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反渗透系统的结垢污染与清洗维护 被引量：30
1
作者 杨昆 王宇彤 蓝星 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期61-64,共4页
系统阐述了反渗透膜组件发生结垢和膜污染的成因及其特征 ,对浓差极化、胶体污染、微生物污染等膜结垢污染形式 ,以及减轻污染的手段作了说明 ,并提出相应的解决方法 .对膜组件清洗维护的频率、药剂、时间等参数 ,以及对其它反渗透预处... 系统阐述了反渗透膜组件发生结垢和膜污染的成因及其特征 ,对浓差极化、胶体污染、微生物污染等膜结垢污染形式 ,以及减轻污染的手段作了说明 ,并提出相应的解决方法 .对膜组件清洗维护的频率、药剂、时间等参数 ,以及对其它反渗透预处理系统的设备的清洗维护 。 展开更多
关键词 反渗透系统 结垢污染 膜清洗 预处理 反渗透膜组件 水处理
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原子转移自由基聚合反应及其进展 被引量：12
2
作者 袁金颖 楼旭东 潘才元 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期10-16,共7页
活性自由基聚合是目前高分子科学中最为活跃的研究领域之一,原子转移自由基聚合反应是实现活性聚合的一种颇为有效的途径,可实现众多单体的活性可控自由基聚合。此文综述有关原子转移自由基聚合反应及其最新进展。
关键词 活性聚合反应 原子转移 自由基聚合反应
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ABA型两亲嵌段共聚物的合成及表征 被引量：13
3
作者 袁金颖 魏高原 +1 位作者 王延梅 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期625-628,共4页
以α ,α′ 二溴代二甲苯为引发剂 ,CuBr/2 ,2′ 联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD =1 18) .再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄... 以α ,α′ 二溴代二甲苯为引发剂 ,CuBr/2 ,2′ 联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD =1 18) .再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的ABA型嵌段共聚物 ,再经水解、酸化 ,得到了聚甲基丙烯酸 b 聚苯乙烯 b 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 两亲嵌段共聚物 活性聚合 合成 表征 结构 聚苯乙烯 甲基丙烯酸对硝基苯酯
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原子转移自由基聚合的研究进展 被引量：10
4
作者 郭建华 韩哲文 吴平平 《高分子通报》 CAS CSCD 1998年第3期30-36,共7页
综述了原子转移自由基“活性”聚合研究的进展，包括采用的各种引发体系、聚合反应机理、动力学研究以及所合成的各种模型聚合物。通过原子转移自由基聚合可以方便地合成各种结构的模型聚合物，包括窄分布的均聚物、交替、无规和渐变共... 综述了原子转移自由基“活性”聚合研究的进展，包括采用的各种引发体系、聚合反应机理、动力学研究以及所合成的各种模型聚合物。通过原子转移自由基聚合可以方便地合成各种结构的模型聚合物，包括窄分布的均聚物、交替、无规和渐变共聚物、特殊链端的聚合物、嵌段和接枝共聚物等。 展开更多
关键词 原子转移 自由基聚合 模型聚合物 活性聚合
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星形聚合物的研究与应用进展 被引量：19
5
作者 孙家英 张立武 +2 位作者 梅虎 梁桂兆 周原 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期281-285,共5页
回顾了结构性能独特且应用颇为广泛的非线性星形聚合物研究现状;介绍了星形聚合物的特点、应用,以及通过活性聚合制备星形聚合物的不同合成方法,比较了各种合成方法的优缺点;综述了星形聚合物用作研究聚合物的支化模型、简化树形聚合物... 回顾了结构性能独特且应用颇为广泛的非线性星形聚合物研究现状;介绍了星形聚合物的特点、应用,以及通过活性聚合制备星形聚合物的不同合成方法,比较了各种合成方法的优缺点;综述了星形聚合物用作研究聚合物的支化模型、简化树形聚合物复杂的支化结构、获得聚合物支化信息的研究进展。 展开更多
关键词 星形聚合物 活性聚合 支化模型 支化结构 合成方法
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原子转移自由基聚合制备ABA型嵌段共聚物 被引量：6
6
作者 袁金颖 王延梅 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期77-79,共3页
以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 AB... 以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 ABA型嵌段共聚物 ,即聚甲基丙烯酸甲酯 - b-聚苯乙烯 - b-聚甲基丙烯酸甲酯。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 制备 ABA型 嵌段共聚物 活性聚合
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端基功能化聚烯烃的合成与应用 被引量：14
7
作者 张勇杰 李化毅 +1 位作者 董金勇 胡友良 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期110-124,共15页
端基功能化聚烯烃(Cef-PO)在聚烯烃改性和构筑复杂结构聚合物方面有着重要应用。可通过控制烯烃配位聚合过程中的自发链转移反应,得到端基不饱和聚烯烃;或通过引入硼烷、磷烷、苯乙烯及其衍生物/氢气等链转移剂得到不同反应性基团封端... 端基功能化聚烯烃(Cef-PO)在聚烯烃改性和构筑复杂结构聚合物方面有着重要应用。可通过控制烯烃配位聚合过程中的自发链转移反应,得到端基不饱和聚烯烃;或通过引入硼烷、磷烷、苯乙烯及其衍生物/氢气等链转移剂得到不同反应性基团封端的聚烯烃;再经进一步基团转化反应,得到多种不同性能的Cef-PO。另外,活性配位聚合过程中,通过对活性增长聚烯烃链选择性封端处理,或使用功能化的催化剂,也可以用来制备Cef-PO。通过配位链转移聚合,即聚烯烃链在催化剂金属中心和烷基金属链转移剂之间快速可逆链转移的聚合过程,可以直接得到具有高度反应活性的碳-金属键封端的聚烯烃,经化学转化得到CefPO。此外,叶立德活性聚合、共轭二烯烃的阴离子活性聚合和环烯烃的开环易位聚合也可以用来制备CefPO。向其他聚合方式(活性自由基聚合、活性阴离子聚合等)的转换及与点击化学的结合是Cef-PO应用的明显特点。Cef-PO的应用包括作为聚合物的改性剂以及用于合成具有复杂结构的聚合物。 展开更多
关键词 聚烯烃 端基功能化 链转移反应 活性聚合 配位链转移聚合
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稀土有机化合物在催化聚合反应中的应用 被引量：10
8
作者 沈琪 张黎路 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期169-177,共9页
本文综述了稀土有机化合物作为单组份催化剂用于聚合反应的进展。它包括：烯烃和α烯烃聚合、甲基丙烯酸酯类的均聚合及共聚合、乙烯与甲基丙烯酸酯及含官能团烯的共聚合、内酯的开环均聚合及共聚合等。茂基稀土氢化物是乙烯聚合的高... 本文综述了稀土有机化合物作为单组份催化剂用于聚合反应的进展。它包括：烯烃和α烯烃聚合、甲基丙烯酸酯类的均聚合及共聚合、乙烯与甲基丙烯酸酯及含官能团烯的共聚合、内酯的开环均聚合及共聚合等。茂基稀土氢化物是乙烯聚合的高活性催化剂，对茂基结构作一定调节，可催化α烯烃的规整聚合。这类氢化物、茂基稀土甲基化合物和二价稀土配合物都是甲基丙烯酸酯类及内酯聚合的有效催化剂，并显示活性聚合特点给出高分子量、窄分子量分布的聚合物。上述催化剂还可用于制备具潜在意义的乙烯与甲基丙烯酸酯类的嵌段共聚物。 展开更多
关键词 稀土有机配合物 催化 聚合反应 催化剂
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在离子液体介质中聚合反应的研究进展 被引量：9
9
作者 张普玉 娄帅 柴云 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期388-393,共6页
综述了离子液体作为反应介质在高分子合成中应用的研究进展。以离子液体为反应介质可以进行多种聚合反应,如低聚反应、配位聚合、电化学聚合、自由基聚合、活性自由基聚合等。在离子液体作为反应介质的大多数聚合体系中,其聚合速率、聚... 综述了离子液体作为反应介质在高分子合成中应用的研究进展。以离子液体为反应介质可以进行多种聚合反应,如低聚反应、配位聚合、电化学聚合、自由基聚合、活性自由基聚合等。在离子液体作为反应介质的大多数聚合体系中,其聚合速率、聚合产物的相对分子质量及其分布等与在传统溶剂中聚合的结果不同,如聚合速率有所加快、相对分子质量分布变窄等。 展开更多
关键词 离子液体 绿色化学 配位聚合 自由基聚合 活性聚合 聚合
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活性开环歧化聚合合成梳形聚合物 被引量：9
10
作者 李弘 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期24-28,共5页
综述了近年来利用活性开环歧化聚合反应合成规整结构梳形聚合物的研究工作进展
关键词 合成 开环歧化 活性聚合 梳形聚合物 阳离子聚合 联用方法
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活性自由基聚合在高分子合成中的应用 被引量：7
11
作者 黎宝恩 卢江 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期68-71,共4页
对活性自由基聚合在高分子合成中的应用进展进行了综述，介绍了活性自由基聚合在聚合单体、共聚物（梯形共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物）、星形和枝化聚合物等方面的最新研究成果．
关键词 活性自由基聚合 活性聚合 共聚物
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(甲基)丙烯酸氟烷基酯的“活性”/可控聚合 被引量：7
12
作者 易玲敏 詹晓力 陈丰秋 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期954-961,共8页
带氟烷基侧链的 (甲基 )丙烯酸氟烷基酯聚合物是一类具有独特表面性能和光学特性的氟聚合物 ,传统的自由基共聚合由于无法调节聚合物的微细结构和氟原子的分布 ,限制了该类聚合物在更广领域的应用。活性聚合为聚合物分子设计和合成提供... 带氟烷基侧链的 (甲基 )丙烯酸氟烷基酯聚合物是一类具有独特表面性能和光学特性的氟聚合物 ,传统的自由基共聚合由于无法调节聚合物的微细结构和氟原子的分布 ,限制了该类聚合物在更广领域的应用。活性聚合为聚合物分子设计和合成提供了一个有效方法 ,利用活性聚合方法可以获得预期结构和性能的含氟嵌段聚合物材料。由于引入了氟烷基侧链 ,(甲基 )丙烯酸氟烷基酯的活性聚合又有其特殊性 ,本文针对它的活性阴离子聚合、基因转移聚合、活性自由基聚合等方面作一综述。 展开更多
关键词 (甲基)丙烯酸氟烷基酯 氟聚合物 活性聚合 可控聚合
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原子转移自由基聚合最新研究进展 被引量：10
13
作者 卢青文 周建萍 +1 位作者 狄宁宇 谢克非 《精细与专用化学品》 CAS 2008年第16期24-28,20,共6页
活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点，是实现分子设计、合成具有特定结构和性能聚合物的重要手段。但常用的活性聚合方法如阴离子聚合、阳离子聚合、基团转移聚合等反应条件比较苛刻、适用单体较少，从而限... 活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点，是实现分子设计、合成具有特定结构和性能聚合物的重要手段。但常用的活性聚合方法如阴离子聚合、阳离子聚合、基团转移聚合等反应条件比较苛刻、适用单体较少，从而限制了它们的广泛应用。与之相对，自由基聚合具有反应条件温和、适用单体广泛、合成工艺多样、操作简便、工业化成本低等优点。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 活性聚合方法 基团转移聚合 反应条件 合成工艺 阴离子聚合 阳离子聚合 增长速率
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自由基活性聚合及其最新进展 被引量：10
14
作者 杨晓敏 许守军 丘坤元 《高分子通报》 CAS CSCD 1996年第3期166-173,共8页
本文介绍了实现自由基活性聚合的动力学、热力学条件及可能的途径。在这些条件下自由基保持稳定的低浓度，增长链自由基与休眠种处于动力学平衡动态，可有效地控制聚合反应，使聚合反应具有聚合物分子量随反应时间、单体转化率成线性增... 本文介绍了实现自由基活性聚合的动力学、热力学条件及可能的途径。在这些条件下自由基保持稳定的低浓度，增长链自由基与休眠种处于动力学平衡动态，可有效地控制聚合反应，使聚合反应具有聚合物分子量随反应时间、单体转化率成线性增长关系及所得聚合物分子量分布较窄的特征，并且在加入第二单体时可继续生成嵌段共聚物。 展开更多
关键词 自由基 活性聚合 分子量分布 嵌段共聚物
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ATRP技术在新型高分子材料合成中的应用 被引量：6
15
作者 华静 荆雄科 陈滇宝 《化工科技》 CAS 2001年第4期52-58,共7页
原子转移自由基聚合 (ATRP)是用来设计一系列指定拓朴结构和功能化聚合物材料的一种用途广泛、简单易行、有工业前景的聚合技术。它适用于乙烯类单体在水相或有机相中合成梯形、嵌段、接枝、梳型、树枝状、星型以及有机
关键词 原子转移自由基聚合 活性聚合 拓扑结构 高分子材料 合成
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自由基活性聚合的进展 被引量：5
16
作者 张慰盛 《高分子通报》 CAS CSCD 1993年第1期29-33,共5页
自由基活性聚合是人们在们在近年来探索的一类新的聚合反应.本文简要地综述了这类反应的进展.
关键词 活性聚合 游离基 聚合
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全新设计的现代高分子化学实验课程建设 被引量：11
17
作者 于莹 陶磊 许华平 《大学化学》 CAS 2015年第3期9-13,共5页
理科院系高分子化学实验教学发展缓慢,急需紧跟学科发展的前沿、注入新鲜而实用的内容。全新设计建设的现代高分子化学实验覆盖众多传统实验课鲜有涉及、但在科研中极为重要的前沿理念与技术,旨在提高学生科研素养和对学科前沿的把握能... 理科院系高分子化学实验教学发展缓慢,急需紧跟学科发展的前沿、注入新鲜而实用的内容。全新设计建设的现代高分子化学实验覆盖众多传统实验课鲜有涉及、但在科研中极为重要的前沿理念与技术,旨在提高学生科研素养和对学科前沿的把握能力,其成功开发为理科院系针对创新型人才培养的高分子化学实验提出了全新思路。 展开更多
关键词 高分子化学 实验教学 活性聚合综合型实验
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Cl_2/TiCl_4体系引发IBVE活性阳离子聚合的研究(Ⅰ)——引发活性中心及其络合竞争 被引量：10
18
作者 郭文莉 徐瑞清 武冠英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第10期1460-1463,共4页
采用UV光谱法证明了IBVE/Cl_2/TiCl_1/甲苯聚合体系中同时存在着两种引发活性中心及络合竞争,研究了Cl_2/TiCl_1和H_2O/TiCl_1络合平衡,求出了20℃时2TiCl_1←Cl_2和TiCl_1←H_2O络合平衡不稳定常数.
关键词 异丁基 乙烯基醚 阳离子聚合
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窄分子量分布的聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷]的合成与表征 被引量：8
19
作者 易玲敏 詹晓力 陈丰秋 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期299-304,共6页
聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMTFPS)具有非常优越的物理化学性能,是一种有着重要应用价值的有机硅材料。研究以正丁基锂与1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3’,3’,3’-三氟丙基)环三硅氧烷(简称F3)反应所得硅醇锂为引发剂,在正己烷与THF的... 聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMTFPS)具有非常优越的物理化学性能,是一种有着重要应用价值的有机硅材料。研究以正丁基锂与1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3’,3’,3’-三氟丙基)环三硅氧烷(简称F3)反应所得硅醇锂为引发剂,在正己烷与THF的混合溶剂中,在较高的单体浓度下实现了F3的可控阴离子开环聚合,得到了窄分子量分布(1.03～1.08)的含氯苄端基的聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMTFPS-BzCl),聚合物得率在93%以上。结果显示,在F3的开环聚合过程中聚硅氧烷活性链的"反咬"与再分布副反应得到有效的抑制。 展开更多
关键词 聚甲基三氟丙基硅氧烷 阴离子聚合 开环聚合 活性聚合 可控聚合
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原子转移自由基聚合及其研究进展 被引量：4
20
作者 汤志忠 高保娇 《华北工学院学报》 2004年第4期271-276,共6页
　介绍了原子转移自由基聚合方法ATRP(atomtransferradicalpolymerization)的机理.综述了ATRP的研究进展,包括采用的各种引发体系、反相ATRP技术、反应条件及其在高分子设计中的应用.通过原子转移自由基聚合可以方便地合成各种结构的模... 　介绍了原子转移自由基聚合方法ATRP(atomtransferradicalpolymerization)的机理.综述了ATRP的研究进展,包括采用的各种引发体系、反相ATRP技术、反应条件及其在高分子设计中的应用.通过原子转移自由基聚合可以方便地合成各种结构的模型聚合物,包括嵌段、接枝、星形及超支化共聚物等. 展开更多
关键词 活性聚合 高分子设计 模型聚合物 ATRP 原子转移自由基聚合
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