液相共沉淀法制备四氧化三铁纳米粉 被引量：26

1

作者 林本兰 沈晓冬 崔升 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2005年第3期24-25,共2页

采用液相共沉淀法制备了纳米级四氧化三铁颗粒,通过X-Ray谱图证实了该粒子的组成结构。通过能谱图(EDS)研究表明样品中含有氯元素,这是因为在纳米级四氧化三铁颗粒表面处理过程中,其表面层与盐酸反应,表面生成氢氧化铁带电颗粒,Cl-吸附... 采用液相共沉淀法制备了纳米级四氧化三铁颗粒,通过X-Ray谱图证实了该粒子的组成结构。通过能谱图(EDS)研究表明样品中含有氯元素,这是因为在纳米级四氧化三铁颗粒表面处理过程中,其表面层与盐酸反应,表面生成氢氧化铁带电颗粒,Cl-吸附在该颗粒表面,从而有效防止纳米粒子团聚,提高其分散效果。通过HR TEM研究表明,由该法所制得的四氧化三铁粒子主要为球形,粒径分布均匀,平均粒径在 10nm左右。 展开更多

关键词 纳米粒子 四氧化三铁纳米粉 液相共沉淀法

下载PDF 职称材料

共沉淀法制备纳米Fe_3O_4影响因素的研究 被引量：6

2

作者 崔升 沈晓冬 林本兰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期48-51,共4页

利用正交设计的数学方法进行实验设计,采用液相共沉淀法制备纳米级Fe3O4颗粒,考察不同影响因素对微球平均粒径大小的影响,寻找制备纳米颗粒的最佳条件。所考察的因素分别为胶溶化时HCl加入量、Fe3+与Fe2+的比例、共沉淀时的pH值、制备Fe... 利用正交设计的数学方法进行实验设计,采用液相共沉淀法制备纳米级Fe3O4颗粒,考察不同影响因素对微球平均粒径大小的影响,寻找制备纳米颗粒的最佳条件。所考察的因素分别为胶溶化时HCl加入量、Fe3+与Fe2+的比例、共沉淀时的pH值、制备Fe3O4的晶化温度。结果表明,以胶溶化时加入HCl3mL、Fe3+与Fe2+的比例2:3、共沉淀时的pH值11和制备Fe3O4的晶化温度80℃为最佳实验条件为,此时制得的纳米粉体平均粒径可达16.3nm;并利用粒径分析仪和HRTEM对所制备纳米粉进行结构表征。 展开更多

关键词 正交设计 Fe3O4纳米粉 液相共沉淀法 制备

下载PDF 职称材料

利用BP神经网络算法优化纳米Fe_3O_4的合成工艺 被引量：6

3

作者 崔升 沈晓冬 林本兰 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期435-439,共5页

采用液相共沉淀法制备出了纳米级Fe3O4颗粒,并利用正交设计法对实验进行设计,据此找出最佳实验条件为Fe3O4的晶化温度为90℃,Fe3+/Fe2+的比例为1:2和制备Fe3O4的晶化时间为45min.此时制得的纳米粉体平均粒径可达10～20nm,并利用BP神经... 采用液相共沉淀法制备出了纳米级Fe3O4颗粒,并利用正交设计法对实验进行设计,据此找出最佳实验条件为Fe3O4的晶化温度为90℃,Fe3+/Fe2+的比例为1:2和制备Fe3O4的晶化时间为45min.此时制得的纳米粉体平均粒径可达10～20nm,并利用BP神经网络分析了Fe3+/Fe2+的比例、晶化温度和晶化时间等对粒子粒径的影响规律. 展开更多

关键词 FE3O4 纳米粉 液相共沉淀法 正交设计 BP神经网络

原文传递

SnO_2-Co_3O_4复合物的合成及其超级电容器性能 被引量：4

4

作者 朱晔 盛锦 +2 位作者 许娟 王文昌 陈智栋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-61,共4页

采用简便易行的液相共沉淀法合成了摩尔比为3∶1的SnO2-Co3O4复合物,用XRD和SEM测试了样品的结构和形貌,采用循环伏安法(CV)和恒电流充放电测试分别研究了纯SnO2、纯Co3O4和SnO2-Co3O4复合物电极的电化学性能。结果表明:SnO2的掺入增加... 采用简便易行的液相共沉淀法合成了摩尔比为3∶1的SnO2-Co3O4复合物,用XRD和SEM测试了样品的结构和形貌,采用循环伏安法(CV)和恒电流充放电测试分别研究了纯SnO2、纯Co3O4和SnO2-Co3O4复合物电极的电化学性能。结果表明:SnO2的掺入增加了Co3O4样品的孔穴率。在6 mol.L-1KOH电解液中,SnO2-Co3O4复合物的比电容量可达到326F.g-1,远高于纯SnO2(约111 F.g-1)和纯Co3O4的比电容(约155 F.g-1)。SnO2-Co3O4在充放电1000次后,比容量仅衰减了4.9%。 展开更多

关键词 液相共沉淀法 SnO2-Co3O4复合物 超级电容器

下载PDF 职称材料

Fe_3O_4纳米磁颗粒的制备及其对水中细菌富集的初步研究 被引量：4

5

作者 孙飞龙 张周梅 马军 《化学与生物工程》 CAS 2009年第10期90-92,共3页

采用改进的液相共沉淀法制备了Fe3O4磁颗粒,通过扫描电镜对材料的粒径及表面形貌进行分析,结果表明所得磁颗粒的粒径分布较均匀,平均粒径约为10nm。以所制备的Fe3O4纳米磁颗粒为吸附材料分离富集水中的细菌,体系的pH值在5.5～6.0之间时... 采用改进的液相共沉淀法制备了Fe3O4磁颗粒,通过扫描电镜对材料的粒径及表面形貌进行分析,结果表明所得磁颗粒的粒径分布较均匀,平均粒径约为10nm。以所制备的Fe3O4纳米磁颗粒为吸附材料分离富集水中的细菌,体系的pH值在5.5～6.0之间时,对细菌的吸附率达到85%以上,可望应用于环境样品中细菌的非特异性吸附分离和富集。 展开更多

关键词 液相共沉淀法 纳米磁颗粒 制备 细菌富集 磁性分离技术

下载PDF 职称材料

BP网络优化纳米Fe_3O_4的制备工艺 被引量：1

6

作者 崔升 沈晓冬 林本兰 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S3期404-408,共5页

采用液相共沉淀法制备出纳米级Fe3O4颗粒,并根据BP神经网络理论,建立了相应模型,采用正交设计实验的结果进行模型的训练,用训练后的模型对预测样本进行了预测与优选.模型优选结果表明,以胶溶化时加入HCl为2.3 mL,Fe3+/Fe2+的比例0.77、... 采用液相共沉淀法制备出纳米级Fe3O4颗粒,并根据BP神经网络理论,建立了相应模型,采用正交设计实验的结果进行模型的训练,用训练后的模型对预测样本进行了预测与优选.模型优选结果表明,以胶溶化时加入HCl为2.3 mL,Fe3+/Fe2+的比例0.77、共沉淀时的pH值10.8和制备Fe3O4的晶化温度65℃为最佳实验条件,预测纳米粉体平均粒径为10.3 nm,而实际实验结果为10.5 nm,相对误差为1.94%. 展开更多

关键词 BP神经 Fe3O4纳米粉 液相共沉淀法 制备

原文传递

基于不同晶型二氧化锰和锌复合金属的锌离子电池电化学性能研究 被引量：2

7

作者 常子文 康庄 +2 位作者 刘文宝 牟建 徐成俊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期107-110,119,共5页

为了进一步提高锌离子电池的性能,同时对电池正极和负极进行设计。首先以过硫酸铵[(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)]与硫酸锰(MnSO_(4))为原料,通过调节原料不同浓度比,利用液相共沉淀法合成了不同晶型的二氧化锰(MnO_(2)),研究发现随着(NH_(4))... 为了进一步提高锌离子电池的性能,同时对电池正极和负极进行设计。首先以过硫酸铵[(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)]与硫酸锰(MnSO_(4))为原料,通过调节原料不同浓度比,利用液相共沉淀法合成了不同晶型的二氧化锰(MnO_(2)),研究发现随着(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)∶MnSO_(4)摩尔浓度比的增大,MnO_(2)晶型由海胆状γ-MnO_(2)逐渐转变成细棒状α-MnO_(2)。通过将MnO_(2)粉末样品制成锌离子电池正极材料,并组装电池测试电化学性能后发现,海胆状γ-MnO_(2)相比于细棒状α-MnO_(2)具有更高的比容量,在0.1A/g的电流密度下γ-MnO_(2)可达到354mAh/g的高放电比容量,而α-MnO_(2)的放电比容量为200mAh/g。其次以锡为基底通过电沉积锌制备了锡/锌(Sn/Zn)金属复合负极改进了负极性能。最后选取高容量的γ-MnO_(2)为正极并匹配Sn/Zn负极装配成γ-MnO_(2)||Sn/Zn锌离子电池,其在1A/g的电流密度下循环1000圈依旧维持125mAh/g的容量。 展开更多

关键词 液相共沉淀法 二氧化锰 晶型转变 锡/锌负极 锌离子电池

下载PDF 职称材料

Fe_3O_4磁粉的合成与结构表征 被引量：1

8

作者 霍涌前 陈小利 +2 位作者 王升文 崔华莉 王潇 《广州化工》 CAS 2012年第18期47-48,71,共3页

采用化学共沉淀法制备纳米磁性Fe3O4粒子。选用NH3.H2O作为沉淀剂,加入到Fe2+和Fe3+的混合盐溶液中,制得了纳米磁性Fe3O4粒子。考察了影响产物粒径的一些实验因素。通过X-Ray谱图证实了产物结构特征,平均粒径在37 nm左右,平均晶粒度只有... 采用化学共沉淀法制备纳米磁性Fe3O4粒子。选用NH3.H2O作为沉淀剂,加入到Fe2+和Fe3+的混合盐溶液中,制得了纳米磁性Fe3O4粒子。考察了影响产物粒径的一些实验因素。通过X-Ray谱图证实了产物结构特征,平均粒径在37 nm左右,平均晶粒度只有28 nm左右的均分散。 展开更多

关键词 纳米粒子 四氧化三铁纳米粉 液相共沉淀法

下载PDF 职称材料

K_xCu[Fe(CN)_6]_x制备及储铝新型超级电容器性能研究

9

作者 余雯雯 刘国 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期151-152,155,共3页

采用简单的液相共沉淀法制得储铝超级电容器电极复合材料铁氰化铜钾{K_xCu[Fe(CN)_6]_x},通过XRD表征了样品的结构,通过循环伏安(CV)测试、恒流充放电测试分别研究了它的电化学性能。结果表明:在1mol/L硝酸铝[Al(NO_3)3]电解液中,K_xCu[... 采用简单的液相共沉淀法制得储铝超级电容器电极复合材料铁氰化铜钾{K_xCu[Fe(CN)_6]_x},通过XRD表征了样品的结构,通过循环伏安(CV)测试、恒流充放电测试分别研究了它的电化学性能。结果表明:在1mol/L硝酸铝[Al(NO_3)3]电解液中,K_xCu[Fe(CN)_6]_x的比电容高达592.8F/g,循环10次后,仍能达到初始电容的73%左右。 展开更多

关键词 液相共沉淀法 KxCu[Fe(CN)6]x 铝 超级电容器

下载PDF 职称材料

液相共沉淀法制备MnO_2/CNFs催化剂及其低温脱硝性能 被引量：4

10

作者 邹海强 杨隽逸 +2 位作者 郑玉婴 陈健 卢秀恋 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期53-58,共6页

以碳纳米纤维为载体,采用液相共沉淀法制备MnO_2/CNFs催化剂并将其应用于低温选择性催化还原(SCR)NO,利用BET,XRD,FESEM,EDS,TEM及XPS对催化剂的微观形貌、结构特征、元素组成以及价态分布进行表征。结果表明:催化剂的活性组分是MnO_2,... 以碳纳米纤维为载体,采用液相共沉淀法制备MnO_2/CNFs催化剂并将其应用于低温选择性催化还原(SCR)NO,利用BET,XRD,FESEM,EDS,TEM及XPS对催化剂的微观形貌、结构特征、元素组成以及价态分布进行表征。结果表明:催化剂的活性组分是MnO_2,且以无定型态负载于CNFs表面。在80~180℃下进行低温脱硝活性的测试。当负载量为6%时,MnO_2/CNFs催化剂的脱硝性能最为优异,在80℃时脱硝率就达到了65.25%,当温度升高至180℃时脱硝率达95.25%。无定型结构、良好的分散性以及较高的表面吸附氧含量是MnO_2/CNFs催化剂具有优异低温脱硝催化活性的主要原因。本研究在未经过任何酸处理的情况下使MnO_2负载在CNFs上,很大程度上减小了对环境的污染。 展开更多

关键词 液相共沉淀法 MnO2/CNFs催化剂 脱硝 低温选择性催化还原 碳纳米纤维

下载PDF 职称材料

ZnS和ZnS:Cu无机紫外荧光材料的制备及其在汗潜手印显现中的应用

11

作者 刘艳 马煜 王霄 《刑事技术》 2021年第1期40-45,共6页

目的制备荧光强度高、客体适用性广、显现效果优良且合成方法简单的ZnS及ZnS:Cu无机紫外荧光材料,并将其用于汗潜手印的显现。方法通过一步溶液反应共沉淀法制备ZnS无机紫外荧光材料,并在ZnS材料中加入Cu^2+得到ZnS:Cu以改善荧光性质,... 目的制备荧光强度高、客体适用性广、显现效果优良且合成方法简单的ZnS及ZnS:Cu无机紫外荧光材料,并将其用于汗潜手印的显现。方法通过一步溶液反应共沉淀法制备ZnS无机紫外荧光材料,并在ZnS材料中加入Cu^2+得到ZnS:Cu以改善荧光性质,将其应用于普通客体(白色捺印纸、载玻片、铁架台、乳白色花纹瓷砖表面、磨砂化学实验台面、不锈钢表面)和复杂客体(拼色花纹瓷砖、农夫山泉塑料标签和杂志封面铜版纸)上汗潜手印的显现,并与传统荧光粉末显现效果进行对比。结果ZnS材料具有荧光性,并且在ZnS材料中掺杂Cu^2+后得到的ZnS:Cu材料荧光强度增强,荧光光谱范围变广,稳定性提升。显现汗潜手印时,适用客体范围更广,并且可通过调节激发光的波长呈现不同的显现效果。结论通过在无机荧光材料ZnS中掺杂Cu^2+可改善材料的荧光范围,从而得到适用于不同客体上汗潜手印显现且效果更好的ZnS:Cu无机紫外荧光材料。 展开更多

关键词 一步溶液反应共沉淀法 ZnS及ZnS:Cu 无机紫外荧光粉 汗潜手印 显现

下载PDF 职称材料

液相共沉淀法制Al_2O_3超细粉过程及防团聚措施 被引量：12

12

作者 周曦亚 欧阳世翕 程吉平 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1996年第7期-,共5页

由硝酸铝与脲反应，均相沉淀出Ａｌ（ＯＨ）３凝胶，通过红外光谱仪、Ｘ射线衍射仪，差热分析仪，分析了Ａｌ（ＯＨ）３胶体的脱水过程；通过透射电子显微镜，观察了Ａｌ（ＯＨ）３胶体和由乙醇初步脱水的Ａｌ（ＯＨ）３胶体脱水显微结... 由硝酸铝与脲反应，均相沉淀出Ａｌ（ＯＨ）３凝胶，通过红外光谱仪、Ｘ射线衍射仪，差热分析仪，分析了Ａｌ（ＯＨ）３胶体的脱水过程；通过透射电子显微镜，观察了Ａｌ（ＯＨ）３胶体和由乙醇初步脱水的Ａｌ（ＯＨ）３胶体脱水显微结构的变化。 展开更多

关键词 液相共沉淀 氧化铝 超微细粉 团聚 Al(OH)3胶体

下载PDF 职称材料

化学液相共沉淀制备超细氧化物粉末 被引量：5

13

作者 李风光 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 1998年第3期42-43,共2页

简述了化学液相共沉淀法制备超细粉末的原理及其主要影响因素。

关键词 化学液相共沉淀 纳米粉末 氧化物粉末 粉末冶金

下载PDF 职称材料

纯相钙铝层状双氢氧化物对磷的吸附特性 被引量：7

14

作者 谢发之 汪雪春 +4 位作者 杨佩佩 李海斌 圣丹丹 胡婷婷 谢志勇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期473-480,共8页

采用乙醇辅助液相共沉淀法制备了纯相Ca-Al-LDH层状双金属氢氧化物,考察了Ca-Al-LDH的投加量、吸附时间、p H值、无机电解质(Na2CO3,KCl,Na2SO4,KNO3)和温度等因素对磷吸附的影响,结果表明,纯相Ca-Al-LDH对磷酸根离子具有很好的吸附性能... 采用乙醇辅助液相共沉淀法制备了纯相Ca-Al-LDH层状双金属氢氧化物,考察了Ca-Al-LDH的投加量、吸附时间、p H值、无机电解质(Na2CO3,KCl,Na2SO4,KNO3)和温度等因素对磷吸附的影响,结果表明,纯相Ca-Al-LDH对磷酸根离子具有很好的吸附性能,最大饱和吸附量可达160.78 mg/g,当p H值为5.1、温度为45℃、吸附时间为600 min、LDH投加量为0.6 g/L、磷初始浓度为80 mg/L时,磷的去除率高达95.88%;无机阴离子会抑制磷在吸附剂上的吸附,当Cl-浓度从2.5 g/L升高到25 g/L时,Ca-Al-LDH对磷酸盐的最大饱和吸附量从69.96 mg/g降至53.18 mg/g,降低了23.99%;当SO2-4浓度从2.5 g/L升高到25 g/L时,Ca-AlLDH对磷酸盐的最大饱和吸附量降低了24.79%,其它无机阴离子对磷在吸附剂上的吸附也有一定的影响。Ca-Al-LDH对水中磷的吸附符合二级动力学方程和Langmuir等温模型。采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪等技术手段对制备的纯相Ca-Al-LDH及其吸附磷酸根后的产物进行表征,揭示了Ca-Al-LDH对磷酸根的吸附可能是静电吸引、化学吸附和阴离子插层等过程协同作用的吸附机理。 展开更多

关键词 乙醇辅助液相共沉淀 层状双金属氢氧化物 磷吸附 动力学方程

下载PDF 职称材料

锂离子电池单晶型LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极材料的合成与研究 被引量：3

15

作者 杨娟 郑江峰 杨幸 《世界有色金属》 2019年第7期137-140,共4页

本文采用液相共沉淀法合成形貌单一,颗粒尺寸分布均匀的Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2前驱体;然后将前驱体与氢氧化锂水合物均匀混合后,经过两段高温烧结得到锂离子电池单晶LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极材料。并分别表征了其在2.7-4.3V以及2.7-4.5V... 本文采用液相共沉淀法合成形貌单一,颗粒尺寸分布均匀的Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2前驱体;然后将前驱体与氢氧化锂水合物均匀混合后,经过两段高温烧结得到锂离子电池单晶LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极材料。并分别表征了其在2.7-4.3V以及2.7-4.5V电压区间的电化学性能。结果表明:单晶LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极材料在0.2C的电流密度下,2.7-4.3V以及2.7-4.5V的电压区间内,其首次放电容量为172.9和197.4mAh/g,其首次效率分别高达90.90%和86.58%.在1C电流密度下,单晶LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极材料在4.3V和4.5V截止电压的首次充放电容量为165.4和188.4mAh/g,循环100圈之后其容量分别衰减到154.8和170.0mAh/g,容量保持率分别高达93.59和90.23%。 展开更多

关键词 液相共沉淀法 Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2 锂离子电池 单晶LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2

下载PDF 职称材料

液相共沉淀法制备吉西他滨磁靶向纳米粒 被引量：2

16

作者 刘卫 薛克营 +4 位作者 柯明耀 吴雪梅 赵年贵 林岩 沈杰芳 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期727-730,739,共5页

目的采用液相共沉淀法制备吉西他滨磁靶向纳米粒,探索制备过程中的一些条件。方法观察不同搅拌速度、Fe^(3+)/Fe^(2+)比、p H、温度对四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粉的影响以及乳化水相/油相、超声时间、固化温度对磁靶向纳米粒的影响。结... 目的采用液相共沉淀法制备吉西他滨磁靶向纳米粒,探索制备过程中的一些条件。方法观察不同搅拌速度、Fe^(3+)/Fe^(2+)比、p H、温度对四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粉的影响以及乳化水相/油相、超声时间、固化温度对磁靶向纳米粒的影响。结果制备Fe_3O_4纳米粉采用条件如下:800 r/min的搅拌速度、1.7∶1的Fe^(3+)/Fe^(2+)比、p H9、反应温度60℃,以及采用5∶40的水相/油相比、10 min的超声时间、100℃的固化温度。结论制备的Fe_3O_4纳米粉粒径小,纯度高,无团聚现象,制备的吉西他滨磁靶向纳米粒稳定性好。 展开更多

关键词 液相共沉淀 吉西他滨 磁靶向纳米粒 四氧化三铁 乳化 高相液相

下载PDF 职称材料

Yb：YVO4多晶粉体的合成与性能表征 被引量：1

17

作者 张学建 张莹 +5 位作者 孙晶 宁纪奎 吕灼菲 李轶 张寒贫 刘景和 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期242-245,共4页

采用液相共沉淀法合成了Yb:YVO_4多晶粉体。利用X射线衍射、热重-差热分析、扫描电镜、红外光谱、荧光光谱测试手段,对前驱体及煅烧粉体的结构、形貌及光谱性能进行了研究。结果表明:粉末样品的衍射峰的分布和相对强度与标准YVO_4的基... 采用液相共沉淀法合成了Yb:YVO_4多晶粉体。利用X射线衍射、热重-差热分析、扫描电镜、红外光谱、荧光光谱测试手段,对前驱体及煅烧粉体的结构、形貌及光谱性能进行了研究。结果表明:粉末样品的衍射峰的分布和相对强度与标准YVO_4的基本一致。热重分析表明,1000℃煅烧时,Yb:YVO_4粉体总质量损失为13.59%,随着煅烧温度的提高,前驱粉体颗粒尺寸不断增加。800℃煅烧后的粉体为纳米级Yb:YVO_4纯相粉体,1000℃煅烧后的粉体粒度约170nm、粒径均匀、分散性和流动性好。荧光光谱表明:主要发射峰位于1 025.76nm,是Yb^(3+)的基态~2F_(7/2)与激发态~2F_(5/2)能级跃迁导致的荧光发射。 展开更多

关键词 掺镱钒酸钇 液相共沉淀法 多晶料制备 性能表征

下载PDF 职称材料