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幼年性息肉和幼年性息肉病回顾性病理分析 被引量：9
1
作者 薛娟 杨菱芳 +1 位作者 金宁 张霨泽 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期599-601,共3页
目的 了解我国幼年性息肉病(JPS)不典型增生改变的存在,比较单发结、直肠幼年性息肉(JP)和JPS的不同病理特点。方法32例单发结、直肠JP标本和5例JPS(共35枚息肉)标本经常规切片,HE染色后进行病理检查,观察不典型增生改变情况并进行分级... 目的 了解我国幼年性息肉病(JPS)不典型增生改变的存在,比较单发结、直肠幼年性息肉(JP)和JPS的不同病理特点。方法32例单发结、直肠JP标本和5例JPS(共35枚息肉)标本经常规切片,HE染色后进行病理检查,观察不典型增生改变情况并进行分级。结果 32枚单发结、直肠JP未见不典型增生改变。5例JPS的35枚息肉中4例共24枚息肉(68.6％)局部有不典型增生改变,其中轻度16枚,中度7枚,重度1枚。结论JPS和单发结、直肠JP病理改变不完全相同。前者由于息肉是多发的,个别息肉局部可出现不典型增生改变,因而多认为是癌前病变,后者多为良性病变。 展开更多
关键词 幼年性息肉 幼年性息肉病 不典型增生 直肠息肉 结肠息肉 病理分析
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幼年性息肉病不典型增生分子机制研究 被引量：8
2
作者 薛娟 金宁 +3 位作者 冯振卿 陈荣华 张尉泽 杨菱芳 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2004年第3期211-215,共5页
目的　幼年性息肉病是一种少见疾病。目前认为其息肉局部可发生不典型增生改变 ,然而其不典型增生的分子机制尚不清楚。该文旨在探讨幼年性息肉病不典型增生的病变机制。方法　应用免疫组化检测 5例幼年性息肉病的 2 4枚不典型增生息肉... 目的　幼年性息肉病是一种少见疾病。目前认为其息肉局部可发生不典型增生改变 ,然而其不典型增生的分子机制尚不清楚。该文旨在探讨幼年性息肉病不典型增生的病变机制。方法　应用免疫组化检测 5例幼年性息肉病的 2 4枚不典型增生息肉和 11枚无不典型增生息肉标本以及 5例小儿正常结肠粘膜、32例单发结、直肠幼年性息肉和 10例大肠癌标本的增殖细胞核抗原 (PCNA)、P5 3蛋白 (DO 7)和P2 1waf1蛋白的表达 ;应用原位杂交方法检测上述标本P5 3mRNA的表达。结果　PCNA标记指数均值、P5 3阳性表达率、P5 3阳性面积以及P5 3mRNA阳性表达率在幼年性息肉病不典型增生组均明显高于无不典型增生组 ;P2 1waf1阳性表达在上述两组间比较差异无显著性 ;P5 3蛋白、P5 3mRNA与PCNA表达呈明显正相关。结论　PCNA、P5 3基因异常与幼年性息肉病不典型增生的形成有关 ,P5 3基因参与诱导细胞增殖。 展开更多
关键词 幼年性息肉病 不典型增生 分子机制 免疫组化 检测
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儿童胃肠道息肉的超声检查诊断分析
3
作者 苗莉莉 王峰 +4 位作者 岳淑玲 刘小芳 张新村 闫玉玺 刘庆华 《医学影像学杂志》 2024年第9期73-76,共4页
目的探讨超声检查在儿童胃肠道息肉诊断中的应用价值。方法选取超声检查诊断胃肠道息肉患儿681例,所有患儿均经消化道内镜、腹腔镜或开腹手术行息肉摘除术,将超声检查与手术、病理对照。结果超声检查诊断胃肠道息肉的总的敏感度、特异... 目的探讨超声检查在儿童胃肠道息肉诊断中的应用价值。方法选取超声检查诊断胃肠道息肉患儿681例,所有患儿均经消化道内镜、腹腔镜或开腹手术行息肉摘除术,将超声检查与手术、病理对照。结果超声检查诊断胃肠道息肉的总的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、Youden指数及准确度均在97.00%以上,Kappa值为0.975,P<0.001,超声检查诊断与术后病理对照具有高度一致性。息肉病理类型最多见的是幼年性息肉647例(95.00%)、其次Peutz-Jeghers综合征肠息肉25例(3.67%)、幼年性息肉病4例(0.59%),三种病理类型的胃肠道息肉均具有典型的临床特征和声像图表现。结论不同病理类型的儿童胃肠道息肉声像图各具特点,超声检查诊断与病理具有高度一致性,可为临床诊断和治疗提供可靠的影像学依据。 展开更多
关键词 超声检查 儿童 幼年性息肉 黑斑息肉综合征 幼年性息肉病
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幼年性息肉及幼年性息肉综合征患儿临床及内镜特征分析 被引量：5
4
作者 李娜 陶玉荣 +3 位作者 谢惠 康倩 余东亮 盛剑秋 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2020年第10期1142-1144,共3页
目的探讨幼年性息肉(juvenile polyp,JP)及幼年性息肉综合征(juvenile polyposis syndrome,JPS)患儿临床及内镜特征。方法对2012年1月至2017年12月在我院诊断为JP或JPS,年龄≤14岁的83例患儿的临床及内镜资料进行分析。结果93.98%(78/83... 目的探讨幼年性息肉(juvenile polyp,JP)及幼年性息肉综合征(juvenile polyposis syndrome,JPS)患儿临床及内镜特征。方法对2012年1月至2017年12月在我院诊断为JP或JPS,年龄≤14岁的83例患儿的临床及内镜资料进行分析。结果93.98%(78/83)的患儿临床症状表现为便血。结肠镜检查发现,结直肠单发息肉患儿77例(92.77%),其中1例患儿有JP家族史;2~4枚息肉者2例(2.41%),均无JP家族史;≥5枚息肉者4例(4.82%),2例有JP家族史。单发息肉患儿中,息肉形态均为0-Ⅰ型,多分布于左半结肠,其中直径≤3 cm者73例(94.81%)。2~4枚息肉患儿中,息肉形态均为0-Ⅰ型,直径0.8~1.5 cm,主要分布于左半结肠。结直肠息肉≥5枚患儿中,2例有JP家族史;2例有胃多发息肉。5例JPS患儿中,1例患儿检测到BMPR1A基因突变。结论JP和JPS患儿临床上多表现为便血,息肉多为0-Ⅰ型,对于JPS患儿,应行全结肠镜检查及早期行胃镜检查,以制定个性化监测方案。 展开更多
关键词 儿童 幼年性息肉 幼年性息肉综合征 内镜
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幼年性息肉病的临床病理学特征及研究进展
5
作者 何宗杰 白辰光 +1 位作者 高显华 张卫 《中华结直肠疾病电子杂志》 2024年第1期21-25,共5页
幼年性息肉病(JPS)是一种常染色体显性遗传的错构瘤性息肉综合征,以胃肠道出现多发幼年性息肉为主要表现,以结直肠息肉多见。JPS患者存在极高的胃肠道肿瘤发生风险,多数为结直肠癌,尽早检出尤为重要。JPS患者的幼年性息肉随疾病进展而... 幼年性息肉病(JPS)是一种常染色体显性遗传的错构瘤性息肉综合征,以胃肠道出现多发幼年性息肉为主要表现,以结直肠息肉多见。JPS患者存在极高的胃肠道肿瘤发生风险,多数为结直肠癌,尽早检出尤为重要。JPS患者的幼年性息肉随疾病进展而呈现多样性的病理组织学表现,甚至出现腺瘤或腺癌结构,基因检测有助于精准诊断。约60%的JPS患者存在SMAD4和BMPR1A基因的胚系突变,PTEN、ENG和FOCAD等基因改变在少数病例中也有发现。JPS的治疗一般采取息肉切除或脏器切除,近年来在药物治疗方面也有所进展。 展开更多
关键词 肠息肉病 幼年性息肉病 幼年性息肉 临床表现 组织病理学 分子遗传学
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儿童大肠息肉的内镜下特征及治疗
6
作者 彭杨毅 王潇 +3 位作者 樊程 刘沁橘 赵晓松 朱莉 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期637-642,共6页
目的探讨儿童大肠息肉的临床、内镜、组织病理学特征及不同内镜治疗方式的应用,为儿童大肠息肉的临床诊治提供参考价值。方法回顾性分析2015年1月—2023年6月361例确诊为大肠息肉并行无痛结肠镜检查及治疗的14岁以下患儿的临床资料。结... 目的探讨儿童大肠息肉的临床、内镜、组织病理学特征及不同内镜治疗方式的应用,为儿童大肠息肉的临床诊治提供参考价值。方法回顾性分析2015年1月—2023年6月361例确诊为大肠息肉并行无痛结肠镜检查及治疗的14岁以下患儿的临床资料。结果儿童大肠息肉以男性多见,共245例(67.87%),女性116例(32.13%)。好发年龄为学龄前期,占比44.88%。最常见的症状为便血(86.70%)。单发息肉288例(79.78%),多发息肉73例(20.22%)。患儿息肉主要位于左半结肠(347例,96.12%)。不同年龄段患儿的临床表现与息肉数量差异有统计学意义(P<0.05)。459枚息肉行内镜下息肉切除术,均成功切除。252例(69.81%)患儿有术中出血,金属钛夹夹闭为最常用的止血方法,有186例(73.81%)。复发患儿共有12例(3.32%),多发息肉患儿更易复发(P<0.001)。结论大肠息肉多见于男性患儿,最常见的临床症状为便血,学龄前期好发,息肉多见于左半结肠,单发多见,形态以山田Ⅳ为主,大息肉最多,组织病理学以幼年性息肉为主。不同形态及大小的息肉内镜处理方式不同,微小无蒂息肉主要采用冷活检钳钳除术,巨大息肉及有蒂息肉主要采用高频电凝圈套切除术,小息肉及无蒂息肉主要采用内镜下黏膜切除术。 展开更多
关键词 大肠息肉 结肠镜 幼年性息肉病综合征 便血 内镜下黏膜切除术
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幼年性息肉综合征合并Lynch综合征1例报道并文献复习
7
作者 韩菲 宋佳 +2 位作者 李忱阳 尹凤荣 张晓岚 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2021年第4期451-453,共3页
幼年性息肉综合征(Juvenile polyposis syndrome,JPS)是一类罕见的常染色体遗传性疾病,以多发的良性息肉为主要表现,好发于结直肠,可累及整个消化道。该病患者伴有较高的结直肠癌发生风险。本文报道了1例罕见的JPS合并Lynch综合征,同时... 幼年性息肉综合征(Juvenile polyposis syndrome,JPS)是一类罕见的常染色体遗传性疾病,以多发的良性息肉为主要表现,好发于结直肠,可累及整个消化道。该病患者伴有较高的结直肠癌发生风险。本文报道了1例罕见的JPS合并Lynch综合征,同时伴有胃多发息肉的患者,现结合相关文献对其诊疗进行分析。 展开更多
关键词 幼年性息肉综合征 LYNCH综合征 胃息肉 PMS2
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P^(53)基因在幼年性息肉病不典型增生中的表达及其意义
8
作者 薛娟 金宁 +3 位作者 冯振卿 张蔚泽 陈荣华 杨菱芳 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期887-889,共3页
目的　探讨P53 基因异常与幼年性息肉病 (JPS)不典型增生改变的关系。方法　采用免疫组化及原位杂交方法检测JPS不典型增生标本中P53 蛋白 (DO 7)和P53 mRNA的表达。结果　P53 蛋白在正常黏膜 ,单发结、直肠幼年性息肉 ,JPS无不典型增生... 目的　探讨P53 基因异常与幼年性息肉病 (JPS)不典型增生改变的关系。方法　采用免疫组化及原位杂交方法检测JPS不典型增生标本中P53 蛋白 (DO 7)和P53 mRNA的表达。结果　P53 蛋白在正常黏膜 ,单发结、直肠幼年性息肉 ,JPS无不典型增生 ,JPS伴不典型增生和大肠癌各组中阳性表达率分别为 0 %、9.3%、2 7.3%、6 6 .7%和 70 % ;P53 mRNA在上述各组中阳性表达率分别为 0 %、12 .5 %、5 4 .5 %、75 %和 80 %。P53 蛋白阳性表达率、P53 阳性面积及P53 mRNA阳性表达率在JPS不典型增生组均显著高于JPS无不典型增生组。P53 蛋白与P53 mRNA表达呈显著一致性。结论　P53 展开更多
关键词 息肉病 幼年性 不典型增生 P^53基因 免疫组化 原住杂交
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DPC4/Smad4基因失活与幼年性息肉综合征发病的关系
9
作者 徐月梅 季峰 《国际消化病杂志》 CAS 2008年第1期76-78,共3页
幼年性息肉综合征(JPS)是一种以消化道多发幼年性息肉为特征的少见疾病,存在潜在恶性。Smad4蛋白是DPC4基因的编译蛋白,在TGF-β信号转导中有非常重要的地位。许多研究表明DPC4/Smad4基因失活在JPS患者的诊治中具有非常重要的作用,现对D... 幼年性息肉综合征(JPS)是一种以消化道多发幼年性息肉为特征的少见疾病,存在潜在恶性。Smad4蛋白是DPC4基因的编译蛋白,在TGF-β信号转导中有非常重要的地位。许多研究表明DPC4/Smad4基因失活在JPS患者的诊治中具有非常重要的作用,现对DPC4/Smad4在JPS发病机制中的作用作一综述。 展开更多
关键词 幼年性息肉综合征 DPC4 SMAD4
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