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MTT法检测多种肿瘤细胞对硒酸酯多糖的敏感性研究 被引量：6
1
作者 邓丹 凌娜 季宇彬 《亚太传统医药》 2009年第10期16-17,共2页
目的:采用MTT法检测多种肿瘤细胞对硒酸酯多糖(KSC)的敏感性。方法:以30、60、120mg/L3种不同浓度的KSC分别处理HepG-2、Bel-7402、MCF-7、SGC-7901、A5495种肿瘤细胞,采用MTT法检测KSC对5种肿瘤细胞的抑制率。结果:KSC对多种肿瘤细胞... 目的:采用MTT法检测多种肿瘤细胞对硒酸酯多糖(KSC)的敏感性。方法:以30、60、120mg/L3种不同浓度的KSC分别处理HepG-2、Bel-7402、MCF-7、SGC-7901、A5495种肿瘤细胞,采用MTT法检测KSC对5种肿瘤细胞的抑制率。结果:KSC对多种肿瘤细胞都有明显的抑制增殖作用,KSC120mg/L作用72h后,对上述5种细胞株的抑制率分别为69.31%、62.24%、53.29%、52.03%、33.62%。结论:KSC对多种肿瘤细胞都有抑制作用,尤其是对肝癌细胞的抑制作用最强,具有治疗肝癌潜在的应用价值。 展开更多
关键词 MTT法 硒酸酯多糖(ksc) 肿瘤细胞 敏感性
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硒化卡拉胶联合表阿霉素对肝癌HepG-2细胞增殖及细胞周期的影响 被引量：3
2
作者 凌娜 孙庆岩 +3 位作者 徐艳艳 周晓君 邓丹 陈春影 《食品与药品》 CAS 2014年第2期81-84,共4页
目的观察硒化卡拉胶(KSC)和表阿霉素(EPI)联合应用对人肝癌HepG-2细胞生长及细胞周期的影响,并探讨其作用机制。方法 MTT(噻唑蓝)比色法测定KSC和EPI对HepG-2细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度IC50值及金式指数q判断两者联合作用效果;用... 目的观察硒化卡拉胶(KSC)和表阿霉素(EPI)联合应用对人肝癌HepG-2细胞生长及细胞周期的影响,并探讨其作用机制。方法 MTT(噻唑蓝)比色法测定KSC和EPI对HepG-2细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度IC50值及金式指数q判断两者联合作用效果;用倒置显微镜观察细胞形态学变化;流式细胞仪检测药物对细胞周期的影响;Western blot法检测细胞周期蛋白Cyclin A和Cdc25A、细胞周期蛋白依赖性激酶Cdk2的表达水平。结果 KSC和EPI可明显抑制HepG-2细胞增殖,且有剂量依赖性。联合组的抑制效果更显著,且优于单一用药组。EPI单独用药48 h的IC50值为3.612 mg/L,与30mg/L KSC联合用药的IC50值降至0.807 mg/L,q值判断两药联合表现为相加作用。倒置显微镜观察给药后细胞形态发生变化,联合组细胞膜破裂呈坏死状。流式细胞术结果表明,两药均可导致S期周期阻滞。Western blot结果显示两药均可使Cyclin A、Cdc25A和Cdk2蛋白表达下调,联合给药组下降更明显。结论 KSC和表阿霉素可抑制肝癌HepG-2细胞增殖,引起细胞周期S期阻滞,两药联合具有相加效应,这与其调节细胞周期相关蛋白的生成关系密切。 展开更多
关键词 硒化卡拉胶 表阿霉素 肝癌HEPG-2细胞 细胞周期
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硒酸酯多糖与紫杉醇联合应用对肝癌HepG-2细胞生长的抑制作用 被引量：1
3
作者 凌娜 邓丹 +1 位作者 陈春影 季宇彬 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2010年第4期34-38,共5页
目的体外观察硒酸酯多糖（KSC）与紫杉醇（Taxol）对肝癌细胞HepG-2生长的协同抑制效应,并探讨其作用机制。方法 MTT法观察KSC和Taxol单用及合用对HepG-2细胞的抑制作用,并计算两药合用72 h的IC50及合用指数CDI;采用荧光显微镜、流式细... 目的体外观察硒酸酯多糖（KSC）与紫杉醇（Taxol）对肝癌细胞HepG-2生长的协同抑制效应,并探讨其作用机制。方法 MTT法观察KSC和Taxol单用及合用对HepG-2细胞的抑制作用,并计算两药合用72 h的IC50及合用指数CDI;采用荧光显微镜、流式细胞仪观察上述药物作用后HepG-2细胞形态学、细胞周期及凋亡率的改变。结果MTT结果显示,KSC与Taxol均能显著抑制HepG-2细胞的增殖,且具有时效-量效关系,联合组效果优于单一用药组;KSC、Taxol单用72 h的IC50分别为46.632 mg.L-1和1.684 nmol.L-1,两药联合应用后的IC50分别降至31.684 mg.L-1和0.272 nmol.L-1。30 mg.L-1的KSC与0.5~5 nmol.L-1的Taxol联合效果表现为协同作用（CDI〈1.0）。细胞形态学观察可见细胞数减少,细胞核明显变小,并可见致密强荧光及凋亡小体。流式细胞术结果显示两药均作用于S期,联合组既可发生S期周期阻滞,又可诱导凋亡,但凋亡率低于Taxol单独组。结论 KSC与化疗药物Taxol联合可产生协同作用,诱导肿瘤细胞周期阻滞可能为其主要的抗肿瘤机制之一。 展开更多
关键词 硒酸酯多糖 紫杉醇 肝癌HEPG-2细胞 细胞周期
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KSC联合紫杉醇对人肝癌HepG-2细胞株的抑制作用研究
4
作者 凌娜 邓丹 季宇彬 《亚太传统医药》 2009年第11期13-15,共3页
目的:研究硒酸酯多糖(KSC)与紫杉醇(TAX)联合对肝癌细胞株HepG-2的生长抑制作用,判断联合用药的效果。方法:采用MTT法测定药物的体外杀伤作用,应用金氏公式进行联合用药分析。结果:KSC与TAX单用均可抑制HepG-2细胞的生长,且呈时间—剂... 目的:研究硒酸酯多糖(KSC)与紫杉醇(TAX)联合对肝癌细胞株HepG-2的生长抑制作用,判断联合用药的效果。方法:采用MTT法测定药物的体外杀伤作用,应用金氏公式进行联合用药分析。结果:KSC与TAX单用均可抑制HepG-2细胞的生长,且呈时间—剂量依赖性,二者合用后对HepG-2细胞的抑制作用显著增强。两药合用的中效浓度分别为31.684mg/L和0.272nmol/L,较两药单用时的中效浓度低(KSC单用为46.632mg/L,TAX单用为1.684nmol/L)。两药合用的绝大多数q值在0.882～0.989,为相加作用。结论:KSC与TAX联用可显著增强对HepG-2细胞的抑制作用,二者具有协同相加抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 硒酸酯多糖(ksc) 紫杉醇(TAX) 肝癌细胞HEPG-2 MTT Q值
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硒化卡拉胶对甲型肝炎减毒活疫苗诱导的小鼠体液免疫应答的影响
5
作者 贾森泉 金晓 +3 位作者 李晓红 王海璇 胡凝珠 胡云章 《实验动物与比较医学》 CAS 2018年第2期111-116,共6页
目的研究硒化卡拉胶(KSC)对甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)诱导的小鼠体液免疫应答的影响。方法随机分成7个组,每组7只ICR小鼠。分组:阴性对照组(生理盐水)、单纯抗原组(18EU HepA-1)、铝佐剂组[Al(OH)_3 0.3 mg+18EU HepA-1]、KSC实验组(K... 目的研究硒化卡拉胶(KSC)对甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)诱导的小鼠体液免疫应答的影响。方法随机分成7个组,每组7只ICR小鼠。分组:阴性对照组(生理盐水)、单纯抗原组(18EU HepA-1)、铝佐剂组[Al(OH)_3 0.3 mg+18EU HepA-1]、KSC实验组(KSC 1 mg+18EU HepA-1、KSC 0.5 mg+18EU Hep A-1、KSC 0.25 mg+18EU HepA-1、KSC 0.1 mg+18EU HepA-1),皮下多点免疫注射,注射总体积300μL,免疫1次。免疫注射后及其后4周、8周、12周、16周尾静脉采血,取血清用间接酶联免疫吸附法测定抗-甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体滴度。在实验期间,观察小鼠的健康状况,并于免疫后16周,取KSC最佳剂量组及阴性对照组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏组织,制备病理切片,进行对比观察。结果除阴性对照组外,其余各组在各个检测时间点均检测到抗HAVIgG抗体,且存在先升高后降低的趋势,铝佐剂组在12周达到峰值,其余各组在8周达到峰值。KSC0.5 mg组在8周、12周抗体水平高于单纯抗原组(t=3.103,t=2.573,P<0.05),KSC 0.25 mg组在12周抗体水平高于单纯抗原组(t=2.602,P<0.05)。本次实验的最佳剂量为KSC0.5mg。试验期内,观察小鼠各项生理指标未见异常,KSC0.5mg组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织均未观察到病变。结论 KSC能够作为佐剂增强HepA-1诱导的小鼠体液免疫反应。 展开更多
关键词 硒化卡拉胶(ksc) 佐剂 甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1) 体液免疫
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