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儿童苔藓样肉芽肿性口炎1例报道及文献回顾
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作者 徐婧 夏荣辉 +2 位作者 杨涟漪 沈雪敏 杜观环 《口腔疾病防治》 2024年第2期137-142,共6页
目的探讨口腔苔藓样损害的分类、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗,为临床提供参考。方法获得医院伦理审批及患者知情同意,报道1例儿童口腔苔藓样损害病例,结合文献对口腔苔藓样损害的诊疗进行回顾分析。结果患儿舌背反复破溃伴疼痛3年余... 目的探讨口腔苔藓样损害的分类、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗,为临床提供参考。方法获得医院伦理审批及患者知情同意,报道1例儿童口腔苔藓样损害病例,结合文献对口腔苔藓样损害的诊疗进行回顾分析。结果患儿舌背反复破溃伴疼痛3年余,舌背大面积糜烂面,形状不规则,糜烂周围见珠光白色纹,左侧糜烂区伴组织增生,约1.5 cm×2.0 cm,质地韧,宽蒂。舌背白色网纹组织切取活检病理诊断为苔藓样损害;舌背增生物切除活检病理诊断为苔藓样损害伴肉芽肿性炎。根据患者口内损害特征、系统病史、用药史、组织病理学检查结果,最终诊断为苔藓样肉芽肿性口炎。文献回顾表明,口腔苔藓样损害病因不明,临床上需与口腔扁平苔藓、口腔苔藓样药物反应、口腔苔藓样接触性损害、慢性溃疡性口炎等疾病鉴别。临床上治疗口腔苔藓样损害以糖皮质激素的局部和/或全身使用为主。结论目前口腔苔藓样损害的分类和诊断仍无统一标准,主要依靠病史询问、临床表现和组织病理学检查结果,治疗方法主要为糖皮质激素的局部和/或全身使用。 展开更多
关键词 口腔苔藓样损害 苔藓样肉芽肿性口炎 口腔扁平苔藓 口腔苔藓样药物反应 口腔苔藓样接触性损害 移植物抗宿主病相关性苔藓样损害 慢性溃疡性口炎 类天疱疮样扁平苔藓 儿童 糖皮质激素
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直接免疫荧光Fibrin线性阳性的扁平苔藓样类天疱疮1例
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作者 熊小琴 胡慧婷 +2 位作者 姚艳梅 陈钻珊 孟文霞 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期845-847,共3页
扁平苔藓样类天疱疮是一种自身免疫性表皮下疱性疾病,仅累计口腔黏膜病损的病例较为少见,病程漫长,且反复迁延。本文报道了1例直接免疫荧光纤维蛋白Fibrin线性阳性的扁平苔藓样类天疱疮的诊疗过程。
关键词 扁平苔藓样类天疱疮 直接免疫荧光 FIBRIN
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类天疱疮样扁平苔藓1例 被引量:3
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作者 黄东辉 靳培英 《岭南皮肤性病科杂志》 2001年第3期172-174,I003,共4页
本文报道1例类天疱疮样扁平苔藓(LPP)。通过免疫荧光和免疫印迹技术比较了LPP与类天疱疮(BP)抗原在一些免疫特性方面的区别。LPP抗原存在于BMZ的部位相似于BP,在PBS溶液处理的标本中发现LPP抗原稳定性强于... 本文报道1例类天疱疮样扁平苔藓(LPP)。通过免疫荧光和免疫印迹技术比较了LPP与类天疱疮(BP)抗原在一些免疫特性方面的区别。LPP抗原存在于BMZ的部位相似于BP,在PBS溶液处理的标本中发现LPP抗原稳定性强于BP抗原,而且免疫印迹检测发现此例病人血清能与200kD蛋白结合,这与BP经典抗原是不同的。结合上述分析,认为LPP抗原与BP抗原不同。 展开更多
关键词 类天疱疮样扁平苔藓 抗原稳定性 免疫印迹
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扁平苔藓类天疱疮1例 被引量:2
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作者 付希安 张艳芳 +1 位作者 杨宝琦 周桂芝 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期560-561,共2页
报告1例扁平苔藓类天疱疮。患者男,36岁。因四肢紫红色扁平丘疹2个月,起水疱半个月就诊。皮肤科检查:四肢广泛分布紫红色扁平丘疹,上覆少许鳞屑;在红斑基础上及正常皮肤上散在分布米粒至黄豆粒大水疱,疱壁紧张,疱液清,尼氏征(-)。皮损... 报告1例扁平苔藓类天疱疮。患者男,36岁。因四肢紫红色扁平丘疹2个月,起水疱半个月就诊。皮肤科检查:四肢广泛分布紫红色扁平丘疹,上覆少许鳞屑;在红斑基础上及正常皮肤上散在分布米粒至黄豆粒大水疱,疱壁紧张,疱液清,尼氏征(-)。皮损组织病理检查:兼具扁平苔藓及类天疱疮组织学改变。直接免疫荧光示表皮基膜C3强阳性;IgM、IgA、IgG弱阳性呈线状沉积。结合临床和组织病理检查符合扁平苔藓类天疱疮诊断。该病应与大疱性扁平苔藓及大疱性类天疱疮等鉴别。 展开更多
关键词 扁平苔藓类天疱疮
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类天疱疮样扁平苔藓1例 被引量:1
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作者 黄怀球 朱国兴 +3 位作者 陆春 万苗坚 苏向阳 顾有守 《岭南皮肤性病科杂志》 2001年第2期107-108,共2页
目的:报告和分析一例少见的类天疱疮样扁平苔藓病例。方法:取患者背部皮损活检组织部分行组织病理和免疫病理检查。结果:活检组织切片,HE染色示:表皮角化过度伴角化不全,颗粒层不规则增厚,基底细胞液化严重已融合成表皮下大疱,无大疱区... 目的:报告和分析一例少见的类天疱疮样扁平苔藓病例。方法:取患者背部皮损活检组织部分行组织病理和免疫病理检查。结果:活检组织切片,HE染色示:表皮角化过度伴角化不全,颗粒层不规则增厚,基底细胞液化严重已融合成表皮下大疱,无大疱区域表皮和真皮分界不清。有较多淋巴细胞在此区域以及血管周浸润,可见“色素失禁”现象。直接免疫荧光显示基底膜有IgG、C3、IgM呈线状沉积。符合类天疱疮样扁平苔藓。经治疗后痊愈,随访一年未见复发。结论:类天疱疮样扁平苔藓临床表现和病理结果不同于大疱性扁平苔藓和大疱性类天疱疮,是一个独立的疾病。可采用灰黄霉素、四环素和烟酰胺治疗。 展开更多
关键词 类天疱疮样扁平苔藓 病例报告 临床表现 LPP 病理活检 治疗方法
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托法替布治疗扁平苔藓类天疱疮一例
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作者 张帆 陈声利 田洪青 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第5期350-351,共2页
扁平苔藓类天疱疮是一种罕见的获得性自身免疫性皮肤病,临床少见,组织病理学具有特征性,本文报道一例JAK抑制剂托法替布治疗扁平苔藓类天疱疮,治疗一周后患者瘙痒消退,丘疹明显变平,一个月后随访无新发皮损。
关键词 扁平苔藓类天疱疮 诊断 JAK抑制剂
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类天疱疮样扁平苔藓一例 被引量:1
7
作者 方梦 赵晴 +2 位作者 刘永霞 周桂芝 张福仁 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第5期371-373,共3页
患者,男,60岁。躯干四肢褐色斑伴瘙痒1年。皮肤科查体:腹部、双手背及双下肢均可见散在黑褐色斑疹,边缘隆起于正常皮肤,右手小拇指可见指甲变薄、中央纵向隆起、纵向分裂。结合临床特点及组织病理,诊断为类天疱疮样扁平苔藓。患者经一... 患者,男,60岁。躯干四肢褐色斑伴瘙痒1年。皮肤科查体:腹部、双手背及双下肢均可见散在黑褐色斑疹,边缘隆起于正常皮肤,右手小拇指可见指甲变薄、中央纵向隆起、纵向分裂。结合临床特点及组织病理,诊断为类天疱疮样扁平苔藓。患者经一个月治疗,皮损明显好转,瘙痒减轻。 展开更多
关键词 类天疱疮样扁平苔藓 甲受累
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