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大鼠海马83ku蛋白诱导神经干细胞向乙酰胆碱酯酶阳性神经元的定向分化(英文)
1
作者
张蕾
金国华
+1 位作者
田美玲
秦建兵
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第32期6379-6382,共4页
背景:神经干细胞的临床应用还尚待时日,现阶段需要解决如何诱导神经干细胞分化为特定表型的神经元以替代丢失、变性的神经元细胞。目的:探讨大鼠海马组织83ku蛋白对神经干细胞向乙酰胆碱酯酶阳性神经元分化的作用。设计、时间及地点:细...
背景:神经干细胞的临床应用还尚待时日,现阶段需要解决如何诱导神经干细胞分化为特定表型的神经元以替代丢失、变性的神经元细胞。目的:探讨大鼠海马组织83ku蛋白对神经干细胞向乙酰胆碱酯酶阳性神经元分化的作用。设计、时间及地点:细胞学体外对照观察,于2003-10/2008-04在南通大学医学院完成。材料:清洁级SD大鼠12只,17d龄SD胎鼠多只,均由南通大学实验动物中心提供。方法:取6只正常大鼠及6只切割海马伞后14d大鼠的海马组织制成匀浆,进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,根据染色结果切取含有83ku差异蛋白条带进行电洗脱,定量后调整蛋白浓度为300mg/L。取胎鼠前脑组织,体外分离培养神经干细胞,设立3组:空白对照组加入单纯DMEM/F12无血清培养基;83ku蛋白正常组、83ku蛋白切割组分别加入含10mg/L来自正常/割海马伞大鼠海马组织83ku蛋白的DMEM/F12无血清培养基,诱导12d。主要观察指标:用乙酰胆碱酯酶组织化学染色检测神经干细胞分化为乙酰胆碱酯酶阳性神经元的情况。结果:诱导12d后,83ku蛋白切割组乙酰胆碱酯酶阳性神经元较多,胞体大且分化较好,突起粗且长;83ku蛋白正常组乙酰胆碱酯酶阳性神经元较少,胞体小,突起短;空白对照组仅见少量乙酰胆碱酯酶阳性神经元。组间乙酰胆碱酯酶阳性神经元数比较差异有显著性意义(P<0.05),83ku蛋白切割组>83ku蛋白正常组>空白对照组。结论:大鼠海马组织中83ku蛋白可成功诱导神经干细胞定向分化为乙酰胆碱酯酶阳性神经元。
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关键词
海马
83
ku
差异
蛋白
神经干细胞
乙酰胆碱酯酶
下载PDF
职称材料
题名
大鼠海马83ku蛋白诱导神经干细胞向乙酰胆碱酯酶阳性神经元的定向分化(英文)
1
作者
张蕾
金国华
田美玲
秦建兵
机构
无锡市手外科医院神经内科
南通大学基础医学院解剖教研室
出处
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第32期6379-6382,共4页
基金
Supported by:the National Natural Science Foundation of China,No. 30470548Z
the Key Program of Natural Research Foundation of Jiangsu High Institutes,No. 03KJA180108~~
文摘
背景:神经干细胞的临床应用还尚待时日,现阶段需要解决如何诱导神经干细胞分化为特定表型的神经元以替代丢失、变性的神经元细胞。目的:探讨大鼠海马组织83ku蛋白对神经干细胞向乙酰胆碱酯酶阳性神经元分化的作用。设计、时间及地点:细胞学体外对照观察,于2003-10/2008-04在南通大学医学院完成。材料:清洁级SD大鼠12只,17d龄SD胎鼠多只,均由南通大学实验动物中心提供。方法:取6只正常大鼠及6只切割海马伞后14d大鼠的海马组织制成匀浆,进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,根据染色结果切取含有83ku差异蛋白条带进行电洗脱,定量后调整蛋白浓度为300mg/L。取胎鼠前脑组织,体外分离培养神经干细胞,设立3组:空白对照组加入单纯DMEM/F12无血清培养基;83ku蛋白正常组、83ku蛋白切割组分别加入含10mg/L来自正常/割海马伞大鼠海马组织83ku蛋白的DMEM/F12无血清培养基,诱导12d。主要观察指标:用乙酰胆碱酯酶组织化学染色检测神经干细胞分化为乙酰胆碱酯酶阳性神经元的情况。结果:诱导12d后,83ku蛋白切割组乙酰胆碱酯酶阳性神经元较多,胞体大且分化较好,突起粗且长;83ku蛋白正常组乙酰胆碱酯酶阳性神经元较少,胞体小,突起短;空白对照组仅见少量乙酰胆碱酯酶阳性神经元。组间乙酰胆碱酯酶阳性神经元数比较差异有显著性意义(P<0.05),83ku蛋白切割组>83ku蛋白正常组>空白对照组。结论:大鼠海马组织中83ku蛋白可成功诱导神经干细胞定向分化为乙酰胆碱酯酶阳性神经元。
关键词
海马
83
ku
差异
蛋白
神经干细胞
乙酰胆碱酯酶
分类号
R394.2 [医药卫生—医学遗传学]
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题名
作者
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1
大鼠海马83ku蛋白诱导神经干细胞向乙酰胆碱酯酶阳性神经元的定向分化(英文)
张蕾
金国华
田美玲
秦建兵
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
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