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角质细胞生长因子-2与核糖体蛋白L22相互作用的发现及在哺乳动物细胞中的验证
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作者 白秉学 徐东刚 +3 位作者 王金凤 彭善云 邹民吉 范明 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期936-940,共5页
通过聚合酶链式反应从人胎肝cDNA文库中钓取KGF 2cDNA ,构建诱饵蛋白载体 pAS2 1 KGF 2并对其自身转录激活活性进行鉴定 ,利用酵母双杂交系统筛选人胎肝cDNA文库 ,挑选双阳性克隆 .DNA序列分析和同源检索显示 ,所获侯选蛋白为人核糖体... 通过聚合酶链式反应从人胎肝cDNA文库中钓取KGF 2cDNA ,构建诱饵蛋白载体 pAS2 1 KGF 2并对其自身转录激活活性进行鉴定 ,利用酵母双杂交系统筛选人胎肝cDNA文库 ,挑选双阳性克隆 .DNA序列分析和同源检索显示 ,所获侯选蛋白为人核糖体蛋白L2 2 (RPL2 2 ) .将KGF 2和侯选蛋白分别克隆至哺乳动物细胞双杂交的BD、AD质粒中 ,共同转染COS 7细胞 ,通过CAT分析验证了KGF 2和侯选蛋白之间的相互作用 .为阐明KGF 2作用的分子机制提供有益线索 . 展开更多
关键词 角质细胞生长因子-2 相互作用蛋白 酵母双杂交 哺乳动物细胞双杂交 核糖体蛋白122
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KGF-2治疗激光角膜灼伤的形态计量学研究 被引量:4
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作者 陈鹏 康宏向 +4 位作者 高荣莲 梁洁 肖瑞 马萍 钱焕文 《首都公共卫生》 2010年第4期151-152,共2页
目的应用形态计量学方法观察角质细胞生长因子-2(keratinocyte growth factor-2,KGF-2)对激光角膜灼伤的治疗作用。方法用CO2激光造成角膜灼伤模型,通过对灼伤斑的图像分析和透光率测定,观察KGF-2的治疗作用。结果 KGF-2滴眼治疗可以缩... 目的应用形态计量学方法观察角质细胞生长因子-2(keratinocyte growth factor-2,KGF-2)对激光角膜灼伤的治疗作用。方法用CO2激光造成角膜灼伤模型,通过对灼伤斑的图像分析和透光率测定,观察KGF-2的治疗作用。结果 KGF-2滴眼治疗可以缩小激光角膜灼伤斑的面积,促进角膜透明度的恢复。结论一定浓度的KGF-2对激光角膜灼伤具有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 激光 角膜 灼伤 角质细胞生长因子-2 治疗
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重组人角质化细胞生长因子-2发酵条件的优化及其活性 被引量:1
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作者 唐禄 田海山 +3 位作者 王晓杰 周鑫 王一 李校堃 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第10期1090-1094,共5页
目的优化重组人角质化细胞生长因子-2(Recombinant human keratinocyte growth factor-2,rhKGF-2)基因工程菌的发酵条件,并对rhKGF-2进行纯化及活性检测。方法优化rhKGF-2基因工程菌接种量、装液量、培养基初始pH值、IPTG浓度、诱导时... 目的优化重组人角质化细胞生长因子-2(Recombinant human keratinocyte growth factor-2,rhKGF-2)基因工程菌的发酵条件,并对rhKGF-2进行纯化及活性检测。方法优化rhKGF-2基因工程菌接种量、装液量、培养基初始pH值、IPTG浓度、诱导时机和诱导时间等发酵条件;rhKGF-2经离子交换层析和肝素亲和层析后,采用MTT法检测其对NIH-3T3细胞增殖的影响。结果 rhKGF-2基因工程菌的最佳发酵条件为:接种量2.0%,装液量50ml/250ml三角瓶,培养基初始pH值6.5~7.0,IPTG浓度0.10mmol/L,菌体处于对数生长初期时(A600=0.8~1.0)开始诱导,诱导时间4h;纯化的rhKGF-2经HPLC检测纯度达95.0%以上;在1~100μg/ml浓度范围内,rhKGF-2对NIH-3T3细胞的增殖具有促进作用。结论优化了rhKGF-2基因工程菌的发酵条件,获得了纯度较高、具有活性的rhKGF-2蛋白,为其工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 角质化细胞生长因子-2 发酵 纯化 活性
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人角质细胞生长因子2真核表达载体的构建及功能验证 被引量:1
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作者 刘娟 赵思源 +4 位作者 徐小洁 杨超 张鲁囡 刘佳 孙万军 《生物技术通讯》 CAS 2019年第1期41-46,共6页
目的:构建人角质细胞生长因子2(KGF-2)基因真核表达载体,探索KGF-2的上皮细胞迁移功能。方法:以人乳腺cDNA文库为模板,PCR扩增KGF-2基因片段,将其插入pXJ-40-myc,经双酶切和测序验证后,将重组质粒转染HEK-293T细胞,采用Western印迹检测... 目的:构建人角质细胞生长因子2(KGF-2)基因真核表达载体,探索KGF-2的上皮细胞迁移功能。方法:以人乳腺cDNA文库为模板,PCR扩增KGF-2基因片段,将其插入pXJ-40-myc,经双酶切和测序验证后,将重组质粒转染HEK-293T细胞,采用Western印迹检测重组蛋白;转染人肠上皮细胞FHC,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果:PCR扩增获得627 bp的DNA产物,插入pXJ-40-myc载体,双酶切及测序结果证明重组质粒含有目的序列;转染HEK-293T细胞,Western印迹检测到相对分子质量约23×103的目的蛋白;细胞划痕实验显示,转染Myc-KGF-2的FHC细胞较未转染或转染空载体的细胞迁移能力强。结论:构建了人KGF-2基因真核表达载体,并验证了其促进细胞迁移的功能。 展开更多
关键词 人角质细胞生长因子2基因 真核表达 细胞迁移
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