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近临界水中Ce-Zr复合金属氧化物催化丙酸液相酮基化反应的研究
被引量:
3
1
作者
李彦辰
吕喜蕾
+4 位作者
陈旭杰
魏茜文
蒋雨希
田鹏辉
吕秀阳
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1001-1009,共9页
酮基化反应是生物质基有机酸高值化利用的途径之一,能同时实现碳链增长和脱氧。针对生物质基有机酸很多情况下与水共存的现状,本研究提出了近临界水中有机酸直接液相酮基化制备长链酮的思路。以丙酸为模型物质,开展了铈(Ce)、锆(Zr)、锰...
酮基化反应是生物质基有机酸高值化利用的途径之一,能同时实现碳链增长和脱氧。针对生物质基有机酸很多情况下与水共存的现状,本研究提出了近临界水中有机酸直接液相酮基化制备长链酮的思路。以丙酸为模型物质,开展了铈(Ce)、锆(Zr)、锰(Mn)复合氧化物的筛选,得到了近临界水中丙酸液相酮基化较佳的复合金属催化剂Ce_(2)ZrO_(x)。在340℃、Ce_(2)ZrO_(x)催化下丙酸水溶液酮基化反应30 h,丙酸转化率为85%、3-戊酮收率达81.6%,而且该复合金属氧化物具有良好的重复使用性能。对部分Ce-Zr复合金属氧化物开展了X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积及微介孔分析仪(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、化学吸附仪(CO_(2)-TPD)等表征,阐明了Ce_(2)ZrO_(x)具有较高酮基化催化活性和水热稳定性的原因是形成了Ce-O-Zr固溶体结构、较高的氧空位浓度、较大的比表面积和较多数量的碱性位。此外,还开展了酮基化动力学研究,得到丙酸转化反应活化能为98.9 kJ·mol^(-1)、3-戊酮生成活化能为90.0 kJ·mol^(-1)、其他副产物生成活化能为105.7 kJ·mol^(-1)。研究工作可为高效、耐水性酮基化催化剂的研发提供借鉴。
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关键词
液相酮基化
丙酸
Ce-Zr复合金属氧化物
近临界水
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职称材料
题名
近临界水中Ce-Zr复合金属氧化物催化丙酸液相酮基化反应的研究
被引量:
3
1
作者
李彦辰
吕喜蕾
陈旭杰
魏茜文
蒋雨希
田鹏辉
吕秀阳
机构
浙江大学生物质化工教育部重点实验室
出处
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1001-1009,共9页
基金
国家自然科学基金(22078290)。
文摘
酮基化反应是生物质基有机酸高值化利用的途径之一,能同时实现碳链增长和脱氧。针对生物质基有机酸很多情况下与水共存的现状,本研究提出了近临界水中有机酸直接液相酮基化制备长链酮的思路。以丙酸为模型物质,开展了铈(Ce)、锆(Zr)、锰(Mn)复合氧化物的筛选,得到了近临界水中丙酸液相酮基化较佳的复合金属催化剂Ce_(2)ZrO_(x)。在340℃、Ce_(2)ZrO_(x)催化下丙酸水溶液酮基化反应30 h,丙酸转化率为85%、3-戊酮收率达81.6%,而且该复合金属氧化物具有良好的重复使用性能。对部分Ce-Zr复合金属氧化物开展了X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积及微介孔分析仪(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、化学吸附仪(CO_(2)-TPD)等表征,阐明了Ce_(2)ZrO_(x)具有较高酮基化催化活性和水热稳定性的原因是形成了Ce-O-Zr固溶体结构、较高的氧空位浓度、较大的比表面积和较多数量的碱性位。此外,还开展了酮基化动力学研究,得到丙酸转化反应活化能为98.9 kJ·mol^(-1)、3-戊酮生成活化能为90.0 kJ·mol^(-1)、其他副产物生成活化能为105.7 kJ·mol^(-1)。研究工作可为高效、耐水性酮基化催化剂的研发提供借鉴。
关键词
液相酮基化
丙酸
Ce-Zr复合金属氧化物
近临界水
Keywords
liquid
phase
ketonization
propanoic
acid
Ce-Zr
composite
metal
oxides
near-critical
water
分类号
TQ032.4 [化学工程]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
近临界水中Ce-Zr复合金属氧化物催化丙酸液相酮基化反应的研究
李彦辰
吕喜蕾
陈旭杰
魏茜文
蒋雨希
田鹏辉
吕秀阳
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
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