)和增殖细胞核抗原(PCNA)的蛋白表达水平(P<0.05);sh-PVT1还能抑制宫颈癌细胞侵袭、迁移及血管内皮细胞生长因子(VEGF),基质金属蛋白酶9(MMP-9)、E-cadherin的蛋白表达,显著增强N-cadherin的蛋白表达(P<0.05);此外,抑制miR-484表达明显减弱sh-PVT1对宫颈癌细胞侵袭、迁移和上皮-间质转化(EMT)过程的抑制作用(P<0.05)。结论PVT1可通过干扰miR-484促进宫颈癌细胞的生长、运动和上皮间质转化,并诱导p38MAPK通路的活化,进而加重宫颈癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 miR-484 P38MAPK 宫颈癌

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lncRNA PVT1和微小RNA-106a-5p对骨肉瘤MG-63细胞的影响及机制研究

4

作者 魏建仝 张晓云 +1 位作者 邹永刚 王勇平 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2024年第3期227-231,共5页

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)PVT1和miR-106a-5p对骨肉瘤细胞恶性行为的影响及分子机制。方法将骨肉瘤MG-63细胞分为NC组、PVT1-siRNA组、miRNA抑制剂组以及共转染组。以CCK-8实验检测细胞增殖能力,以流式细胞仪... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)PVT1和miR-106a-5p对骨肉瘤细胞恶性行为的影响及分子机制。方法将骨肉瘤MG-63细胞分为NC组、PVT1-siRNA组、miRNA抑制剂组以及共转染组。以CCK-8实验检测细胞增殖能力,以流式细胞仪检测细胞凋亡情况,以DCFH-DA法检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,以实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测基因表达,以蛋白印迹法检测谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4),铁蛋白(ferritin heavy chain,FTH)、血红素氧合酶1(heme oxygenase-1,HO1)和MDM4(murine double minute 4,MDM4)的表达水平。结果CCK-8实验结果显示敲低lncRNA PVT1后MG-63细胞12 h、24 h、48 h、72 h增殖能力降低(P<0.05),流式细胞仪检测结果显示敲低lncRNA PVT1后MG-63细胞凋亡水平以及ROS水平显著升高(P<0.05),lncRNA PVT1敲低联合miR-106a-5p抑制剂相对于lncRNA PVT1敲低组结果逆转(P<0.05)。RT-qPCR实验结果显示敲低lncRNA PVT1后miR-106a-5p基因表达水平升高并抑制MDM4基因表达(P<0.05),Western blot结果显示敲低lncRNA PVT1后抑制MDM4、HO1、GPX4和FTH蛋白水平(P<0.05)。结论在人骨肉瘤MG-63中,抑制lncRNA PVT1表达可促进miR-106a-5p表达,促进铁死亡和凋亡并抑制增殖。 展开更多

关键词 骨肉瘤 lncrna pvt1 miR-106a-5p 铁死亡 增殖 凋亡

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LncRNA PVT1在胃癌中的研究进展

5

作者 王丹君 卢雨林 +4 位作者 张蕾 陈国奥 韩笑 潘泽民 李冬妹 《农垦医学》 2024年第2期145-148,172,共5页

长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位体1(Long Non-Coding Ribonucleic Acid Plasmacytoma Variant Translocation 1,LncRNA PVT1)是一种在多种肿瘤中异常表达的LncRNA,与肿瘤的发生、侵袭、患者预后等密切相关。近年来,越来越多的研究表明Ln... 长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位体1(Long Non-Coding Ribonucleic Acid Plasmacytoma Variant Translocation 1,LncRNA PVT1)是一种在多种肿瘤中异常表达的LncRNA,与肿瘤的发生、侵袭、患者预后等密切相关。近年来,越来越多的研究表明LncRNA PVT1在胃癌中发挥重要作用。本文将聚焦于LncRNA PVT1在胃癌发生发展及治疗过程中的最新研究进展,探讨并展望其在胃癌的发展及治疗中的价值与可能性。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 胃癌 治疗 预后

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lncRNA PVT1对急性髓系白血病HL-60细胞增殖、凋亡的影响

6

作者 陈珊 安和兵 +2 位作者 王腾飞 宗广帅 周蕾 《河北医药》 CAS 2024年第13期1936-1939,1945,共5页

目的 探讨长链非编码RNA PVT1基因(lncRNA PVT1)对人急性髓系白血病(AML)HL-60细胞增殖、凋亡的影响。方法 选取106例AML患者为试验组,同期健康体检志愿者100例为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测外周血lncRNA PVT1表... 目的 探讨长链非编码RNA PVT1基因(lncRNA PVT1)对人急性髓系白血病(AML)HL-60细胞增殖、凋亡的影响。方法 选取106例AML患者为试验组,同期健康体检志愿者100例为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测外周血lncRNA PVT1表达。以干扰lncRNA PVT1的质粒转染HL-60细胞株(si-lncRNA PVT1组),同时将转染空载体的HL-60细胞设为对照组(si-Control组),另设正常组。RT-qPCR技术检测细胞中lncRNA PVT1的表达;CCK-8检测细胞的增殖率;流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化;Western blot和RT-qPCR技术检测细胞中细胞周期相关蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、天冬氨酸蛋白水解酶3 (Caspase 3)表达。结果 试验组患者lncRNA PVT1表达水平高于对照组(P<0.05)。干扰lncRNA表达后HL-60细胞中,si-lncRNA PVT1组lncRNA PVT1水平显著低于si-Control组(P<0.05)。si-lncRNA PVT1组细胞增殖率显著低于si-Control组(P<0.05)。敲低lncRNA PVT1后细胞被显著阻滞于G1期,且明显诱导细胞的凋亡(P<0.05)。si-lncRNA PVT1组与si-Control组比较,Cyclin D1、Bcl-2表达降低,P21、Bax、Caspase 3表达升高(P<0.05)。结论 敲低lncRNA PVT1可抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡,提示lncRNA PVT1可能作为AML防治的一个分子靶点。 展开更多

关键词 急性白血病 lncrna pvt1 增殖 凋亡

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lncRNA PVT1在心血管疾病中的研究进展

7

作者 刘双 张博方 陈静 《重庆医学》 CAS 2024年第18期2854-2859,共6页

心血管疾病是全球范围内导致死亡和健康负担的主要原因之一,严重影响患者的生活质量,寻求早期识别、诊断和有效治疗方法至关重要。当前已有研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)通过内源竞争RNA(ceRNA)参与肿瘤、心脑血管疾病、免疫性疾病的... 心血管疾病是全球范围内导致死亡和健康负担的主要原因之一,严重影响患者的生活质量,寻求早期识别、诊断和有效治疗方法至关重要。当前已有研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)通过内源竞争RNA(ceRNA)参与肿瘤、心脑血管疾病、免疫性疾病的调控。其中lncRNA浆细胞瘤多样异位基因1(PVT1)通过促进纤维化增殖、炎症、细胞凋亡、线粒体代谢等途径加重心脏损伤,可能成为重要的检测及治疗靶点。由于目前研究较为零散,部分研究结论也存在差异,该文就lncRNA PVT1在心血管疾病中最新研究进展进行了综述,以期为心血管疾病的基础研究和临床实践提供更为全面的理论依据。 展开更多

关键词 长链非编码RNA pvt1 心血管疾病 诊断 治疗 综述

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lncRNA PVT1通过靶向miR-761对缺氧复氧诱导的心肌细胞损伤的影响 被引量：5

8

作者 黄柳 崔坤 +2 位作者 贾妍 郭炳彦 李拥军 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2021年第4期295-300,共6页

目的探讨lncRNA PVT1对缺氧复氧(H/R)诱导的心肌细胞凋亡、氧化应激的影响及其对miR-761的调控作用。方法采用H/R诱导大鼠心肌细胞H9c2建立细胞损伤模型,分别将si-NC、si-PVT1、miR-mimics-NC、miR-761 mimics、si-PVT1与miR-inhibitor... 目的探讨lncRNA PVT1对缺氧复氧(H/R)诱导的心肌细胞凋亡、氧化应激的影响及其对miR-761的调控作用。方法采用H/R诱导大鼠心肌细胞H9c2建立细胞损伤模型,分别将si-NC、si-PVT1、miR-mimics-NC、miR-761 mimics、si-PVT1与miR-inhibitor-NC、si-PVT1与miR-761 inhibitor转染至H/R诱导的心肌细胞;采用qRT-PCR法检测PVT1、miR-761的表达量;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的含量;双荧光素酶报告实验检测PVT1与miR-761的靶向关系;Western blot法检测B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤2相关蛋白(Bax)的蛋白表达量。结果与对照组比较,H/R组PVT1的表达水平升高(P<0.05),miR-761的表达水平降低(P<0.05)。与H/R+si-NC组比较,H/R+si-PVT1组凋亡率及Bax蛋白水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平及SOD、CAT的活性升高(P<0.05),MDA的含量降低(P<0.05)。与H/R+miR-mimics-NC组比较,H/R+miR-761 mimics组凋亡率及Bax蛋白水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平及SOD、CAT的活性升高(P<0.05),MDA的含量降低(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实PVT1可靶向结合miR-761;干扰miR-761可明显逆转沉默PVT1对H/R诱导的心肌细胞氧化应激及凋亡的作用。结论沉默PVT1可通过上调miR-761而抑制细胞凋亡及氧化应激从而减轻H/R诱导的心肌细胞损伤。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 miR-761 缺氧复氧 心肌细胞 细胞凋亡 氧化应激

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乳腺癌组织中lncRNA PVT1的表达与患者临床特征及总体生存率的关系 被引量：5

9

作者 牛智平 王娟 +3 位作者 汪富涛 成勇 舒俊伟 杜嘉源 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第5期134-136,共3页

目的探讨乳腺癌组织中lncRNA PVT1的表达与患者临床特征及总体生存率的关系。方法采用实时荧光定量PCR法检测乳腺癌组织及其相应癌旁正常组织中lncRNA PVT1的相对表达量;分析lncRNA PVT1表达水平与乳腺癌患者临床特征与总体生存率间的... 目的探讨乳腺癌组织中lncRNA PVT1的表达与患者临床特征及总体生存率的关系。方法采用实时荧光定量PCR法检测乳腺癌组织及其相应癌旁正常组织中lncRNA PVT1的相对表达量;分析lncRNA PVT1表达水平与乳腺癌患者临床特征与总体生存率间的关系。结果lncRNA PVT1在乳腺癌组织中的相对表达量显著高于癌旁正常组织(0.0075 vs 0.003),其差异具有统计学意义(P=0.0186)。lncRNA PVT1表达水平与乳腺癌患者的年龄(χ^2=5.948,P=0.015)、临床分期(χ^2=12.349,P=0.006)、淋巴结转移(χ^2=20.942,P<0.001)、远端转移(χ^2=5.330,P=0.021)和Her2(χ^2=5.221,P=0.022)显著相关。lncRNA PVT1高表达组患者的总体生存率(overall survival,OS)显著低于lncRNA PVT1低表达组,差异具有统计学意义(P=0.036)。结论lncRNA PVT1是一种可预测乳腺癌患者预后的有潜力的生物学指标。 展开更多

关键词 乳腺癌 lncrna pvt1 临床特征 总体生存率

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PVT1在肿瘤诊断、发生发展、预后和耐药中的研究进展 被引量：5

10

作者 张子秋 徐天蔚 王朝霞 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第7期1138-1144,共7页

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤发生发展中发挥着重要的调控作用。浆细胞瘤多样异位基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)是lncRNA的一种,其不具备编码蛋白质的功能,但对肿瘤增殖、迁移和侵袭有影响。... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤发生发展中发挥着重要的调控作用。浆细胞瘤多样异位基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)是lncRNA的一种,其不具备编码蛋白质的功能,但对肿瘤增殖、迁移和侵袭有影响。在胃癌、肺癌等多种肿瘤中,PVT1高表达。因此,PVT1可能是肿瘤诊断和预后的预测因子,并有希望成为改善药物治疗耐药性的新靶点。本文针对PVT1在肿瘤诊断、发生发展、预后和耐药中的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 肿瘤 诊断 发生发展 预后 耐药

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子宫内膜异位症患者血清lncRNA PVT1和HIF⁃1α水平及临床意义

11

作者 李小康 雷文卿 +1 位作者 薛春艳 熊早林 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第8期1591-1595,共5页

目的探究浆细胞瘤可变易位基因1(LncRNA PVT1)、缺氧诱导因子⁃1α(HIF⁃1α)在子宫内膜异位症(EMs)中的表达及临床意义。方法选取2021年10月至2023年7月于成都锦欣爱囝医院就诊的92例EMs患者为研究对象(EMs组),选择同期在本院因子宫肌瘤... 目的探究浆细胞瘤可变易位基因1(LncRNA PVT1)、缺氧诱导因子⁃1α(HIF⁃1α)在子宫内膜异位症(EMs)中的表达及临床意义。方法选取2021年10月至2023年7月于成都锦欣爱囝医院就诊的92例EMs患者为研究对象(EMs组),选择同期在本院因子宫肌瘤进行子宫切除手术患者92例为对照组。比较两组、不同R⁃AFS分期EMs患者血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α水平;分析lncRNA PVT1与HIF⁃1α之间、R⁃AFS分期与lncRNA PVT1、HIF⁃1α水平之间的关系。采用受试者工作特征曲线(ROC)评估lncRNA PVT1、HIF⁃1α诊断EMs的价值。结果与对照组相比,EMs患者血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);随着R⁃AFS分期进展,EMs患者血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α表达水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,lncRNA PVT1与HIF⁃1α之间存在显著正相关(r=0.419,P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α水平与EMs患者R⁃AFS分期呈显著正相关(r=0.467,0.699,P<0.05);ROC曲线结果显示,lncRNA PVT1、HIF⁃1α单独诊断EMs的AUC分别为0.915、0.873,敏感度分别为87.0%、73.9%,特异性分别为70.7%、73.9%,二者联合诊断EMs的AUC为0.962,敏感度为87.0%,特异性为78.3%;lncRNA PVT1、HIF⁃1α高表达EMs患者临床分期III~IV期、深层生长、囊肿大小≥3 cm、有痛经比例显著高于lncRNA PVT1、HIF⁃1α低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EMs患者血清lncRNA PVT1、HIF⁃1α表达水平升高,且lncRNA PVT1、HIF⁃1α高表达与R⁃AFS分期相关,两者联合检测有利于临床早期诊疗。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 浆细胞瘤可变易位基因1 缺氧诱导因子⁃1α

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LncRNA PVT1靶向miR-130a-3p对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的影响 被引量：4

12

作者 明是非 康秉南 程建敏 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2020年第6期454-459,465,共7页

目的探究LncRNA PVT1靶向miR-130a-3p对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的影响。方法本研究首先探究PVT1在肺炎链球菌坏死性肺炎肺组织和正常肺组织中的表达情况;然后构建PVT1敲减载体,转染肺泡上皮细胞A549,采用比色MTT测定法检测细... 目的探究LncRNA PVT1靶向miR-130a-3p对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的影响。方法本研究首先探究PVT1在肺炎链球菌坏死性肺炎肺组织和正常肺组织中的表达情况;然后构建PVT1敲减载体,转染肺泡上皮细胞A549,采用比色MTT测定法检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞的凋亡,ELISA检测细胞因子IL-6和TGF-β的表达,qRT-PCR检测肺组织中PVT1的表达,以及A549细胞中PVT1和miR-130a-3p的表达,使用双荧光素酶实验和qRT-PCR试验测定PVT1和miR-130a-3p的靶向调控关系。结果与正常肺组织相比,肺炎链球菌坏死性肺炎肺组织中PVT1表达上调(P<0.05);肺炎链球菌感染可增加肺泡上皮细胞PVT1的表达(P<0.05),敲减PVT1后,可增加肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞A549的增殖(P<0.05),减少A549的凋亡和炎性因子IL-6和TGF-β的表达(P<0.05)。进一步双荧光素酶实验证实PVT1可靶向负调控miR-130a-3p表达(P<0.05)。Anti-miR-130a-3p共转染A549细胞后,与SP+si-PVT1+anti-miR-con组相比,SP+si-PVT1+anti-miR-130a-3p组miR-130a-3p的表达明显降低(P<0.05),细胞增殖明显降低(P<0.05),凋亡增加(P<0.05),炎症因子TGF-β和IL-6表达明显升高(P<0.05)。结论LncRNA PVT1可靶向负调控miR-130a-3p,并减轻肺炎链球菌感染的肺泡上皮的损伤。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 miR-130a-3p 肺泡上皮细胞 肺炎链球菌 炎症

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长链非编码RNA PVT1诱导直肠癌细胞增殖、抑制凋亡并通过上调Atg5诱导其自噬

13

作者 朱渊东 刘海源 +1 位作者 雷鑫明 彭雪强 《世界华人消化杂志》 CAS 2023年第8期307-315,共9页

背景lncRNA PVT1基因作为lncRNAs的一种,已经被证实在多种肿瘤中发挥促癌作用,但对于该基因在直肠癌中的生物学行为报道较少,因此,本研究在结合国内外研究的基础上,探讨lncRNA PVT1在直肠癌中表达以及与预后的关系,以及对直肠癌自噬的... 背景lncRNA PVT1基因作为lncRNAs的一种,已经被证实在多种肿瘤中发挥促癌作用,但对于该基因在直肠癌中的生物学行为报道较少,因此,本研究在结合国内外研究的基础上,探讨lncRNA PVT1在直肠癌中表达以及与预后的关系,以及对直肠癌自噬的调控机制和增殖凋亡的影响,为直肠癌的靶向治疗提供可靠的靶点.目的探究lncRNA PVT1在直肠癌组织中的表达及对直肠癌细胞自噬和增值侵袭的影响.方法通过TCGA数据库获得92例直肠癌,318例健康样本的lncRNA PVT1表达水平,并且通过定量实时PCR检测直肠癌细胞SW837,HR8348,SW1463和FHC中lncRNA PVT1表达水平.通过R语言包(survival,survminer)分析TCGA数据库分析lncRNA PVT1表达高低与直肠癌预后的关系.过表达SW837,HR8348中的lncRNA PVT1.利用transwell,CCK-8试剂盒、流式细胞实验分析其侵袭,增值能力及凋亡的改变.然后Western blot实验分析LC3-II/LC3-I的表达,免疫荧光实验分析LC3荧光斑点的改变,透射电镜分析形态学判断自噬小体的改变.之后共转染si-Atg5分析直肠癌细胞自噬水平的变化.结果LncRNA PVT1在直肠癌组织和细胞中表达都显著增加.并且lncRNA PVT1的表达直肠癌预后相关,过表达lncRNA PVT1后激活直肠癌自噬和诱导肿瘤细胞增殖,侵袭并且抑制其凋亡(P<0.05).结论LncRNA PVT1在直肠癌组织和细胞中均高表达,且与其预后显著相关,过表达lncRNA PVT1诱导直肠癌细胞增殖,侵袭并抑制其凋亡.LncRNA PVT1通过调控Atg5的表达参与直肠癌自噬水平的调控,其可能参与直肠癌的发生发展. 展开更多

关键词 直肠癌 lncrna pvt1 增殖和凋亡 自噬 自噬相关5同源物

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长链非编码RNA PVT1在肿瘤中的研究进展 被引量：4

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作者 万里 马天云 王朝霞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第6期569-572,共4页

长链非编码RNA(lncRNA)在肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用。lncRNA PVT1在乳腺癌、肝细胞癌、胃癌、结肠癌等多种肿瘤中高表达,并发挥多种生物学功能,如竞争内源性RNA、维持重要癌基因蛋白的稳定性、参与肿瘤化疗耐药等。本文对lncR... 长链非编码RNA(lncRNA)在肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用。lncRNA PVT1在乳腺癌、肝细胞癌、胃癌、结肠癌等多种肿瘤中高表达,并发挥多种生物学功能,如竞争内源性RNA、维持重要癌基因蛋白的稳定性、参与肿瘤化疗耐药等。本文对lncRNA PVT1在肿瘤中的表达形式、所发挥的生物学功能及其分子机制作一综述。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 肿瘤 生物学功能 分子机制

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LncRNA PVT1调控巨噬细胞极化抑制胰腺癌细胞侵袭

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作者 石宇 严晓娣 +2 位作者 沈超艳 姚宁华 钱静 《解剖学研究》 CAS 2023年第5期417-424,共8页

目的探讨lncRNA PVT1调控巨噬细胞向M1型极化对胰腺癌细胞侵袭的影响及机制。方法培养单核细胞株THP-1,通过感染NC shRNA慢病毒、PVT1 shRNA慢病毒、miR-NC慢病毒、miR-409-5p慢病毒、miR-409-5p抑制物慢病毒及嘌呤霉素筛选的方法得到... 目的探讨lncRNA PVT1调控巨噬细胞向M1型极化对胰腺癌细胞侵袭的影响及机制。方法培养单核细胞株THP-1,通过感染NC shRNA慢病毒、PVT1 shRNA慢病毒、miR-NC慢病毒、miR-409-5p慢病毒、miR-409-5p抑制物慢病毒及嘌呤霉素筛选的方法得到稳定转染的THP-1细胞,检测lncRNA PVT1、miR-409-5p、音猬因子(SHH)的表达水平;进行M1型极化诱导后检测TNF-α、IL-1β、IL-6、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平。稳定转染的THP-1细胞进行M1型极化诱导后与胰腺癌细胞株PANC-1细胞共培养,检测PANC-1细胞的侵袭数目。结果稳定转染PVT1 shRNA后,THP-1细胞中lncRNA PVT1、SHH表达明显降低(NC shRNA组、PVT1 shRNA组lncRNA PVT1分别为1.00±0.12、0.43±0.05;SHH分别为1.00±0.13、0.47±0.05)(均P<0.05),miR-409-5p、TNF-α、IL-1β、IL-6和iNOS表达明显增加(NC shRNA组、PVT1shRNA组的miR-409-5p分别为1.00±0.08、1.83±0.19;TNF-α分别为1.00±0.11、1.93±0.25,IL-1β分别为1.00±0.08、1.77±0.21,IL-6分别为1.00±0.09、2.31±0.20;iNOS分别为1.00±0.13、2.09±0.17)(均P<0.05),共培养体系中PANC-1细胞的侵袭数目明显减少(P<0.05);稳定转染miR-409-5p后,THP-1细胞中SHH表达明显降低(P<0.05),miR-409-5p、TNF-α、IL-1β、IL-6、i NOS表达明显增加(P<0.05),共培养体系中PANC-1细胞的侵袭数目明显减少(P<0.05);稳定转染PVT1 shRNA与miR-409-5p抑制物后,THP-1细胞中SHH表达明显增加,miR-409-5p、TNF-α、IL-1β、IL-6、iNOS表达明显降低(均P<0.05),共培养体系中PANC-1细胞的侵袭数目明显增加(P<0.05)。结论敲低lncRNA PVT1能够促进巨噬细胞M1型极化并抑制胰腺癌细胞侵袭,这一调控作用可能与靶向miR-409-5p/SHH轴有关。 展开更多

关键词 胰腺癌 侵袭 巨噬细胞 长链非编码RNAs pvt1 miR-409-5p 微小RNA

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lncRNA PVT1促进卵巢癌细胞自噬相关机制研究 被引量：3

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作者 刘冰 郑明男 +2 位作者 刘立峰 张斌 曲竞 《解剖科学进展》 2019年第1期4-7,共4页

目的探究长链非编码RNA PVT1对卵巢癌细胞自噬的影响及其调控机制。方法 Real-timePCR检测PVT1在卵巢癌组织样本中表达情况及PVT1在卵巢癌细胞株中的表达;免疫荧光实验和Western blot检测过表达PVT1对卵巢癌细胞自噬水平的影响;Western ... 目的探究长链非编码RNA PVT1对卵巢癌细胞自噬的影响及其调控机制。方法 Real-timePCR检测PVT1在卵巢癌组织样本中表达情况及PVT1在卵巢癌细胞株中的表达;免疫荧光实验和Western blot检测过表达PVT1对卵巢癌细胞自噬水平的影响;Western blot用于研究过表达PVT1对自噬相关蛋白ATG7表达的影响;利用共转染实验验证PVT1通过上调ATG7从而影响自噬水平。结果 Real-time PCR结果表明卵巢癌组织中PVT1的表达水平高于正常组织,各卵巢癌细胞系(ES2、OVCAR3、A2780)中PVT1表达高于正常卵巢细胞系(HOSEpiC)。Western blot和免疫荧光实验结果表明,与对照组相比,过表达PVT1能增加自噬标志蛋白LC3II/LC3I比例,能够显著促进卵巢癌细胞的自噬并通过上调ATG7的表达促进细胞自噬的发生。结论 lncRNA PVT1能够上调ATG7表达,促进卵巢癌细胞自噬的发生,有望成为卵巢癌新的治疗靶点。 展开更多

关键词 卵巢癌 lncrna pvt1 自噬 ATG7

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lncRNA PVT1靶向miR-146a对胃癌MKN-45细胞增殖和侵袭的影响 被引量：3

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作者 宋成飞 李涛 +2 位作者 王舒 杜健 王江 《解剖科学进展》 CAS 2021年第6期646-649,共4页

目的探讨lncRNA RNA PVT1对胃癌MKN-45细胞增殖和侵袭的影响及可能机制。方法将PVT1抑制物转染胃癌MKN-45细胞,将细胞分为对照组(untreated组)、阴性对照组(si-NC组)及沉默PVT1组(si-PVT1组),实时定量PCR方法检测各组MKN-45细胞PVT1和mi... 目的探讨lncRNA RNA PVT1对胃癌MKN-45细胞增殖和侵袭的影响及可能机制。方法将PVT1抑制物转染胃癌MKN-45细胞,将细胞分为对照组(untreated组)、阴性对照组(si-NC组)及沉默PVT1组(si-PVT1组),实时定量PCR方法检测各组MKN-45细胞PVT1和miR-146a的表达,双荧光素酶报告基因实验分析PVT1和miR-146a的靶向关系,MTT法和Edu染色法检测各组MKN-45细胞的增殖能力,Transwell实验检测各组MKN-45细胞的侵袭能力。结果转染PVT1抑制物能够使MKN-45细胞PVT1的表达下降,miR-146a的表达升高(P<0.05),双荧光素酶实验表明PVT1可以靶向调控miR-146a。MTT、EdU和Transwell实验结果显示,抑制PVT1表达后,MKN-45细胞的增殖和侵袭能力下降(P<0.05)。结论沉默lncRNA PVT1使胃癌细胞MKN-45的增殖和侵袭能力下降,其机制可能与负调控miR-146a表达有关。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 MIR-146A 增殖 侵袭

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长链非编码RNA PVT1作为肿瘤标志物的潜力 被引量：2

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作者 徐亮 田磊 +2 位作者 周颖 徐鼎 罗颖 《生命的化学》 CAS 2022年第3期406-411,共6页

肿瘤(特别是恶性肿瘤)是威胁人类健康的一类重大疾病。肿瘤的早期诊断与干预能有效降低肿瘤发病率和致死率,而肿瘤标志物就是这一过程的关键。长链非编码RNA PVT1在肿瘤发生、发展、转移及侵袭等多种生物学过程中发挥重要作用,并且在多... 肿瘤(特别是恶性肿瘤)是威胁人类健康的一类重大疾病。肿瘤的早期诊断与干预能有效降低肿瘤发病率和致死率,而肿瘤标志物就是这一过程的关键。长链非编码RNA PVT1在肿瘤发生、发展、转移及侵袭等多种生物学过程中发挥重要作用,并且在多种肿瘤组织中存在表达失调。PVT1在多种肿瘤患者外周体液中也存在表达失调,表现出新兴肿瘤标志物的潜力。本文对PVT1在肿瘤中的功能及作用机制进行综述,探讨其作为肿瘤标志物的可行性和优势。 展开更多

关键词 长链非编码RNA lncrna pvt1 肿瘤标志物 治疗靶点

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干扰LncRNA PVT1对LPS所致人支气管上皮细胞16HBE损伤的影响 被引量：2

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作者 颜维孝 宋亚娣 李娟 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期74-80,共7页

目的探讨干扰LncRNA PVT1对脂多糖(LPS)所致人支气管上皮细胞16HBE炎症、氧化应激、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用LPS诱导16HBE细胞建立细胞损伤模型,将16HBE细胞分为对照组Control组、LPS组、LPS+si-NC组、LPS+si-PVT1组、LPS+... 目的探讨干扰LncRNA PVT1对脂多糖(LPS)所致人支气管上皮细胞16HBE炎症、氧化应激、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用LPS诱导16HBE细胞建立细胞损伤模型,将16HBE细胞分为对照组Control组、LPS组、LPS+si-NC组、LPS+si-PVT1组、LPS+si-PVT1+anti-miR-NC组、LPS+si-PVT1+anti-miR-1301-3p组;采用qRT-PCR检测PVT1、miR-1301-3p的表达量;采用ELISA法检测白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素13(IL-13)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;采用试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测PVT1与miR-1301-3p的靶向关系。结果与Control组比较,LPS组PVT1的表达水平升高(P<0.05),miR-1301-3p的表达水平降低(P<0.05),IL-6、IL-13、TNF-α的水平与MDA、LDH的含量及凋亡率升高(P<0.05),SOD的含量降低(P<0.05);转染siPVT1后可明显降低IL-6、IL-13、TNF-α的水平与MDA、LDH的含量及凋亡率(P<0.05),提高SOD的含量(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实PVT1可靶向调控miR-1301-3p;共转染si-PVT1与anti-miR-1301-3p可明显逆转si-PVT1对LPS所致16HBE细胞炎症、氧化应激及凋亡的作用。结论干扰PVT1可通过上调miR-1301-3p而抑制炎症反应、氧化应激及细胞凋亡从而减轻LPS所致支气管上皮细胞损伤。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 脂多糖 人支气管上皮细胞 氧化应激 凋亡

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LncRNA PVT1通过调节miR-214/STAT6轴减轻哮喘模型小鼠气道炎性反应 被引量：2

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作者 黄华 周龙 +1 位作者 姚迪 许诣 《基础医学与临床》 2022年第9期1374-1380,共7页

目的探究抑制lncRNA PVT1表达对支气管哮喘小鼠气道炎性反应的作用,以及对miR-214/STAT6轴的影响。方法将小鼠随机分成对照组、模型组[用卵清蛋白(OVA)诱导哮喘]、lncRNA PVT1抑制组和lncRNA PVT1 NC组(尾静脉注射lncRNA PVT1抑制物或... 目的探究抑制lncRNA PVT1表达对支气管哮喘小鼠气道炎性反应的作用,以及对miR-214/STAT6轴的影响。方法将小鼠随机分成对照组、模型组[用卵清蛋白(OVA)诱导哮喘]、lncRNA PVT1抑制组和lncRNA PVT1 NC组(尾静脉注射lncRNA PVT1抑制物或其阴性对照),每组12只。血细胞计数仪计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞总数、巨噬细胞数、中性粒细胞数和淋巴细胞数;ELISA试剂盒检测BALF上清液中白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-13(IL-13)浓度;试剂盒检测血清中IgE水平;HE染色观察肺组织炎性细胞浸润情况并进行评分;RT-qPCR检测肺组织中miR-214和STAT6 mRNA水平;Western blot检测肺组织中STAT6和p-STAT6蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测分析lncRNA PVT1与miR-214靶向关系。结果与对照组相比,模型组小鼠BALF中炎性细胞总数、巨噬细胞数、中性粒细胞数和淋巴细胞数、IL-4、IL-5、IL-13水平、血清中IgE水平及肺组织中炎性细胞浸润程度评分、STAT6 mRNA和蛋白磷酸化水平均显著升高(P<0.05),而肺组织中miR-214水平显著降低(P<0.05)。与模型组和lncRNA PVT1 NC组相比,lncRNA PVT1抑制组BALF中炎性细胞总数、巨噬细胞数、中性粒细胞数和淋巴细胞数、IL-4、IL-5、IL-13水平、血清中IgE水平及肺组织中炎性细胞浸润程度评分、STAT6 mRNA和蛋白磷酸化水平均显著降低(P<0.05),而肺组织中miR-214水平显著升高(P<0.05)。miR-214与lncRNA PVT1具有明显的靶向关系(P<0.05)。结论抑制lncRNA PVT1可能通过靶向提高miR-214表达水平,抑制STAT6磷酸化途径,减轻哮喘小鼠的气道炎性反应。 展开更多

关键词 lncrna pvt1 哮喘 气道炎性反应 miR-214/STAT6轴

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