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硫酸镁注射液联合拉贝洛尔注射液和尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床研究 被引量:43
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作者 张彩玩 黄素静 于春玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期926-929,共4页
目的观察硫酸镁注射液联合拉贝洛尔注射液和尼莫地平片治疗妊娠高血压(PIH)的临床疗效及安全性。方法将74例PIH患者随机分为对照组37例和试验组37例。对照组予以25%硫酸镁注射液每次20 m L,bid,静脉滴注+拉贝洛尔注射液每次50 mg,qd,静... 目的观察硫酸镁注射液联合拉贝洛尔注射液和尼莫地平片治疗妊娠高血压(PIH)的临床疗效及安全性。方法将74例PIH患者随机分为对照组37例和试验组37例。对照组予以25%硫酸镁注射液每次20 m L,bid,静脉滴注+拉贝洛尔注射液每次50 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以尼莫地平片每次30 mg,qd,口服。2组患者均治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、血清胱抑素C(Cys-C)的水平、妊娠结局,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.59%(35例/37例)和86.49%(32例/37例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清Cys-C水平分别为(0.87±0.10)和(1.03±0.13)mg·L^(-1),剖宫产率分别为24.32%(9例/37例)和54.05%(20例/37例),早产发生率分别为5.41%(2例/37例)和21.62%(8例/37例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应以头晕、低血压和肠胃不适为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.51%和16.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸镁注射液联合拉贝洛尔注射液和尼莫地平片治疗PIH的临床疗效显著,对妊娠结局有积极意义,其可能与调控Cys-C有关,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 硫酸镁注射液 拉贝洛尔注射液 尼莫地平片 妊娠高血压 安全性
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拉贝洛尔注射液联合硝苯地平控释片治疗妊娠高血压的临床研究 被引量:36
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作者 周静 王毅 朱彦菲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1315-1317,共3页
目的观察拉贝洛尔注射液联合硝苯地平控释片治疗妊娠高血压的临床疗效及安全性。方法将98例妊娠高血压患者随机分为对照组和试验组,每组49例。对照组予以硝苯地平控释片每次30 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以拉贝洛尔每次1... 目的观察拉贝洛尔注射液联合硝苯地平控释片治疗妊娠高血压的临床疗效及安全性。方法将98例妊娠高血压患者随机分为对照组和试验组,每组49例。对照组予以硝苯地平控释片每次30 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以拉贝洛尔每次100 mg,tid,静脉滴注。2组患者均治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、血压和胎盘血流,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.9%(47例/49例)和79.59%(39例/49例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的舒张压分别为(81.60±5.84)和(87.18±6.78)mm Hg,收缩压分别为(111.72±10.58)和(118.98±8.42)mm Hg,时间平均流速分别为(16.43±2.44)和(13.01±1.68)cm·s^(-1),收缩末期血流速度/舒张末期血流速度分别为(1.79±0.16)和(1.95±0.21),搏动指数分别为(0.58±0.06)和(0.79±0.10),阻力指数分别为(0.43±0.04)和(0.55±0.05),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以乏力、胃肠道反应、头痛和低蛋白血症为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.37%和24.49%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉贝洛尔注射液联合硝苯地平控释片治疗妊娠高血压的临床疗效确切,其能有效地调节患者的血压和胎盘血流状态,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 拉贝洛尔注射液 硝苯地平控释片 妊娠高血压 安全性
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尼莫地平与盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液对妊娠期高血压患者血清前列腺素E2、Apelin水平及母婴结局的影响 被引量:25
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作者 屈秋慧 邵美丽 +1 位作者 吴胜军 张美 《实用心脑肺血管病杂志》 2018年第4期126-128,共3页
目的探讨尼莫地平与盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液对妊娠期高血压患者血清前列腺素E2(PGE2)、Apelin水平及母婴结局的影响。方法选取西安医学院第二附属医院2016年3月—2017年8月收治的妊娠期高血压患者120例,采用随机数字表法分为对照组... 目的探讨尼莫地平与盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液对妊娠期高血压患者血清前列腺素E2(PGE2)、Apelin水平及母婴结局的影响。方法选取西安医学院第二附属医院2016年3月—2017年8月收治的妊娠期高血压患者120例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组60例。在常规治疗基础上,对照组患者给予尼莫地平联合盐酸拉贝洛尔治疗,研究组患者在对照组基础上加用丹参注射液治疗;两组患者均连续治疗10 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)及血清PGE2、Apelin水平,不良母婴结局发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者DBP、SBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者DBP、SBP低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清PGE2、Apelin水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者血清PGE2、Apelin水平高于对照组(P<0.05)。研究组患者不良母婴结局发生率(21.67%)低于对照组(38.33%)(P<0.05)。结论尼莫地平与盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液可有效降低妊娠期高血压患者血压,提高临床疗效及血清PGE2、Apelin水平,降低不良母婴结局发生风险。 展开更多
关键词 高血压 妊娠性 尼莫地平 盐酸拉贝洛尔 丹参注射液 前列腺素E2 母婴结局
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拉贝洛尔注射液联合尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床研究 被引量:20
4
作者 马晨涵 裘雅芬 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1102-1104,1108,共4页
目的观察拉贝洛尔注射液联合尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床疗效及安全性。方法将128例妊娠高血压患者随机分为对照组53例和试验组75例。对照组予以拉贝洛尔每次50 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以尼莫地平每次30 mg,... 目的观察拉贝洛尔注射液联合尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床疗效及安全性。方法将128例妊娠高血压患者随机分为对照组53例和试验组75例。对照组予以拉贝洛尔每次50 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以尼莫地平每次30 mg,qd,口服。2组患者均治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、晚期糖基化终末产物受体(AGER)、脂肪炎症因子(Apelin)和血压,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90. 67%(68例/75例)和77. 36%(41例/53例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的血清AGEs水平分别为(34. 44±4. 60)和(41. 36±6. 40) ng·L-1,AGER分别为(6. 00±0. 82)和(6. 97±0. 74) ng·mL-1,Apelin分别为(199. 05±29. 10)和(270. 62±31. 01) ng·L-1,收缩压分别为(124. 21±7. 48)和(132. 74±9. 93)mm Hg,舒张压分别为(81. 97±6. 26)和(92. 77±8. 42) mm Hg,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以头晕、肠胃不适和低血压为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18. 67%和15. 09%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论拉贝洛尔注射液联合尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床疗效确切,其能有效降低血清AGEs、AGER和Apelin水平,改善血压,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 拉贝洛尔注射液 尼莫地平片 妊娠高血压 安全性评价
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黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床研究 被引量:72
5
作者 张晨凌 《现代药物与临床》 CAS 2016年第3期324-328,共5页
目的探讨黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2013年9月—2015年9月在宝鸡市中心医院妇产科进行治疗的妊娠高血压综合征患者98例,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉滴... 目的探讨黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2013年9月—2015年9月在宝鸡市中心医院妇产科进行治疗的妊娠高血压综合征患者98例,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液100 mg,加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d;同时静脉滴注硫酸镁注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液500 m L,1次/d,根据血压的变化情况调节滴速。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注黄芪注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液150 m L,1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组全血黏度、血浆黏度、红细胞比容(HCT)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、血浆内皮素-1(ET-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化。比较两组平均动脉压(MAP)和24 h尿蛋白(Upro)的下降幅度,同时比较两组的母婴结局。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.67%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、HCT、ET-1、MDA均较同组治疗前显著降低,NO、SOD均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者Upro、MAP的下降幅度均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组胎心异常、新生儿窒息和剖宫产发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,能够改善患者血管内皮功能,降低氧自由基,进而起到降压和减轻尿蛋白的作用,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 黄芪注射液 盐酸拉贝洛尔注射液 硫酸镁注射液 妊娠高血压综合征 母婴结局
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盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁和拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床研究 被引量:22
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作者 王宏鑫 王振国 赵琳 《现代药物与临床》 CAS 2020年第1期43-47,共5页
目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液和拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年3月武警特色医学中心收治的60例妊娠高血压综合征的患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组... 目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液和拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年3月武警特色医学中心收治的60例妊娠高血压综合征的患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者静脉滴注硫酸镁注射液,30m L加入到5%葡萄糖溶液500mL中,1次/d;同时静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d,血压控制后改为口服拉贝洛尔片,100 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,120 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。两组患者同步连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组的血压、尿蛋白含量、血清学指标基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.3%、93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿蛋白均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组SBP、DBP、尿蛋白明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清MMP-9、VEGF水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清MMP-9、VEGF水平明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液和盐酸拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,可降低患者血压和尿蛋白含量,提高患者血清MMP-9、VEGF水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪注射液 硫酸镁注射液 盐酸拉贝洛尔注射液 盐酸拉贝洛尔片 妊娠高血压综合征 血压 尿蛋白 血清学指标
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丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者妊娠结局的影响 被引量:15
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作者 高翠玲 王素梅 +1 位作者 张继 丁颖莹 《国际医药卫生导报》 2019年第1期90-95,共6页
目的 探究丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔对早发型重度子痫前期(EOSP)患者血清组织纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)水平及不良妊娠结局的影响。方法 随机选取2016年1月至2018年3月本院EOSP患者98例,随机数字表法分为对照组和实验组,各49例... 目的 探究丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔对早发型重度子痫前期(EOSP)患者血清组织纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)水平及不良妊娠结局的影响。方法 随机选取2016年1月至2018年3月本院EOSP患者98例,随机数字表法分为对照组和实验组,各49例。对照组予以盐酸拉贝洛尔,实验组在对照组基础上予以丹参注射液,连续治疗1周。观察两组不良妊娠结局、新生儿体质量(NW)、胎盘质量(PW)、妊娠延长时间,对比治疗前后症状改善[24 h尿蛋白定量(24 hUP)、平均动脉压(MAP)、24 h尿量(24 hUV)、收缩压(SBP)]、血清纤溶指标[PAI-1、组织纤溶酶原激活剂(t-PA)、D-二聚体(DD)、血细胞比容(HCT)]、内皮功能及炎症因子指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]。结果 与对照组比较,治疗后实验组24 hUP、MAP、SBP水平较低,24 hUV水平较高(均P<0.05)。与对照组比较,治疗后实验组血清PAI-1、DD、HCT水平较低,t-PA水平较高(均P<0.05)。与对照组比较,治疗后实验组NO水平较高,TNF-α、ET-1、IL-6水平较低(均P<0.05)。实验组妊娠延长时间长于对照组,NW、PW高于对照组(均P<0.05)。实验组不良妊娠结局发生率较对照组低(P<0.05)。结论 EOSP患者采用盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液治疗,有利于缓解临床症状,调节内皮功能,减轻炎症反应及高凝状态,改善妊娠结局。 展开更多
关键词 早发型重度子痫前期 盐酸拉贝洛尔 丹参注射液 ET-1 PAI-1 PW T-PA
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川芎嗪注射液联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床研究 被引量:13
8
作者 黄运福 石玲婷 +1 位作者 廖红苑 李巧华 《现代药物与临床》 CAS 2017年第11期2173-2176,共4页
目的探讨川芎嗪注射液联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果。方法选取兴宁市妇幼保健院2015年3月—2016年12月收治的妊娠期高血压患者98例,随机分为对照组与治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg加入5%... 目的探讨川芎嗪注射液联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果。方法选取兴宁市妇幼保健院2015年3月—2016年12月收治的妊娠期高血压患者98例,随机分为对照组与治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,120mg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均治疗10 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压、血浆黏度、24 h蛋白尿定量、尿素氮(BUN)、尿微量清蛋白(MA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.59%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者舒张压和收缩压均明显下降(P<0.05);且治疗组患者的血压水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度、24 h蛋白尿定量和MA水平均明显降低(P<0.05);且治疗组患者上述观察指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP和Hcy水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者hs-CRP与Hcy水平显著低于对照组(P<0.05)。结论川芎嗪联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疗效显著,且具有较高的安全性,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 川芎嗪注射液 拉贝洛尔注射液 妊娠期高血压 临床疗效 尿素氮 尿微量清蛋白 同型半胱氨酸
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复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期临床观察 被引量:8
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作者 王玉双 文亚南 +4 位作者 司亚茹 薛汝萍 夏艳红 王凤华 王瑾 《新中医》 CAS 2017年第9期88-90,共3页
目的:观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:选取40例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组予复方丹参注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗,对照组予25%硫酸镁注射液合盐酸拉... 目的:观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:选取40例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组予复方丹参注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗,对照组予25%硫酸镁注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗。观察2组治疗前后平均动脉压(MAP)、24h尿蛋白定量(UP)、24h尿量(UV)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(BPC)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)及胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值(S/D)、羊水指数(AFI)的变化。结果:治疗后,2组MAP及UP均较治疗前降低(P<0.05),UV均较治疗前增加(P<0.05);观察组的UP低于对照组(P<0.05),UV高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组BPC、DD、Fib水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组BPC、DD、Fib水平比对照组下降更显著(P<0.05)。治疗后,2组S/D均减小(P<0.05),AFI均升高(P<0.05);观察组的S/D小于对照组(P<0.05),AFI高于对照组(P<0.05)。观察组活产数多于对照组,重度窒息和死产数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期,有利于改善患者的肾功能和胎盘供血,缓解血液高凝状态,降低血压,治疗效果优于硫酸镁注射液。 展开更多
关键词 早发型重度子痫前期 复发丹参注射液 盐酸拉贝洛尔片 硫酸镁注射液 平均动脉压(MAP) 肾功能
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盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液对妊娠期高血压疾病患者妊娠结局的影响 被引量:6
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作者 常淼 《数理医药学杂志》 2019年第9期1378-1379,共2页
目的:探讨盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床疗效。方法:根据随机数字表法将96例HDCP患者分为观察组与对照组各48例,两组均给予硫酸镁解痉、镇痛治疗,在此基础上对照组给予盐酸拉贝洛尔治疗,观察组给... 目的:探讨盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床疗效。方法:根据随机数字表法将96例HDCP患者分为观察组与对照组各48例,两组均给予硫酸镁解痉、镇痛治疗,在此基础上对照组给予盐酸拉贝洛尔治疗,观察组给予盐酸拉贝洛尔+丹参川芎嗪注射液治疗,两组均连续治疗10d,对比两组分娩方式及不良妊娠结局发生率。结果:观察组阴道试分娩率[75.0%(36/48)]高于对照组[54.17%(26/48)](P<0.05),早产、产后出血发生率低于对照组(P<0.05),胎儿窘迫、新生儿窒息等发生率与对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液治疗HDCP疗效显著,可有效改善妊娠结局。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 盐酸拉贝洛尔 丹参川芎嗪注射液 妊娠结局
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HPLC法测定盐酸拉贝洛尔注射液的含量和有关物质 被引量:5
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作者 周怡 郑金琪 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第9期832-834,共3页
目的:建立盐酸拉贝洛尔注射液含量测定及有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18,流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(55:45),流速为1.0ml/min,柱温为50℃,检测波长为230nm。结果:盐酸拉贝洛尔峰与游离... 目的:建立盐酸拉贝洛尔注射液含量测定及有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18,流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(55:45),流速为1.0ml/min,柱温为50℃,检测波长为230nm。结果:盐酸拉贝洛尔峰与游离羧酸峰及强制破坏产生的降解产物峰均分离良好,盐酸拉贝洛尔检测质量浓度线性范围为41.40~372.60μg/m(lr=1.0000),平均回收率为99.97%(RSD=0.64%,n=9),检测限为52.54ng/ml。结论:该法操作简单、快速、专属性强、结果准确。 展开更多
关键词 盐酸拉贝洛尔注射液 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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研究盐酸拉贝洛尔注射液联合阿司匹林肠溶片辅助治疗妊娠期高血压的效果
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作者 高颖 《系统医学》 2024年第16期119-121,128,共4页
目的 分析妊娠期高血压实施盐酸拉贝洛尔注射液+阿司匹林肠溶片治疗的效果。方法 非随机选取2022年11月—2023年11月兰陵县人民医院妇产科收治的98例妊娠期高血压患者作为研究对象,根据治疗效果不同,分为常态组、研究组,每组49例,常态... 目的 分析妊娠期高血压实施盐酸拉贝洛尔注射液+阿司匹林肠溶片治疗的效果。方法 非随机选取2022年11月—2023年11月兰陵县人民医院妇产科收治的98例妊娠期高血压患者作为研究对象,根据治疗效果不同,分为常态组、研究组,每组49例,常态组行盐酸拉贝洛尔注射液治疗,研究组加用阿司匹林肠溶片,比较两组临床疗效、血压指标、凝血功能状况、不良结局发生率的差异。结果 研究组有效率为95.92%(47/49),高于常态组的83.67%(41/49),差异有统计学意义(χ^(2)=3.927,P=0.048)。治疗后对舒张压和收缩压实施监测,其结果均降低,且研究组低于常态组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后对活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplasting time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)以及凝血酶原时间(prothrombin time,PT)实施检测,均优于治疗前,且APTT、PT在研究组长于常态组,FIB在研究组低于常态组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良结局发生率低于常态组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸拉贝洛尔注射液+阿司匹林的控压效果更好,能改善凝血功能,减少不良结局,提升妊娠期高血压治疗有效率。 展开更多
关键词 阿司匹林肠溶片 不良结局 盐酸拉贝洛尔注射液 临床疗效 妊娠期高血压
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杜仲颗粒联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察 被引量:3
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作者 杨慧丽 杨俊娟 +1 位作者 翟桂荣 宋亚丽 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期279-282,共4页
目的探讨杜仲颗粒联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2017年3月—2019年10月郑州市妇幼保健院收治的80例妊娠期高血压患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注盐酸拉... 目的探讨杜仲颗粒联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2017年3月—2019年10月郑州市妇幼保健院收治的80例妊娠期高血压患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,将100 mg盐酸拉贝洛尔注射液溶于250 mL生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组的基础上温水冲服杜仲颗粒,5g/次,2次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组临床疗效,比较两组的收缩压、舒张压、血流动力学指标、不良妊娠结局。结果治疗后,治疗组的总有效率为87.50%,高于对照组的65.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压较治疗前降低(P<0.05);且治疗组收缩压、舒张压较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组心脏指数较治疗前升高,外周阻力较治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组心脏指数较对照组高,外周阻力较对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的不良妊娠结局发生率为12.50%,低于对照组患者的32.50%(P<0.05)结论杜仲颗粒联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效,可有效改善患者血流动力学,降低血压和不良妊娠结局发生率,且安全性较好。 展开更多
关键词 杜仲颗粒 盐酸拉贝洛尔注射液 妊娠期高血压 收缩压 舒张压 血流动力学 不良妊娠结局
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盐酸拉贝洛尔注射液灭菌工艺改变的杂质考察
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作者 翁翎 张小燕 梁洁 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期896-904,共9页
目的建立盐酸拉贝洛尔注射液的杂质控制方法,对盐酸拉贝洛尔注射液灭菌工艺的合理性进行研究。方法采用HPLC法,分别对拉贝洛尔降解产物(杂质A)等有关物质和葡萄糖降解产物5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furfural,5-HMF)进行检查。... 目的建立盐酸拉贝洛尔注射液的杂质控制方法,对盐酸拉贝洛尔注射液灭菌工艺的合理性进行研究。方法采用HPLC法,分别对拉贝洛尔降解产物(杂质A)等有关物质和葡萄糖降解产物5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furfural,5-HMF)进行检查。有关物质分析:色谱柱为Waters Sunfire-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为体积分数为0.1%的磷酸溶液,流动相B为乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为50∶50),梯度洗脱,流速:1.5 m L·min^-1,检测波长:230nm,柱温:40℃。5-羟甲基糠醛分析:色谱柱为Varian pursuit XRS-C18柱,流动相为甲醇-水(体积比为5∶95),流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果盐酸拉贝洛尔峰与杂质A峰及强制降解产物峰均分离良好,盐酸拉贝洛尔检测限为0.15 mg·L^-1,在0.30~3.76 mg·L^-1内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为94.7%(RSD=3.6%,n=9);5-羟甲基糠醛检测限为0.07 mg·L^-1,质量浓度在0.21~8.94 mg·L^-1内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为93.2%(RSD=1.4%,n=9)。结论有关物质及5-羟甲基糠醛的分析方法可用于该药品的杂质控制。 展开更多
关键词 盐酸拉贝洛尔注射液 灭菌工艺 杂质 5-羟甲基糠醛
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