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乳酸左氧氟沙星滴眼液在兔眼中的药动学 被引量：22
1
作者 蔡鸿生 罗顺德 +3 位作者 刘强 雷嘉川 李荣凌 张先洲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期391-393,共3页
目的 :测定乳酸左氧氟沙星 (levofloxacin ,LVFX)单次滴眼后不同时间兔眼组织的浓度 ,计算其药动学参数 ,研究药动学特点。方法 :取 32只大白兔分为 8组 ,各组于用药后 0 .12 5 ,0 .2 5 ,0 .5 0 ,0 .75 ,1.0 ,2 .0 ,3.0 ,4.0h取眼组织 ... 目的 :测定乳酸左氧氟沙星 (levofloxacin ,LVFX)单次滴眼后不同时间兔眼组织的浓度 ,计算其药动学参数 ,研究药动学特点。方法 :取 32只大白兔分为 8组 ,各组于用药后 0 .12 5 ,0 .2 5 ,0 .5 0 ,0 .75 ,1.0 ,2 .0 ,3.0 ,4.0h取眼组织 ,所有检测均采用高效液相色谱法。结果 :药物在眼组织Tmax分别为 :房水 0 .940h ,虹膜—睫状体 0 .5 33h ,角膜 0 .6 86h ,玻璃体 0 .6 0 2h ,晶状体 0 .6 0 9h。Cmax分别为 :房水 0 .5 92 μg·ml-1,虹膜—睫状体 1.0 0 7μg·g-1,角膜 5 .34 0 μg·g-1,玻璃体 0 .112 μg·ml-1,晶状体0 .12 4μg·g-1。T1/ 2 (Ka) :房水 0 .479h ,虹膜—睫状体 0 .183h ,角膜 0 .192h ,玻璃体 0 .2 5 8h ,晶状体 0 .175h ;T1/ 2 (Ke) :房水0 .919h ,虹膜—睫状体 0 .92 2h ,角膜 1.741h ,玻璃体 0 .737h ,晶状体 1.46 2h。经用 3P97药动学程序拟合符合一室开放模型。结论 :单次滴眼在兔眼各组织中LVFX峰浓度均高于大多数致病菌的MIC90 ,LVEX滴眼液可用于眼内感染的临床治疗和预防。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 兔眼 药动学 高效液相色谱法 滴眼液
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Ag/Ag_3PO_4光催化降解乳酸左氧氟沙星 被引量：20
2
作者 徐秀泉 于小凤 +1 位作者 唐燕 吴春笃 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1796-1801,共6页
以AgNO3和Na2HPO4为原料,采用离子交换和超声辅助光致还原法制备具有可见光响应的高活性光催化剂Ag/Ag3PO4。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外–可见漫反射光谱等手段对其进行表征。以乳酸左氧氟沙星为模拟自然水体中残留的抗菌药... 以AgNO3和Na2HPO4为原料,采用离子交换和超声辅助光致还原法制备具有可见光响应的高活性光催化剂Ag/Ag3PO4。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外–可见漫反射光谱等手段对其进行表征。以乳酸左氧氟沙星为模拟自然水体中残留的抗菌药物对光催化剂的性能进行了测定,考查了溶液初始pH值、乳酸左氧氟沙星初始浓度、催化剂用量、自由基清除剂对光催化效果的影响。结果表明:Ag/Ag3PO4光催化剂对乳酸左氧氟沙星表现出较强的光降解能力,当溶液pH=7、Ag/Ag3PO4用量为75mg、500W的可见光照射15min时,对初始浓度为30μmol/L乳酸左氧氟沙星降解率达到93.5%;循环使用4次后,光催化能力没有显著降低。电子空穴(h+)和超氧阴离子自由基(O2–)在光催化降解乳酸左氧氟沙星过程中起主要作用。 展开更多
关键词 银 磷酸银 可见光催化剂 光降解 乳酸左氧氟沙星
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乳酸左氧氟沙星与头孢曲松钠治疗急性胆囊炎临床对照研究 被引量：20
3
作者 安永 陈平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期67-69,共3页
观察国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗急性胆囊炎的疗效及安全性。 6 0例急性胆囊炎患者随机分成乳酸左氧氟沙星 (L VL XL)组 30例和头孢曲松钠 (CRO)组 30例 ,入院时给药 ,用法为 L VL XL 2 0 0 mg,每日2次 ;CRO2 .0 g,每日 2次 ,术后继... 观察国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗急性胆囊炎的疗效及安全性。 6 0例急性胆囊炎患者随机分成乳酸左氧氟沙星 (L VL XL)组 30例和头孢曲松钠 (CRO)组 30例 ,入院时给药 ,用法为 L VL XL 2 0 0 mg,每日2次 ;CRO2 .0 g,每日 2次 ,术后继续相同给药 ,时间为 2～ 3d;结果 L VL XL 组与 CRO组的临床总有效率分别为 93.33%、90 .0 0 % ,对致病菌敏感率分别为 87.88%、90 .91% (无统计学差异 ) ,不良反应发生率为 6 .7%、6 .7% (无统计学差异 ) ,且反应轻微 ,呈一过性 ,患者可耐受。提示乳酸左氧氟沙星是一个安全有效的治疗急性胆囊炎抗菌药物。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 头孢曲松钠 临床疗效 微生物敏感试验 急性胆囊炎
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左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染 被引量：17
4
作者 时军 谢景云 +1 位作者 唐学义 朱惠珍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期304-306,共3页
随机开放性研究左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染 ,并与头孢他啶进行临床疗效的比较。 6 5例病人随机分为治疗组 35例 ,左氧氟沙星片 0 .2 g,bid,奈替米星针 0 .2～ 0 .3g,qd;对照组 30例 ,头孢他啶针 3～ 4,qd;均... 随机开放性研究左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染 ,并与头孢他啶进行临床疗效的比较。 6 5例病人随机分为治疗组 35例 ,左氧氟沙星片 0 .2 g,bid,奈替米星针 0 .2～ 0 .3g,qd;对照组 30例 ,头孢他啶针 3～ 4,qd;均为 7～ 14d;评价其临床疗效及安全性。结果治疗组与对照组的用药天数分别为 (9.4± 3.3) d和 (8.5± 3.3) d(P>0 .0 5 ) ,两组资料无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;治疗组的临床总有效率为88.6 % ,对照组为 86 .6 % (P>0 .0 5 ) ;细菌清除率治疗组为 89.1% ,对照组为 87.0 % ,治疗期间未见明显与药物有关的不良反应。结论 ,左氧氟沙星、奈替米星和头孢他啶在治疗呼吸道绿铜假单胞菌感染方面有效、安全 ,临床疗效一致 ,值得推广。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 奈替米星 呼吸道感染 铜绿假单胞菌
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乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的临床研究 被引量：15
5
作者 俞云松 郑经川 +1 位作者 干梦九 马亦林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期39-42,共4页
乳酸左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎｌａｃｔａｔｅ，ＬＶＬＸＬ）注射液是一种新的氟喹诺酮抗菌药物注射液，其抗菌谱广，抗菌活性强，本文报道用ＬＶＬＸＬ注射液治疗各种细菌感染１００例，其中６０例与氧氟沙星（ｏｆｌｏｘ... 乳酸左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎｌａｃｔａｔｅ，ＬＶＬＸＬ）注射液是一种新的氟喹诺酮抗菌药物注射液，其抗菌谱广，抗菌活性强，本文报道用ＬＶＬＸＬ注射液治疗各种细菌感染１００例，其中６０例与氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）注射液治疗组６０例作对照，药物剂量均为０．２ｇ每日二次，疗程７～１４ｄ，结果随机对照组ＬＶＬＸＬ和ＯＦＬＸ的临床有效率分别为９１．６７％、８８．３３％，细菌清除率分别为９４．４４％、８５．４５％，不良反应发生率分别为６．６７％、８．３３％，两组间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ＬＶＬＸＬ治疗各种细菌感染１００例，临床有效率为９４％，细菌清除率为９５．５６％，总不良反应发生率为５％，不良反应主要为消化道反应及中枢神经系统反应，症状轻微。体外抗菌活性表明ＬＶＬＸＬ对革兰氏阴性及阳性菌有高度抗菌活性，其抗菌活性强于ＯＦＬＸ。ＬＶＬＸＬ注射液是一安全高效的氟喹诺酮抗菌药物。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 注射液 细菌感染性疾病 临床研究
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复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制 被引量：15
6
作者 王志朝 马明 +2 位作者 刘宏 汤韧 陈鹰 《中国药师》 CAS 2005年第3期210-212,共3页
目的:制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂,建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素为凝胶材料制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光度法测量乳酸左氧氟沙星含量,采用容量法测定谷氨酸锌含量。结果:乳酸左氧氟沙... 目的:制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂,建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素为凝胶材料制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光度法测量乳酸左氧氟沙星含量,采用容量法测定谷氨酸锌含量。结果:乳酸左氧氟沙星的线性范围为4.5～20.5μg·ml-1,平均回收率为100.2%,RSD为0.18%(n=9)。结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 乳酸 谷氨酸锌 壳聚糖 凝胶剂 质量控制
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乳酸左氧氟沙星的紫外光谱性质与应用 被引量：8
7
作者 张国文 潘军辉 +1 位作者 黄璞 倪永年 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2004年第3期240-242,共3页
在不同pH(1.89-11.58)的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,乳酸左氧氟沙星的紫外光谱性质,并对其吸收光谱的移动进行了详细的探讨。提出pH=2.87为分光光度法测定乳酸左氧氟沙星的最佳酸度,在最大吸收波长292nm处,测得其表观摩尔吸光系数... 在不同pH(1.89-11.58)的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,乳酸左氧氟沙星的紫外光谱性质,并对其吸收光谱的移动进行了详细的探讨。提出pH=2.87为分光光度法测定乳酸左氧氟沙星的最佳酸度,在最大吸收波长292nm处,测得其表观摩尔吸光系数为3.4×104L·mol-1·cm-1。乳酸左氧氟沙星的线性范围为1.0-23.0mg·L-1,检出限为0.565mg·L-1。该法成功用于药物制剂中乳酸左氧氟沙星含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 药物制剂 紫外光谱 含量 最大吸收波长 分光光度法 功用 谱性质 吸收光谱 缓冲溶液
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乳酸左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染的临床评价 被引量：9
8
作者 张健 杜小玲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期78-79,共2页
本文报告乳酸左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染60例的临床疗效。下呼吸道感染分别为急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、支气管扩张继发感染和支气哮喘继发感染。每日400mg,分2次静脉滴注,疗程7～14d。痊愈率55.6%,有效率88.9%... 本文报告乳酸左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染60例的临床疗效。下呼吸道感染分别为急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、支气管扩张继发感染和支气哮喘继发感染。每日400mg,分2次静脉滴注,疗程7～14d。痊愈率55.6%,有效率88.9%,细菌清除率90%,不良反应发生率8.2%。提示乳酸左氧氟沙星对老年人下呼吸道感染疗效肯定,特别对呼吸系统难治感染有较好的抗菌效果,不良反应轻,安全性好。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 老年人 下呼吸道感染
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乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的效果观察 被引量：9
9
作者 黄丽娟 《中国执业药师》 CAS 2018年第9期71-73,共3页
目的:探讨乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取2014年8月—2016年4月我院收治的116例慢性盆腔炎患者,按随机数字表法分成观察组与对照组,各58例。对照组给予左氧氟沙星(0.2 g,bid)治疗,观察组给予乳酸... 目的:探讨乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取2014年8月—2016年4月我院收治的116例慢性盆腔炎患者,按随机数字表法分成观察组与对照组,各58例。对照组给予左氧氟沙星(0.2 g,bid)治疗,观察组给予乳酸左氧氟沙星(0.5 g,qd)+甲硝唑注射液(0.5 g,qd)治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.10%,显著高于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效显著,安全性高,值得临床借鉴与推行。 展开更多
关键词 慢性盆腔炎 乳酸左氧氟沙星 甲硝唑注射液
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硫酸镁与乳酸左氧氟沙星注射液配伍稳定性分析 被引量：8
10
作者 郑小敏 舒德忠 《临床合理用药杂志》 2010年第23期17-18,共2页
目的观察硫酸镁与乳酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍溶液中乳酸左氧氟沙星在不同时间点的含量,并观察配伍溶液的颜色、澄明度及测定pH值。结果 2种注射液按不同比例配伍后在室温下放置12h内的颜... 目的观察硫酸镁与乳酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍溶液中乳酸左氧氟沙星在不同时间点的含量,并观察配伍溶液的颜色、澄明度及测定pH值。结果 2种注射液按不同比例配伍后在室温下放置12h内的颜色、pH值、澄明度、乳酸左氧氟沙星含量等几项指标均无明显变化。结论硫酸镁与乳酸左氧氟沙星注射液配伍稳定,用HPLC法测定配伍溶液中乳酸左氧氟沙星含量不受溶液中镁离子影响,且与镁离子浓度高低无关。 展开更多
关键词 硫酸镁 乳酸左氧氟沙星 配伍 稳定性
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乳酸左氧氟沙星与头孢唑肟在急性水肿型胆源性胰腺炎抗感染治疗中的疗效对比 被引量：7
11
作者 刘涛 康舟军 +1 位作者 王美堂 何建 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期786-789,共4页
目的观察并对比乳酸左氧氟沙星/头孢唑肟在急性水肿型胆源性胰腺炎治疗中的效果,为急性胰腺炎的临床规范抗感染治疗提供参考。方法选取2014年1月至2014年11月期间在本院急诊科病区连续收治的180例急性水肿型胆源性胰腺炎患者,随机分为... 目的观察并对比乳酸左氧氟沙星/头孢唑肟在急性水肿型胆源性胰腺炎治疗中的效果,为急性胰腺炎的临床规范抗感染治疗提供参考。方法选取2014年1月至2014年11月期间在本院急诊科病区连续收治的180例急性水肿型胆源性胰腺炎患者,随机分为乳酸左氧氟沙星治疗组与头孢唑肟治疗组,在禁食水、胃肠减压、抑酸、抑酶、营养支持等常规治疗基础上分别选用乳酸左氧氟沙星及头孢唑肟抗感染,监测患者呕吐、腹痛、腹胀缓解情况及时间,开放饮食时间,住院天数,血常规、C反应蛋白(CRP)、生化、血清淀粉酶变化及影像学胰腺炎症吸收情况。结果乳酸左氧氟沙星治疗组总有效率高于头孢唑肟治疗组(P<0.05);与头孢唑肟治疗组比较,乳酸左氧氟沙星治疗组呕吐、腹痛、腹胀缓解时间缩短(P<0.01),开放饮食时间提前,住院天数缩短(P<0.05),血常规、CRP及血淀粉酶恢复正常时间均提前(P<0.05),影像学胰腺炎症吸收快(P<0.05)。结论在急性水肿型胆源性胰腺炎抗感染治疗中,乳酸左氧氟沙星效果优于头孢唑肟。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 乳酸左氧氟沙星 头孢唑肟 治疗结果
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乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶剂经小鼠在/离体的透皮吸收 被引量：7
12
作者 肖桂珍 罗顺德 +2 位作者 张先洲 刘刚 范明霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期318-322,共5页
目的:研究乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶剂的皮肤渗透性。方法:以普通凝胶剂为对照,将乳酸左氧氟沙星脂质体制备成凝胶剂并应用于小鼠皮肤,用改良的Franz扩散池研究其透皮速率,以高效液相色谱法测定接受液、皮肤、血液及其他组织中的乳酸左... 目的:研究乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶剂的皮肤渗透性。方法:以普通凝胶剂为对照,将乳酸左氧氟沙星脂质体制备成凝胶剂并应用于小鼠皮肤,用改良的Franz扩散池研究其透皮速率,以高效液相色谱法测定接受液、皮肤、血液及其他组织中的乳酸左氧氟沙星的含量。结果:所制脂质体凝胶剂有较大的透皮速率,平均为(13.5±1.0)μg.cm-2.h-1(n=6),透皮吸收行为符合Fick’s第一定律;经皮吸收结果显示体内吸收量均较普通凝胶剂低,而皮内滞留量无论是在体还是离体均较高。结论:该制剂具有良好的局部皮肤靶向性。脂质体有促进药物进入皮肤的能力,而药物进入血循环的量并不增加。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 脂质体凝胶剂 皮肤渗透
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γ射线辐照降解乳酸左氧氟沙星及产物抑菌活性分析 被引量：7
13
作者 曹冬梅 张晓红 +2 位作者 关钰 朱伟 张海黔 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2010年第5期277-281,共5页
研究了γ射线辐照下10μg/mL乳酸左氧氟沙星的降解,空气条件下当剂量达到1kGy时,降解率达到99%,而G值则随着剂量增加而降低;通过高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)分析,推测出5种主要的降解产物(m/z346、330、318、302、274)和最可能的降... 研究了γ射线辐照下10μg/mL乳酸左氧氟沙星的降解,空气条件下当剂量达到1kGy时,降解率达到99%,而G值则随着剂量增加而降低;通过高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)分析,推测出5种主要的降解产物(m/z346、330、318、302、274)和最可能的降解途径,并与氮气条件下的降解进行比较,探讨初步降解机理;对大肠杆菌在含有乳酸左氧氟沙星溶液的营养肉汤中生长状况分析可知,产物为m/z346的分子仍然具有活性成分,可以抑制大肠杆菌的生长,仅当剂量大于3kGy活性才完全消失。因此3kGy应为乳酸左氧氟沙星的最佳辐照剂量。辐照技术可以很有效地降解抗生素,确定辐照剂量时需要把降解产物活性考虑在内。 展开更多
关键词 Γ射线 乳酸左氧氟沙星 辐照降解 LC-MS 活性
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乳酸左氧氟沙星的飞行时间质谱裂解规律研究 被引量：3
14
作者 李前荣 尹浩 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第4期486-490,共5页
采用不同电子能量的 EI和不同反应气压力的 CI电离方式 ,研究了乳酸左氧氟沙星 ( LL)的半水合物飞行时间质谱 ( TOFMS)的裂解规律。结果表明 :乳酸左氧氟沙星难以产生喹诺酮特有的裂解产物 ;当电离能量为 2 5 e V时 ,所得 EI谱的碎片离... 采用不同电子能量的 EI和不同反应气压力的 CI电离方式 ,研究了乳酸左氧氟沙星 ( LL)的半水合物飞行时间质谱 ( TOFMS)的裂解规律。结果表明 :乳酸左氧氟沙星难以产生喹诺酮特有的裂解产物 ;当电离能量为 2 5 e V时 ,所得 EI谱的碎片离子丰度明显大于 70 e V所得离子的丰度 ;当反应气由正常压力 1× 1 0 -2Pa降低到 1× 1 0 -3 Pa时 ,CI谱中碎片离子丰度由极小变大 ,其强度与 EI( 70 e V) 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 飞行时间质谱 裂解规律 喹诺酮类广谱抗菌药物
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并COPD的疗效及对肺功能、安全性影响 被引量：5
15
作者 陈远平 欧家瑜 许鹏 《智慧健康》 2021年第8期179-181,共3页
目的分析哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并COPD的疗效及对肺功能、安全性影响。方法将我院收治65例老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者纳入研究,时间为2017年6月至2020年5月,按照治疗方案的不同,将33例... 目的分析哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并COPD的疗效及对肺功能、安全性影响。方法将我院收治65例老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者纳入研究,时间为2017年6月至2020年5月,按照治疗方案的不同,将33例采用乳酸左氧氟沙星治疗的患者列入单一组,将另外32例采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗的患者列入研究组,并对比两组的CURB-65评分、不良反应发生情况以及最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)。结果治疗后单一组的CURB-65评分和不良反应发生率较研究组高,而PEF、FEV_(1)、FVC三项肺功能指标较研究组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在针对老年性肺炎合并COPD患者的临床治疗中,采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星的治疗方式能够显著提高疗效,促进肺功能恢复并降低发生不良反应的可能性。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 乳酸左氧氟沙星 老年性肺炎
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高效液相色谱手性固定相法拆分和测定乳酸左氧氟沙星中乳酸对映体 被引量：4
16
作者 陈希 段和祥 +3 位作者 鄢雷娜 章红 张文婷 陈伟康 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期93-97,共5页
建立了高效液相色谱手性固定相法拆分和测定乳酸左氧氟沙星中乳酸对映体的方法。考察了CuSO4溶液浓度和异丙醇比例对乳酸对映体和左氧氟沙星分离情况的影响。采用Phenomenex 3126(D)-Penicillamine手性色谱柱,优化流动相为2.5 mmol/L Cu... 建立了高效液相色谱手性固定相法拆分和测定乳酸左氧氟沙星中乳酸对映体的方法。考察了CuSO4溶液浓度和异丙醇比例对乳酸对映体和左氧氟沙星分离情况的影响。采用Phenomenex 3126(D)-Penicillamine手性色谱柱,优化流动相为2.5 mmol/L CuSO4溶液-异丙醇(体积比为93∶7),乳酸对映体达到基线分离。以L-乳酸锂和水解后的D-乳酸为标准品,解决了直接采用乳酸为标准品导致测定结果有偏差的问题。L-乳酸和D-乳酸在20~400μg/mL范围内线性良好,相关系数R^(2)分别为09999和0.9998。重复性实验得到的相对标准偏差(RSD)为0.7%~0.8%,回收率为98.77%~100.1%(RSD≤1.0%),准确度和精密度良好。该方法简便,适用于乳酸左氧氟沙星中乳酸对映体含量的测定。 展开更多
关键词 对映体 L-乳酸 D-乳酸 乳酸左氧氟沙星
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HPLC鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸 被引量：2
17
作者 黄玉兰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期631-633,共3页
目的采用HPLC法鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸溶液(p H2.5)-乙腈(95∶5),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果乳酸中D-乳酸和L-乳酸主峰的分离良... 目的采用HPLC法鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸溶液(p H2.5)-乙腈(95∶5),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果乳酸中D-乳酸和L-乳酸主峰的分离良好,分离度度>1.5;供试品色谱图中乳酸主峰的保留时间与D,L-乳酸对照品主峰的保留时间一致。结论HPLC法鉴别乳酸左氧氟沙星中乳酸的专属性强、重复性良好,可用于鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 乳酸左氧氟沙星 乳酸左氧氟沙星分散片 D-乳酸 L-乳酸 乳酸 鉴别 HPLC
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盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的临床评价 被引量：3
18
作者 傅颖君 《实用临床医学（江西）》 CAS 2002年第4期57-60,共4页
目的 :评价国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照平行开放试验方法 ,以乳酸左氧氟沙星注射液为对照组 ,治疗中重度呼吸系统、泌尿系统感染患者 175例 ,其中试验组 87例 ,对照组 88例 ,试... 目的 :评价国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照平行开放试验方法 ,以乳酸左氧氟沙星注射液为对照组 ,治疗中重度呼吸系统、泌尿系统感染患者 175例 ,其中试验组 87例 ,对照组 88例 ,试验药与对照药的用量用法均静注 2次 /d ,每次 10 0mg ,疗程 5～ 9d。结果 :试验组和对照组的临床有效率分别为 90 .8% ,94 .3% ;细菌清除率分别为 88.8%和 89.2 % ;药物不良反应发生率分别为 10 %和14 .4 % ,两组临床及细菌学疗效及不良反应发生率无差异 (P >0 .0 5 )。结论 展开更多
关键词 盐酸左氧氟沙星注射液 治疗 细菌性感染 临床评价
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乳酸左氧氟沙星序贯疗法治疗耐多药肺结核的临床研究 被引量：4
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作者 张忠顺 肖和平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期131-133,共3页
研究乳酸左氧氟沙星序贯疗法对耐多药肺结核 (MDR- PTB)的疗效。对 18例经 Bactec- 46 0法和改良罗氏法痰培养证实的 MDR- PTB患者采用 3AHPVX/18DVX方案治疗 [A阿米卡星 (0 .4～ 0 .6 ) g/d,H异烟肼 (0 .3～ 0 .4) g/d,P对氨基水杨酸钠... 研究乳酸左氧氟沙星序贯疗法对耐多药肺结核 (MDR- PTB)的疗效。对 18例经 Bactec- 46 0法和改良罗氏法痰培养证实的 MDR- PTB患者采用 3AHPVX/18DVX方案治疗 [A阿米卡星 (0 .4～ 0 .6 ) g/d,H异烟肼 (0 .3～ 0 .4) g/d,P对氨基水杨酸钠 (8～ 12 ) g/d,V乳酸左氧氟沙星 (0 .4～ 0 .6 ) g/d,X为根据既往用药及耐药报告所选药物 ,D帕司烟肼 (0 .8～ 1.2 ) g/d],即前 3个月强化期采用 AHPV静脉用药冲击疗法 ,后18个月巩固期采用 DVX口服用药的序贯疗法 ,观察其短期疗效。结果显示 ,上述治疗 12个月后 18例患者痰菌阴转率 83.33% (15 /18) ,X线胸片总有效率 88.89% (16 /18)。病人依从性、耐受性均显示良好。提示乳酸左氧氟沙星序贯疗法治疗 MDR- PTB具有较好的短期疗效。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 结核 肺 耐多药 序贯疗法
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乳酸左氧氟沙星治疗COPD急性发作48例临床研究 被引量：4
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作者 周建康 孙小军 王华钧 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期395-396,共2页
目的：评价乳酸左氧氟沙星治疗ＣＯＰＤ急性发作的临床疗效。方法：在常规治疗的基础上，治疗组４８例用乳酸左氧氟沙星１００～２００ｍ ｇ ｉｖ ｇｔｔｂｉｄ；对照组４７例用氧氟沙星２００ｍ ｇ ｉｖ ｇｔｔｂｉｄ，疗程均为７～１... 目的：评价乳酸左氧氟沙星治疗ＣＯＰＤ急性发作的临床疗效。方法：在常规治疗的基础上，治疗组４８例用乳酸左氧氟沙星１００～２００ｍ ｇ ｉｖ ｇｔｔｂｉｄ；对照组４７例用氧氟沙星２００ｍ ｇ ｉｖ ｇｔｔｂｉｄ，疗程均为７～１０ｄ。结果：治疗组症状改善有效率为９１．６６％ ，胸片血象好转有效率８９．３６％ ；对照组则分别为５９．５０％ 、５１．０６％ 。两组差异显著（Ｐ＜ ０．０１）。痰培养阳性率分别７２．９２％ 、７０．２１％ ；治疗后细菌清除率分别为９４．２８％ 、７８．７８％ 。不良反应少且轻微。结论：乳酸左氧氟沙星治疗ＣＯＰＤ高效、安全。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 阻塞性肺部疾病 急性发作
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