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阴离子氧化还原反应对富锂锰基正极材料的影响及其改性策略 被引量:2
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作者 周俊飞 蔡星鹏 +1 位作者 丁浩 崔孝玲 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3733-3740,共8页
兼具高能量密度、高功率密度、长循环寿命性能的正极材料是当下电池储能材料研究的重点,也是储能市场的重要需求。富锂锰基正极材料(LRMO)因其极高的放电比容量(≥250 mAh/g)、较高的工作电压(4.2~4.5 V vs.Li/Li^(+))、低成本且环境友... 兼具高能量密度、高功率密度、长循环寿命性能的正极材料是当下电池储能材料研究的重点,也是储能市场的重要需求。富锂锰基正极材料(LRMO)因其极高的放电比容量(≥250 mAh/g)、较高的工作电压(4.2~4.5 V vs.Li/Li^(+))、低成本且环境友好等优点成为当下最具应用前景的正极材料之一。虽然金属阳离子和阴离子依次或同时进行的氧化还原反应使LRMO材料的容量超过了传统层状氧化物,但首次不可逆容量高、循环和倍率性能较差等一系列的问题阻碍了其工程化应用,这与材料中阴离子氧化还原反应紧密相关。本文首先介绍了LRMO材料的晶体结构,然后基于分子轨道理论,回顾了LRMO材料的能带结构与阴阳离子氧化还原反应的联系,总结了阴离子氧化还原反应对富锂锰基正极材料的影响,包括高容量、不可逆的氧流失、过渡金属离子迁移。同时,分别从过渡金属比例调节、表面修饰、离子掺杂三个方面总结了近些年国内外研究人员针对阴离子氧化还原反应造成的负面影响设计的改性策略。最后展望了LRMO材料理论研究与应用研究的大致方向。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基 正极材料 阴离子氧化还原 改性策略
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镍钴元素比对富锂锰基材料电化学性能的影响
2
作者 邱家欣 江奇 +5 位作者 高艺珂 彭俊琪 卢晓英 胡爱琳 徐君 蔡玉东 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期133-139,共7页
采用两步煅烧的高温固相法制备富锂锰基材料Li1.2Mn0.54Co0.13+xNi0.13-xO2材料,通过控制镍钴元素比得到了一系列富锂锰基材料,重点研究了所得材料的首次充放电性能、循环性能和大电流充放电性能。利用XRD、SEM和氮气吸脱附仪分别对制... 采用两步煅烧的高温固相法制备富锂锰基材料Li1.2Mn0.54Co0.13+xNi0.13-xO2材料,通过控制镍钴元素比得到了一系列富锂锰基材料,重点研究了所得材料的首次充放电性能、循环性能和大电流充放电性能。利用XRD、SEM和氮气吸脱附仪分别对制备材料的结构和形貌进行表征,采用恒电流充放电、循环伏安法及交流阻抗技术对制备材料进行电化学性能测试。研究结果表明,随着Co含量的增加,材料的层状结构趋于明显,层间结构更加紧密,团聚程度逐渐增大,材料的比表面积先增大后减小。当镍钴比为1∶1时,材料拥有良好的低倍率性能和循环性能,在0.2C倍率下的放电比容量为204mAh/g,0.5C倍率下40次循环的容量保持率为97.1%;而当镍钴比为1.6∶1时,材料拥有良好的2C倍率充放电性能。 展开更多
关键词 富锂锰基材料 高温固相法 镍钴元素比例 电化学性能
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富锂正极材料Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2)的制备及性能 被引量:1
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作者 缪胤宝 张文华 +4 位作者 刘伟昊 王帅 陈哲 彭望 曾杰 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1427-1434,共8页
为满足当前新能源发电技术对高比容量电化学储能材料的需求,采用聚合物热解法,通过优化前体聚合过程中金属离子与丙烯酸配比制备高比容量层状富锂锰基氧化物Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2)。依据丙烯酸聚合反应实现金属离子... 为满足当前新能源发电技术对高比容量电化学储能材料的需求,采用聚合物热解法,通过优化前体聚合过程中金属离子与丙烯酸配比制备高比容量层状富锂锰基氧化物Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2)。依据丙烯酸聚合反应实现金属离子均匀分散,通过二次升温煅烧制备出富锂锰基正极材料Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2)。改变煅烧温度,制备不同煅烧温度下的正极材料样品,研究煅烧温度对其微观形貌及电化学性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试技术观测不同材料样品微观形貌和晶体结构的差异,利用能谱分析技术(EDS)观察材料中的元素分布情况,使用新威电池测试系统和电化学工作站对所制备正极材料的电化学性能进行研究。结果表明,在925℃下制备的Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2)正极材料结晶度高,层状结构明显,阳离子混排程度低,各元素分散均匀。在2.0~4.8 V范围循环充放电测试,0.1C倍率下首周放电比容量达到290.3 mAh/g,0.5C倍率下循环充放电100周放电容量保持在204.8 mAh/g,容量保持率为81.9%,具有较好的循环稳定性。本实验制备出的富锂锰基正极材料Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2)具有良好的电化学性能,有助于推动富锂锰基正极材料的应用,为高比容量正极材料的发展提供实验依据。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 聚合物热解法 电化学性能
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铝掺杂及钨酸锂表面包覆双效提升富锂锰基正极材料的循环稳定性 被引量:7
4
作者 任旭强 李东林 +4 位作者 赵珍珍 陈光琦 赵坤 孔祥泽 李童心 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1268-1274,共7页
采用溶胶-凝胶法合成Al掺杂富锂锰基Li1.2Mn0.54-xAlxNi0.13Co0.13O2(x=0、0.03)锂离子电池正极材料,之后采用一步液相法制备Li2WO4包覆层,系统地研究了Al掺杂和Li2WO4包覆双效改性对富锂锰基正极材料电化学性能的影响.结果表明,Al掺杂... 采用溶胶-凝胶法合成Al掺杂富锂锰基Li1.2Mn0.54-xAlxNi0.13Co0.13O2(x=0、0.03)锂离子电池正极材料,之后采用一步液相法制备Li2WO4包覆层,系统地研究了Al掺杂和Li2WO4包覆双效改性对富锂锰基正极材料电化学性能的影响.结果表明,Al掺杂后明显提升富锂锰基正极材料的循环稳定性,包覆层Li2WO4明显改善其倍率性能和放电平台电压衰减问题.Li2WO4包覆量为5%Li1.2Mn0.51Al0.03Ni0.13Co0.13O2正极材料在2.0~4.8 V充放电电压区间及1000 mA•g^-1电流密度下比容量仍高达110 mAh•g^-1左右,同时在100 mA•g^-1的电流密度下循环300次容量保持率为78%,而且循环过程中放电平台电压衰减也明显减缓.该工作为解决锂离子电池富锂锰基正极材料循环稳定性和平台电压衰减提供了新的思路. 展开更多
关键词 锂离子电池 溶胶-凝胶法 富锂锰基正极材料 Li2WO4 AL掺杂
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合成方法对富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)电化学性能的影响
5
作者 石沁灵 王立帆 詹纯 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期99-105,共7页
采用共沉淀法、溶胶凝胶法和固相法合成了富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2),并通过XRD、SEM、EDS等对所合成材料的物相结构和微观组织等进行了表征,采用电池测试系统对由合成材料组装的CR2032纽扣式半电池进... 采用共沉淀法、溶胶凝胶法和固相法合成了富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2),并通过XRD、SEM、EDS等对所合成材料的物相结构和微观组织等进行了表征,采用电池测试系统对由合成材料组装的CR2032纽扣式半电池进行电化学性能测试。研究表明,三种合成方法都成功合成了具有层状结构的富锂锰基正极材料,其中共沉淀法制备的样品阳离子混排程度最低,元素分布和颗粒大小均匀,晶界边缘清晰,并且无明显团聚。从电化学性能来看,在2.0~4.8 V的电压范围内,0.1 C倍率下共沉淀法合成样品的首圈放电比容量最高,在充放电循环100圈后,仍保持195.8 mA·h/g的放电比容量,容量保持率为87.3%。相较而言,溶胶凝胶法和固相法制备的样品容量保持率较低,分别为84.5%和83.8%。与溶胶凝胶法和固相法制备样品相比,共沉淀法可有效提高Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)正极材料中Li^(+)的传输效率,进而提高样品的倍率性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 合成方法 电化学性能
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Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)正极材料的Ga_(2)O_(3)包覆改性及电化学性能
6
作者 刘新朋 赵刘洋 +4 位作者 李泓漪 陈雅图 吴爱民 李爱魁 黄昊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1105-1113,共9页
首先采用共沉淀方法制备富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)原始样品(P-LRMO),然后通过简单的湿化学法以及低温煅烧方法对其进行不同含量Ga_(2)O_(3)原位包覆。透射电子显微镜(TEM)以及X射线光电子能谱(XPS)结... 首先采用共沉淀方法制备富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)原始样品(P-LRMO),然后通过简单的湿化学法以及低温煅烧方法对其进行不同含量Ga_(2)O_(3)原位包覆。透射电子显微镜(TEM)以及X射线光电子能谱(XPS)结果表明在P-LRMO表面成功合成了Ga_(2)O_(3)包覆层。电化学测试结果表明:含有3%Ga_(2)O_(3)的改性材料G3-LRMO具有最优的电化学性能,其在0.1C倍率(电流密度为25 mA·g^(-1))下首圈充放电比容量可以达到270.1 mAh·g^(-1),在5C倍率下容量仍能保持127.4 mAh·g^(-1),优于未改性材料的90.7 mAh·g^(-1),表现出优异的倍率性能。G3-LRMO在1C倍率下循环200圈后仍有190.7 mAh·g^(-1)的容量,容量保持率由未改性前的72.9%提升至85.6%,证明Ga_(2)O_(3)包覆改性能有效提升富锂锰基材料的循环稳定性。并且,G3-LRMO在1C倍率下循环100圈后,电荷转移阻抗(Rct)为107.7Ω,远低于未改性材料的251.5Ω,表明Ga_(2)O_(3)包覆层能提高材料的电子传输速率。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 Ga_(2)O_(3)包覆 电化学性能
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界面三维扩散通道与富锂锰基的协同效应研究
7
作者 杨书棋 《电源技术》 CAS 北大核心 2024年第5期862-868,共7页
富锂锰基正极材料具有诸多优点,但是其低锂离子电导率和高扩散势垒严重影响其倍率性能。提出了快离子导体磷酸钛铝锂表面包覆改性策略,分析了富锂锰基正极材料与磷酸钛铝锂包覆层的协同效应。结果表明:在700℃煅烧5 h,包覆量为3%(质量分... 富锂锰基正极材料具有诸多优点,但是其低锂离子电导率和高扩散势垒严重影响其倍率性能。提出了快离子导体磷酸钛铝锂表面包覆改性策略,分析了富锂锰基正极材料与磷酸钛铝锂包覆层的协同效应。结果表明:在700℃煅烧5 h,包覆量为3%(质量分数)Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_(4))_(3)的Li-[Li_(0.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)]O_(2)具有最佳的性能,在100次循环后,放电比容量为226.5 mAh/g,保持率为89.7%。其优异的电化学性能可归因于包覆层提供三维锂离子扩散通道,减小了电极-电解液界面迁移阻抗。 展开更多
关键词 三维扩散通道 富锂锰基正极材料 磷酸钛铝锂 表面包覆
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共沉淀法制备锂离子电池0.5Li2MnO3·0.5LiCo0.5Mn0.5O2富锂锰基正极材料 被引量:5
8
作者 李文明 邱茂琴 +1 位作者 杨则恒 张卫新 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期174-181,共8页
采用简易的草酸盐共沉淀方法,结合后续混锂焙烧制备了锂离子电池0.5Li2MnO3·0.5LiCo0.5Mn0.5O2富锂锰基正极材料。利用X射线衍射、场发射扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱仪、激光粒度分析仪和振实密度仪等测试表征了所制备材... 采用简易的草酸盐共沉淀方法,结合后续混锂焙烧制备了锂离子电池0.5Li2MnO3·0.5LiCo0.5Mn0.5O2富锂锰基正极材料。利用X射线衍射、场发射扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱仪、激光粒度分析仪和振实密度仪等测试表征了所制备材料的物相、形貌、元素价态和粒度分布。利用充放电测试仪对材料的电化学性能进行了测试。结果表明:在低搅拌转速条件下共沉淀法制备的样品呈规则球状形貌,球体是由许多棒状一次粒子聚集而成;在高搅拌转速条件下,所制备出的样品呈现较为分散的棒状形貌。低搅拌转速下所制备的球状颗粒样品展现出了更高的振实密度(1.7 g/cm3)和更优异的电化学性能:0.2 C倍率条件下首次放电比容量为233.8 mA·h/g,2 C/0.2 C放电比容量比值为62.2%,0.5 C循环100次容量保持率为90.8%,倍率性能和循环稳定性能优异。 展开更多
关键词 共沉淀法 钴锰酸锂 富锂锰基 正极材料 锂电子电池
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多晶型MnO_(2)改善富锂锰基正极材料的电化学性能
9
作者 袁仲纯 李佳 +3 位作者 姚梦琴 刘飞 马俊 耿硕 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2023年第9期3387-3394,共8页
富锂锰基正极材料由于具有较高的理论比容量,被认为是下一代锂电池最有前途的正极材料之一。但在循环过程中存在比容量低、倍率性能差、衰减速度快等问题。基于此,本文采用水热法制备了多晶型MnO_(2)材料,并利用湿化学研磨法结合热处理... 富锂锰基正极材料由于具有较高的理论比容量,被认为是下一代锂电池最有前途的正极材料之一。但在循环过程中存在比容量低、倍率性能差、衰减速度快等问题。基于此,本文采用水热法制备了多晶型MnO_(2)材料,并利用湿化学研磨法结合热处理工艺对商业富锂锰基正极材料进行了表面包覆改性。通过循环伏安、恒流充放电及电化学阻抗谱对所得材料进行电化学性能测试,并通过包覆前后材料电化学性能的变化研究了多晶型MnO_(2)对富锂锰基正极材料电化学性能的影响。结果表明,β-MnO_(2)的电化学性能最佳,其初始比容量在0.1 C下达到292.2 mAh·g^(-1),在0.1~5.0 C的倍率下容量保持率为56.3%,在1 C下循环50次后容量保持率为81.6%。通过EIS测试得出β-MnO_(2)的包覆改善了原样品电化学反应过程中的电化学动力学。 展开更多
关键词 多晶型MnO_(2) 形貌调控 表面包覆 富锂锰基正极材料 电化学性能 锂离子电池
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锂离子电池富锂锰基正极材料的研究进展 被引量:4
10
作者 饶媛媛 曾晖 +2 位作者 王康平 刘兴亮 王强 《电池工业》 CAS 2014年第3期157-162,共6页
富锂锰基正极材料Li2MnO3·LiMO2具有高达300mAh/g的理论容量,并且电压能够达到4.5V,从而具有最高的能量密度,被广泛认为是具有潜力的下一代锂离子正极材料,但是该材料的循环性能以及倍率性能尚不能达到应用要求。本文从机理、合成... 富锂锰基正极材料Li2MnO3·LiMO2具有高达300mAh/g的理论容量,并且电压能够达到4.5V,从而具有最高的能量密度,被广泛认为是具有潜力的下一代锂离子正极材料,但是该材料的循环性能以及倍率性能尚不能达到应用要求。本文从机理、合成方法以及材料改性方面综述了富锂锰基正极材料的现状,并且提出了下一步的研究方向。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 能量密度 研究进展
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富锂锰基层状正极材料0.6Li[Li_(1/3)Mn_(2/3)]O_2·0.4LiNi_xMn_yCo_(1-x-y)O_2(x<0.6,y>0)的制备及性能研究 被引量:3
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作者 冯海兰 刘亚飞 陈彦彬 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期480-487,共8页
采用碳酸盐共沉淀法合成出前驱体,然后通过高温固相法制备了富锂锰基材料0.6Li[Li1/3Mn2/3]O2·0.4Li NixMnyCo1-x-yO2(x〈0.6,y〉0).使用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)以及电化学方法等手段进行了表征.高温原位XRD测试结果... 采用碳酸盐共沉淀法合成出前驱体,然后通过高温固相法制备了富锂锰基材料0.6Li[Li1/3Mn2/3]O2·0.4Li NixMnyCo1-x-yO2(x〈0.6,y〉0).使用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)以及电化学方法等手段进行了表征.高温原位XRD测试结果表明,随着温度和Ni含量增加,材料的晶胞参数发生较大变化,温度达800 o C时,高Ni组成的材料阳离子混排现象严重,并伴有尖晶石相生成.电性能测试结果表明,在充放电电压为2.0~4.6 V、电流密度20m A·g-1条件下,低Ni含量材料表现出较好的电化学性能,首周放电容量达260.1 m Ah·g-1,首次效率为83.2%,经过50次循环后放电容量保持率高达99.7%,且在电池循环过程中,放电电压平台下降较少. 展开更多
关键词 共沉淀法 富锂锰基材料 原位XRD 阳离子混排
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表面修饰MnMoO4用于提高富锂锰基正极材料的电化学性能的研究 被引量:3
12
作者 耿萌萌 杨凯 +2 位作者 毛洪星 高运兴 钟健健 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期61-67,共7页
通过共沉淀-高温固相法成功制备出粒径为200~300nm的富锂锰基正极材料Li1.2[Ni0.13Co0.13Mn0.54]O2,并通过湿化学沉积法将富含氧空穴的MnMoO4沉积在富锂材料表面,用于提高其电化学性能。研究发现,表面修饰的MnMoO4成功在富锂材料表层诱... 通过共沉淀-高温固相法成功制备出粒径为200~300nm的富锂锰基正极材料Li1.2[Ni0.13Co0.13Mn0.54]O2,并通过湿化学沉积法将富含氧空穴的MnMoO4沉积在富锂材料表面,用于提高其电化学性能。研究发现,表面修饰的MnMoO4成功在富锂材料表层诱导产生尖晶石LiMn2O4结构,这种特殊的表层异质结构能够有效减少电解液与本体材料发生的副反应,容纳首次充电过程中的氧流失,并提高Li+扩散能力。相比于初始材料,经MnMoO4修饰后材料的首次库伦效率由79.95%提升到86.54%,循环100次保留的容量由175.8mA·h/g提高到205.7mA·h/g,表现出优异的综合电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 MnMoO4 尖晶石相 电化学性能
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基于专利分析的富锂锰基正极材料应用趋势 被引量:3
13
作者 谭力铭 廖婷 +1 位作者 李维思 许明金 《科技管理研究》 CSSCI 北大核心 2020年第3期115-119,共5页
使用PatSnap平台对全球富锂锰基正极材料相关领域的专利进行检索收集、查全、查重处理后得到分析样本,对样本进行整体概况分析、专利权人及发明人分析、技术分析,得到专利地图及专利高频关键词,剖析全球富锂锰基正极材料相关领域的发展... 使用PatSnap平台对全球富锂锰基正极材料相关领域的专利进行检索收集、查全、查重处理后得到分析样本,对样本进行整体概况分析、专利权人及发明人分析、技术分析,得到专利地图及专利高频关键词,剖析全球富锂锰基正极材料相关领域的发展现状和研究进展,对技术发展趋势进行预测。研究对我国高能量密度正极材料应用领域技术创新及专利策略具有重要意义。 展开更多
关键词 专利分析 技术动态 富锂锰基正极材料 电池应用
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电位滴定法用于富锂锰基正极材料中钴的测定 被引量:3
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作者 宋义运 张芳 +3 位作者 陈雄飞 侯川 张琳娜 王乐乐 《冶金分析》 CAS 北大核心 2020年第6期56-61,共6页
钴含量的准确分析对控制富锂锰基正极材料电化学性能有重要意义。锰会对电位滴定测定钴产生干扰,而富锂锰基正极材料中锰含量较高,因此电位滴定测定钴时需要考虑锰的干扰。实验采用盐酸、硝酸溶解样品,加入氯酸钾将锰(II)氧化为二氧化... 钴含量的准确分析对控制富锂锰基正极材料电化学性能有重要意义。锰会对电位滴定测定钴产生干扰,而富锂锰基正极材料中锰含量较高,因此电位滴定测定钴时需要考虑锰的干扰。实验采用盐酸、硝酸溶解样品,加入氯酸钾将锰(II)氧化为二氧化锰沉淀并过滤分离。滤液中加入柠檬酸铵-氯化铵-氨水混合溶液及铁氰化钾标准溶液,使钴氧化完全,过量的铁氰化钾用钴标准滴定溶液进行电位滴定。二氧化锰沉淀连同滤纸用硫酸、硝酸硝化后,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定沉淀中残留的钴。电位滴定法测定的钴量和沉淀中残留钴量的合量为样品中的钴含量。按照实验方法对1个富锂锰基正极材料实际样品和2个富锂锰基正极材料合成样品进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.26%~0.33%。采用实验方法对富锂锰基正极材料实际样品进行测定,并与ICP-AES进行对照试验,结果表明,两种方法的测定值相吻合。 展开更多
关键词 沉淀分离 电位滴定法 富锂锰基正极材料
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富锂锰基正极材料中硫酸根的测定 被引量:3
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作者 徐锁平 张丽 +4 位作者 陈雄飞 高燕 赵艳 谢艳艳 夏雯 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期902-905,共4页
采用固相萃取柱银柱和钠柱去除干扰离子,建立了富锂锰基正极材料中SO42-的色谱检测方法。。在最佳工作条件下,SO42-质量浓度在0~100 mg/L范围内具有良好的线性关系,加标回收率为95. 0%~104. 8%,相对标准偏差4. 1%。方法适用于富锂锰基... 采用固相萃取柱银柱和钠柱去除干扰离子,建立了富锂锰基正极材料中SO42-的色谱检测方法。。在最佳工作条件下,SO42-质量浓度在0~100 mg/L范围内具有良好的线性关系,加标回收率为95. 0%~104. 8%,相对标准偏差4. 1%。方法适用于富锂锰基正极材料中质量分数为0. 1%~1. 5%SO42-含量的测定。 展开更多
关键词 硫酸根 富锂锰基正极材料 离子色谱法 固相萃取消除基体干扰
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富锂锰基正极材料在不同温度下的极化行为 被引量:2
16
作者 杨夕馨 常增花 +4 位作者 邵泽超 吴帅锦 王仁念 王建涛 卢世刚 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期69-78,共10页
富锂锰基正极材料作为极具潜力的下一代锂离子动力电池正极材料,在不同温度下电化学性能表现出很大差异,严重限制了其在实际环境中的应用。采用多种电化学测试表征了富锂锰基材料在5~45℃温度范围内电化学性能的差异,从极化的角度分析... 富锂锰基正极材料作为极具潜力的下一代锂离子动力电池正极材料,在不同温度下电化学性能表现出很大差异,严重限制了其在实际环境中的应用。采用多种电化学测试表征了富锂锰基材料在5~45℃温度范围内电化学性能的差异,从极化的角度分析了材料性能与温度依赖关系的影响因素。结果表明:富锂锰基材料的充放电容量随着温度的降低而降低,主要源于高电压和低电压区间内氧/锰离子反应随温度降低极化显著增大,造成其贡献的容量显著降低。这主要是因为氧/锰离子本征动力学性能差使电荷转移过程具有较高的表观活化能。此外,氧/锰离子参与电荷补偿反应使材料结构发生较大变化,一方面诱发界面膜成分发生变化,增加了低电压区间界面锂离子传输表观活化能,另一方面造成充放电末期锂离子固相扩散具有较高的表观活化能。因此,改善富锂锰基材料氧/锰离子反应动力学是提高其环境适应性的主要措施。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 电化学性能 极化 温度依赖性
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富锂锰基层状正极材料的合成及其首周过充下的结构演化 被引量:1
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作者 骆晨旭 师晨光 +2 位作者 余志远 黄令 孙世刚 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期46-54,共9页
富锂锰基层状正极材料由于具有较低的成本和超过250 mAh·g^(-1)的放电比容量,成为很有前景的正极材料之一,但是其本身存在的首周库仑效率低和电压衰减等问题限制了产业化进程。高充电电压会导致富锂材料结构不稳定从而增加电池的... 富锂锰基层状正极材料由于具有较低的成本和超过250 mAh·g^(-1)的放电比容量,成为很有前景的正极材料之一,但是其本身存在的首周库仑效率低和电压衰减等问题限制了产业化进程。高充电电压会导致富锂材料结构不稳定从而增加电池的安全隐患,因此在较高的充电电压下,材料的首周充放电结构演化有待进一步研究。本文首先通过碳酸盐共沉淀法合成前驱体,经过混锂后煅烧制备富锂锰基层状正极材料(Li_(1.13)Ni_(0.18)Co_(0.09)Mn_(0.56O2)),并研究不同充电截止电压对其首周库仑效率和循环性能的影响。研究表明,高充电电压会带来容量增加,但其首周库仑效率将大幅降低。循环伏安表征发现,充电截止电压为5.0 V时,部分体相的晶格氧会发生可逆的氧化反应,这将有利于容量的提升。TEM、XRD和SEM表征结果显示,在首周充电后电极材料不仅发生了深入到体相的结构变化,同时出现了大片的层错和尖晶石相MnO_(x)和NiO_(x)等不可逆相变,还会与电解液发生反应,材料结构无法保持稳定。结合Mapping和XPS表征结果显示,充电电压较高时会有更多的体相晶格氧参与氧化还原反应,这将使更多具有强氧化性的过氧和超氧离子与电解液发生副反应,并伴随过渡金属的溶出,加速材料的结构坍塌,最终不利于电池的长循环性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 首周库仑效率 过充 阴离子氧化还原
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锂离子电池富锂锰基正极材料的制备与研究 被引量:2
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作者 张凯 胡永清 +1 位作者 刘俊杰 吴雄伟 《云南化工》 CAS 2018年第11期142-144,共3页
使用简单浸渍法合成xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2(x=0.3~0.7)正极材料前驱体,然后进行高温煅烧得到最终纳米颗粒。X射线衍射和扫描电子显微镜研究证实了xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi0.8Co0.2O2(x=0.3~0.7)具有层状纳米... 使用简单浸渍法合成xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2(x=0.3~0.7)正极材料前驱体,然后进行高温煅烧得到最终纳米颗粒。X射线衍射和扫描电子显微镜研究证实了xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi0.8Co0.2O2(x=0.3~0.7)具有层状纳米材料的完整结构,随着Li_2MnO_3的增加,20°~23°之间的超晶格X射线衍射峰逐渐变得明显,这代表了单斜晶系(C2/m)的类Li_2MnO_3成分的形成,并且Li^+在过渡金属层中有序排列。进一步的电化学结果表明,0.5Li_2MnO_3·0.5LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2具有较好的放电容量,70次循环后放电容量保持在201mAh/g,容量保留率有95%。此外,0.7Li_2MnO_3·0.3LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2虽然放电容量较低,但是具有较好的循环稳定性。这项工作可能为富锂层状阴极材料的合成提供新的思路。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 循环稳定性
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化成制度对富锂锰基/硅碳体系电池产气及电化学性能影响 被引量:1
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作者 史晓岩 马磊磊 +1 位作者 常增花 王建涛 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期112-121,共10页
针对富锂锰基正极材料独特的首周充电特性,设计了一种脉冲化成制度,通过优化化成制度减少富锂锰基/硅碳体系电池化成过程中的产气量,提高电池的循环电化学性能。通过GC-MS,SEM,XPS和电化学测试表明,对比传统的化成制度,采用脉冲化成制... 针对富锂锰基正极材料独特的首周充电特性,设计了一种脉冲化成制度,通过优化化成制度减少富锂锰基/硅碳体系电池化成过程中的产气量,提高电池的循环电化学性能。通过GC-MS,SEM,XPS和电化学测试表明,对比传统的化成制度,采用脉冲化成制度后电池的产气量降低了37%左右。此外,脉冲化成制度能在正、负极活性物质表面形成一层致密的膜结构,同时可以缓解化成过程中电芯结构的应力,稳定电极结构。脉冲化成制度还可以有效地节省化成时间,将时间从102.6 h缩短至81.5 h。提升了长循环过程中的电化学稳定性,500周次循环后,容量保持率和中值电压均得到了显著的提升。 展开更多
关键词 富锂锰基正极材料 化成制度 产气 电化学性能 锂离子电池
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富锂材料Li_(1.2)[Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)]O_2的Mo掺杂及电化学性能研究 被引量:2
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作者 杨凯 耿萌萌 +2 位作者 叶俊 高运兴 钟健健 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期7-15,共9页
富锂锰基正极材料由于其高理论比容量和较高的工作电压深受人们的青睐,然而循环稳定性差、电压衰减严重和倍率性能差等一系列问题限制了其在锂离子电池中的商业应用。为了改善其电化学性能,利用共沉淀-煅烧法成功制备了不同摩尔量钼元... 富锂锰基正极材料由于其高理论比容量和较高的工作电压深受人们的青睐,然而循环稳定性差、电压衰减严重和倍率性能差等一系列问题限制了其在锂离子电池中的商业应用。为了改善其电化学性能,利用共沉淀-煅烧法成功制备了不同摩尔量钼元素掺杂的富锂锰基正极材料Li_(1.2)[Mn_(0.54-)_xNi_(0.13)Co_(0.13)Mo_x]O_2(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)。钼元素主要取代富锂材料Li_(1.2)[Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)]O_2结构中的锰位,由XRD衍射结果可知,钼元素的掺杂保持了材料本体的晶体结构。富锂材料经掺杂改性表现出优异的电化学性能,Li_(1.2)[Mn_(0.51)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mo_(0.03)]O_2在0.5C倍率下循环100圈的放电比容量达到200.6 mAh/g,容量保持率为89.27%;Li_(1.2)[Mn_(0.52)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mo_(0.02)]O_2的首圈库伦效率由74.41%提高到81.47%。这主要是由于钼的掺入抑制了晶格氧的脱出,提高了材料的结构稳定性。电化学阻抗测试也进一步表明钼掺杂可以有效提高材料的导电性和界面电化学反应活性。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 钼掺杂 共沉淀-煅烧法 首圈库伦效率 晶格氧
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