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水泥基材料的水化动力学模型 被引量:106
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作者 阎培渝 郑峰 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期555-559,共5页
介绍了水泥基材料的水化动力学模型。根据实验测定的水化放热数据,采用模型给出的积分和微分方程,对水泥基材料的水化反应中的3个基本过程即结晶成核与晶体生长(NG)、相边界反应(I)和扩散(D)进行了表征,得到反应速率常数K、反应级数n和... 介绍了水泥基材料的水化动力学模型。根据实验测定的水化放热数据,采用模型给出的积分和微分方程,对水泥基材料的水化反应中的3个基本过程即结晶成核与晶体生长(NG)、相边界反应(I)和扩散(D)进行了表征,得到反应速率常数K、反应级数n和表观活化能Ea等动力学参数以及各反应阶段的反应速率与反应度的关系。计算得到的各阶段的反应速率曲线能较好地分段模拟由量热实验得到的胶凝材料实际水化速率dα/dt曲线。观察3个阶段的相互关系,可对水泥基材料复杂的水化机理进行解释。水泥基材料的水化反应存在两种不同的历程:NG–I–D或NG–D。在水化初期NG是控制因素,随着水化程度提高,逐渐转由I或D控制反应。 展开更多
关键词 水泥基材料 动力学 水化度 水化速率
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ZnO超微粒子光催化氧化SO_2的研究 被引量:39
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作者 井立强 孙晓君 +2 位作者 徐自力 蔡伟民 杜尧国 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期37-40,共4页
利用ZnO光催化技术对SO2 氧化进行了研究 .结果表明 ,在一定的反应条件下 ,ZnO超微粒子光催化SO2 氧化的转化率较高 ,32 0℃下焙烧的ZnO超微粒子上SO2 氧化的转化率高达 99% .考察了氧和水蒸气分压等因素对SO2 氧化反应的影响 .用化学... 利用ZnO光催化技术对SO2 氧化进行了研究 .结果表明 ,在一定的反应条件下 ,ZnO超微粒子光催化SO2 氧化的转化率较高 ,32 0℃下焙烧的ZnO超微粒子上SO2 氧化的转化率高达 99% .考察了氧和水蒸气分压等因素对SO2 氧化反应的影响 .用化学法对气态和凝聚态产物SO3 进行了定性分析 ,并对SO2 展开更多
关键词 氧化锌 超微粒子 二氧化硫 光催化氧化 反应动力学 反应机理 大气污染物 污染治理
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纤维素热裂解过程动力学的试验分析研究 被引量:49
3
作者 廖艳芬 王树荣 +3 位作者 骆仲泱 周劲松 余春江 岑可法 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期172-176,189,共6页
尽管针对纤维素热裂解动力学方面的研究已开展得比较广泛 ,但其表观动力学的确定仍是一具有争论性的问题 ,从而对纤维素热裂解机理的描述也就各不相同 .本文试图通过纤维素的热裂解动力学研究 ,对此种现象作出合理的解释 ,并给出相应的... 尽管针对纤维素热裂解动力学方面的研究已开展得比较广泛 ,但其表观动力学的确定仍是一具有争论性的问题 ,从而对纤维素热裂解机理的描述也就各不相同 .本文试图通过纤维素的热裂解动力学研究 ,对此种现象作出合理的解释 ,并给出相应的机理描述 .纤维素热裂解随温度的升高经历了五个不同的阶段 ,其中第三阶段是整个过程的主要部分 ,期间大量挥发分析出并造成明显失重 .试验发现随着升温速率的增加 ,热滞后现象的加重致使纤维素热裂解各个阶段向高温侧移动 ;同时高升温速率对炭的生成具有抑制作用 ,但有利于挥发分的生成 .通过对热裂解主反应区的热重分析 ,采用微商法求得对应的反应动力学参数 ,以 6 0 0 K作为分界点 ,低温段的活化能约在2 6 7k J/ m ol,较高温度段则体现为 174 k J/ mol左右的低活化能 .纤维素热裂解是一传热传质现象 ,与化学动力学机制相互影响、控制的过程 ,试验条件。 展开更多
关键词 纤维素 表观反应动力学 热裂解机理 热裂解动力学 生物质能 热重分析
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石英玻璃与HF酸反应动力学的研究 被引量:48
4
作者 苏英 周永恒 +1 位作者 黄武 顾真安 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期287-293,共7页
为控制石英玻璃与HF酸的反应 ,实现石英玻璃精密元件的化学蚀刻 ,系统研究 3类石英玻璃与HF酸反应的动力学过程。研究表明 :石英玻璃与HF酸的反应速度由化学反应控制 ,其中≡Si—O—Si≡网络中Si—O键的断裂决定反应速率 ;影响反应速率... 为控制石英玻璃与HF酸的反应 ,实现石英玻璃精密元件的化学蚀刻 ,系统研究 3类石英玻璃与HF酸反应的动力学过程。研究表明 :石英玻璃与HF酸的反应速度由化学反应控制 ,其中≡Si—O—Si≡网络中Si—O键的断裂决定反应速率 ;影响反应速率的主要因素包括反应温度、HF酸中活性成分与浓度以及石英玻璃结构。Ⅰ类石英玻璃在金属坩埚中熔制 ,金属杂质含量高 ,结构中存在较多缺陷 ,导致反应速率最快 ;而Ⅲ类石英玻璃中羟基含量高是反应速率高于II类石英玻璃的主要原因 ;各类石英玻璃在HF酸中的反应活性依次是Ⅰ >Ⅲ >Ⅱ类。反应过程中 ,HF酸中的活性成分 (HF) 2 或HF- 2 吸附于石英玻璃表面 ,对Si原子产生亲核性侵蚀使Si—O键断裂 ,而H+ 对反应起催化作用。在HF酸高浓度区 (>7mol/L)反应速率快速增长的原因是溶液中生成更多活性较大的 (HF) nF- 离子。 展开更多
关键词 石英玻璃 氢氟酸 动力学 反应机理
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INTERFACE REACTION IN MAGNETIC MULTILAYERS 被引量:47
5
作者 G.H. Yu, M.H Li, F. W Zhu, X.F. Cui and J.L. Jin ( Department of Materials Physics, University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China) ( State key laboratory for Advanced Metals and Materials, University of Science and Technology Beijing 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2001年第6期479-484,共6页
Ta/NiO/NiFe/Ta multilayers were prepared by rf reactive and dc magnetron sputtering. The exchange coupling field (Hex) between NiO and NiFe reached 120O e. The composition and chemical states at the interface region o... Ta/NiO/NiFe/Ta multilayers were prepared by rf reactive and dc magnetron sputtering. The exchange coupling field (Hex) between NiO and NiFe reached 120O e. The composition and chemical states at the interface region of NiO/NiFe were studied using the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and peak decomposition technique. The results show that there are two thermodynamically favorable reactions at NiO/NiFe interface: NiO+Fe=Ni+FeO and 3NiO+2Fe=3Ni+Fe2O3. The thickness of the chemical reaction as estimated by angle-resolved XPS was about 1-1.5 nm. These interface reaction products are magnetic defects, and we believe that the Hex and the coercivity (Hc) of NiO/NiFe are affected by these defects. Moreover, the results also show that there is an intermixing layer at the Ta/NiO (and NiO/Ta) interface due to a thermodynamically favorable reaction: 2Ta+5NiO+Ta2O5. This interface reaction has an effect on the exchange coupling as well. The thickness of the intermixing layer as estimated by XPS depth-profiles was about 8-10 nm. 展开更多
关键词 FABRICATION Interfaces (materials) Magnetic materials MAGNETRONS reaction kinetics SPUTTERING
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注空气过程轻质原油低温氧化动力学 被引量:43
6
作者 侯胜明 刘印华 +2 位作者 于洪敏 牛保伦 任韶然 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期169-173,共5页
对于埋藏较深且注水困难的低渗透油藏,空气驱可作为二次采油方法。空气驱过程中地层内部分原油将和空气中的氧气发生低温氧化(LTO)反应生成烟道气(主要是N2、CO2)和油的氧化产物。通过分析轻质原油低温氧化机制,提出改进的低温氧化反应... 对于埋藏较深且注水困难的低渗透油藏,空气驱可作为二次采油方法。空气驱过程中地层内部分原油将和空气中的氧气发生低温氧化(LTO)反应生成烟道气(主要是N2、CO2)和油的氧化产物。通过分析轻质原油低温氧化机制,提出改进的低温氧化反应模型;采用小型台架反应器实验求取改进模型的动力学参数(Arrhenius活化能及频率因子),并利用热采数值模拟方法对氧化管(OT)实验进行历史拟合和验证,同时考察储层岩心对原油低温氧化的影响。结果表明,有储层岩心参与的反应和纯油相比具有较低的Arrhenius活化能和较高的反应频率因子。 展开更多
关键词 反应动力学 低温氧化 反应模型 低渗透油藏 注空气
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低温条件下羰基硫催化水解反应本征动力学的研究 被引量:29
7
作者 梁美生 李春虎 +1 位作者 郭汉贤 谢克昌 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期357-362,共6页
采用自行设计和安装的微反 色谱联用装置 ,在 5 0~ 70℃ ,n(H2 O) /n(COS) =6 0~ 5 5 0的条件下 ,以TGH为催化剂 ,对羰基硫催化水解反应本征动力学进行了研究 .利用不同的目标函数 ,采用非线性Marquart法对实验数据进行回归 ,所建立... 采用自行设计和安装的微反 色谱联用装置 ,在 5 0~ 70℃ ,n(H2 O) /n(COS) =6 0~ 5 5 0的条件下 ,以TGH为催化剂 ,对羰基硫催化水解反应本征动力学进行了研究 .利用不同的目标函数 ,采用非线性Marquart法对实验数据进行回归 ,所建立的本征动力学方程式为r(COS) =- dXd(W/f(COS) ) =1 82·10 14 p(COS)p-0 5(H2 O) exp - 75 80 08 374T .并对其反应机理进行了探讨 . 展开更多
关键词 低温条件 羰基硫 水解反应 本征动力学 反应机理
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喀斯特微观溶蚀机理研究 被引量:28
8
作者 韩宝平 《中国岩溶》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期97-102,T002,共7页
通过溶蚀孔隙的扫描电镜观察,讨论了喀斯特微观溶蚀机理,认为水-岩界面的选择性溶蚀是最本质的特征,化学成分和矿物结构是选择性溶蚀的两个重要方面。同时对微裂隙尖墙的溶蚀特点,提出了形成囊状溶孔的机制。
关键词 岩溶 溶蚀 碳酸盐岩 动力学 溶孔
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热重法研究木材热解反应动力学 被引量:27
9
作者 阎昊鹏 陆熙娴 秦特夫 《木材工业》 北大核心 1997年第2期14-18,共5页
本文应用热重分析法研究了木材热解过程。结果表明:1.失去水分后的试样木粉、α-纤维素热解反应分两阶段进行,克拉松木素热解反应只有一个阶段。2.热解反应的表观活化能α-纤维素>试样木粉>克拉松木素。在低温阶段热解时α-... 本文应用热重分析法研究了木材热解过程。结果表明:1.失去水分后的试样木粉、α-纤维素热解反应分两阶段进行,克拉松木素热解反应只有一个阶段。2.热解反应的表观活化能α-纤维素>试样木粉>克拉松木素。在低温阶段热解时α-纤维素表观活化能远大于试样木粉,而在高温阶段热解时α-纤维素和试样木粉反应表观活化能基本相同。3.试样木粉和α-纤维素各阶段反应级数均为1。 展开更多
关键词 热重分析法 热解反应 反应动力学 木材
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Critical review in adsorption kinetic models 被引量:33
10
作者 Hui QIU Lu LV Bing-cai PAN Qing-jian ZHANG Wei-ming ZHANG Quan-xing ZHANG 《Journal of Zhejiang University-Science A(Applied Physics & Engineering)》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第5期716-724,共9页
Adsorption is one of the most widely applied techniques for environmental remediation. Its kinetics are of great significance to evaluate the performance of a given adsorbent and gain insight into the underlying mecha... Adsorption is one of the most widely applied techniques for environmental remediation. Its kinetics are of great significance to evaluate the performance of a given adsorbent and gain insight into the underlying mechanisms. There are lots of references available concerning adsorption kinetics, and several mathematic models have been developed to describe adsorption reaction and diffusion processes. However, these models were frequently employed to fit the kinetic data in an unsuitable or improper manner. This is mainly because the boundary conditions of the associated models were, to a considerable extent, ignored for data modeling. Here we reviewed several widely-used adsorption kinetic models and paid more attention to their boundary conditions. We believe that the review is of certain significance and improvement for adsorption kinetic modeling. 展开更多
关键词 Adsorption kinetics reaction models Diffusion models Film diffusion Intraparticle diffusion
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高铁酸盐氧化降解水中苯酚的动力学及机理研究 被引量:30
11
作者 罗志勇 郑泽根 张胜涛 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1375-1378,共4页
以自制高铁酸钾(K2FeO4)为原料,探讨了影响高铁酸盐氧化降解苯酚的主要因素,并研究了苯酚降解的动力学特征和反应机理。结果表明,高铁酸盐加入量、pH值、持续搅拌、反应温度、反应时间都影响苯酚去除效果。其中高铁酸盐加入量是影... 以自制高铁酸钾(K2FeO4)为原料,探讨了影响高铁酸盐氧化降解苯酚的主要因素,并研究了苯酚降解的动力学特征和反应机理。结果表明,高铁酸盐加入量、pH值、持续搅拌、反应温度、反应时间都影响苯酚去除效果。其中高铁酸盐加入量是影响苯酚去除效果的关键因素,高铁酸盐氧化降解苯酚的最佳pH值范围为9~10,持续搅拌和提高反应温度只影响苯酚降解速率而不影响苯酚降解率。苯酚的降解过程遵循一级反应动力学模型。苯酚被高铁酸盐氧化生成CO2、H2O以及一部分难矿化的有机物。 展开更多
关键词 高铁酸盐 氧化降解 苯酚 动力学 反应机理
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SiC/金属界面固相反应与控制的研究进展 被引量:19
12
作者 汤文明 郑治祥 +1 位作者 丁厚福 金志浩 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期283-291,共9页
SiC/金属界面固相反应的研究是材料科学领域内一个极重要的理论研究课题。SiC/金属界面固相反应及界面状态决定着SiC/金属基复合材料、SiC/金属复合构件、SiC/金属固相扩散焊接件的力学性能和使用性能。对SiC/金属界面固相反应进行了分... SiC/金属界面固相反应的研究是材料科学领域内一个极重要的理论研究课题。SiC/金属界面固相反应及界面状态决定着SiC/金属基复合材料、SiC/金属复合构件、SiC/金属固相扩散焊接件的力学性能和使用性能。对SiC/金属界面固相反应进行了分类 ,就SiC/金属界面固相反应研究在反应热力学 ,反应区的组成、结构和性能 ,反应动力学及反应微观机制等方面取得的成果进行了综述。 展开更多
关键词 碳化硅 固相反应 反应动力学 反应控制
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卟啉化合物的研究——ⅩⅤ.双卟啉的合成及其与钴离子的络合反应 被引量:26
13
作者 黄素秋 张克凌 +3 位作者 陈敏东 郑穹 夏淑贞 李宝睿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期321-324,共4页
将双卟啉化合物作为“合成反应中心”是人工光合作用研究中很活跃的一个领域。困难的是,人们还不知道怎样排布两个卟啉环,分子才具有最有效传递电子和能量的构象。本文按下列反应合成了一个以柔性链连接的双卟啉化合物(3),以期当分子中... 将双卟啉化合物作为“合成反应中心”是人工光合作用研究中很活跃的一个领域。困难的是,人们还不知道怎样排布两个卟啉环,分子才具有最有效传递电子和能量的构象。本文按下列反应合成了一个以柔性链连接的双卟啉化合物(3),以期当分子中络合金属后,籍助两个金属的协同作用和链的可塑性,达到在光反应过程中取最佳构象的目的(见图1)。化合物(1)按文献[1]合成。2、3尚未见报道,它们的结构,经元素分析及波谱分析确认。本文还研究了3与Co^(2+) 展开更多
关键词 卟啉 合成 反应动力学 络合反应
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纳米Fe_3O_4-H_2O_2非均相Fenton反应催化氧化邻苯二酚 被引量:25
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作者 何洁 杨晓芳 +1 位作者 张伟军 王东升 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1773-1781,共9页
由四氧化三铁(Fe3O4)-过氧化氢(H2O2)构成的非均相Fenton体系主要利用H2O2分解产生的羟基自由基氧化去除难降解有机污染物.研究了邻苯二酚在纳米Fe3O4-H2O2构成的非均相Fenton体系中的催化氧化特征,同时对实验室制备的纳米级Fe3O4和商... 由四氧化三铁(Fe3O4)-过氧化氢(H2O2)构成的非均相Fenton体系主要利用H2O2分解产生的羟基自由基氧化去除难降解有机污染物.研究了邻苯二酚在纳米Fe3O4-H2O2构成的非均相Fenton体系中的催化氧化特征,同时对实验室制备的纳米级Fe3O4和商品微米级Fe3O4两种催化剂的催化活性进行比较,并考察了H2O2初始浓度对邻苯二酚的催化氧化的影响.结果表明,自制纳米Fe3O4-H2O2体系较商品Fe3O4-H2O2体系,能更快速地去除溶液中的邻苯二酚和总有机碳(TOC),邻苯二酚的去除率接近100%,同时能迅速催化H2O2分解.邻苯二酚的催化氧化反应遵循准一级反应动力学方程,H2O2的分解反应能用三级反应动力学方程较好拟合.此外,反应过程中铁释放低于0.3 mg.L-1,不足以启动均相Fenton反应,反应机制为由界面反应控制的非均相反应机制. 展开更多
关键词 纳米FE3O4 非均相Fenton反应 邻苯二酚 反应动力学 反应机制 界面反应
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环氧树脂/液晶固化剂固化反应动力学研究 被引量:16
15
作者 韦春 钟文斌 +1 位作者 刘敏娜 王霞瑜 《热固性树脂》 CAS CSCD 2002年第2期X015-X018,共4页
通过差热分析 (DSC)研究了非等温过程环氧树脂 /液晶固化剂体系的固化反应动力学 ,研究了不同配比对固化反应的影响 ,固化反应转化率与固化温度的关系 ,计算了固化反应的活化能 ,确定了环氧树脂 /液晶固化剂的固化工艺条件 ,用偏光显微... 通过差热分析 (DSC)研究了非等温过程环氧树脂 /液晶固化剂体系的固化反应动力学 ,研究了不同配比对固化反应的影响 ,固化反应转化率与固化温度的关系 ,计算了固化反应的活化能 ,确定了环氧树脂 /液晶固化剂的固化工艺条件 ,用偏光显微镜观察了环氧树脂 /液晶固化剂 / 4 ,4′ -二氨基二苯砜 (DDS)体系在不同温度下固化时的形态。结果表明 :液晶固化剂的加入量越大 ,固化反应速度越快 ;环氧树脂 /液晶固化剂体系固化反应的活化能为 71 5kJ/mol;偏光显微镜观察表明 :随着固化起始温度的增加 ,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性 ,液晶丝状条纹消失。 展开更多
关键词 环氧树脂 液晶 固化剂 固化反应动力学 研究
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二氧化锰氧化降解五氯酚 被引量:20
16
作者 赵玲 彭平安 黄伟林 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1388-1392,共5页
以二氧化锰为氧化剂,研究了pH 4.12的水溶液中五氯酚氧化降解的反应动力学,并讨论了反应溶液的pH对反应动力学的影响.结果表明,五氯酚对二氧化锰的氧化作用具有较强的反应感受性.在pH一定和二氧化锰充分过量的条件下,随着反应的进行,五... 以二氧化锰为氧化剂,研究了pH 4.12的水溶液中五氯酚氧化降解的反应动力学,并讨论了反应溶液的pH对反应动力学的影响.结果表明,五氯酚对二氧化锰的氧化作用具有较强的反应感受性.在pH一定和二氧化锰充分过量的条件下,随着反应的进行,五氯酚的降解速度变慢,遵循的不是简单的准一级反应动力学而是复合的反应动力学.此外,随溶液pH由3.5升高6.6,五氯酚的降解速度发生显著地下降.运用溶剂萃取和气质联用仪的分析方法,检测到2个主产物和1个次产物.其中,次产物是由四氯-1,4-氢醌与四氯儿茶酚组成的混合物;2个主产物是由五氯酚氧自由基偶合而成的二聚体,且是同分异构体.在观测到的表面反应动力学和降解产物的基础上,提出了五氯酚被二氧化锰氧化降解的反应流程图. 展开更多
关键词 氧化降解 五氯酚 二氧化锰 反应动力学 反应流程图
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微乳聚合最新研究进展 被引量:6
17
作者 熊家文 韦亚兵 +1 位作者 郑昌仁 张瑜 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期61-64,共4页
概括了有关微乳液的一般特征及形成的基本条件。系统阐述了近年来对微乳聚合的成核机理 ,反应动力学和聚合物的粒径及其分布的新研究。归纳了用不同的表征方法对微乳聚合物结构和特征的研究。同时也简要总结了当前对微乳聚合研究的几大... 概括了有关微乳液的一般特征及形成的基本条件。系统阐述了近年来对微乳聚合的成核机理 ,反应动力学和聚合物的粒径及其分布的新研究。归纳了用不同的表征方法对微乳聚合物结构和特征的研究。同时也简要总结了当前对微乳聚合研究的几大热点。 展开更多
关键词 微乳聚合 研究进展 表面活性剂 成核机理 反应动力学 粒径 表征
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包覆型纳米铁的制备及对三氯乙烯的降解研究 被引量:21
18
作者 刘炳晶 金朝晖 +3 位作者 李铁龙 安毅 李淑静 王薇 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期140-145,共6页
采用微乳包覆法制备出粒径约为80 nm的纳米铁粒子.结果表明,包覆型纳米铁与普通液相法、微乳液法制备纳米铁相比,在空气中能稳定存在7 d,经过700 h后,其对初始浓度为10 mg.L-1三氯乙烯(TCE)的去除率可达90%;对反应动力学规律进行了探讨... 采用微乳包覆法制备出粒径约为80 nm的纳米铁粒子.结果表明,包覆型纳米铁与普通液相法、微乳液法制备纳米铁相比,在空气中能稳定存在7 d,经过700 h后,其对初始浓度为10 mg.L-1三氯乙烯(TCE)的去除率可达90%;对反应动力学规律进行了探讨,认为纳米铁对TCE的还原过程为准一级反应,在无氧、室温、中性条件下,浓度为87.5、175、262.5、350 mg.L-1的包覆型纳米铁的表观速率常数kobs值分别为6.49×10-4、6.64×10-4、7.10×10-4、7.43×10-4min-1,证明kobs与纳米铁质量浓度成正比;纳米铁与TCE的反应过程,是纳米铁失电子,在纳米铁表面生成Fe3O4,在水和Fe3O4界面上生成Fe2O3,TCE得电子降解,主要生成乙烯、乙烷,同时也有少量的其他含氯产物. 展开更多
关键词 稳定纳米铁 微乳包覆 三氯乙烯 反应动力学 反应机制
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真空下钢液脱氮工艺研究 被引量:21
19
作者 成国光 赵沛 +2 位作者 徐学禄 吴洁 王林英 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期16-19,共4页
在40kg真空感应炉上进行了真空下钢液脱氮工艺的实验研究。实验考察了真空下碳氧反应工艺、表面活性元素控制和脱氮渣系等因素对钢液脱氮动力学的影响。研究结果表明:(1)真空下强烈的碳氧反应能有效地脱除钢中的氮;(2)当钢... 在40kg真空感应炉上进行了真空下钢液脱氮工艺的实验研究。实验考察了真空下碳氧反应工艺、表面活性元素控制和脱氮渣系等因素对钢液脱氮动力学的影响。研究结果表明:(1)真空下强烈的碳氧反应能有效地脱除钢中的氮;(2)当钢中硫含量较低时,脱氮速率很快,随着硫含量的逐步增加,脱氮速率相应降低;(3)50%SiO2-40%B2O3-10%TiO2渣系有明显的脱氮效果。 展开更多
关键词 脱氮 化学反应 熔渣 真空 工艺研究 炼钢
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聚氨酯合成反应动力学研究 被引量:14
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作者 刘剑洪 逄艳 李伦军 《深圳大学学报(理工版)》 CAS 1994年第3期40-48,共9页
首次提出了两种研究聚氨酯合成反应动力学的理论模型,并将其应用于甲苯二异氰酸酯(TDI)与聚氯化丙烯二醇(PPG)的反应动力学研究中,两种方法所获得的动力学数据吻合得很好.研究结果表明,这两种方法具有普遍意义,可为聚氨... 首次提出了两种研究聚氨酯合成反应动力学的理论模型,并将其应用于甲苯二异氰酸酯(TDI)与聚氯化丙烯二醇(PPG)的反应动力学研究中,两种方法所获得的动力学数据吻合得很好.研究结果表明,这两种方法具有普遍意义,可为聚氨酯的分子设计提供动力学理论依据. 展开更多
关键词 聚氨酯 反应动力学 支化反应 羟基 合成
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