检索了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)医疗器械制造商和用户设施设备体验(Manufacturer and User Facility Device Experience,MAUDE)数据库中2022年1月1日至2022年12月31日呼吸机不良事件的报告数据,利用Py...检索了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)医疗器械制造商和用户设施设备体验(Manufacturer and User Facility Device Experience,MAUDE)数据库中2022年1月1日至2022年12月31日呼吸机不良事件的报告数据,利用Python提取了呼吸机不良事件中致人死亡的数据并进行了统计分析,指出了消音泡沫降解、使用不当、呼吸机故障等为呼吸机致人死亡的主要原因,从用料、生产商、使用方、设备维护维修方、监管部门等5个方面提出了相关建议,为其他医疗设备的使用管理和不良事件控制提供了参考。展开更多
文摘检索了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)医疗器械制造商和用户设施设备体验(Manufacturer and User Facility Device Experience,MAUDE)数据库中2022年1月1日至2022年12月31日呼吸机不良事件的报告数据,利用Python提取了呼吸机不良事件中致人死亡的数据并进行了统计分析,指出了消音泡沫降解、使用不当、呼吸机故障等为呼吸机致人死亡的主要原因,从用料、生产商、使用方、设备维护维修方、监管部门等5个方面提出了相关建议,为其他医疗设备的使用管理和不良事件控制提供了参考。
