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Ngn2调节Nrf2/HO-1对脑缺血模型大鼠脑微结构、角质细胞活性的影响 被引量:3
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作者 王明盛 崔焕喜 +4 位作者 崔红凯 裴观辉 李道广 闫海清 张平 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第33期5298-5303,共6页
背景:研究显示,血红素氧化酶1(heme oxidase-1,HO-1)在脑缺血再灌注损伤中具有重要作用;核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid2-related factor2,Nrf2)能减轻脑缺血再灌注损伤,其作用是通过调控下游抗氧化蛋白实现的;推测Nrf2/H... 背景:研究显示,血红素氧化酶1(heme oxidase-1,HO-1)在脑缺血再灌注损伤中具有重要作用;核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid2-related factor2,Nrf2)能减轻脑缺血再灌注损伤,其作用是通过调控下游抗氧化蛋白实现的;推测Nrf2/HO-1在脑部疾病中均有一定的调控作用。目的:探究神经源素2(neurogenin 2,Ngn2)通过调节Nrf2/HO-1对脑缺血大鼠脑微结构、角质细胞活性的影响。方法:SPF级雄性SD大鼠55只,随机取10只为健康组不进行干预;其余大鼠建立脑缺血模型,将建模成功的40只大鼠随机分为4组:其中模型组大鼠脑内注射生理盐水;Ngn2组大鼠脑内注射Ngn210 mg/kg;Nrf2/HO-1组脑内注射HO-1及Nrf2激动剂莱菔硫烷各10 mg/kg;联合调节组脑内注射Ngn2并联合Nrf2/HO-1组用药,均连续给药3 d。分数各向异性图像观察脑微结构,苏木精-伊红染色观察脑组织的病理形态,TUNEL法检测神经胶质细胞凋亡,免疫印迹和PCR分别检测Nrf2、HO-1的蛋白及mRNA表达。结果与结论:(1)与健康组比较,模型组大鼠脑组织中梗死灶周围皮质、梗死核心相对分数各向异性值表达较低(P<0.05);与模型组比较,Ngn2组及Nrf2/HO-1组上述表达升高(P<0.05);联合调节组上述表达高于Ngn2组及Nrf2/HO-1组(P<0.05);(2)模型组大鼠大量损伤神经元,细胞稀疏,排列紊乱,大量浸润;Ngn2组与Nrf2/HO-1组损伤侧神经元好转,仍见神经细胞缺失紊乱及细胞黏附;联合调节组脑组织神经细胞坏死减轻,浸润改善;(3)与健康组比较,模型组大鼠神经胶质细胞凋亡较高(P<0.05);与模型组比较,Ngn2组及Nrf2/HO-1组神经胶质细胞凋亡降低(P<0.05);联合调节组神经胶质细胞凋亡低于Ngn2组及Nrf2/HO-1组(P<0.05);(4)与健康组比较,模型组大鼠脑组织Ngn2mRNA及Nrf2、HO-1的蛋白和mRNA表达较低(P<0.05);与模型组比较,Ngn2组、Nrf2/HO-1组Ngn2 mRNA及Nrf2、HO-1的蛋白和mRNA表达升高(P<0.05);联合调节组Ngn2 mRNA及Nrf2、HO-1的蛋� 展开更多
关键词 脑缺血 Ngn2基因 核因子E2相关因子2 血红素氧化酶1 Nrf2/HO-1 脑微结构 角质细胞活性
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大鼠表皮角化细胞分裂活性的拓扑学特征 被引量:3
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作者 郑静怡 樊景禹 董志忠 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期414-417,I002,共5页
为了探讨大鼠躯干背部皮肤表皮角化细胞的分裂活性是否因部位而有区别,常规石蜡切片和HE染色,通过核型观察计数分裂中期细胞。结果显示:在所研究的范围内,分裂活性随表皮的部位而异,分裂活性高低不同的角化细胞各自聚集成群,细... 为了探讨大鼠躯干背部皮肤表皮角化细胞的分裂活性是否因部位而有区别,常规石蜡切片和HE染色,通过核型观察计数分裂中期细胞。结果显示:在所研究的范围内,分裂活性随表皮的部位而异,分裂活性高低不同的角化细胞各自聚集成群,细胞群的大小约为10-3m数量级,大于已报告的变异尺度。而且在所观察的全部动物,在距背中线约10mm处,均可看到1条与背中线大体平行的由低分裂活性细胞构成的细胞带。从比较解剖学看,这个部位相当于膀胱经经过的部位。结果提示。 展开更多
关键词 角化细胞 分裂活性 拓扑学特征 大鼠 表皮
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不同剂量长波紫外线照射对HaCaT细胞增殖活力和自噬体表达瞬时影响的研究 被引量:2
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作者 苑春雨 李莉 +4 位作者 陈崑 陈旭 鞠梅 黄丹 顾恒 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期83-86,共4页
目的:观察人永生化角质形成细胞系HaCaT细胞接受不同剂量长波紫外线(UVA)照射后细胞增殖活力和自噬体表达水平的变化,并初步评估增殖活力损伤程度和自噬体表达水平之间的相关性。方法:将HaCaT细胞分为6组,分别为10 J/cm^2UVA对照组、10 ... 目的:观察人永生化角质形成细胞系HaCaT细胞接受不同剂量长波紫外线(UVA)照射后细胞增殖活力和自噬体表达水平的变化,并初步评估增殖活力损伤程度和自噬体表达水平之间的相关性。方法:将HaCaT细胞分为6组,分别为10 J/cm^2UVA对照组、10 J/cm^2 UVA照射组、25 J/cm^2 UVA对照组、25 J/cm^2 UVA照射组、50 J/cm^2 UVA对照组及50 J/cm^2 UVA照射组。照射结束后即刻进行噻唑蓝(MTT)实验或单丹(磺)酰戊二胺(MDC)染色,全波长酶标仪下读取各孔A值,倒置荧光显微镜下随机选取视野,计数每视野下自噬体表达阴性细胞和阳性细胞数目。结果:经不同剂量UVA照射后,HaCaT细胞的增殖活力(A值)下降,呈剂量相关性。其中10、25及50 J/cm^2 UVA照射组(A值分别为1.179±0.007、0.791±0.015、0.522±0.046)两两之间以及与各自对照组(1.370±0.007、1.254±0.012、1.177±0.009)间差异均有统计学意义(P均<0.01);10、25及50 J/cm^2 UVA照射后,HaCa T细胞MDC染色结果示自噬体表达阳性的细胞比率增加,且呈剂量相关性。50 J/cm^2 UVA照射组自噬体表达阳性率较其对照组显著上升(χ~2=11,P<0.01)。结论:10~50 J/cm^2 UVA照射后,HaCaT细胞瞬时增殖活力降低及自噬体表达增加,且呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 角质形成细胞 自噬体 长波紫外线 增殖活力
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大鼠表皮角化细胞增殖活性的拓扑学特点 被引量:1
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作者 韩红梅 樊景禹 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期62-67,共6页
目的 研究大鼠前肢表皮细胞增殖活性的拓扑学分布特点及其与经脉体表循行线的关系。 方法常规石蜡切片 ,利用核仁组织区银染法和增殖细胞核抗原 (PCNA)免疫组织化学法 ,分析表皮细胞核中银粒的面积密度和PCNA阳性细胞核的百分率。 ... 目的 研究大鼠前肢表皮细胞增殖活性的拓扑学分布特点及其与经脉体表循行线的关系。 方法常规石蜡切片 ,利用核仁组织区银染法和增殖细胞核抗原 (PCNA)免疫组织化学法 ,分析表皮细胞核中银粒的面积密度和PCNA阳性细胞核的百分率。 结果 在所研究的范围内 ,表皮细胞的增殖活性在水平方向上随部位而异 ,增殖活性不同的表皮细胞各自聚集成群 ,其大小约为 10 - 3m数量级 ,并在纵向上形成 3或 4条低增殖活性的细胞带 ;从比较解剖学看 ,这些部位相当于大鼠前肢上 3或 4条经脉体表循行线所经过的位置。 展开更多
关键词 角化细胞 增殖活性 核仁组织区 增殖细胞核抗原
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重组人角质细胞生长因子-2基因的克隆、表达及活性 被引量:2
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作者 田海山 唐禄 +3 位作者 王晓杰 王艳芳 官丽莉 李校堃 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1150-1156,共7页
从人胚肺成纤维细胞中提取总RNA,利用RT-PCR法获得人角质细胞生长因子-2(hKGF-2)cDNA,并通过PCR方法扩增,再与原核表达载体pET3c连接后转化至BL21(DE3)宿主细胞中获得表达菌株.通过流加补料方式和发酵条件的控制,进行高密度培养,并通过I... 从人胚肺成纤维细胞中提取总RNA,利用RT-PCR法获得人角质细胞生长因子-2(hKGF-2)cDNA,并通过PCR方法扩增,再与原核表达载体pET3c连接后转化至BL21(DE3)宿主细胞中获得表达菌株.通过流加补料方式和发酵条件的控制,进行高密度培养,并通过IPTG诱导获得可溶性表达的目的产物.结果表明:目的蛋白占菌体总蛋白的30.0%以上;经阳离子交换层析、肝素亲和层析两步柱层析方法获得的rhKGF-2纯度高于99.0%.建立了利用转受体FGFR2-Ⅲb的BaF3细胞株进行rhKGF-2促增殖作用的活性测定方法,活性测定结果呈典型的S型曲线,并在一定范围内具有剂量依赖性. 展开更多
关键词 重组角质细胞生长因子-2(rhKGF.2) 高密度培养 柱层析 转受体FGFR2-Ⅲb BaF3细胞株 生物活性
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重组人角质化细胞生长因子-2发酵条件的优化及其活性 被引量:1
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作者 唐禄 田海山 +3 位作者 王晓杰 周鑫 王一 李校堃 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第10期1090-1094,共5页
目的优化重组人角质化细胞生长因子-2(Recombinant human keratinocyte growth factor-2,rhKGF-2)基因工程菌的发酵条件,并对rhKGF-2进行纯化及活性检测。方法优化rhKGF-2基因工程菌接种量、装液量、培养基初始pH值、IPTG浓度、诱导时... 目的优化重组人角质化细胞生长因子-2(Recombinant human keratinocyte growth factor-2,rhKGF-2)基因工程菌的发酵条件,并对rhKGF-2进行纯化及活性检测。方法优化rhKGF-2基因工程菌接种量、装液量、培养基初始pH值、IPTG浓度、诱导时机和诱导时间等发酵条件;rhKGF-2经离子交换层析和肝素亲和层析后,采用MTT法检测其对NIH-3T3细胞增殖的影响。结果 rhKGF-2基因工程菌的最佳发酵条件为:接种量2.0%,装液量50ml/250ml三角瓶,培养基初始pH值6.5~7.0,IPTG浓度0.10mmol/L,菌体处于对数生长初期时(A600=0.8~1.0)开始诱导,诱导时间4h;纯化的rhKGF-2经HPLC检测纯度达95.0%以上;在1~100μg/ml浓度范围内,rhKGF-2对NIH-3T3细胞的增殖具有促进作用。结论优化了rhKGF-2基因工程菌的发酵条件,获得了纯度较高、具有活性的rhKGF-2蛋白,为其工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 角质化细胞生长因子-2 发酵 纯化 活性
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