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RANK-RANKL-OPG信号通路在骨重建中的分子作用机制 被引量:14
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作者 李雪 周延民 +3 位作者 马珊珊 马遥 郭天奇 徐昭南 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期659-662,共4页
骨是动态的活性组织,通过由骨吸收和骨形成所组成的骨重建来维持自身的平衡及结构的完整性。核因子kB受体活化因子--kB受体活化因子配体--骨保护蛋白通路是骨吸收和骨形成发生耦联的关键通路,其对于维持骨重建的平衡、成骨细胞的分化以... 骨是动态的活性组织,通过由骨吸收和骨形成所组成的骨重建来维持自身的平衡及结构的完整性。核因子kB受体活化因子--kB受体活化因子配体--骨保护蛋白通路是骨吸收和骨形成发生耦联的关键通路,其对于维持骨重建的平衡、成骨细胞的分化以及调控破骨细胞生成等过程起着重要的作用。此外,此通路的深入研究对于骨质疏松症、心血管疾病的临床治疗具有重要的指导意义。本文就RANK-RANKL-OPG信号通路在骨发生和吸收中的分子作用机制作一综述。 展开更多
关键词 因子kb受体活化因子 kb受体活化因子配体 骨保护素 骨重建 破骨细胞
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RANKL/RANK信号途径与类风湿关节炎骨量丢失的相关性 被引量:2
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作者 刘超 肖涟波 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1108-1112,共5页
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性全身性自身免疫性疾病,临床上抑制RA患者关节周围及全身的骨量丢失是治疗的关键。研究表明炎症细胞因子(TNF-α、IL-1、IL-7、IL-17等)是刺激导致RA患者骨量丢失的重要介质,破骨细胞是... 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性全身性自身免疫性疾病,临床上抑制RA患者关节周围及全身的骨量丢失是治疗的关键。研究表明炎症细胞因子(TNF-α、IL-1、IL-7、IL-17等)是刺激导致RA患者骨量丢失的重要介质,破骨细胞是参与骨吸收的主要细胞,RANKL/RANK信号途径是RA炎症导致骨量丢失的主要通路。RANKL/RANK信号途径为以RA为代表的自身免疫性疾病与骨代谢疾病之间建起了一座桥梁,其在免疫系统和破骨细胞发育中的关键作用已经形成了"骨免疫"理论,以更准确的揭示在RA继发骨量丢失的过程中免疫系统与骨代谢系统间复杂的交互作用。本文综述了RA继发骨量丢失与RANKL/RANK信号途径间的相关性。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 细胞核因子 kb受体活化因子配体 骨免疫 骨量丢失
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川续断总皂苷对大鼠成骨细胞增殖、分化及OPG/RANKL mRNA表达的影响 被引量:16
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作者 徐鑫 胡奎 +6 位作者 薛雪梅 胡隽 尹超 王伦 邹荣 许汉林 陈勇 《湖北中医药大学学报》 2018年第2期10-13,共4页
目的研究川续断总皂苷对大鼠成骨细胞增殖、分化及护骨素/核因子κB受体活化因子配体(OPG/RANKL)mRNA表达的影响。方法不同浓度的川续断总皂苷作用于体外培养的大鼠成骨细胞不同时间,采用MTT法检测成骨细胞增殖功能,PNPP法检测成骨细胞... 目的研究川续断总皂苷对大鼠成骨细胞增殖、分化及护骨素/核因子κB受体活化因子配体(OPG/RANKL)mRNA表达的影响。方法不同浓度的川续断总皂苷作用于体外培养的大鼠成骨细胞不同时间,采用MTT法检测成骨细胞增殖功能,PNPP法检测成骨细胞中ALP活性,半定量RT-PCR法检测成骨细胞中OPG/RANKL mRNA。结果 20、50μg/mL川续断总皂苷可显著促进成骨细胞的增殖(P<0.05或P<0.01);20、50μg/mL川续断总皂苷可显著促进成骨细胞的分化(P<0.05或P<0.01);10、20、50μg/mL川续断总皂苷可显著上调成骨细胞中OPG/RANKL mRNA的比值,抑制破骨细胞的分化(P<0.01)。结论川续断总皂苷对体外培养的大鼠成骨细胞的增殖、分化及破骨细胞的分化有显著影响。 展开更多
关键词 成骨细胞增殖功能 川续断总皂苷 碱性磷酸酶 护骨素/核因子kb受体活化因子配体
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富血小板纤维蛋白新生诱导骨的组织学观察 被引量:15
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作者 付冬梅 肖琼 +3 位作者 杨琴秋 董露 陈红亮 孙勇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第7期933-939,共7页
背景:作者在前期的实验中已证实富血小板纤维蛋白具有成骨性,并在微观结构和生物力学等方面进行了初步研究,但是对组织学上的研究较少。目的:对比观察富血小板纤维蛋白、Bio-Oss、自体骨3种不同骨替代材料植入后的组织学变化,分析富血... 背景:作者在前期的实验中已证实富血小板纤维蛋白具有成骨性,并在微观结构和生物力学等方面进行了初步研究,但是对组织学上的研究较少。目的:对比观察富血小板纤维蛋白、Bio-Oss、自体骨3种不同骨替代材料植入后的组织学变化,分析富血小板纤维蛋白修复骨缺损的特点和优势。方法:12只beagle犬,参照文献方法建立犬双侧股骨髁左右各3个实验性临界性骨缺损动物模型。在3个骨缺损区随机分别填入自体富血小板纤维蛋白组,自体骨+胶原膜(自体骨组),Bio-Oss+胶原膜组(Bio-Oss组)。在植入后3,6,8和12个月分别处死3只实验犬,术区取材后进行组织学染色观察。另外1只实验动物按照上述方法制造临界性骨缺损模型后,不植入任何材料,标记为空白组。结果与结论:植入后3,6,8和12个月时,3种骨移植材料的新骨生成速度、生成量差异均有显著性意义。3种材料均能诱导成骨,但是成骨能力各不相同:富血小板纤维蛋白组在3个月和6个月时成骨效果更优,且形成的新骨更接近生理状态;自体骨在植入后3个月和6个月更多以骨坏死为主,8个月后成骨效果可,12个月后基本接近生理状态;Bio-Oss组成骨效果与富血小板纤维蛋白组类似,在12个月时仍可见Bio-Oss残留颗粒;空白组在术后3个月时未见明显新骨形成,说明该实验动物临界性骨缺损模型建立成功。实验结果显示富血小板纤维蛋白具有较好的诱导新骨形成的能力,且新骨形成所需时间更短,质量佳。 展开更多
关键词 骨代用品 骨钙素 RANKL配体 组织工程 组织构建 骨组织工程 富血小板纤维蛋白 自体骨 异种骨 骨缺损 成骨 骨γ-羧基谷氨酸蛋白 细胞核因子kb受体活化因子配体
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蛇床子素对新生大鼠颅骨成骨细胞中OPG、RANKL mRNA表达的影响 被引量:13
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作者 王艳 潘永梅 《山西中医学院学报》 2008年第3期12-14,共3页
目的:研究蛇床子素对新生大鼠颅骨成骨细胞中OPG、RANKL mRNA表达的影响。方法:新生大鼠颅骨成骨细胞分离培养后,取第4代细胞,以5×104/mL接种于100cm2培养瓶中,常规培养3d后,更换为无血清DMEM培养液,细胞饥饿过夜。然后每瓶分别加... 目的:研究蛇床子素对新生大鼠颅骨成骨细胞中OPG、RANKL mRNA表达的影响。方法:新生大鼠颅骨成骨细胞分离培养后,取第4代细胞,以5×104/mL接种于100cm2培养瓶中,常规培养3d后,更换为无血清DMEM培养液,细胞饥饿过夜。然后每瓶分别加入含不同浓度蛇床子素的培养液,每浓度4瓶,连续给药48h和72h。每日通过相差显微镜观察细胞的形态、生长状况及治疗组和对照组之间的差别。提取和鉴定成骨细胞总RNA。结果:在培养液中加入不同浓度的蛇床子素培养48h后,1×10-7mol/L组OPG、OPG/RANKL与对照组比较差异有统计学意义;培养72h后,1×10-6mol/L组OPG/RANKL、1×10-7mol/L组OPG mRNA的相对表达量以及OPG/RANKL与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:蛇床子素能通过OPG-RANKL-RANK系统影响骨重建。 展开更多
关键词 蛇床子素 成骨细胞 骨保护素 NF—kb受体活化因子配体
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甲状旁腺激素相关蛋白对去卵巢大鼠骨组织中OPG、RANKL基因表达的影响 被引量:8
6
作者 徐进 荣海钦 +2 位作者 季虹 王东 刘春艳 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2008年第12期854-858,共5页
目的观察不同剂量间歇性注射甲状旁腺激素相关蛋白氨基端片段1-34(PTHrP1-34)对去卵巢大鼠骨密度及股骨RANKL、OPG基因表达的影响。方法4月龄健康雌性未孕Wistar大鼠60只,随机分为6组,假手术组(Sham组)和卵巢切除+安慰剂组(Placebo组)... 目的观察不同剂量间歇性注射甲状旁腺激素相关蛋白氨基端片段1-34(PTHrP1-34)对去卵巢大鼠骨密度及股骨RANKL、OPG基因表达的影响。方法4月龄健康雌性未孕Wistar大鼠60只,随机分为6组,假手术组(Sham组)和卵巢切除+安慰剂组(Placebo组)给予生理盐水;卵巢切除+雌激素治疗组(E2组)给予苯甲酸雌二醇注射液;卵巢切除+PTHrP治疗组分别用20、40、80μg/kg剂量,每日1次注射PTHrP1-34。给药12周后,测定腰椎L3~6及股骨BMD,利用实时荧光定量RT-PCR方法检测大鼠股骨RANKL、OPG基因表达的水平。结果①BMD结果:PTHrP40组和PTHrP80组大鼠股骨、腰椎BMD明显高于Placebo组。②与Sham组相比,Placebo组OPG mRNA明显下降(P<0.01),RANKLmRNA水平则显著升高(P<0.01)。E2组OPG mRNA水平较Placebo组明显升高(P<0.01),RANKLmRNA水平显著下降(P<0.01)。与Placebo组相比,不同剂量PTHrP(1-34)治疗组OPG、RANKL mRNA水平无明显变化(P>0.05)。结论PTHrP1-34 40或80μg/kg每天皮下注射能提高去卵巢大鼠股骨、腰椎BMD,间歇性注射PTHrP(1-34)对去卵巢大鼠骨组织RANKL、OPG mRNA水平无明显影响。 展开更多
关键词 甲状旁腺激素相关蛋白氨基端(PTHrP1-34) 护骨素 NF-kb受体活化因子配体 去卵巢大鼠
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复方大黄散对类风湿关节炎NF-κB受体活化因子配体、骨保护素的影响 被引量:8
7
作者 康勤龙 荣晓凤 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第1期6-9,14,共5页
目的观察复方大黄散外敷对类风湿关节炎患者的治疗作用及对血清中NF-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)的影响。方法将首诊60例类风湿关节炎患者随机分为2组,对照组30例给予甲氨蝶呤10mg/周口服;实验组30例给予甲氨蝶呤口服联... 目的观察复方大黄散外敷对类风湿关节炎患者的治疗作用及对血清中NF-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)的影响。方法将首诊60例类风湿关节炎患者随机分为2组,对照组30例给予甲氨蝶呤10mg/周口服;实验组30例给予甲氨蝶呤口服联合复方大黄散外敷治疗,2组均以1个月为1个疗程。观察2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)和DSA28评分,检测2组患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)及RANKL、OPG水平。结果治疗后2组患者VAS评分、DAS28评分及血清CRP、ESR、RF水平均较治疗前明显下降(P均<0. 05),且实验组VAS评分、DAS28评分及血清CRP、ESR水平均明显低于对照组(P均<0. 05);治疗后实验组患者RANKL水平明显低于治疗前及对照组(P均<0. 05),对照组患者RANKL水平和2组患者CCP、OPG水平均无明显变化(P均> 0. 05)。结论复方大黄散外敷联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎能有效控制关节炎症,缓解患者关节疼痛,并能降低血清RANKL水平,有一定预防骨破坏的作用。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 复方大黄散 NF-kb受体活化因子配体 骨保护素
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双膦酸盐对破骨细胞分化及抗酒石酸酸性磷酸酶的影响 被引量:7
8
作者 董伟 冯晓洁 +3 位作者 梁永强 邓久鹏 温黎明 戚孟春 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第38期6069-6073,共5页
背景:抗酒石酸酸性磷酸酶是破骨细胞分化及骨吸收功能的特异性标志酶,是破骨细胞分化成熟的标志。目的:观察双膦酸盐对破骨细胞分化及骨吸收功能相关因子抗酒石酸酸性磷酸酶的影响。方法:小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导培养破骨细胞。实... 背景:抗酒石酸酸性磷酸酶是破骨细胞分化及骨吸收功能的特异性标志酶,是破骨细胞分化成熟的标志。目的:观察双膦酸盐对破骨细胞分化及骨吸收功能相关因子抗酒石酸酸性磷酸酶的影响。方法:小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导培养破骨细胞。实验分2组:对照组开始时加入质量浓度100μg/L核因子kB受体活化因子配体进行诱导至收获细胞,双膦酸盐组在对照组的基础上加入10-7 mol/L阿仑膦酸盐处理至收获细胞。培养第7天检测各组破骨细胞生成和骨吸收功能,免疫荧光检测两组抗酒石酸酸性磷酸酶表达的差异,Western blot检测抗酒石酸酸性磷酸酶蛋白表达情况。结果与结论:各组细胞均有抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但对照组抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积均大于双膦酸盐组(P<0.01)。免疫荧光检测显示,对照组抗酒石酸酸性磷酸酶表达均强于双膦酸盐组(P<0.01)。Western blot检测显示,双膦酸盐组抗酒石酸酸性磷酸酶蛋白的表达低于对照组(P<0.01)。说明双膦酸盐通过抑制抗酒石酸酸性磷酸酶蛋白的表达,阻碍破骨细胞分化生成及骨吸收功能。 展开更多
关键词 组织工程 二膦酸盐类 破骨细胞 骨质疏松 组织构建 骨组织构建 双膦酸盐 抗酒石酸酸性磷酸酶 免疫印迹法 骨吸收陷窝 免疫荧光化学检测 扫描电镜 牙本质磨片 因子kb受体活化因子配体 国家自然科学基金
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不同剂量甲状旁腺激素对下颌支截骨术后骨愈合的影响及其机制研究 被引量:6
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作者 安宁 李耀 +3 位作者 唐正龙 陈小燕 王冬香 高琼 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期413-418,共6页
目的探究不同剂量甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)对下颌支截骨术后骨愈合的影响及机制。方法建立兔下颌支截骨术模型,将60只新西兰大耳白兔按随机数字表分为实验A、B组及对照组,每组20只。实验A组、B组和对照组术后分别隔... 目的探究不同剂量甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)对下颌支截骨术后骨愈合的影响及机制。方法建立兔下颌支截骨术模型,将60只新西兰大耳白兔按随机数字表分为实验A、B组及对照组,每组20只。实验A组、B组和对照组术后分别隔日皮下注射PTH 20、40 μg/kg和生理盐水1 ml,在术后第1、2、3、4周行下颌支截骨区新骨的组织形态学研究,锥形束CT检测下颌支截骨区新骨阻射密度及成骨情况。实时荧光定量PCR检测新骨组织中骨保护素和核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)mRNA的表达量。结果在各时期实验组截骨区新骨成骨质量、骨痂阻射密度均优于对照组,实验B组成骨效应最强。各时期实验A组骨保护素mRNA的表达量(1.127±0.035 1.742±0.049 1.049±0.062,1.063±0.036)均显著高于对照组(0.965±0.082,1.254±0.071,0.793±0.061,0.684±0.055)(P=0.010,P=0.000,P=0.001,P=0.020),实验B组(1.416±0.205,2.648±0.168,1.652±0.091,1.712±0.070)均显著高于实验A组(P=0.000,P=0.010,P=0.023,P=0.003);对照组RANKL mRNA的表达量(1.666±0.086,1.058±0.105,0.885±0.124,0.972±0.136)均显著高于实验A组(0.788±0.036,0.585±0.017,0.692±0.017,0.527±0.051)(P=0.001,P=0.006,P=0.003,P=0.028)且实验A组均显著高于实验B组(0.247±0.022,0.240±0.034,0.134±0.011,0.103±0.050)(P=0.000,P=0.001,P=0.002,P=0.012)。结论间歇性皮下注射PTH,可上调骨保护素、抑制RANKL的表达,加速骨代谢,促进截骨区新骨形成;40 μg/kg剂量组的成骨效应较20 μg/kg剂量组明显。 展开更多
关键词 截骨术 骨保护素 甲状旁腺激素 因子kb受体活化因子配体
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持续静压力对人牙周膜细胞RANKL mRNA表达的影响 被引量:6
10
作者 黄生高 张建兴 +1 位作者 熊培颖 王明朗 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期518-522,共5页
目的:研究在持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)作用下人牙周膜细胞(hu-man perio donta lligament cells,HPDLCs)核因子КB受体活化因子配体(receptor activator of nuclearfactor kappaB ligand,RANKL)的表达变化,探... 目的:研究在持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)作用下人牙周膜细胞(hu-man perio donta lligament cells,HPDLCs)核因子КB受体活化因子配体(receptor activator of nuclearfactor kappaB ligand,RANKL)的表达变化,探讨其在正畸性骨改建中的作用机制。方法:用组织块酶消化法原代培养HPDLCs,建立压力模型,分别对细胞施以1,2,3g/cm2顶-底轴向压力0.5,1.5,6,12,24和48h,利用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测RANKLmRNA的表达变化。结果:随着CCP作用时间的增加,HPDLCs RANKL表达增强(P<0.01);随力值增加,RANKL mRNA表达增强,力值为2g/cm2时,改变最明显(P<0.05)。结论:CCP可上调HPDLCsRANKLmRNA表达。 展开更多
关键词 压力 牙周膜细胞 细胞核因子kb受体活化因子配体 逆转录聚合酶链反应
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周期性和持续性流体剪切力对成骨细胞OPG、RANKL蛋白表达的影响 被引量:5
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作者 陈少龙 赵良功 +7 位作者 滕元君 陈孝琼 姜金 夏亚一 汪静 王翠芳 安丽萍 马靖琳 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2015年第1期120-123,133,共5页
目的:观察两种不同加载模式的流体剪切力(周期性或持续性)对MC3T3-E1成骨细胞增殖以及骨保护素(OPG)、细胞核因子k B受体活化因子配体(RANKL)蛋白表达的影响,同时探讨影响成骨细胞功能的最佳流体剪切力加载模式。方法:对MC3T3-E1成骨细... 目的:观察两种不同加载模式的流体剪切力(周期性或持续性)对MC3T3-E1成骨细胞增殖以及骨保护素(OPG)、细胞核因子k B受体活化因子配体(RANKL)蛋白表达的影响,同时探讨影响成骨细胞功能的最佳流体剪切力加载模式。方法:对MC3T3-E1成骨细胞分别加载生理强度为12 dyn/cm2的周期性流体剪切力或持续性流体剪切力。其中,持续性模式采用12 dyn/cm2的流体剪切力,加载成骨细胞2 h,静息2 h;周期性流体剪切力采用12 dyn/cm2流体剪切力加载成骨细胞30 min,然后静息3 0min,如此往复循环4次,总的加力时间为2 h。最后,MTT法检测不同加载模式下成骨细胞的增殖情况,Westernblot检测两组成骨细胞OPG、RANKL蛋白的表达影响。结果:MTT结果显示,两种加载模式的流体剪切力均能够显著促进成骨细胞的增殖(P<0.05),与持续性流体剪切力相比,周期性流体剪切力更能有效的促进成骨细胞的增殖(P<0.05)。另外,两种模式的流体剪切力均能有效地调控MC3T3-E1成骨细胞OPG、RANKL的表达(P<0.05)。但与持续性流体剪切力相比,周期性流体剪切力对成骨细胞OPG蛋白的促进作用更为显著(41.34%±5.37%vs 80.42%±4.19%,P<0.05);对成骨细胞RANKL蛋白的抑制作用更为明显[(24.17±5.92)%vs(8.45±2.18)%,P<0.05]。结论:与持续流体剪切力相比,周期性流体剪切力对成骨细胞增殖以及OPG、RANKL蛋白有更显著的调节作用。 展开更多
关键词 成骨细胞 流体剪切力 骨保护素 细胞核因子kb受体活化因子配体
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金雀异黄素对类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞骨保护素/细胞核因子κB受体活化因子/细胞核因子κB受体活化因子配体通路的影响 被引量:4
12
作者 王燕茹 张育 +3 位作者 沈维干 尚辰 马莹莹 方振玉 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2013年第4期326-329,I0003,共5页
目的研究金雀异黄素(genistein,Gen)对人类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/细胞核因子κB受体活化因子(receptor-activator of nuclear factor ... 目的研究金雀异黄素(genistein,Gen)对人类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/细胞核因子κB受体活化因子(receptor-activator of nuclear factor kappa bata,RANK)/细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor-activator of nuclear factor kappa bata ligand,RANKL)通路的影响及机制。方法培养人RA-FLS,并分为对照组(RA-FLS细胞)、TNF-α组(RA-FLS细胞+TNF-α10 ng/ml)、TNF-α+Gen组(RA-FLS细胞+TNF-α10 ng/ml+Gen 50μM)、Gen组(RA-FLS细胞+Gen 50μM)。应用免疫印迹检测Gen作用RA-FLS的RANK、RANKL、OPG、雌激素受体(estrogen receptorα,ERα)表达情况,免疫荧光检测ERα细胞内分布情况。结果 Gen组、TNF-α组及TNF-α+Gen组细胞内RANK蛋白表达量较对照组无明显差异(P>0.05),但OPG及RANKL蛋白表达明显高于对照组(均P<0.05)。Gen组OPG/RANKL较对照组增高(P<0.05)。Gen组、TNF-α组及TNF-α+Gen组细胞内ERα蛋白表达量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光结果显示核内ERα表达量增加。结论 Gen可能通过与雌激素受体结合,转入核内发挥免疫调节作用,从而调节OPG/RANKL/RANK通路,发挥抑制骨破坏的作用。Gen可以上调人RA-FLS中OPG及RANKL,且对OPG的上调作用更强。 展开更多
关键词 关键词 金雀异黄素 类风湿关节炎 成纤维样滑膜细胞 骨保护素 细胞核因子kb受体活化因子配体 细胞核因子xB受体活化因子
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补肾通督胶囊对肾虚寒凝型RA患者OPG/RANKL/RANK系统及骨代谢的影响 被引量:4
13
作者 林琳 朱阳春 +1 位作者 赵慧 侯丽萍 《湖北中医药大学学报》 2014年第4期36-39,共4页
目的观察补肾通督胶囊对肾虚寒凝型类风湿性关节炎患者OPG/RANKL/RANK系统及骨代谢的影响。方法入选类风湿性关节炎患者随机双盲分为治疗组(36例)和对照组(35例),治疗组口服补肾通督胶囊,对照组口服雷公藤多甙片,均服药12周,于治疗前后... 目的观察补肾通督胶囊对肾虚寒凝型类风湿性关节炎患者OPG/RANKL/RANK系统及骨代谢的影响。方法入选类风湿性关节炎患者随机双盲分为治疗组(36例)和对照组(35例),治疗组口服补肾通督胶囊,对照组口服雷公藤多甙片,均服药12周,于治疗前后采用DTX-200型骨密度仪检测受试者非优势侧前臂桡尺骨远端三分之一处BMD及采用酶联免疫吸附法(ELISA)观察血清OPG、RANKL、M-CSF、PINP、BGP、BAP。结果补肾通督胶囊可以使RA患者血清OPG、BGP显著升高(P<0.01),RANKL、M-CSF、PINP、BAP显著降低(P<0.01);与对照组相比,治疗组OPG、RANKL变化水平更为明显(P<0.05)及PINP、BAP、BGP变化水平更加显著(P<0.01)。在BMD方面治疗组与治疗前比较无明显差异(P>0.05),对照组与治疗前相比显著降低(P<0.01),但两组间比较无明显差异(P>0.05)。结论补肾通督胶囊对肾虚寒凝型RA患者OPG/RANKL/RANK系统的调节及骨代谢具有良好的调节作用。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 补肾通督胶囊 护骨素/核因子kb受体活化因子配体/核因子kb受体活化因子 骨密度 Ⅰ型胶原氨基端前肽 骨钙素 骨特异性碱性磷酸酶
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富血小板纤维蛋白对下颌骨牵引成骨区RANKL表达的影响 被引量:4
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作者 付颖 董庆文 王稚英 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第3期322-325,330,共5页
目的通过动物实验,研究应用富血小板纤维蛋白(Platelet-rich Fibrin,PRF)对兔下颌骨牵引成骨区核因子KB受体活化因子配体(receptor activator for NF-KB ligand,RANKL)的影响,为临床研究与应用提供参考依据。方法在20只成年大耳白兔的... 目的通过动物实验,研究应用富血小板纤维蛋白(Platelet-rich Fibrin,PRF)对兔下颌骨牵引成骨区核因子KB受体活化因子配体(receptor activator for NF-KB ligand,RANKL)的影响,为临床研究与应用提供参考依据。方法在20只成年大耳白兔的一侧下颌骨前部行骨切开术,用牵引器延长一侧下颌骨4 mm,牵引间隙放置PRF膜;另一侧下颌骨行骨切开并安置牵引器,作为对照组,稳定期第1、7、14、21、28天,分别处死各组动物,取牵引区新生骨痂行组织学及RANKL免疫组化染色。结果下颌牵引延长后牵引间隙均有新骨形成,免疫组织化学显色RANKL主要定位于骨髓基质细胞的胞浆中,其中以稳定期的第1,14天的表达最强。在稳定期第1、14天,实验组较对照组RANKL表达的阳性细胞率及阳性面积百分比差异有统计学意义(P<0.05),以后逐渐下降,第28 d仅有微弱表达。结论动物实验表明,PRF能促进兔下颌骨牵引成骨区新骨的生成,RANKL可能在牵引成骨过程中特别是调控组织细胞应力信号传递的早期发挥破骨作用。 展开更多
关键词 牵引成骨 富血小板纤维蛋白 因子kb受体活化因子配体
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托法替布对类风湿关节炎患者的干预效果分析
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作者 雷尚文 张晓莉 +1 位作者 李子佳 张佳红 《中国伤残医学》 2024年第11期9-12,共4页
目的:探讨与分析托法替布对类风湿关节炎患者的干预效果.方法:选择2021年6月—2023年1月我院收治的80例类风湿关节炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为托法替布组与对照组,各40例.对照组给予甲氨蝶呤治疗,托法替布组在对照组治疗... 目的:探讨与分析托法替布对类风湿关节炎患者的干预效果.方法:选择2021年6月—2023年1月我院收治的80例类风湿关节炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为托法替布组与对照组,各40例.对照组给予甲氨蝶呤治疗,托法替布组在对照组治疗的基础上给予托法替布治疗,2组均治疗观察12周,比较2组患者的滑膜增生程度与骨侵蚀变化情况、肌骨超声半定量评分、生活质量评分及治疗期间不良反应发生率.结果:2组治疗12周后的骨侵蚀评分、滑膜增生评分均低于治疗前,且托法替布组治疗12周后骨侵蚀评分、滑膜增生评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间恶心呕吐、嗜睡、静脉血栓、白细胞减少等不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗12周后的肌骨超声半定量评分均低于治疗前,且托法替布组治疗12周后的肌骨超声半定量评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).托法替布组治疗12周后的功能状况、情感状况、社会功能状况、生理功能状况等生活质量评分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:托法替布在类风湿关节炎患者的应用能缓解滑膜增生程度与骨侵蚀程度,且不会增加不良反应的发生,还可降低患者的肌骨超声半定量评分,提高患者的生活质量,从而持续改善患者的预后. 展开更多
关键词 类风湿关节炎 滑膜增生 托法替布 不良反应 C-反应蛋白 骨侵蚀 因子kb受体活化因子配体
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1,25-二羟维生素D3对初诊类风湿关节炎患者核因子κB受体活化因子配体/骨保护素通路及相关细胞因子的影响 被引量:4
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作者 温鸿雁 罗静 +6 位作者 张军锋 高惠英 张晓英 张辰 赵向聪 王鑫 李小峰 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期100-104,I0002,共6页
【摘要】目的探讨1,25-二羟维生素D3[1,25(OH),D,]对初诊RA患者NF—KB受体活化因子配体/骨保护素(RANKL/OPG)通路及相关绑胞因子的作埔及其渝疗RA潜在的机制?方法选取初诊RA患者l8例,符合1987年ACR分类标准。健康对照18辊... 【摘要】目的探讨1,25-二羟维生素D3[1,25(OH),D,]对初诊RA患者NF—KB受体活化因子配体/骨保护素(RANKL/OPG)通路及相关绑胞因子的作埔及其渝疗RA潜在的机制?方法选取初诊RA患者l8例,符合1987年ACR分类标准。健康对照18辊,来自我院医务人员的健康志愿者,其性圳和年龄均j-jRA患者相匹配、允离RA患者PBMCs,加抗CD3和CI)28刺激,l,25(OH),D,和(或)甲氨蝶呤共培养,流式细胞仪微球捕获芯片技术(CBA)检测IL-4、IL-6、TNF-α、IL-17A、[FN-γ,ELISA检测细胞RANKL骨保护素水平。采用正态性柃验和方差齐性检验,满足正态性和方差齐性条件,采用完全随机两样书,检验和单因素方差分析进行统计学处理。结果RA组lJ0【清RANKL[(100+22)pmool/L、TNF—di(5.91±2.53)1)pg/ml] IL-17[(43±6)vg/mt]、IL-61(16.6±12.0)pg/m1]水平显著高于对照组,2组比较差异打统计学意义(P〈O.05);RA组RANKL、TNF-d、IL-17、IL-6水平经不同浓度1,25(01f),D,处理的效果差异存统计学意义(P〈O.05),各组组问经多重比较差异无统计学意义;1,25(OH),I)、降低RA组IL-17/IL-4、TNF-α、IL-17A、[FN-γ 的比值.结论1,25(OH)2D3作为一种免疫渊节剂,对于RA软骨/骨损伤可能具有治疗作用. 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 维生素D 1 25-二羟维生素D3 细胞核因子kb受体活化因子配体 骨保护素
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沉默Periostin基因调节小鼠成骨细胞代谢对抑制破骨活性的作用
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作者 蔡军 秦晗 《广东医学》 CAS 2024年第7期819-823,共5页
目的通过观察沉默Periostin后小鼠成骨细胞中特异性转录因子(Runx2)、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及骨保护素(OPG)表达变化,探讨其影响破骨活性的分子机制。方法将小鼠成骨细胞株(MC3T3-E1)分为实验组和对照组,实验组使用LVpFU-G... 目的通过观察沉默Periostin后小鼠成骨细胞中特异性转录因子(Runx2)、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及骨保护素(OPG)表达变化,探讨其影响破骨活性的分子机制。方法将小鼠成骨细胞株(MC3T3-E1)分为实验组和对照组,实验组使用LVpFU-GW-016PSC66473-1病毒转染,对照组用pFU-GW-016PSC53349-1病毒,保持两组细胞状态相当。用MDC法检测基因沉默效果,Western blot法检测两组细胞Runx2、RANKL和OPG蛋白表达情况。结果沉默Periostin后发现:实验组荧光表达较对照组明显增强(P<0.01);实验组Runx2和RANKL蛋白表达较对照组明显下调(P<0.05);OPG蛋白表达较对照组显著升高(P<0.05)。结论沉默Periostin可改变小鼠成骨细胞RANKL和OPG表达,并可能通过核因子-κB(NF-κB)信号通路介导影响Runx2基因,增强成骨细胞功能并抑制骨破坏。 展开更多
关键词 PERIOSTIN 特异性转录因子 因子-kb受体活化因子配体 骨保护素 成骨细胞 骨代谢
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TNF-α和PGE_2联合在人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达中的作用 被引量:4
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作者 任莉 裘松波 +1 位作者 谭颖徽 张纲 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第6期611-614,共4页
目的:探讨不同浓度组合的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)在人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达中的作用。方法:将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度组合... 目的:探讨不同浓度组合的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)在人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达中的作用。方法:将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度组合的TNF-α和PGE2处理24h,通过荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞RANKL、OPG mRNA表达水平。结果:不同浓度组合对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达有促进作用,尤以10ng/mL TNF-α+10-7mol/L PGE2组合对RANKL mRNA表达的促进作用及RANKL/OPG比值的增强作用最为明显。结论:10ng/mL TNF-α和10-7mol/L PGE2联合具有协同作用,通过促进人牙周膜成纤维细胞RNAKL/OPG表达量,可能在调节牙周炎引起的牙槽骨吸收中起到重要的作用。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 前列腺素E2 人牙周膜成纤维细胞核因子-kb受体活化因子配体 骨保护素
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脂多糖刺激对牙周膜细胞培养上清中RANKL和OPG水平改变的影响 被引量:3
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作者 武海春 许尧生 李彬 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2013年第2期102-105,共4页
目的检测脂多糖(LPS)刺激后,体外培养人牙周膜细胞分泌核因子-kB受体活化子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)浓度的变化,探讨其对牙槽骨吸收的直接影响。方法组织块法原代培养正常人牙周膜细胞并进行来源鉴定。以10mg/ml LPS刺激第4代细胞,... 目的检测脂多糖(LPS)刺激后,体外培养人牙周膜细胞分泌核因子-kB受体活化子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)浓度的变化,探讨其对牙槽骨吸收的直接影响。方法组织块法原代培养正常人牙周膜细胞并进行来源鉴定。以10mg/ml LPS刺激第4代细胞,在不同时间段(0h,4h,8h,12h,24h)用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测RANKL和OPG在细胞培养上清中的含量,并进行统计学分析。结果 ELISA结果显示正常牙周膜细胞培养上清中可检测到少量RANKL和OPG,LPS刺激后RANKL的表达则随时间延长而逐渐增强,且4h、8h、12h、24h时间点各实验组均与对照组有显著差异(P<0.01)。各实验组之间,8h、12h两时间点有显著差异(P<0.05),其他时间点之间无显著差异(P>0.05);而LPS刺激后不同时间OPG的含量未见显著变化(P>0.05)。未经LPS刺激的牙周膜细胞培养上清中可检测到少量RANKL和OPG,但随时间延长无显著变化。结论体外培养牙周膜细胞在LPS刺激后一定时间内RANKL表达增强,而OPG表达无明显变化。 展开更多
关键词 人牙周膜细胞 脂多糖 骨保护素 因子-kb受体活化因子配体 ELISA
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核因子KB受体活化因子配体、护骨素在不同月龄雄性大鼠股骨的表达 被引量:2
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作者 周雄文 刘迎春 +2 位作者 翦新春 雷勇华 吴英 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1539-1542,共4页
目的研究核因子KB受体活化因子(receptor activator of NF-KB,RANK)及核因子KB受体活化因子配体(receptoractivator of NF-KB ligand,RANKL)和骨保护素(osteoprotegrin,OPG),在不同月龄雄性大鼠股骨表达的变化,探讨αD3对老龄大鼠RANK、... 目的研究核因子KB受体活化因子(receptor activator of NF-KB,RANK)及核因子KB受体活化因子配体(receptoractivator of NF-KB ligand,RANKL)和骨保护素(osteoprotegrin,OPG),在不同月龄雄性大鼠股骨表达的变化,探讨αD3对老龄大鼠RANK、RANKL、OPG表达的影响。方法将6周龄、6月龄、24月龄、24月龄+αD3组Wistar大鼠分为甲、乙、丙、丁4组,每组15只。其中丁组为24月龄+αD3组,按0.05μg/kg/d-1灌胃,隔天1次,每周3次。连续10周。取左侧股骨远中干骺端1/2,采用RT-PCR测RANKL、RANK及OPG的mRNA的表达。取右侧股骨做免疫组化。结果与6周组相比,6月和24月组RANKLmRNA分别增加6.2倍和7.3倍,(P<0.05),OPGmRNA值随月龄逐步增加(P>0.05)。24月龄+αD3组较24月龄组RANK降低(P<0.05)、RANKL/OPG比值亦降低(P>0.05)。免疫组化结果显示RANKL、OPG表达于软骨和成骨细胞胞浆和胞核。24月龄+αD3干预组OPG表达较24月组增强。结论股骨RANKL/OPG值随月龄增加,有利于骨的吸收和转换;αD3有促进骨形成降低骨吸收的作用,其机制可能与降低RANK、RANKL/OPG比值有关。RANKL、OPG表达于同一类型的细胞,二者共同调节骨的代谢。 展开更多
关键词 护骨素 因子kb受体活化因子配体 因子kb受体活化因子 αD3 雄性
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