利用Anton Paar DMA4500振动管密度计测量了293．15K时二元体系甲苯-N，N-二甲基甲酰胺（C6H5CH3-DMF）在C6H5CH3（摩尔分数0～1）中的溶液密度，利用最小二乘法关联了溶液密度与组成的函数关系，关联精度为±0．005kg／m^3。通过...利用Anton Paar DMA4500振动管密度计测量了293．15K时二元体系甲苯-N，N-二甲基甲酰胺（C6H5CH3-DMF）在C6H5CH3（摩尔分数0～1）中的溶液密度，利用最小二乘法关联了溶液密度与组成的函数关系，关联精度为±0．005kg／m^3。通过密度数据分别计算了二元体系中C6H5CH3和DMF的表观摩尔体积，并利用非线性最小二乘拟合法，分别拟合得到了优化的C6H5CH3和DMF的表观摩尔体积和摩尔分数的函数关系，以及C6H5CH3和DMF的表观摩尔体积和质量分数的函数关系．通过对函数关系的极限运算得到了C6H5CH3和DMF的极限偏摩尔体积、标准偏摩尔体积和摩尔体积．还计算了不同组分下体系的超额摩尔体积，数据可用四参数Redlich—Kister方程关联拟合得到方程系数．计算关联了C6H5CH3和DMF的超额偏摩尔体积与摩尔分数的关系．由三参数多项式极限法得到组分的极限超额偏摩尔体积值与Redlich—Kister系数法得到的值在误差范围内一致．展开更多
利用Anton Paar DMA 55精密数字密度计测定了L-丙氨酸在LiNO3,NaNO3,KNO3和NaClO4水溶液中的密度,计算了L-丙氨酸的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数.根据静电相互作用和结构水合作用模型讨论...利用Anton Paar DMA 55精密数字密度计测定了L-丙氨酸在LiNO3,NaNO3,KNO3和NaClO4水溶液中的密度,计算了L-丙氨酸的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数.根据静电相互作用和结构水合作用模型讨论了阴离子和阳离子对迁移偏摩尔体积的影响.结果表明,L-丙氨酸在四种含氧酸盐水溶液中的迁移体积均为正值,并且随着盐浓度的增大而增大.L-丙氨酸两性离子端基和阴阳离子间的静电作用对迁移体积的贡献是主要的.静电作用削弱了两性离子带电中心对周围水分子的电致收缩效应,造成了理论水化数随溶液浓度的增加而减小.L-丙氨酸在NaNO3,KNO3和NaClO4水溶液中迁移体积的不同主要是由于静电作用的不同引起的,在LiNO3水溶液中迁移体积的“反常”是由于结构相互作用的影响较大所致.展开更多
用Anton Paar DMA55精密数字密度计测定了甘氨酸和L-丝氨酸在LiNO3,NaNO3和KNO3水溶液中的密度,计算了氨基酸的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数.根据静电相互作用和结构水合作用模型讨论了氨...用Anton Paar DMA55精密数字密度计测定了甘氨酸和L-丝氨酸在LiNO3,NaNO3和KNO3水溶液中的密度,计算了氨基酸的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数.根据静电相互作用和结构水合作用模型讨论了氨基酸的侧链和阳离子的性质对迁移偏摩尔体积的影响.结果表明,甘氨酸和L-丝氨酸在3种硝酸盐水溶液中的迁移体积均为正值,并且随着盐溶液浓度的增大而增大.氨基酸两性离子端基和阴阳离子间的静电作用对迁移体积的贡献是主要的,静电作用削弱了两性离子带电中心对周围水分子的电致收缩效应,造成氨基酸的理论水化数随盐溶液浓度的增加而减小.L-丝氨酸的侧链与离子之间的亲水-亲水相互作用对迁移体积有小的正贡献,使得在同一种盐溶液中L-丝氨酸的迁移体积较甘氨酸的大.同一种氨基酸在NaNO3和KNO3水溶液中的迁移体积较在LiNO3水溶液中的大,主要是由于Li+难以去水化.在低浓度的盐溶液中氨基酸与盐之间的相互作用以1∶1形式为主,随着溶液浓度的增大。展开更多
利用Anton Paar DMA55精密数字密度计测定了288.15,298.15和308.15K甘氨酰甘氨酸在蔗糖-水混合溶剂中的密度,计算了甘氨酰甘氨酸的表观摩尔体积VΦ和极限偏摩尔体积VΦο,得到了其由纯水溶剂转移至混合溶剂中的迁移偏摩尔体积ΔtrsVΦ...利用Anton Paar DMA55精密数字密度计测定了288.15,298.15和308.15K甘氨酰甘氨酸在蔗糖-水混合溶剂中的密度,计算了甘氨酰甘氨酸的表观摩尔体积VΦ和极限偏摩尔体积VΦο,得到了其由纯水溶剂转移至混合溶剂中的迁移偏摩尔体积ΔtrsVΦο和理论水化数Nh.根据共球交盖模型,讨论了迁移偏摩尔体积和水化数的变化规律.结果表明,甘氨酰甘氨酸带电中心与蔗糖之间的结构相互作用对其迁移体积有正贡献,且占主导地位.甘氨酰甘氨酸的迁移偏摩尔体积为正值,且随着蔗糖浓度的增大而增大;理论水化数随温度升高、蔗糖浓度的增大而减小;温度升高,极限偏摩尔体积增大,迁移偏摩尔体积变化很小.展开更多
文摘利用Anton Paar DMA4500振动管密度计测量了293．15K时二元体系甲苯-N，N-二甲基甲酰胺（C6H5CH3-DMF）在C6H5CH3（摩尔分数0～1）中的溶液密度，利用最小二乘法关联了溶液密度与组成的函数关系，关联精度为±0．005kg／m^3。通过密度数据分别计算了二元体系中C6H5CH3和DMF的表观摩尔体积，并利用非线性最小二乘拟合法，分别拟合得到了优化的C6H5CH3和DMF的表观摩尔体积和摩尔分数的函数关系，以及C6H5CH3和DMF的表观摩尔体积和质量分数的函数关系．通过对函数关系的极限运算得到了C6H5CH3和DMF的极限偏摩尔体积、标准偏摩尔体积和摩尔体积．还计算了不同组分下体系的超额摩尔体积，数据可用四参数Redlich—Kister方程关联拟合得到方程系数．计算关联了C6H5CH3和DMF的超额偏摩尔体积与摩尔分数的关系．由三参数多项式极限法得到组分的极限超额偏摩尔体积值与Redlich—Kister系数法得到的值在误差范围内一致．
文摘利用Anton Paar DMA 55精密数字密度计测定了L-丙氨酸在LiNO3,NaNO3,KNO3和NaClO4水溶液中的密度,计算了L-丙氨酸的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数.根据静电相互作用和结构水合作用模型讨论了阴离子和阳离子对迁移偏摩尔体积的影响.结果表明,L-丙氨酸在四种含氧酸盐水溶液中的迁移体积均为正值,并且随着盐浓度的增大而增大.L-丙氨酸两性离子端基和阴阳离子间的静电作用对迁移体积的贡献是主要的.静电作用削弱了两性离子带电中心对周围水分子的电致收缩效应,造成了理论水化数随溶液浓度的增加而减小.L-丙氨酸在NaNO3,KNO3和NaClO4水溶液中迁移体积的不同主要是由于静电作用的不同引起的,在LiNO3水溶液中迁移体积的“反常”是由于结构相互作用的影响较大所致.
文摘用Anton Paar DMA55精密数字密度计测定了甘氨酸和L-丝氨酸在LiNO3,NaNO3和KNO3水溶液中的密度,计算了氨基酸的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数.根据静电相互作用和结构水合作用模型讨论了氨基酸的侧链和阳离子的性质对迁移偏摩尔体积的影响.结果表明,甘氨酸和L-丝氨酸在3种硝酸盐水溶液中的迁移体积均为正值,并且随着盐溶液浓度的增大而增大.氨基酸两性离子端基和阴阳离子间的静电作用对迁移体积的贡献是主要的,静电作用削弱了两性离子带电中心对周围水分子的电致收缩效应,造成氨基酸的理论水化数随盐溶液浓度的增加而减小.L-丝氨酸的侧链与离子之间的亲水-亲水相互作用对迁移体积有小的正贡献,使得在同一种盐溶液中L-丝氨酸的迁移体积较甘氨酸的大.同一种氨基酸在NaNO3和KNO3水溶液中的迁移体积较在LiNO3水溶液中的大,主要是由于Li+难以去水化.在低浓度的盐溶液中氨基酸与盐之间的相互作用以1∶1形式为主,随着溶液浓度的增大。
文摘利用Anton Paar DMA55精密数字密度计测定了288.15,298.15和308.15K甘氨酰甘氨酸在蔗糖-水混合溶剂中的密度,计算了甘氨酰甘氨酸的表观摩尔体积VΦ和极限偏摩尔体积VΦο,得到了其由纯水溶剂转移至混合溶剂中的迁移偏摩尔体积ΔtrsVΦο和理论水化数Nh.根据共球交盖模型,讨论了迁移偏摩尔体积和水化数的变化规律.结果表明,甘氨酰甘氨酸带电中心与蔗糖之间的结构相互作用对其迁移体积有正贡献,且占主导地位.甘氨酰甘氨酸的迁移偏摩尔体积为正值,且随着蔗糖浓度的增大而增大;理论水化数随温度升高、蔗糖浓度的增大而减小;温度升高,极限偏摩尔体积增大,迁移偏摩尔体积变化很小.
