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黄芩苷通过调控巨噬细胞M2极化对脊髓损伤大鼠炎症反应的抑制作用 被引量:16
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作者 许大勇 李云朋 +1 位作者 魏景梅 刘汝银 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期158-167,共10页
目的:探讨黄芩苷对大鼠脊髓损伤(SCI)的保护作用,阐明其作用机制。方法:体内实验应用改良Allen氏打击法建立大鼠SCI模型,50只健康SD大鼠随机分为假手术组(给予生理盐水)、模型组(给予生理盐水,建立SCI模型)、黄芩苷组(SCI大鼠给予200 mg... 目的:探讨黄芩苷对大鼠脊髓损伤(SCI)的保护作用,阐明其作用机制。方法:体内实验应用改良Allen氏打击法建立大鼠SCI模型,50只健康SD大鼠随机分为假手术组(给予生理盐水)、模型组(给予生理盐水,建立SCI模型)、黄芩苷组(SCI大鼠给予200 mg·kg^-1黄芩苷)、黄芩苷+DMSO组(SCI大鼠给予200 mg·kg^-1黄芩苷和0.2%DMSO)和黄芩苷+AS1517499(STAT6通路抑制剂)组(SCI大鼠给予200 mg·kg^-1黄芩苷和10 mg·kg^-1 AS1517499),每组10只。造模成功后用贝索-比蒂-布雷斯纳汉(BBB)评分评价大鼠脊髓运动功能。体外实验用2.5μg·L^-1脂多糖(LPS)和0.125μg·L^-1干扰素γ(IFN-γ)诱导巨噬细胞(RAW264.7)M1型极化,10μg·L^-1白细胞介素4(IL-4)诱导RAW264.7细胞M2型极化。RAW264.7细胞分为对照组、M1型极化组、M2型极化组、M1型极化+黄芩苷组、M2型极化+黄芩苷组、M1型极化+黄芩苷+DMSO组和M1型极化+黄芩苷+AS1517499组。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠脊髓组织和RAW264.7细胞中炎症因子[白细胞介素12(IL-12)、TNF-α、IL-4和白细胞介素10(IL-10)]水平,Western blotting法检测大鼠脊髓组织和RAW264.7细胞中M1型巨噬细胞标记蛋白[诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和趋化因子5(CCL-5)]及M2型巨噬细胞标记蛋白[精氨酸酶1(Arg1)、甘露糖受体C1(MRC1)和Janus激酶1/信号转导及转录激活蛋白6(JAK1/STAT6)通路相关蛋白]表达水平。结果:体内实验,与模型组比较,黄芩苷组大鼠BBB评分明显升高(P<0.05),脊髓组织中IL-12和TNF-α水平及iNOS、CCL-5和磷酸化信号转导及转录激活蛋白1(p-STAT1)蛋白表达水平明显降低(P<0.05),IL-4和IL-10水平及Arg1、MRC1、磷酸化JAK1(p-JAK1)和磷酸化STAT6(p-STAT6)蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);与黄芩苷+DMSO组比较,黄芩苷+AS1517499组大鼠脊髓组织中IL-12和TNF-α水平及iNOS、CCL-5和p-STAT1蛋白表达水平明显升高(P<0.01),IL-4和IL-10水平及Arg1、MRC1和p-STAT6蛋白表达水平明 展开更多
关键词 脊髓损伤 黄芩苷 炎症反应 janus激酶1 信号转导及转录激活蛋白6 信号通路
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基于网络药理学和分子对接技术探讨巴戟天治疗类风湿性关节炎的作用机制 被引量:10
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作者 杨艳妮 袁培培 冯敖梓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1463-1470,共8页
目的采用网络药理学方法和分子对接技术,探讨巴戟天治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用机制。方法通过TCMSP、GeneCards、OMIM、TTD以及String数据库获得巴戟天活性成分、作用靶点以及RA相关疾病靶点,采用Cytoscape 3.... 目的采用网络药理学方法和分子对接技术,探讨巴戟天治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用机制。方法通过TCMSP、GeneCards、OMIM、TTD以及String数据库获得巴戟天活性成分、作用靶点以及RA相关疾病靶点,采用Cytoscape 3.7.1软件绘制“化学成分-靶点-RA”网络图,采用String和DAVID数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)、基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,使用Chemdraw、PyMOL、AutoDock Tools软件以及RCSB PDB数据库对活性成分与关键靶点进行分子对接。结果共筛选出11个巴戟天活性成分和37个关键靶点,GO功能和KEGG通路富集分析显示巴戟天可能通过信号转导、RNA聚合酶II启动子的转录起始、蛋白质结合、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)结合等生物学过程,作用于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、Janus激酶1(Janus kinase 1,JAK1)、JAK2、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、髓样细胞白血病蛋白1(myeloid cell leukemia 1,MCL1)等关键靶点的表达,进一步调控磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路、癌症信号通路、HTLV-1感染等信号通路,从而治疗RA。分子对接结果显示,巴戟天中活性成分与关键靶点间存在分子结合位点。结论巴戟天能够通过多成分、多靶点、多通路、多机制治疗RA。 展开更多
关键词 巴戟天 类风湿性关节炎 网络药理学 分子对接 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 janus激酶1 janus激酶2 半胱氨酸蛋白酶-1 髓样细胞白血病蛋白1
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蓝莓联合益生菌通过IL-22调控的JAK1/STAT3/BAX通路改善非酒精性脂肪性肝病的作用机制 被引量:13
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作者 祝娟娟 程明亮 +1 位作者 赵雪珂 穆茂 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期1936-1944,共9页
目的研究蓝莓联合益生菌通过对IL-22调控的JAK1/STAT3/BAX信号通路的影响,进一步探明其改善非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。方法清洁级SD大鼠40只分为正常对照组(CG)、IL-22siRNA阴性对照组(IL-22SI-NC)、IL-22siRNA组(IL-22SI)... 目的研究蓝莓联合益生菌通过对IL-22调控的JAK1/STAT3/BAX信号通路的影响,进一步探明其改善非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。方法清洁级SD大鼠40只分为正常对照组(CG)、IL-22siRNA阴性对照组(IL-22SI-NC)、IL-22siRNA组(IL-22SI)、IL-22siRNA阴性对照+蓝莓益生菌组(IL-22SI-NC+BPG)、IL-22siRNA+蓝莓益生菌组(IL-22SI+BPG)。正常对照组予100%普通饮食,其余大鼠均采用复合高脂饲料制备脂肪肝模型,同时予IL-22siRNA阴性对照慢病毒及IL-22siRNA慢病毒腹部肝区注射(盲穿),隔日1次,共12周,取肝脏确认造模及siRNA封闭效果后予蓝莓益生菌原液灌胃,同时按上述分组后给予正常饮食,予蓝莓益生菌原液灌胃,共观察8周。多组间比较采用单因素方差分析,进一步比较方差齐时采用SNK法(q检验),方差不齐时用Tamhane法(q'检验)。结果 IL-22SI组与IL-22SI-NC组比较,ALT、AST、TC、TG、LDL均显著升高(P值均<0.01),HDL显著降低(P<0.01),IL-22、JAK1、STAT3的mRNA及蛋白表达均明显减弱(P值均<0.01)、BAX的表达明显升高(P<0.01);与IL-22SI-NC相比,IL-22SI-NC+BPG的ALT、AST、TC、TG、LDL均明显降低(P值均<0.01),HDL明显升高(P<0.01),IL-22、JAK1、STAT3的mRNA及蛋白表达均显著升高(P值均<0.01),BAX的表达显著下降(P<0.01);IL-22SI+BPG较IL-22SI组ALT、AST、TC、TG、LDL均略有降低(P值均<0.05),HDL略有升高(P<0.05),IL-22、JAK1、STAT3的mRNA及蛋白表达均有所增加(P值均<0.05),BAX的表达略有减少(P<0.05)。结论蓝莓联合益生菌能一定程度拮抗IL-22siRNA所加剧的肝细胞脂肪变性,并可以增强IL-22的表达,提示IL-22可能为蓝莓联合益生菌影响NAFLD的关键作用因子。推测蓝莓联合益生菌能增强IL-22表达,激活JAK1/STAT3信号通路,抑制其下游凋亡因子BAX的表达,减少肝细胞凋亡,增强胆固醇代谢,减少脂质沉积,达到改善NAFLD的目的,是NAFLD的一个辅助治疗方案。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 白细胞介素10 有益菌种 蓝莓 janus激酶1 转录激活因子3 BCL-2相关X蛋白质
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杜仲醇提取物对骨关节炎模型大鼠关节软骨的保护 被引量:11
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作者 杨德猛 王长庚 +1 位作者 胡芯源 敖沸 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第23期3756-3761,共6页
背景:目前已有研究发现杜仲水提取物对骨关节炎有明显的改善作用,但是关于杜仲醇提取物对骨关节炎的治疗作用尚未见报道。目的:探究杜仲醇提取物对骨关节炎大鼠的保护作用,以及Janus激酶1(Janus kinase 1,JAK1)/信号转导和转录激活因子3... 背景:目前已有研究发现杜仲水提取物对骨关节炎有明显的改善作用,但是关于杜仲醇提取物对骨关节炎的治疗作用尚未见报道。目的:探究杜仲醇提取物对骨关节炎大鼠的保护作用,以及Janus激酶1(Janus kinase 1,JAK1)/信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)/细胞因子信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)通路的作用机制。方法:将SD大鼠随机分成假手术组、模型组、杜仲醇提取物低、高剂量组,每组10只。除假手术组外,其余各组大鼠利用手术横断右膝关节内侧半月板胫骨韧带诱导骨关节炎大鼠模型;杜仲醇提取物低、高剂量组大鼠分别给予50,200 mg/kg的杜仲醇提取物连续灌胃8周治疗。对大鼠进行步态行为测试、缩足机械阈值和缩足热潜伏期的测定;X射线成像评估大鼠关节间隙和软骨表面钙化的变化;检测大鼠血清炎性因子白细胞介素6、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α水平;番红固绿(Safranin O)染色和苏木精-伊红染色观察大鼠关节软骨病理学变化,并采用国际骨性关节炎研究学会评分系统进行评估;Western blot法检测大鼠关节软骨组织中JAK1/STAT3/SOCS3通路蛋白表达水平。结果与结论:①假手术组大鼠软骨表面光滑;模型组大鼠关节软骨组织破坏严重,软骨表面密度增加,关节间隙变窄;杜仲醇提取物低、高剂量组大鼠软骨损伤明显改善,表面钙化程度减轻;②与假手术组相比,模型组大鼠国际骨性关节炎研究学会评分、缩足机械阈值、白细胞介素6、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α水平及基质金属蛋白酶13、JAK1、p-STAT3蛋白表达水平显著升高(P<0.05),步态行为评分、缩足热潜伏期及SOCS3蛋白表达水平显著降低(P<0.05);③与模型组相比,杜仲醇提取物低、高剂量组大鼠国际骨性关节炎研究学会评分、缩足机械阈值、白细胞介素6、白细� 展开更多
关键词 杜仲醇提取物 骨关节炎 炎症反应 JAK1 STAT3 SOCS3
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基于JAK2-STAT3通路研究流感相关脑病的发病机制与麻杏石甘汤的干预作用 被引量:7
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作者 陈纯静 赵澄 +5 位作者 张香港 王平 肖荣 胡珏 熊涛 卢芳国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3694-3703,共10页
目的 基于Janus激酶2/信号转导和转录激活因子3(Janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3,JAK2/STAT3)通路介导的细胞因子表达研究流感相关脑病的发病机制,并进一步探讨麻杏石甘汤的干预作用。方法 以A型流... 目的 基于Janus激酶2/信号转导和转录激活因子3(Janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3,JAK2/STAT3)通路介导的细胞因子表达研究流感相关脑病的发病机制,并进一步探讨麻杏石甘汤的干预作用。方法 以A型流感病毒(influenza A virus,IAV)滴鼻感染BALB/c小鼠为研究对象,设置对照组、模型组、奥司他韦组、抗病毒颗粒组和麻杏石甘汤组。给予相应药物治疗3、7 d后,计算小鼠脑指数;苏木素-伊红(HE)染色法观察肺组织、脑组织病理变化;qRT-PCR法检测脑组织中JAK2、STAT3、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-10和IL-4 mRNA表达;Western blotting法检测脑组织中JAK2、STAT3蛋白表达;免疫组化法检测脑组织中磷酸化STAT3(phosphorylated STAT3,p-STAT3)蛋白表达;ELISA法检测脑组织中IL-1β、IL-10和IL-4水平。结果 IAV肺部感染的小鼠脑指数增加(P<0.05、0.01),肺组织及大脑皮质出现明显病理变化;脑组织中JAK2、STAT3、IL-1β基因和蛋白表达水平升高(P<0.05、0.01),p-STAT3表达水平升高(P<0.01),IL-10、IL-4基因表达水平降低(P<0.01),IL-1β、IL-10和IL-4分泌水平失调(P<0.05、0.01)。麻杏石甘汤能改善脑组织水肿及肺、脑组织病理变化,下调脑组织中JAK2、STAT3、IL-1β基因和蛋白表达水平(P<0.05、0.01),下调p-STAT3表达水平(P<0.01),上调IL-10、IL-4基因和蛋白的表达水平(P<0.01)。结论 JAK2/STAT3通路介导的细胞因子失衡可能是流感相关脑病的分子机制之一,麻杏石甘汤作为有效的抗流感病毒中药复方,可通过调控JAK2/STAT3通路减轻IAV肺部感染小鼠的脑组织病理损伤。 展开更多
关键词 流感相关脑病 麻杏石甘汤 janus激酶2 信号转导和转录激活因子3 白细胞介素-1β 白细胞介素-10 白细胞介素-4
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右归胶囊通过JAK2/STAT3通路改善高龄体外受精-胚胎移植女性卵细胞质量 被引量:8
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作者 连方 宋诗艳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1068-1072,共5页
目的探讨右归胶囊通过干预调节络氨酸激酶2/信号传导及转录激活因子3(JAK2/STAT3)通路中关键因子JAK2、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及与通路相关的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平对高龄肾阳虚体外受精-胚胎移植(in vitrof... 目的探讨右归胶囊通过干预调节络氨酸激酶2/信号传导及转录激活因子3(JAK2/STAT3)通路中关键因子JAK2、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及与通路相关的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平对高龄肾阳虚体外受精-胚胎移植(in vitrofertilization-embryo transfer,IVF-ET)患者卵细胞质量的影响。方法 64例高龄肾阳虚IVF-ET女性分为治疗组(右归胶囊+西药)和安慰剂组(安慰剂+西药),每组32例。另选非肾阳虚IVF-ET(男方因素)高龄女性32例为对照组。观察前两组肾阳虚证候积分变化和各组促性腺激素(Gn)天数及用量、绒毛促性腺激素(HCG)日血雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)水平、获卵数、优卵率、受精率、获胚数、临床妊娠率;检测JAK2/STAT3通路中关键因子JAK2、Cyclin D1蛋白表达及与通路相关的SOD水平。结果与本组治疗前比较,治疗组HCG日证候积分降低(P<0.01),且较安慰剂组积分低更明显(P<0.01)。与安慰剂组比较,治疗组和对照组Gn天数及用量减少(P<0.01),HCG日E2水平、获卵数、获胚数、优卵率、受精率、临床妊娠率均增高(P<0.05,P<0.01),SOD水平、JAK2、CyclinD1蛋白相对表达量亦升高(P<0.05)。结论右归胶囊可能是通过JAK2/STAT3通路上调SOD、JAK2、Cyclin D1水平表达,从而改善肾阳虚症状,提高高龄肾阳虚IVF-ET患者的卵细胞质量,有助于改善IVF结局。 展开更多
关键词 高龄女性 补肾中药 卵细胞质量 络氨酸激酶2 JAK2/STAT3通路 细胞周期蛋白D1 超氧化物歧化酶
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玉屏风散对肺气虚证大鼠JAK1/STAT3通路及炎性反应的影响及相关机制研究 被引量:3
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作者 吴孝政 黄高 +3 位作者 刘杨 陆丽青 蒲水莉 陈云志 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第3期66-72,I0020,I0021,共9页
目的观察玉屏风散对肺气虚模型大鼠Janus激酶1/信号转导及转录活化因子3(janus kinase 1/signal transducer and activator of transcription 3,JAK1/STAT3)信号通路及其上下游炎性因子的影响,探讨玉屏风散改善肺气虚证的作用机制。方... 目的观察玉屏风散对肺气虚模型大鼠Janus激酶1/信号转导及转录活化因子3(janus kinase 1/signal transducer and activator of transcription 3,JAK1/STAT3)信号通路及其上下游炎性因子的影响,探讨玉屏风散改善肺气虚证的作用机制。方法60只Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为空白组,模型组,玉屏风散高、中、低剂量组,阳性对照组,每组10只。除空白组外,其余各组大鼠均采用烟熏加脂多糖气管滴入方法建立肺气虚模型,造模开始灌胃给药,玉屏风散高、中、低剂量组分别予玉屏风散汤液[浓度分别为24、12、6 g/(kg·d)],阳性对照组予地塞米松[0.2 mg/(kg/d)],空白组、模型组给予等体积0.9%生理盐水,连续给药30 d。观察治疗前后各组大鼠症状和体征,肺组织形态学,血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)含量和肺组织中JAK1、STAT3、磷酸化信号转导及转录活化因子3(phosphorylation signal transducer and activator of transcription 3,p-STAT3)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制剂1(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1,TIMP1)蛋白水平的变化。结果与空白组比较,模型组大鼠症状、体征和肺组织损伤状态严重,血清细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8显著升高(P<0.01);模型组肺组织中JAK1、STAT3、p-STAT3、MMP-9平均光密度值(Integrated Optical Density,IOD)(P<0.01)和蛋白表达显著升高(P<0.01),TIMP1平均光密度值(P<0.01)和蛋白表达显著降低(P<0.01)。药物治疗后,与模型组比较,玉屏风高剂量组和阳性对照组症状、体征和肺组织损伤状态明显减轻,血清中TNF-α、IL-6、IL-8明显降低(P<0.01),肺组织中JAK1、STAT3、p-STAT3、MMP-9平均光密度值(P<0.01或P<0.05)和蛋白表达明显降低(P<0.01或P<0.05),TIMP1平均光密度值(P<0.01)和蛋白表达明显升高(P<0.01);玉屏风中剂量组症状、体征 展开更多
关键词 玉屏风散 肺气虚 janus激酶1 信号转导及转录活化因子3
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下调miR-106a-5p对过氧化氢诱导的心肌细胞损伤及JAK1/STAT3通路的影响 被引量:2
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作者 姜花 沈延梅 马驯凯 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第2期113-117,共5页
目的 探讨下调miR-106a-5p对过氧化氢(H2O2)诱导的心肌细胞损伤及Janus激酶1(JAK1)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)通路的影响。方法 不同浓度梯度H2O2(0、50、100、200、400μmol/L)处理大鼠心肌细胞H9c2。H9c2细胞分为对照组、H2O2组... 目的 探讨下调miR-106a-5p对过氧化氢(H2O2)诱导的心肌细胞损伤及Janus激酶1(JAK1)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)通路的影响。方法 不同浓度梯度H2O2(0、50、100、200、400μmol/L)处理大鼠心肌细胞H9c2。H9c2细胞分为对照组、H2O2组(100μmol/L H_(2)O_(2))、miR-106a-5p NC组(100μmol/L H_(2)O_(2)+转染miR-106a-5p NC)和miR-106a-5p siRNA组(100μmol/L H_(2)O_(2)+转染miR-106a-5p siRNA)。实时荧光定量PCR(qPCR)法检测miR-106a-5p表达;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;试剂盒检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及细胞中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;蛋白免疫印迹法检测细胞中JAK1/STAT3通路相关蛋白表达。结果 根据H_(2)O_(2)浓度梯度实验,选择100μmol/L H_(2)O_(2)用于后续实验。与对照组相比,H2O2组H9c2细胞增殖抑制率、凋亡率、细胞中miR-106a-5p水平、MDA含量、p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3及细胞培养液中LDH含量显著升高(P<0.05),细胞培养液GSH-Px活性及细胞中SOD活性显著降低(P<0.05);上述指标在H2O2组与miR-106a-5p NC组间的差异无统计学意义(P>0.05);与miR-106a-5p NC组相比,miR-106a-5p siRNA组H9c2细胞增殖抑制率、凋亡率、细胞中miR-106a-5p水平、MDA含量、p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3及细胞培养液中LDH含量显著降低(P<0.05),细胞培养液GSH-Px活性及细胞中SOD活性显著升高(P<0.05)。结论 下调miR-106a-5p可抑制JAK1/STAT3通路激活,提高抗氧化应激水平,减轻H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞损伤。 展开更多
关键词 肌细胞 心脏 过氧化氢 微RNAS janus激酶1 STAT3转录因子 氧化性应激
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细胞因子信号转导抑制因子1对脂多糖诱导的气道黏液高分泌的抑制作用及其机制 被引量:4
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作者 刘春漪 李琪 周向东 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期966-970,共5页
目的探讨细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)对脂多糖诱导的气道黏液高分泌的抑制作用及其机制。方法培养人支气管上皮16HBE细胞,根据脂多糖刺激时长将细胞分为0、0.5、1、6、12及24h组,确定后续实验作用时长。根据不同的转染或处... 目的探讨细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)对脂多糖诱导的气道黏液高分泌的抑制作用及其机制。方法培养人支气管上皮16HBE细胞,根据脂多糖刺激时长将细胞分为0、0.5、1、6、12及24h组,确定后续实验作用时长。根据不同的转染或处理措施,将细胞分为七组,分别为未转染组、空质粒组、野生型SOCS1组、阴性siRNA组、SOCSl1小干扰RNA(SOCS1-siRNA)组、生理缓冲液组和Filgotinib组,再给予脂多糖刺激,以同体积磷酸盐缓冲液处理细胞为对照。酶联免疫吸附(ELISA)法检测以上各组细胞裂解液中黏蛋白5AC(MUC5AC)(txg)相对裂解液总蛋白(mg)的表达量。Western印迹法分别检测细胞裂解液中SOCS1、磷酸化JAK1和STAT1表达量,分别以β-肌动蛋白或总JAKI和STAT1蛋白表达量为内参。结果脂多糖可诱导MUC5AC蛋白高表达,0、0.5、16、12、24h组MUC5AC的相对表达量分别为(2.86±0.20)、(3.42±0.29)、(3.43±0.12)、(10.22±0.96)、(14.56±1.12)、(14.15±1.34)μg/mg,而SOCSl蛋白则呈反向表达;6h组MUC5AC蛋白和SOCS1蛋白均处于中间水平,故选择6h为脂多糖刺激时长。野生型SOCS1组细胞内SOCS1呈过表达状态,并且同Filgotinib组一样,JAK1和STAT1磷酸化水平均显著降低;野生型SOCS1组和Filgotinib组MUC5AC的相对表达量均显著低于未转染组[(4.04±0.65)、(7.02±0.83)比(10.37±1.00)μg/mg](均P〈0.05)。反之,SOCS1-siRNA组细胞内SOCS1表达明显下降,JAK1和STAT1磷酸化水平增强;SOCS1-siRNA组MUC5AC的相对表达量显著高于阴性siRNA组[(13.69±1.32)比(11.01±1.41)μg/mg](P〈0.05)。结论SOCS1可通过对JAK1/STAT1信号通路的负调节作用,抑制脂多糖诱导的MUC5AC高表达。 展开更多
关键词 脂多糖类 黏蛋白类 细胞因子类 janus激酶1 信号转导及转录激活因子1
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Janus激酶1/2抑制剂芦可替尼防治移植物抗宿主病的研究进展
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作者 黄小丽 王三斌 +2 位作者 刘林 罗乐 袁忠涛 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2019年第3期233-237,共5页
移植物抗宿主病(GVHD)为异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的常见并发症,是导致移植后患者死亡的重要原因之一。目前,GVHD的经典预防方案为以环孢素及他克莫司为代表的钙调神经磷酸酶抑制剂联合甲氨蝶呤或吗替麦考酚酯。该病的一线标... 移植物抗宿主病(GVHD)为异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的常见并发症,是导致移植后患者死亡的重要原因之一。目前,GVHD的经典预防方案为以环孢素及他克莫司为代表的钙调神经磷酸酶抑制剂联合甲氨蝶呤或吗替麦考酚酯。该病的一线标准治疗方案以糖皮质激素为主,但是该方案仅对部分患者有效,并且疗程长,导致的不良反应多,患者易合并感染。近期研究发现,Janus激酶(JAK)1/2抑制剂芦可替尼对GVHD的防治效果显著,具有起效快、不良反应少等优势。因此,笔者拟就芦可替尼防治GVHD的相关基础及临床研究进展进行综述,以期探索GVHD防治的新方法。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病 janus激酶类 janus激酶1 janus激酶2 造血干细胞移植 不良反应 芦可替尼
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雨蛙素诱导的急性胰腺炎体外细胞模型的信号转导通路研究 被引量:3
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作者 陈平 姚玮艳 +2 位作者 章永平 乔敏敏 袁耀宗 《中华胰腺病杂志》 CAS 2010年第4期272-275,共4页
目的观察急性胰腺炎(AP)体外细胞模型Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)信号转导通路及细胞因子表达的变化,探讨其机制。方法应用雨蛙素处理大鼠胰腺外分泌细胞株AR42J细胞建立AP体外模型,再用雷帕霉素(RPM)及AG490... 目的观察急性胰腺炎(AP)体外细胞模型Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)信号转导通路及细胞因子表达的变化,探讨其机制。方法应用雨蛙素处理大鼠胰腺外分泌细胞株AR42J细胞建立AP体外模型,再用雷帕霉素(RPM)及AG490干预。采用Western blotting检测细胞JAK1、磷酸化JAK1(P—JAK1)、STAT1、P—STAT1及TNF-α、IL-16、IL-6蛋白表达水平;RT—PCR检测TNF—α、IL-1β、IL-6mRNA表达;台盼蓝染色测定细胞存活率。结果未经雨蛙素处理的AR42J细胞的JAK1、P—JAK1、STAT1、P—STAT1及TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白的相对表达量分别为0.09±0.04、0.14±0.08、0.21±0.09、0.12±0.12、0.10±0.02、0.08±0.03、0.02±0.02。雨蛙素处理后,AR42J细胞上述蛋白的表达呈时间依赖性增加,24h时的表达量分别为0.53±0.09、0.53±0.13、0.56±0.09、0.55±0.10、0.25±0.04、0.25±0.09、0.27±0.07,均较雨蛙素未处理组显著增加(P〈0.05)。再分别应用RPM和AG490抑制24h后,细胞TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白表达量显著降低到0.17±0.03和0.17±0.01、0.15±0.05和0.14±0.07、0.19±0.04和0.19±0.05,它们的mRNA表达量也显著降低(P值均〈0.05);RPM和AG490抑制组的细胞存活率分别为(72.4±11.2)%、(69.7±9.8)%,均显著高于单用雨蛙素处理细胞组的(42.2±12.3)%(P〈0.05)。结论JAK1/STAT1信号通路早期参与雨蛙素诱导的AP细胞促炎症细胞因子释放。早期抑制JAK1/STAT1信号通路有利于控制AP的炎症反应。 展开更多
关键词 胰腺炎 janus激酶1 信号转导和转录激活子1 炎症 细胞因子类
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微小RNA-592靶向调控JAK1表达及对非小细胞肺癌细胞侵袭迁移的影响 被引量:3
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作者 魏海霞 宋永娜 田文娴 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期673-677,共5页
目的探讨微小RNA-592(miR-592)对Janus激酶1(JAK1)表达的靶向调控作用及非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移和侵袭的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测NSCLC细胞系A549和人正常肺上皮细胞BEAS-2B的miR-592水平。经脂质体Lipofectamine 200... 目的探讨微小RNA-592(miR-592)对Janus激酶1(JAK1)表达的靶向调控作用及非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移和侵袭的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测NSCLC细胞系A549和人正常肺上皮细胞BEAS-2B的miR-592水平。经脂质体Lipofectamine 2000法向A549细胞转染miR-592模拟物(过表达组)和阴性对照(NC组)后采用QPCR检测miR-592水平,划痕实验和Transwell小室实验分别检测划痕愈合率和穿膜细胞数以评价迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验验证miR-592对JAK1的靶向调控作用,Western blotting检测JAK1、磷酸化JAK1(p-JAK1)、磷酸化信号转导和转录激活因子3(p-STAT3)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的蛋白水平。结果QPCR结果显示A549细胞的miR-592水平为0.312±0.097,低于BEAS-2B细胞的1.062±0.136(P<0.05);过表达组的miR-592相对表达量为6.647±1.847,高于NC组的1.054±0.168(P<0.05)。过表达组的愈合率和穿膜细胞数分别为(27.45±2.51)%和(105.2±15.8)个,均低于NC组的(54.45±3.06)%和(312.4±19.2)个,差异有统计学意义(P<0.05)。A549细胞中miR-592模拟物可抑制JAK1野生型3′非翻译区的相对荧光素酶活性,但对突变型JAK1的无影响。与NC组相比,过表达组的JAK1、p-JAK1、p-STAT3和MMP-9蛋白水平均下调(P<0.05)。结论miR-592负调控NSCLC细胞侵袭和迁移,可能与抑制JAK/STAT3信号通路活性有关,提示miR-592发挥抑癌作用且可能是NSCLC治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-592 迁移侵袭 janus激酶1
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急性白血病患者SHP-1与JAK1 mRNA的表达与临床意义 被引量:2
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作者 李英华 罗建民 杜行严 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2008年第4期264-266,270,共4页
目的探讨SHP-1和JAK1 mRNA在急性白血病(AL)患者的表达及其与AL复发及初次诱导缓解化疗疗效的关系。方法采用半定量反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)的方法检测93例AL患者骨髓单个核细胞中SHP-1和JAK1 mRNA的表达,20例健康志愿者为健... 目的探讨SHP-1和JAK1 mRNA在急性白血病(AL)患者的表达及其与AL复发及初次诱导缓解化疗疗效的关系。方法采用半定量反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)的方法检测93例AL患者骨髓单个核细胞中SHP-1和JAK1 mRNA的表达,20例健康志愿者为健康对照。结果初治AL患者SHP-1 mRNA表达水平较健康对照组明显降低(P=0.000),治疗完全缓解(CR)后表达增高(P=0.032),复发时SHP-1 mRNA水平降低(P=0.015);初治AL患者JAK1 mRNA表达水平较NC组略增高,但差异无统计学意义(P=0.051),复发AL患者JAK1 mRNA表达水平较NC组增高,有统计学意义(P=0.047);初治AL患者SHP-1 mRNA阳性组的诱导化疗CR率为88.89%,阴性患者组CR率为60.38%,差异有统计学意义(P=0.018);SHP-1与JAK1 mRNA表达呈负相关(P=0.048)。结论AL患者中SHP-1 mRNA表达降低或缺如,SHP-1 mRNA阳性表达是初治AL患者预后良好的因素,并可作为判断疾病进展的预测指标。AL细胞中JAK1 mRNA丰度可能增高。 展开更多
关键词 白血病 急性 SHP1蛋白酷氨酸磷酸酶 janus激酶1 RT-PCR 抑癌基因
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灵芝乙醇提取物对宫颈癌细胞生物学行为和JAK1/STAT3信号通路的影响 被引量:1
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作者 任璐 曹芹雪 杨少琴 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1474-1480,共7页
目的:探讨灵芝乙醇提取物(GLEE)对宫颈癌细胞生物学行为和Janus激酶1(JAK1)/信号传导和转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:将人宫颈癌HeLa细胞随机分为对照组(给予完全培养液)和低、中及高剂量GLEE组(给... 目的:探讨灵芝乙醇提取物(GLEE)对宫颈癌细胞生物学行为和Janus激酶1(JAK1)/信号传导和转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:将人宫颈癌HeLa细胞随机分为对照组(给予完全培养液)和低、中及高剂量GLEE组(给予25、50、100 mg·L^(-1) GLEE)。MTT法检测各组细胞增殖抑制率,平板克隆实验检测各组克隆形成率,Transwell小室实验检测各组迁移细胞数和侵袭细胞数,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中JAK1和STAT3 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中JAK1、磷酸化JAK1(p-JAK1)、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)、细胞因子信号传导抑制蛋白3(SOCS3)和活化STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)蛋白表达水平。结果:与对照组比较,低、中和高剂量GLEE组宫颈癌HeLa细胞增殖抑制率升高(P<0.05),细胞克隆形成率、迁移细胞数和侵袭细胞数降低(P<0.05),细胞中JAK1和STAT3 mRNA表达水平降低(P<0.05),细胞中p-JAK1和p-STAT3蛋白表达水平降低(P<0.05),细胞中SOCS3和PIAS1蛋白表达水平升高(P<0.05)。与低剂量GLEE组比较,中和高剂量GLEE组宫颈癌HeLa细胞增殖抑制率升高(P<0.05),细胞克隆形成率、迁移细胞数和侵袭细胞数降低(P<0.05),细胞中JAK1和STAT3 mRNA表达水平降低(P<0.05),细胞中p-JAK1和p-STAT3蛋白表达水平降低(P<0.05),细胞中SOCS3和PIAS1蛋白表达水平升高(P<0.05)。与中剂量GLEE组比较,高剂量GLEE组宫颈癌HeLa细胞增殖抑制率升高(P<0.05),细胞克隆形成率、迁移细胞数和侵袭细胞数降低(P<0.05),细胞中JAK1和STAT3 mRNA表达水平降低(P<0.05),细胞中p-JAK1和p-STAT3蛋白表达水平降低(P<0.05),细胞中SOCS3和PIAS1蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:GLEE对宫颈癌HeLa细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭均有一定的抑制作用,其可能是通过上调细胞中SOCS3及PIAS1表达水平,进而影响JAK1/STAT3信号通路发挥作用。 展开更多
关键词 灵芝乙醇提取物 宫颈肿瘤 janus激酶1 信号传导和转录激活因子3 细胞因子信号传导抑制蛋白3
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Rab1A对NSCLC细胞迁移和JAK1磷酸化的影响 被引量:1
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作者 黄廷磊 王欣欣 +3 位作者 王炯轶 刘峰 张燕捷 姜斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第19期3039-3042,共4页
目的:观察Rab1A(Ras-related protein Rab-1A)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系迁移的影响及其分子机制。方法:应用siRNA干扰Rab1A基因表达;应用RTCA(real-time cell analysis)法分析干扰Rab1A基因表达对NSCLC... 目的:观察Rab1A(Ras-related protein Rab-1A)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系迁移的影响及其分子机制。方法:应用siRNA干扰Rab1A基因表达;应用RTCA(real-time cell analysis)法分析干扰Rab1A基因表达对NSCLC细胞迁移速率的影响;应用免疫印迹观察干扰Rab1A基因表达对JAK1(Janus Kinase 1)磷酸化水平的影响。结果:与阴性对照组相比,Rab1A siRNA转染组NSCLC细胞系的Rab1A蛋白表达水平显著下调(P<0.01);干扰Rab1A基因表达抑制NSCLC细胞迁移(P<0.01);干扰Rab1A基因表达可下调NSCLC细胞迁移相关蛋白JAK1磷酸化水平(P<0.01)。结论:Rab1A通过调节JAK1磷酸化水平影响NSCLC细胞迁移。 展开更多
关键词 Rab1A janus kinase 1 非小细胞肺癌 细胞迁移
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N-^(18)F-氟乙基-托法替尼的制备及其在类风湿关节炎显像中的研究
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作者 周义翔 严格 +4 位作者 潘栋辉 徐宇平 严骏杰 王辛宇 杨敏 《中华核医学与分子影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期231-236,共6页
目的制备探针N-^(18)F-氟乙基-托法替尼,探讨其用于类风湿关节炎(RA)诊疗的可行性。方法采用"两步法"对托法替尼进行^(18)F-氟乙基修饰,应用高效液相色谱(HPLC)对探针的标记率和放化纯进行测定,并考察探针的体内外稳定性。BAB... 目的制备探针N-^(18)F-氟乙基-托法替尼,探讨其用于类风湿关节炎(RA)诊疗的可行性。方法采用"两步法"对托法替尼进行^(18)F-氟乙基修饰,应用高效液相色谱(HPLC)对探针的标记率和放化纯进行测定,并考察探针的体内外稳定性。BABL/c小鼠(正常组;n=3)和胶原诱导型关节炎(CIA)模型鼠(实验组;n=3)注射N-^(18)F-氟乙基-托法替尼,另设阻断组(CIA模型鼠注射托法替尼+N-^(18)F-氟乙基-托法替尼;n=3),3组小鼠行microPET显像,观察关节炎性反应部位对N-^(18)F-氟乙基-托法替尼的摄取情况,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)及关节/肌肉(T/M)比值。采用单因素方差分析和最小显著差异t检验分析数据。结果N-^(18)F-氟乙基-托法替尼的合成时间约为120 min,产率约1%,比活度>13.6 GBq/μmol,放化纯>99%。探针在PBS、血浆和体内温育2 h后,放化纯仍大于95%。MicroPET显像示,注射后30 min,N-^(18)F-氟乙基-托法替尼在CIA模型鼠关节部位的摄取高于正常组和阻断组[(10.22±1.64)、(2.71±0.26)和(2.81±0.33)%ID/g;F=58.26,t值:7.83、7.67,P值:0.001、0.002];T/M比值也高于正常组和阻断组(24.73±5.77、2.75±1.36和2.89±0.54;F=40.64,t值:6.42、6.53,P值:0.003、0.003)。结论成功制备了探针N-^(18)F-氟乙基-托法替尼,其体内外稳定性佳,体内显像性能良好,具有较好的临床应用前景。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 哌啶类 蛋白激酶抑制剂 janus激酶1 化学技术 合成 正电子发射断层显像术 小鼠
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中药靛玉红衍生物E804对肺癌A549细胞增殖、凋亡和分化的影响及其作用机制
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作者 袁育珺 杨秀玲 +1 位作者 胡志坚 张素梅 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1276-1283,共8页
目的:探讨不同浓度靛玉红衍生物E804对非小细胞肺癌(NSCLC) A549细胞增殖、凋亡和分化的影响,阐明其可能的作用机制。方法:体外培养A549细胞,分为对照组(0μmol·L^(-1)E804)和不同浓度(2.5、5.0和10.0μmol·L^(-1)) E804组。... 目的:探讨不同浓度靛玉红衍生物E804对非小细胞肺癌(NSCLC) A549细胞增殖、凋亡和分化的影响,阐明其可能的作用机制。方法:体外培养A549细胞,分为对照组(0μmol·L^(-1)E804)和不同浓度(2.5、5.0和10.0μmol·L^(-1)) E804组。采用MTT法检测各组细胞增殖率,细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力,软琼脂克隆实验观察各组细胞分化及克隆形成能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中凋亡相关蛋白和Janus激酶1 (JAK1)/信号转导与转录激因活子3 (STAT3)信号通路相关蛋白表达水平。结果:MTT法,与对照组比较,2.5、 5.0和10.0μmol·L^(-1)E804组细胞增殖率明显降低(P<0.05或P<0.01),并呈时间和浓度依赖性。细胞划痕和软琼脂克隆法,与对照组比较,2.5、5.0和10.0μmol·L^(-1)E804组细胞迁移距离和克隆形成数减少(P<0.05或P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,2.5、5.0和10.0μmol·L^(-1)E804组细胞凋亡率明显升高(P<0.05或P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,2.5、 5.0和10.0μmol·L^(-1)E804组细胞中B细胞淋巴瘤2 (Bcl-2)、磷酸化JAK1 (p-JAK1)和磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达水平降低(P<0.05或P<0.01),Bcl-2相关X蛋白(Bax)、裂解的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3 (cleaved caspase-3)和裂解的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9 (cleaved caspase-9)蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论:E804可抑制A549细胞体外增殖、迁移和分化,并诱导其凋亡,其机制可能与下调JAK1/STAT3信号通路相关蛋白表达有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 中药靛玉红衍生物 细胞凋亡 janus激酶1 信号转导与转录激活子3
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γ链族细胞因子在心肌缺血再灌注及预处理中的变化及意义 被引量:1
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作者 聂劼 王湘 陈光献 《新医学》 2013年第8期564-568,共5页
目的探讨γ链族细胞因子及磷酸化酪氨酸蛋白激酶1(p-JAK1)、磷酸化传导及转录激活因子3(p-STAT3)蛋白在大鼠心肌缺血再灌注损伤及缺血预处理中表达变化及作用机制。方法雄性SD大鼠18只,随机分为假手术组、心肌缺血再灌注组、缺血预处理... 目的探讨γ链族细胞因子及磷酸化酪氨酸蛋白激酶1(p-JAK1)、磷酸化传导及转录激活因子3(p-STAT3)蛋白在大鼠心肌缺血再灌注损伤及缺血预处理中表达变化及作用机制。方法雄性SD大鼠18只,随机分为假手术组、心肌缺血再灌注组、缺血预处理组,采用结扎左前降支法制作大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,缺血时间30 min,再灌注后120 min处死大鼠。检测血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、乳酸脱氢酶(LDH)含量,以及血清γ链族细胞因子IL-2、4、15的水平;Western blot检测p-JAK1,p-STAT3蛋白表达水平的变化。结果与心肌缺血再灌注组相比,缺血预处理组血清cTnT、LDH减少(P<0.05),IL-2、IL-15水平降低(P<0.05),IL-4水平增加(P<0.05);p-JAK1,p-STAT3表达减少(P<0.05)。以上两组上述指标水平均高于假手术组。结论缺血预处理可以通过激活γ链族细胞因子的释放,适度的激活JAK1/STAT3信号转导通路发挥心肌保护作用。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注损伤 缺血预处理 γ链族细胞因子 酪氨酸蛋白激酶1 传导及转 录激活因子3
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染料木素对哮喘小鼠气道炎症及肺组织蛋白酪氨酸激酶JAK1表达的影响
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作者 李惠 卢洪梅 +1 位作者 邹立华 陈小丹 《山西医科大学学报》 CAS 2016年第8期711-714,共4页
目的探讨槐角染料木素对小鼠气道炎症及肺组织蛋白酪氨酸激酶Janus激酶1(Janus kinase 1,JAK1)的影响。方法32只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组(n=10)、哮喘模型组(n=11)和染料木素干预组(n=11)。模型组和干预组采用卵清蛋白(OVA)腹腔注... 目的探讨槐角染料木素对小鼠气道炎症及肺组织蛋白酪氨酸激酶Janus激酶1(Janus kinase 1,JAK1)的影响。方法32只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组(n=10)、哮喘模型组(n=11)和染料木素干预组(n=11)。模型组和干预组采用卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏和雾化吸入激发,建立哮喘小鼠模型。对照组于相同时间采用等量生理盐水代替OVA。干预组于雾化吸入前30 min给予染料木素30 mg/kg腹腔注射。用免疫印迹法观察小鼠肺组织中JAK1的表达。制作肺组织病理切片,HE染色后光镜下观察小鼠气道炎症的病理学变化。结果模型组小鼠肺组织中JAK1的表达水平明显高于对照组(P<0.01);干预组小鼠肺组织中JAK1的表达水平明显低于模型组(P<0.01)。模型组和干预组小鼠肺组织炎症病理学评分分别是(9.697±1.768)分和(5.000±2.620)分,均明显高于对照组(0.198±0.170)分(均P<0.01);干预组小鼠肺组织炎症病理学评分明显低于模型组(P<0.01)。病理切片观察结果示,对照组支气管及血管周围无炎性细胞浸润;干预组小鼠支气管和血管周围有少量淋巴细胞伴随中性粒细胞浸润;模型组支气管和血管周围有大量淋巴细胞及中性粒细胞浸润,部分小鼠支气管上皮脱落,少量出现严重的黏液分泌。结论染料木素可下调哮喘小鼠蛋白酪氨酸激酶JAK1的表达,减轻哮喘小鼠气道炎症反应,可能是其缓解哮喘的作用机制。 展开更多
关键词 哮喘 小鼠 染料木素 蛋白酪氨酸激酶 janus激酶1
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安心颗粒对心力衰竭大鼠血清一氧化氮及心肌JAK_1蛋白表达的影响
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作者 江雪 方显明 《中西医结合心脑血管病杂志》 2010年第12期1472-1474,共3页
目的探讨安心颗粒对心力衰竭大鼠血清一氧化氮(NO)及心肌JAK1蛋白表达的影响。方法 72只SD大鼠随机分为6组:正常对照组(A组)、模型组(B组)、卡托普利组(C组)、安心颗粒小剂量组(D组)、安心颗粒中剂量组(E组)、安心颗粒大剂量组(F组)。... 目的探讨安心颗粒对心力衰竭大鼠血清一氧化氮(NO)及心肌JAK1蛋白表达的影响。方法 72只SD大鼠随机分为6组:正常对照组(A组)、模型组(B组)、卡托普利组(C组)、安心颗粒小剂量组(D组)、安心颗粒中剂量组(E组)、安心颗粒大剂量组(F组)。采用阿霉素腹腔注射造模。同时,各用药组分别灌胃给药,每周1次,连续6周。6周后测定各组心功能、血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平及心肌JAK1蛋白表达。结果 B组NO、NOS水平与心肌JAK1蛋白表达活性均高于A组(P<0.01);C组、D组、E组、F组NO、NOS水平和心肌JAK1蛋白表达活性均低于B组(P<0.05或P<0.01)。结论安心颗粒可抑制JAK活性,降低血清NO、NOS浓度,改善左心室功能。 展开更多
关键词 安心颗粒 心力衰竭 一氧化氮 JAK1蛋白 大鼠
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