期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Genome-wide evolution of MAPKs family and their expression in response to bacterial infection in seahorse Hippocampus erectus 被引量:2
1
作者 Kai WANG Xin WANG +5 位作者 Qiang ZOU Han JIANG Rongrong ZHANG Yanan TIAN Lele ZHANG Qiang LIN 《Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期2309-2321,共13页
Seahorses have evolved many unique biological traits,including a male brood pouch,the absence of caudal and pelvic fins,and the lack of spleen and gut-associated lymphatic tissue.The mitogenactivated protein kinases(M... Seahorses have evolved many unique biological traits,including a male brood pouch,the absence of caudal and pelvic fins,and the lack of spleen and gut-associated lymphatic tissue.The mitogenactivated protein kinases(MAPKs)are known to be involved in various important biological processes including growth,differentiation,immunity,and stress responses.Therefore,we hypothesized that the adaptive evolution and expression of the MAPK gene family in seahorse may differ from those of other teleost species.We identified positive selection sites in the erk2,erk5,jnk1,and p38αMAPK genes of the lined seahorse Hippocampus erectus and tiger-tailed seahorse Hippocampus comes.A novel expression profile of MAPK cascade genes was found in seahorse larvae during the first day after birth based on the RNA-seq data of H.erectus,which refl ected vital signs of immune response to its parental immune system.The expression patterns of the four positively selected MAPK genes were analyzed following the bacterial challenge of Vibrio fortis,revealing their upregulation pattern in brood pouch and other immune tissues.This study enriched our knowledge of the evolution of the H.erectus MAPK subfamilies,and could help better understanding the functional role of MAPKs in teleosts. 展开更多
关键词 mitogen-activated protein kinases(mapks) Hippocampus erectus genomic structure positive selection immune regulation
下载PDF
植物雌激素金雀异黄酮通过p38MAPK通路促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化 被引量:19
2
作者 廖清船 肖洲生 +3 位作者 秦艳芳 刘亭 赵彦 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期683-687,共5页
目的研究丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)的亚型p38 MAPK在植物雌激素金雀异黄酮(Genistein)促进小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells ,BMSCs)向成骨细胞分化过程... 目的研究丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)的亚型p38 MAPK在植物雌激素金雀异黄酮(Genistein)促进小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells ,BMSCs)向成骨细胞分化过程中的作用.方法 BMSCs用无酚红α-MEM(含经活性碳吸附的10% FBS、β-磷酸甘油、维生素C)培养,先用Genistein处理细胞,观察BMSCs向成骨细胞分化情况,然后用SB203580(p38 MAPK通路阻断剂)以及PD98059(p44/42 MAPK通路阻断剂)阻断相应的通路后,再用Genistein处理细胞,观察BMSCs向成骨细胞分化情况,并同时观察上述处理后MAPK通路的变化.测定碱性磷酸酶(ALP)活性和钙(Ca)沉积量反映BMSCs向成骨细胞分化状况,用Western blot来检测MAPK通路是否激活.结果 Genistein(0.01,0.1,1 μmol·L-1)剂量依赖性增加小鼠BMSCs细胞内ALP活性和细胞外Ca沉积量,并同时引起p38MAPK通路的激活和p44/42MAPK通路的抑制.SB203580预处理能减弱Genistein刺激引起的p38MAPK通路的激活并同时阻止Genistein诱导的BMSCs向成骨细胞分化.结论 Genistein在0.01~1 μmol·L^-1剂量范围内可通过p38MAPK通路促进小鼠BMSCs向成骨细胞分化. 展开更多
关键词 金雀异黄酮 骨髓间充质干细胞 成骨细胞分化 丝裂原激活的蛋白激酶
下载PDF
MAPKs信号通路在动脉粥样硬化发生发展中的调控作用 被引量:9
3
作者 张云 旦菊花 +4 位作者 孙鑫 许浩博 陈海波 姚建挺 田野 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第5期968-970,共3页
丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路是生物体内重要的信号传导通路,其主要参与调控细胞的增殖、生长、分化、凋亡和炎症反应等多种生理病理过程。MAPKs信号通路在多种心血管疾病的病理过程中起着重... 丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路是生物体内重要的信号传导通路,其主要参与调控细胞的增殖、生长、分化、凋亡和炎症反应等多种生理病理过程。MAPKs信号通路在多种心血管疾病的病理过程中起着重要调控作用。动脉粥样硬化(athrosclerosis,AS)所致的各种急重症严重危害人类的健康,发病率呈逐年上升的趋势,但是动脉粥样硬化发生发展的分子机制尚不完全清楚。近年来,MAPKs信号通路在动脉粥样硬化(athrosclerosis,AS)的发生发展中的作用已成为是研究的热点。 展开更多
关键词 丝裂原激活蛋白激酶 mapks信号通路 动脉粥样硬化 炎症反应
原文传递
肝纤维化大鼠肝组织MAPKs信号通路的活化及意义 被引量:8
4
作者 叶蕾 陈芝芸 +2 位作者 严茂祥 赵振中 李剑霜 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第12期2748-2750,共3页
目的:观察CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝组织MAPKs信号通路的ERK通路、JNK通路、P38MAPK信号通路的变化,探讨其作用和意义。方法:采用40%CCl4皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,采用实时荧光定量PCR技术检测肝组织MAPKs信号通路的关键信号分子E... 目的:观察CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝组织MAPKs信号通路的ERK通路、JNK通路、P38MAPK信号通路的变化,探讨其作用和意义。方法:采用40%CCl4皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,采用实时荧光定量PCR技术检测肝组织MAPKs信号通路的关键信号分子ERK1、JNK2、P38基因的mRNA表达;采用Western blot技术检测大鼠肝组织ERK1/2、JNK2、P38的总蛋白表达及磷酸化水平。结果:模型大鼠肝组织ERK1、JNK2、P38基因的mRNA表达较正常组明显增强,磷酸化的ERK1/2、JNK2、P38蛋白水平也较正常组显著增加。结论:肝纤维化大鼠肝组织MAPK信号途径中的ERK、JNK及p38MAPK三条信号通路均被激活,参与了肝纤维化的进展。 展开更多
关键词 肝纤维化 分裂原激活蛋白激酶 信号通路
下载PDF
姜黄素对内毒素诱导的血管平滑肌细胞Toll样受体4信号通路及炎症因子释放的影响 被引量:7
5
作者 孟哲 闫超 +1 位作者 高登峰 牛小麟 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期524-528,544,共6页
目的观察姜黄素对内毒素(LPS)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)内Toll样受体4(TLR4)信号通路及炎症因子释放的影响。方法原代培养VSMCs,分为5组:对照组、LPS组、LPS+姜黄素5μmol/L组、LPS+姜黄素10μmol/L和LPS+姜黄素30μmol/L组。MTT法... 目的观察姜黄素对内毒素(LPS)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)内Toll样受体4(TLR4)信号通路及炎症因子释放的影响。方法原代培养VSMCs,分为5组:对照组、LPS组、LPS+姜黄素5μmol/L组、LPS+姜黄素10μmol/L和LPS+姜黄素30μmol/L组。MTT法测定不同浓度姜黄素对VSMCs细胞活性的影响;酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组细胞上清液中单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和白细胞介素(IL-6)蛋白的表达;Real-time PCR及Western-blot法检测各组细胞TLR4mRNA和蛋白的表达;ELISA法测定丝裂原蛋白活化激酶(MAPKs)通路的磷酸化水平。结果姜黄素在0~80μmol/L浓度范围内对细胞活性没有显著影响。姜黄素(5、10、30μmol/L)可以有效地抑制LPS诱导的MCP-1和IL-6过分泌和TLR4的高表达,同时降低MAPKs(ERK1/2、p38MAPK、JNK1/2)信号通路的磷酸化水平,并具有浓度依赖性。结论姜黄素能够有效地抑制LPS诱导的VSMCs炎症因子的分泌、TLR4的过表达及下游MAPKs信号通路的磷酸化。 展开更多
关键词 姜黄素 TOLL样受体-4 丝裂原蛋白活化激酶 单核细胞趋化因子-1 白细胞介素-6 慢性炎症
下载PDF
慢性疼痛中脊髓小胶质细胞激活机制的研究进展 被引量:3
6
作者 肖凡 朱彪 +1 位作者 廖庆武 罗振中 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期324-326,330,共4页
慢性疼痛中,神经元-脊髓小胶质细胞间的信号分子可以激活脊髓小胶质细胞,而激活的脊髓小胶质细胞可以释放多种与慢性疼痛有关的活性物质。实验研究表明,脊髓小胶质细胞表面受体的上调及细胞内激酶的激活在细胞的激活和慢性疼痛的发生和... 慢性疼痛中,神经元-脊髓小胶质细胞间的信号分子可以激活脊髓小胶质细胞,而激活的脊髓小胶质细胞可以释放多种与慢性疼痛有关的活性物质。实验研究表明,脊髓小胶质细胞表面受体的上调及细胞内激酶的激活在细胞的激活和慢性疼痛的发生和发展中起重要作用。 展开更多
关键词 小胶质细胞 神经性疼痛 受体 丝裂原活化蛋白激酶(mapks)
下载PDF
水稻MAPK基因Os MPK4的克隆鉴定、蛋白表达和转基因载体构建 被引量:3
7
作者 任琰 谌江华 +2 位作者 黄俊浩 郑重 宋凤鸣 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期613-620,共8页
克隆鉴定了一个水稻促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPK)基因OsMPK4.OsMPK4基因cDNA全长1483bp,包含一个1131bp的开放阅读框,编码一个由376个氨基酸组成的蛋白,预测分子量为42.8kD.OsMPK4基因位于... 克隆鉴定了一个水稻促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPK)基因OsMPK4.OsMPK4基因cDNA全长1483bp,包含一个1131bp的开放阅读框,编码一个由376个氨基酸组成的蛋白,预测分子量为42.8kD.OsMPK4基因位于水稻第10号染色体上,由6个外显子和5个内含子组成.OsMPK4蛋白具有MAPK的11个保守结构域及磷酸化位点TEY模体.系统进化树分析表明,OsMPK4属于B组MAPK成员,与已知水稻MAPK蛋白有56%~74%的一致性.原核表达了OsMPK4基因,纯化获得重组OsMPK4融合蛋白,并构建OsMPK4的转基因双元载体,用于OsMPK4的生化功能及其生物学功能研究. 展开更多
关键词 水稻 促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases MAPK) OsMPK4
下载PDF
锰诱导PC12细胞凋亡与p-38MAPKs的关系 被引量:1
8
作者 徐文 陈景元 王枫 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1527-1529,共3页
目的 以鼠嗜铬神经瘤细胞 (PC12 )为模型 ,筛选锰对神经细胞增殖抑制作用的时间及剂量 ,观察细胞形态学、细胞周期和生化指标改变与丝裂原活化蛋白激酶 (p38MAPKs)活化表达间的关系。方法 用 2 0 0 ,4 0 0 ,6 0 0 ,80 0μmol/LMnCl2 ... 目的 以鼠嗜铬神经瘤细胞 (PC12 )为模型 ,筛选锰对神经细胞增殖抑制作用的时间及剂量 ,观察细胞形态学、细胞周期和生化指标改变与丝裂原活化蛋白激酶 (p38MAPKs)活化表达间的关系。方法 用 2 0 0 ,4 0 0 ,6 0 0 ,80 0μmol/LMnCl2 的培养液 ,分别作用对数生长期PC12细胞 1,2 ,3,4d后 ,用噻唑蓝比色 (MTT)筛选锰的细胞毒性剂量 ;流式细胞仪检测细胞周期分布 ;透射电镜观察细胞形态学变化 ;琼脂糖凝胶电泳检测MnCl2 对PC12细胞基因组DNA的影响。蛋白印迹 (western -blot)法检测 p -p38。结果 MTT实验结果显示 ,2 0 0~ 80 0 μmol/LMnCl2 作用 1,2 ,3,4d对PC12有显著的抑制作用 ,呈剂量和时间依赖趋势 ,6 0 0 μmol/LMnCl2 作用 4d对PC12的抑制率可达 5 0 %以上。流式细胞仪检测实验表明 :6 0 0 μmol/LMnCl2 作用 4d将PC12细胞周期阻滞在S期 ,诱导细胞凋亡 ,与电镜结果一致 ,同样条件下细胞DNA碎片化。Western -blot实验显示 6 0 0 μmol/LMnCl2 作用 1,2 ,3,4dp -p38逐渐升高 ,3d时较对照组增加 6 6倍 (n =3,P <0 0 5 ) ,2 0 0 ,4 0 0 ,6 0 0 μmol/LMnCl2 作用 4d时 ,磷酸化蛋白 38(p - p38)也逐渐升高 ,4 0 0 μmol/LMnCl2 作用 4d时较对照组升高 4 7倍 (n =3,P <0 0 5 )。结论 锰通过MEK3/ 展开更多
关键词 鼠嗜铬神经瘤细胞(PCI2) 凋亡 丝裂原活化蛋白激酶(mapks) 磷酸化蛋白38(p-p38)
下载PDF
泛素特异性蛋白酶19对烟熏诱导慢性阻塞性肺疾病大鼠模型骨骼肌萎缩的作用及机制 被引量:2
9
作者 刘乾 刘松 +2 位作者 徐卫国 管思彬 郭雪君 《实验动物与比较医学》 CAS 2017年第3期185-190,共6页
目的通过烟熏制备慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,研究泛素特异性蛋白酶-19(USP-19)在COPD相关骨骼肌萎缩中的作用及机制。方法烟熏诱导大鼠COPD模型,观察肺及骨骼肌组织的组织形态学变化,利用蛋白质印迹法(Western blotting)及实时定... 目的通过烟熏制备慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,研究泛素特异性蛋白酶-19(USP-19)在COPD相关骨骼肌萎缩中的作用及机制。方法烟熏诱导大鼠COPD模型,观察肺及骨骼肌组织的组织形态学变化,利用蛋白质印迹法(Western blotting)及实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)观察骨骼肌细胞内USP-19、肌球蛋白重链(MHC)及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)基因的表达情况。结果烟熏建立的大鼠COPD模型,大鼠肺组织呈肺气肿改变,烟熏12周时,每高倍镜视野下肌纤维数量增多40%,间接提示骨骼肌发生萎缩;骨骼肌细胞内MHC表达明显下调,与烟熏时间呈负相关;萎缩的骨骼肌细胞内USP-19基因的转录和表达均明显上调,与烟熏时间呈正相关,与MHC表达呈负相关;萎缩的骨骼肌细胞内MAPKs通路磷酸化水平明显增强(P<0.05)。结论 USP-19基因参与COPD模型鼠骨骼肌萎缩的发生,起负性调节作用,此作用可能通过MAPKs通路实现。 展开更多
关键词 烟熏 泛素特异性蛋白酶-19(USP-19) 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 骨骼肌萎缩 丝裂原活化蛋白激酶(mapks)
下载PDF
MAPK信号转导通路与失血性休克相关性的研究进展 被引量:2
10
作者 宋琦 王振杰 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期684-689,共6页
丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路家族在受到生长因子、细胞因子、神经递质、激素等多种信号分子刺激后发生磷酸化而活化,活化后的MAPKs可参与应激反应、细胞增殖、分化及介导炎症反应和器官损伤等病理生理过程。失血性休克的... 丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路家族在受到生长因子、细胞因子、神经递质、激素等多种信号分子刺激后发生磷酸化而活化,活化后的MAPKs可参与应激反应、细胞增殖、分化及介导炎症反应和器官损伤等病理生理过程。失血性休克的病理生理改变不仅有血液动力学部分,还有炎症反应部分及休克后缺血/再灌注所致的器官损伤。对失血性休克的治疗不仅仅满足于控制出血及液体复苏恢复组织灌注,同时还应关注其炎症反应,预防多器官功能障碍。随着对创伤及失血性休克与MAPK通路研究的进行,MAPK信号通路与失血性休克的关系进一步明确,更多以该条通路为靶点的药物研发将得到更好的理论支持。本文就MAPK信号通路与失血性休克所致器官损伤、炎症反应等相关性及临床应用前景进行简要综述。 展开更多
关键词 MAPK信号转导通路 失血性休克 炎症反应 器官损伤 丝裂原活化蛋白激酶(mapks)
下载PDF
代谢型谷氨酸受体5在小鼠肝原代细胞和肝癌细胞中的表达及作用 被引量:3
11
作者 王楠楠 谷利 +1 位作者 杨荟敏 张红 《疾病监测》 CAS 2012年第3期172-176,共5页
目的代谢型谷氨酸受体5(mGlu5)在肝组织中具有表达,并且在肝脏的病理过程中发挥重要的调节作用。本课题组以往的研究结果表明,mGlu5的激动剂和阻断剂影响人肝癌细胞系HepG2的生长、凋亡、浸润和转移等功能,提示mGlu5在肝癌的形成和发展... 目的代谢型谷氨酸受体5(mGlu5)在肝组织中具有表达,并且在肝脏的病理过程中发挥重要的调节作用。本课题组以往的研究结果表明,mGlu5的激动剂和阻断剂影响人肝癌细胞系HepG2的生长、凋亡、浸润和转移等功能,提示mGlu5在肝癌的形成和发展中发挥一定的作用。为进一步验证mGlu5在肝癌中的作用,本研究在此基础上选用小鼠肝原代细胞和小鼠来源的肝癌细胞系Hepa1-6为实验模型,通过比较mGlu5在两者中的表达及功能的差异,深入探讨mGlu5影响肝癌的内在机制。方法采用噻唑蓝法、免疫印迹法分别检测了mGlu5对小鼠肝癌细胞活力的影响,两种细胞中mGlu5的表达及mGlu5的功能。结果在小鼠肝原代细胞和肝癌细胞中均有mGlu5的表达,在肝癌细胞中的表达量高于小鼠肝原代细胞;激活Hepa1-6中的mGlu5所需DHPG(mGlu5的激动剂)剂量低于激活小鼠肝原代细胞中mGlu5所需剂量;激活mGlu5促进ERK信号通路激活,在Hepa1-6细胞中,100μmol/L DHPG即可使ERK信号通路激活,而在小鼠肝原代细胞中,激活ERK信号通路需要300μmol/LDHPG。激活mGlu5不影响两种细胞中的JNK以及p38信号通路。激活mGlu5能增加Hepa1-6细胞活力。结论mGlu5在肝细胞和肝癌细胞中的表达及功能存在差异,此差异可能是肝细胞癌发生发展的原因之一。 展开更多
关键词 代谢型谷氨酸受体5 丝裂原活化蛋白激酶 Hepa1-6细胞系 小鼠肝原代细胞
原文传递
从MAPKs信号通路探讨健脾通络方的消肿镇痛作用机制 被引量:2
12
作者 明瑞蕊 方罗昌婷 +6 位作者 王潇潇 胡智星 杨超 徐腾腾 王宏洁 刘春芳 林娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期85-93,共9页
目的:观察健脾通络方的消肿和镇痛作用,并初步探索其作用机制。方法:120只ICR小鼠,分为正常组、模型组、健脾通络方低、中、高剂量组(5、10、20 g·kg^(-1))、阳性药塞来昔布组(0.03 g·kg^(-1)),每组10只,每天1次经口灌服,采... 目的:观察健脾通络方的消肿和镇痛作用,并初步探索其作用机制。方法:120只ICR小鼠,分为正常组、模型组、健脾通络方低、中、高剂量组(5、10、20 g·kg^(-1))、阳性药塞来昔布组(0.03 g·kg^(-1)),每组10只,每天1次经口灌服,采用小鼠完全弗氏佐剂(CFA)诱导慢性炎性痛模型、二甲苯诱导耳肿胀实验、热板实验和乙酸扭体实验4种急、慢性模型观察不同剂量的健脾通络方的消肿和镇痛作用;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测慢性炎性痛小鼠血清和致炎足中前列腺素E_(2)(PGE_(2))、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测慢性炎性痛小鼠致炎足中水通道蛋白(AQP)1、AQP3、环氧化酶(COX)1、COX2、丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)家族的蛋白表达情况,探索健脾通络方的初步作用机制。结果:与正常组比较,二甲苯所致模型小鼠耳肿胀度显著升高,热板实验小鼠热缩足潜伏期缩短(P<0.01);与模型组比较,健脾通络方能显著提高二甲苯所致小鼠耳肿胀度抑制率(P<0.05,P<0.01),延长小鼠乙酸致扭体潜伏期和减少扭体反应次数(P<0.05,P<0.01)。与正常组比较,慢性炎性痛小鼠足肿胀度显著升高,机械痛阈值降低同时冷敏痛阈值升高(P<0.05,P<0.01),致炎足中的AQP1和AQP3的蛋白含量增加,血清和(或)致炎足中IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE_(2)及致炎足COX2含量升高,致炎足p-p38 MAPK、p-JNK、p-ERK的蛋白表达水平升高(P<0.01);与模型组比较,健脾通络方显著降低慢性炎性痛小鼠的足肿胀度、升高机械痛阈值并降低冷敏痛阈值,镇痛持续4 h,且给药后2 h为镇痛最佳时间点(P<0.05,P<0.01);进一步,健脾通络方下调慢性炎性痛小鼠致炎足中AQP1和AQP3的蛋白含量,降低血清和(或)致炎足中IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE_(2)及致炎足COX2含量,但对COX1无明显影响,同时降低致炎足p-p38 MAPK、p-JNK、p-ERK的蛋白表 展开更多
关键词 健脾通络方 消肿 镇痛 抗炎 水通道蛋白 炎症介质 丝裂原活化蛋白激酶
原文传递
血浆JNK1与肺循环高压发生发展的相关性分析
13
作者 肖斌欢 张国刚 石瑞正 《吉林医学》 CAS 2018年第9期1735-1737,共3页
目的:通过调查湖南地区部分肺循环高压(PH)患者人群及健康人群血浆JNK1浓度水平,揭示PH患者血清中JNK1表达水平与肺循环高压的发生发展之间的相关性,为PH的早期预防、早期诊断治疗奠定基础。方法:采用横断面调查方法,测定64例肺循环高... 目的:通过调查湖南地区部分肺循环高压(PH)患者人群及健康人群血浆JNK1浓度水平,揭示PH患者血清中JNK1表达水平与肺循环高压的发生发展之间的相关性,为PH的早期预防、早期诊断治疗奠定基础。方法:采用横断面调查方法,测定64例肺循环高压患者(肺循环高压组)空腹血浆JNK1水平,并与30例正常健康人群(正常对照组)空腹血浆JNK1水平比较。结果:肺循环高压组血浆JNK1水平与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。线性回归分析结果提示:血浆JNK1浓度与肺动脉平均压力之间无明显相关性(P>0.05),与左心疾病相关的肺循环高压(PHALH)小组(n=27)、与缺氧或呼吸系统疾病相关的肺循环高压(PHAHR)小组(n=19)与正常对照组JNK1水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);PH患者与左心疾病相关的肺循环高压(PHALH)小组(n=27)、与缺氧或呼吸系统疾病相关的肺循环高压(PHAHR)小组(n=19)血清中JNK1表达水平与肺动脉平均压之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:就肺循环高压患者总体而言,血浆JNK1水平与肺动脉高压的发生发展似乎不相关。但是,在发病机制相似的某一PH患者人群中,血清中JNK1表达水平与肺动脉高压的发生发展之间可能存在相关性。血浆JNK1浓度水平,也许可以作为PH疾病发生发展严重程度的一个标志物。 展开更多
关键词 肺循环高压(PH) c-Jun氨基末端激酶1(c-Jun NH2-teminal kinase1 JNK1) 丝裂原活化蛋白激酶(mapks) 动脉型肺动脉高压(APH) 与左心疾病相关的肺循环高压(PHALH) 与缺氧或呼吸系统疾病相关的肺循环高压(PHAHR) 慢性血栓栓塞性肺循环高压(CTEPH) 多种因素引起或机制不明的肺循环高压(PHUM)
下载PDF
激活mGlu5通过MAPK信号通路调节肝癌细胞HepG2生长 被引量:2
14
作者 武永乐 谷利 +2 位作者 杨荟敏 刘莉 张红 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期332-338,共7页
代谢型谷氨酸受体5(mGlu5)与神经元存活及脑肿瘤发生关系密切.近年发现,mGlu5在肝组织中有表达,并且在肝的病理过程中发挥重要的调节作用.而mGlu5是否在肝癌中起作用,目前尚未见报道.本研究选用代谢型谷氨酸受体特异性激动剂二羟基苯甘... 代谢型谷氨酸受体5(mGlu5)与神经元存活及脑肿瘤发生关系密切.近年发现,mGlu5在肝组织中有表达,并且在肝的病理过程中发挥重要的调节作用.而mGlu5是否在肝癌中起作用,目前尚未见报道.本研究选用代谢型谷氨酸受体特异性激动剂二羟基苯甘氨酸(dihydroxyphenylglycine,DHPG)处理肝癌细胞HepG2,从而探讨激活mGlu5对肝癌细胞生长的影响及其机制.结果显示,激活mGlu5能够促进HepG2细胞生长,并激活ERK/JNK通路,抑制p38通路,进而激活转录因子CREB/Elk1和NF-κB.本文揭示了MAPK通路可能参与mGlu5对肝癌细胞生长的调控,为临床提供以mGlu5作为药物靶位点的肝癌治疗新思路. 展开更多
关键词 代谢型谷氨酸受体5 丝裂原活化蛋白激酶 肝细胞癌 信号转导
下载PDF
丝裂原活化蛋白激酶信号通路与子宫内膜异位症 被引量:2
15
作者 马耀梅 王英红 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2010年第2期112-115,共4页
子宫内膜异位症是育龄妇女常见病。异位内膜的侵袭性种植是一个多因素参与的复杂过程,涉及多条信号转导通路,其中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路起了非常重要的作用。异位内膜细胞在局部生长存活并随激素变化发生出血、炎症、免疫等... 子宫内膜异位症是育龄妇女常见病。异位内膜的侵袭性种植是一个多因素参与的复杂过程,涉及多条信号转导通路,其中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路起了非常重要的作用。异位内膜细胞在局部生长存活并随激素变化发生出血、炎症、免疫等反应。MAPK通路在促异位内膜间质细胞增殖,促炎症因子生成和促血管生成方面均起到显著作用。同时MAPK通路诱导辅助性T(Th)细胞发生Th1/Th2漂移,使异位内膜细胞发生免疫逃逸继而种植生长。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 丝裂原活化蛋白激酶 信号转导通路
下载PDF
ARDS大鼠血小板MEK1磷酸化水平变化研究 被引量:2
16
作者 刘宏 范晓枝 +1 位作者 田新强 李冰 《山西大同大学学报(自然科学版)》 2016年第5期46-48,共3页
目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)时血小板活化的信号通路。方法 30只健康大鼠随机分为5组。实验组4组,尾静脉注射油酸(0.25ml/kg)制备ARDS模型;对照组1组,尾静脉注射等量生理盐水。注射油酸后2,6,24,72 h,注射生理盐水后2 h,从腹... 目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)时血小板活化的信号通路。方法 30只健康大鼠随机分为5组。实验组4组,尾静脉注射油酸(0.25ml/kg)制备ARDS模型;对照组1组,尾静脉注射等量生理盐水。注射油酸后2,6,24,72 h,注射生理盐水后2 h,从腹主动脉采血,分离血小板,提取血小板蛋白,用Western blotting技术检测血小板内丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号通路上的主要蛋白激酶之一丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)的磷酸化水平变化,探讨ARDS时血小板MAPKs信号转导通路的改变及其与ARDS发病的关系。结果6~72 h实验组动物血小板内MEK1磷酸化水平明显增高,在72 h表达量最高(P〈0.05)。结论 ARDS时血小板发生了活化;其活化过程与MEK1-ERK1/2信号转导通路启动有关。 展开更多
关键词 急性呼吸窘迫综合症 血小板活化 丝裂原活化蛋白激酶 信号转导 丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1
下载PDF
间歇性低氧对大鼠海马区磷酸化JNK表达影响
17
作者 赵雅宁 郭霞 +3 位作者 王红阳 李琳 韩晓庆 张盼盼 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期527-529,共3页
目的探讨间歇性低氧对大鼠海马区磷酸化c-Jun氨基末端激酶(JNK)表达及学习记忆影响。方法120只雄性SD大鼠随机分成对照组及轻、重度低氧组,对照组暴露于空气中,低氧组分别暴露于不同低氧条件下(100、50 ml/L),暴露时间8 h/d,连续2、4、6... 目的探讨间歇性低氧对大鼠海马区磷酸化c-Jun氨基末端激酶(JNK)表达及学习记忆影响。方法120只雄性SD大鼠随机分成对照组及轻、重度低氧组,对照组暴露于空气中,低氧组分别暴露于不同低氧条件下(100、50 ml/L),暴露时间8 h/d,连续2、4、6、8周,Morris水迷宫检测学习记忆功能,光镜观察海马区神经细胞形态变化,免疫印迹和免疫组化法检测海马区磷酸化JNK表达。结果与对照组比较,随低氧时间延长,低氧组大鼠海马区脑组织结构损伤,磷酸化JNK表达增多;水迷宫检测动物逃避潜伏期延长、穿越原平台次数减少,与轻度低氧组比较,重度低氧组变化更为明显(P<0.05);轻、重度低氧组暴露后6、8周大鼠海马区磷酸化JNK表达分别为(5.84±1.17)、(3.58±1.0)和(7.86±1.56)、(9.78±3.41),与轻度低氧组比较,重度低氧组大鼠海马区磷酸化JNK表达升高,差异有统计学意义(t=5.63,P<0.05)。结论间歇性低氧可导致大鼠学习和记忆功能障碍,其机制可能与磷酸化JNK不同时间和强度差异表达有关。 展开更多
关键词 低氧 有丝分裂原活化蛋白激酶(mapks) 学习 记忆
原文传递
新型细胞外信号相关激酶(ERK)小分子抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究
18
作者 朱仲珍 乔雨 +6 位作者 张子豪 顾明震 王晋 高志宇 郭文昊 刘明明 李荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1983-1990,共8页
细胞外信号相关激酶(ERK)是恶性肿瘤发生发展中的关键激酶,为了寻找新型结构的ERK抑制剂,采用拼合原理设计合成了两类共12个含有吗啉环的脲类化合物,其结构经1 H NMR、13C NMR和HRMS确证.ERK激酶活力和细胞增殖测试结果表明,大部分目标... 细胞外信号相关激酶(ERK)是恶性肿瘤发生发展中的关键激酶,为了寻找新型结构的ERK抑制剂,采用拼合原理设计合成了两类共12个含有吗啉环的脲类化合物,其结构经1 H NMR、13C NMR和HRMS确证.ERK激酶活力和细胞增殖测试结果表明,大部分目标化合物对人结直肠癌细胞SW480和HCT-116具有中等强度的抑制作用,尤其是1-(4-氟苄基)-3-(5-(4-吗啉代苯基)吡啶-2-基)脲(18f)的IC50分别达到0.36和0.55µmol/L,对正常细胞L02毒性较低(>10µmol/L).同时,18f能抑制ERK的激酶活力(IC50=0.051µmol/L)和磷酸化水平,但不影响总ERK表达和上游丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)的激活.上述结果为新型苄基吡啶基脲类ERK抑制剂的深入研究提供了重要参考信息. 展开更多
关键词 丝裂原活化蛋白激酶(mapks) 细胞外信号相关激酶(ERK) 二芳基脲 合成 抗肿瘤活性
原文传递
MiR-143-5p调节MAPK/ERK途径对大鼠肺纤维化模型肺组织中炎症反应的影响 被引量:1
19
作者 王平 王攀 《解剖学研究》 CAS 2022年第3期208-212,共5页
目的 探索MiR-143-5p通过MAPK/ERK途径改善肺纤维化大鼠模型气道炎症反应的效果及机制。方法 6~8周龄雌性Sprague-Dawley大鼠45只随机分为对照组、造模组、miR-143-5P组每组15只。造模组和miR-143-5P组给予博来霉素5 mg/kg气管注射,对... 目的 探索MiR-143-5p通过MAPK/ERK途径改善肺纤维化大鼠模型气道炎症反应的效果及机制。方法 6~8周龄雌性Sprague-Dawley大鼠45只随机分为对照组、造模组、miR-143-5P组每组15只。造模组和miR-143-5P组给予博来霉素5 mg/kg气管注射,对照组给予等量的生理盐水气管注射;造模后第8天miR-143-5P组给予agomiR-143-5P,对照组和造模组给予agomiR-NC。观察大鼠一般情况、存活率。检测大鼠呼吸频率(F)、潮气量(TV)、呼气峰流量(PEF)、吸气峰流量(PIF)和呼气时间(TE),ELISA法检测支气管肺泡灌洗液中炎症因子TNF-α和IL-1β的水平,对肺组织进行HE染色,Western blot检测大鼠肺组织中p-ERK和ERK的蛋白表达。结果 miR-143-5P组大鼠一般情况改善,生存率有所提高。肺功能检测提示F、TV、PEF、PIF和TE均较造模组改善(P<0.05),而吸气时间(TI)与造模组相比差异无统计学意义(P>0.05);HE染色提示miR-143-5P组肺组织病理变化较造模组改善;造模组和miR-143-5P组大鼠支气管肺泡灌洗液中炎症因子TNF-α和IL-1β的水平高于对照组(P<0.05),而miR-143-5P组均低于造模组(P<0.05);Western blot法检测p-ERK和ERK蛋白表达水平并计算p-ERK/ERK比率发现,造模组和miR-143-5P组p-ERK/ERK比率高于对照组(P<0.05),而miR-143-5P组低于造模组(P<0.05)。结论 miR-143-5P可能通过抑制MAPK/ERK信号通路改善PF大鼠模型的肺功能,减轻气道的炎症反应。 展开更多
关键词 肺纤维化 miR-143-5P 丝裂原活化蛋白激酶 细胞外调节蛋白激酶
下载PDF
力达霉素联合硼替佐米的抗骨髓瘤作用及对 被引量:1
20
作者 甄永占 纪春梅 +3 位作者 郝晓方 赵毓芳 章广玲 吕翠平 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期353-357,共5页
目的研究力达霉素(lidamycin,LDM)联合硼替佐米(bortezomib,BZM)的抗骨髓瘤作用及对丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPKs)的影响,并探讨MAPKs在两药联合抗骨髓瘤中的作用。方法选取适当的药物浓度和通路抑制剂... 目的研究力达霉素(lidamycin,LDM)联合硼替佐米(bortezomib,BZM)的抗骨髓瘤作用及对丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPKs)的影响,并探讨MAPKs在两药联合抗骨髓瘤中的作用。方法选取适当的药物浓度和通路抑制剂浓度,MTS法检测细胞增殖情况;Western blot检测相关蛋白及蛋白磷酸化水平。结果 BZM能增强LDM对骨髓瘤细胞的增殖抑制作用,LDM激活c-Jun氨基末端激酶(c-Jun NH2-terminal kinase,JNK)、p38 MAPK的表达和细胞外信号调节激酶(Extracellular signal regulated rotein kinase,ERK),两药联合后可使JNK和p38 MAPK的激活显著增强,而ERK的激活显著下降。JNK抑制剂(SP600125)、p38抑制剂(SB203580)和MEK抑制剂(U0126)3种抑制剂单独作用对细胞的增殖抑制作用均不明显,但SP600125或SB203580分别与LDM联合BZM合用后均降低了两药联合对细胞的增殖抑制作用,而U0126与LDM联合BZM合用后提高了两药联合对细胞的增殖抑制作用。结论 LDM通过进一步激活JNK、p38 MAPK和降低ERK的激活来增强BZM抗骨髓瘤敏感度。 展开更多
关键词 力达霉素 硼替佐米 多发性骨髓瘤 联合用药 丝裂原活化蛋白激酶
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部