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吴茱萸碱对神经母细胞瘤SK-N-SH细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量:2
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作者 逯文娟 李昭 +1 位作者 马小云 史晓玲 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期887-892,共6页
目的:探讨吴茱萸碱(Evo)是否通过调控lncRNA LINC00858表达调控神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的增殖、迁移及侵袭。方法:在体外以3、6、12μmol/L Evo处理人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞,利用RNA干扰技术分别将si-NC、si-LINC00858转染至SK-N-SH... 目的:探讨吴茱萸碱(Evo)是否通过调控lncRNA LINC00858表达调控神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的增殖、迁移及侵袭。方法:在体外以3、6、12μmol/L Evo处理人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞,利用RNA干扰技术分别将si-NC、si-LINC00858转染至SK-N-SH细胞,将pcDNA、pcDNA-LINC00858转染至SK-N-SH细胞并经12μmol/L Evo处理,实验分为对照组、Evo低剂量组、Evo中剂量组、Evo高剂量组、si-NC组、si-LINC00858组、Evo+pcDNA组、Evo+pcDNA-LINC00858组。采用q PCR法检测各组细胞LINC00858的表达量,MTT、Transwell实验分别检测细胞的增殖、迁移、侵袭能力,WB法检测细胞中cyclinD1、MMP-2、MMP-9和p21蛋白的表达。结果:与对照组相比,Evo低、中、高剂量组SK-N-SH细胞中LINC00858表达均显著降低(均P<0.05),细胞增殖抑制率显著升高、迁移及侵袭细胞数显著减少(均P<0.01),cyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低、p21蛋白表达升高(均P<0.01)。与si-NC组相比,si-LINC00858组细胞的增殖抑制率、迁移和侵袭细胞数及相关蛋白表达变化同Evo低、中、高剂量组。与Evo+pcDNA组相比,Evo+pcDNA-LINC00858组细胞的增殖抑制率显著降低、迁移及侵袭细胞数均显著增多(均P<0.01),cyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达升高、p21蛋白表达降低(均P<0.05)。结论:Evo通过下调LINC00858表达抑制神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 lncrna linc00858 神经母细胞瘤 SK-N-SH细胞 增殖 迁移 侵袭
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lncRNA LINC00858靶向微小RNA-363-3p促进肝癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量:1
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作者 杨隆良 马瑜 郭虎林 《安徽医药》 CAS 2021年第8期1601-1604,共4页
目的探讨LINC00858通过靶向miR-363-3p对肝癌HCCLM3细胞生物学行为的影响。方法选取2017年1月至2019年1月青海省第五人民医院收治的肝癌病人30例,获取其肝癌组织及其癌旁组织。设置si-NC组、si-LINC00858组、siLINC00858+anti-miR-NC组... 目的探讨LINC00858通过靶向miR-363-3p对肝癌HCCLM3细胞生物学行为的影响。方法选取2017年1月至2019年1月青海省第五人民医院收治的肝癌病人30例,获取其肝癌组织及其癌旁组织。设置si-NC组、si-LINC00858组、siLINC00858+anti-miR-NC组和si-LINC00858+anti-miR-363-3p组。实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测LINC00858和miR-363-3p表达水平;双荧光素酶报告实验验证LINC00858和miR-363-3p的靶向关系;CCK-8检测细胞增殖活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹法(Western blotting)法检测相关蛋白表达。结果肝癌组织中LINC00858高表达(2.85±0.27),miR-363-3p低表达(0.58±0.05)。LINC00858靶向调控miR-363-3p;抑制LINC00858能够上调p21表达,下调细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达,降低细胞活力、迁移数、侵袭数(P<0.05)。干扰miR-363-3p表达逆转了抑制LINC00858表达对肝癌HCCLM3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论抑制LINC00858通过靶向上调miR-363-3p抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 肝肿瘤 lncrna linc00858 微小RNA-363-3p 增殖 迁移 侵袭
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