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lncRNA PITPNA-AS1靶向miR-367-3p调控多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制 被引量：3
1
作者 饶琦 王丹丹 +2 位作者 罗婷 赵佳莉 赵寅 《西部医学》 2022年第6期791-796,802,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)PITPNA反义RNA 1(PITPNA-AS1)靶向miR-367-3p调控多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)测定多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226、MM1.S、OPM-2中lncRNA PITPNA-AS1和... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)PITPNA反义RNA 1(PITPNA-AS1)靶向miR-367-3p调控多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)测定多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226、MM1.S、OPM-2中lncRNA PITPNA-AS1和miR-367-3p表达。在RPMI-8226细胞中转染si-NC(si-NC组)、si-lncRNA PITPNA-AS1(si-lncRNA PITPNA-AS1组)、miR-NC(miR-NC组)、miR-367-3p mimics(miR-367-3p组),或同时转染anti-miR-NC与si-lncRNA PITPNA-AS1(anti-miR-NC+si-lncRNA PITPNA-AS1组)、anti-miR-367-3p与si-lncRNA PITPNA-AS1(anti-miR-367-3p+si-lncRNA PITPNA-AS1组),并将未转染的细胞设为对照组(NC组)。采用Western Blot、细胞计数试剂盒8(CCK-8)、细胞克隆形成实验和Transwell实验分别测定RPMI-8226细胞的基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9蛋白表达、细胞活力、克隆形成和迁移、侵袭。双荧光素酶活性检测实验分析lncRNA PITPNA-AS1和miR-367-3p的靶向关系。结果与成骨细胞MC3T3-E1比较,多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226、MM1.S、OPM-2中lncRNA PITPNA-AS1表达量均增加,miR-367-3p的表达量均减少(P<0.05)。干扰lncRNA PITPNA-AS1或miR-367-3p高表达显著降低RPMI-8226细胞的MMP2蛋白、MMP9蛋白的表达量,并降低细胞活力、克隆形式数、迁移和侵袭数量(均P<0.05)。lncRNA PITPNA-AS1靶向调控miR-367-3p的表达。anti-miR-367-3p可以逆转干扰lncRNA PITPNA-AS1对多发性骨髓瘤细胞RPMI-8226增殖、迁移和侵袭的影响。结论干扰lncRNA PITPNA-AS1通过靶向调控miR-367-3p,从而抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 长链非编码lncrna pitpna反义RNA1 miR-367-3p 增殖 迁移 侵袭
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LncRNA PITPNA-AS1靶向miR-491-3p基因调控宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制研究 被引量：2
2
作者 陈静 叶晖 朱艳 《河北医药》 CAS 2022年第12期1775-1779,1784,共6页
目的研究长链非编码RNA(LncRNA)PITPNA反义RNA 1(PITPNA-AS1)是否通过靶向miR-491-3p调控宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭。方法qRT-PCR检测宫颈癌细胞系(HeLa、SiHa、Caski)、宫颈上皮永生化细胞H8中LncRNA PITPNA-AS1和miR-491-3p表达。... 目的研究长链非编码RNA(LncRNA)PITPNA反义RNA 1(PITPNA-AS1)是否通过靶向miR-491-3p调控宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭。方法qRT-PCR检测宫颈癌细胞系(HeLa、SiHa、Caski)、宫颈上皮永生化细胞H8中LncRNA PITPNA-AS1和miR-491-3p表达。将未处理的宫颈癌细胞HeLa设为对照(NC组),并在宫颈癌细胞HeLa中转染si-NC(si-NC组)、si-LncRNA PITPNA-AS1(si-LncRNA PITPNA-AS1组)、miR-NC(miR-NC组)、miR-491-3p mimics(miR-491-3p组)、pcDNA(pcDNA组)、pcDNA-LncRNA PITPNA-AS1(pcDNA-LncRNA PITPNA-AS1组)、si-LncRNA PITPNA-AS1和anti-miR-NC(si-LncRNA PITPNA-AS1+anti-miR-NC组)、si-LncRNA PITPNA-AS1和anti-miR-491-3p(si-LncRNA PITPNA-AS1+anti-miR-491-3p组)。Western Blot、细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和Transwell法分别检测转染前后细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9蛋白表达、细胞增殖、迁移和侵袭变化。LncBase Predicted v.2和双荧光素酶活性检测分析LncRNA PITPNA-AS1和miR-491-3p的靶向结合。结果与宫颈上皮永生化细胞H8比较,宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、Caski中LncRNA PITPNA-AS1表达水平升高,miR-491-3p表达水平降低(P<0.05)。选择差异最显著的宫颈癌细胞HeLa进行后续研究。低表达LncRNA PITPNA-AS1或过表达miR-491-3p降低CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平、细胞增殖、迁移和侵袭数量(P<0.05)。LncRNA PITPNA-AS1靶向miR-491-3p,并调控miR-491-3p的表达。anti-miR-491-3p逆转低表达LncRNA PITPNA-AS1对宫颈癌细胞HeLa增殖、迁移、侵袭的抑制作用。结论低表达LncRNA PITPNA-AS1通过靶向miR-491-3p基因,抑制宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 宫颈癌 lncrna pitpna-as1 miR-491-3p 增殖 迁移 侵袭
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LncRNA PITPNA-AS1促进非小细胞肺癌增殖及抑制细胞凋亡和自噬
3
作者 苏睿 吴文秀 +1 位作者 程青 高志利 《南昌大学学报（医学版）》 2022年第2期20-25,55,共7页
目的探讨长链非编码RNA PITPNA-AS1反义RNA 1(LncRNA PITPNA-AS1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及作用和机制。方法收集NSCLC和癌旁组织标本,采用qRT-PCR检测LncRNA PITPNA-AS1表达;采用LncRNA PITPNA-AS1 siRNA转染NSCLC细胞... 目的探讨长链非编码RNA PITPNA-AS1反义RNA 1(LncRNA PITPNA-AS1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及作用和机制。方法收集NSCLC和癌旁组织标本,采用qRT-PCR检测LncRNA PITPNA-AS1表达;采用LncRNA PITPNA-AS1 siRNA转染NSCLC细胞,分为si-NC组和si-LncRNA PITPNA-AS1组;CCK8实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡及ROS;Western blot检测细胞凋亡相关蛋白caspase 3、caspase 9、Bcl-2、Bax,自噬蛋白LC3B、Atg5、Beclin-1及ERK信号通路p38、ERK蛋白表达。结果LncRNA PITPNA-AS1在NSCLC组织和细胞系中表达均上调(P<0.05)。肿瘤大小>3 cm、TNM分期Ⅲ—Ⅳ患者的LncRNA PITPNA-AS1表达量高于肿瘤大小≤3 cm、TNM分期Ⅰ—Ⅱ患者(P<0.05)。与si-NC组相比,si-LncRNA PITPNA-AS1组NSCLC细胞中LncRNA PITPNA-AS1表达显著减少、NSCLC细胞增殖能力显著降低、ROS产生增多并发生细胞凋亡和自噬,细胞中caspase 3、caspase 9、Bax、Beclin-1、LC3B、Atg5、p-p38、pERK蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达减少(均P<0.05)。结论LncRNA PITPNA-AS1调控ROS/ERK信号途径促进非小细胞肺癌增殖及抑制细胞凋亡和自噬。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 lncrna pitpna-as1 增殖 凋亡 自噬
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