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基于网络药理学-分子对接及体内实验探讨参芪抑瘤方治疗肝癌的作用机制 被引量：1
1
作者 冯鑫 段永强 +6 位作者 白敏 王龙 虎峻瑞 司燕华 杨玉萍 巩子汉 师小茜 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期28-33,共6页
目的:运用网络药理学和分子对接技术探究参芪抑瘤方治疗肝癌的潜在机制,并以H22肝癌小鼠模型对核心靶点进行验证。方法:在中药系统药理数据等数据库检索参芪抑瘤方有效成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM、TTD、PharmGKB和DrugBank数... 目的:运用网络药理学和分子对接技术探究参芪抑瘤方治疗肝癌的潜在机制,并以H22肝癌小鼠模型对核心靶点进行验证。方法:在中药系统药理数据等数据库检索参芪抑瘤方有效成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM、TTD、PharmGKB和DrugBank数据库获得药物及疾病相关靶点,取其交集靶点导入String数据库进行蛋白质相互作用分析,通过Bioconductor在线软件进行基因组数据的高通量分析,进行基因本体GO功能富集分析和京都基因与基因组百科全书KEGG通路富集分析。运用AutoDock vina对活性成分与核心靶点进行分子对接和结合能力预测。构建H22肝癌小鼠模型,进行肿瘤组织形态学观察并验证参芪抑瘤方对肿瘤组织中核心靶点的影响。结果:网络药理学分析结果得到参芪抑瘤方中包括槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇等核心成分;GO富集分析发现靶蛋白分子功能主要集中于核受体活性、配体活化、类固醇激素受体的活性等方面,细胞组成涉及膜筏、膜微域、膜区域的组成成分等方面,生物过程涉及对药物的反应、细胞对化学应激的反应、氧化应激反应等方面;KEGG富集结果分析得知,参芪抑瘤方是通过人巨细胞病毒感染、PI3K-AKT信号通路、乙肝、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、MAPK等信号通路治疗肝癌;关键靶点涉及蛋白激酶B(protein kinase B,AKT1)、促分裂原活化蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等。分子对接结果表明3个核心成分与靶蛋白AKT1、MAPK3、TNF均有强烈的结合能力。为验证网络药理学与分子对接结果,应用H22肝癌荷瘤小鼠模型验证参芪抑瘤方对肝癌的干预作用。动物实验结果表明,与模型对照组比较,顺铂2.5×10g/kg组和参芪抑瘤方54 g/kg组瘤质量明显降低(P<0.05),其抑瘤作用明显;HE染色示各组肿瘤组织出现不同程度的坏死,参芪抑瘤方54 g/ 展开更多
关键词 参芪抑瘤方 肝癌 分子对接 蛋白激酶B 促分裂原活化蛋白激酶3 肿瘤坏死因子
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