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后过渡Fe(Co)系乙烯齐聚催化剂的研究进展 被引量：2
1
作者 郑明芳 刘珺 栗同林 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2010年第4期79-84,共6页
综述了目前国内外几类Fe(Co)系催化剂(包括吡啶基二亚胺类、吡啶基单亚胺类、1,10-菲咯啉类等)在乙烯齐聚方面的发展概况。后过渡Fe(Co)系催化剂是近年来发现的新型烯烃聚合催化剂,不仅可制备高密度聚乙烯,还可通过改变配体的空间位阻... 综述了目前国内外几类Fe(Co)系催化剂(包括吡啶基二亚胺类、吡啶基单亚胺类、1,10-菲咯啉类等)在乙烯齐聚方面的发展概况。后过渡Fe(Co)系催化剂是近年来发现的新型烯烃聚合催化剂,不仅可制备高密度聚乙烯,还可通过改变配体的空间位阻使乙烯齐聚制备α-烯烃,尤其是铁催化剂催化乙烯齐聚具有高活性和对线型α-烯烃的高选择性。尽管如此,该体系铝氧烷的用量大可能成为制约其工业化的瓶颈。寻找价格低廉的助催化剂替代品是加快该技术工业化进程的重要途径之一。 展开更多
关键词 铁(钴)系催化剂 齐聚 Α-烯烃
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Fe-Co-K/ZrO_(2)催化CO_(2)加氢制低碳烯烃 被引量：2
2
作者 刘强 丁杰 +3 位作者 纪国敬 胡绢敏 顾浩 钟秦 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1053-1058,I0004-I0006,共9页
近年来,随着化石资源的消耗和CO_(2)的大量排放,人类面临的能源危机和温室效应问题日益严峻,而铁基催化剂催化CO_(2)加氢直接合成烯烃是实现CO_(2)减排及CO_(2)转化与利用的最佳途径之一。本研究采用浸渍法制备了氧化锆(ZrO_(2))负载铁... 近年来,随着化石资源的消耗和CO_(2)的大量排放,人类面临的能源危机和温室效应问题日益严峻,而铁基催化剂催化CO_(2)加氢直接合成烯烃是实现CO_(2)减排及CO_(2)转化与利用的最佳途径之一。本研究采用浸渍法制备了氧化锆(ZrO_(2))负载铁钴催化剂(Fe-Co/ZrO_(2))和ZrO_(2)负载铁钴钾催化剂(Fe-Co-K/ZrO_(2))用于催化CO_(2)加氢制低碳烯烃(C2=-C4=),重点考察了K含量对催化反应活性的影响。活性测试结果表明,在300℃和1.5 MPa下,加入K使CO_(2)转化率由40.8%提高到44.8%,低碳烯烃选择性从0.23%增至68.5%,并提高了反应性能的稳定性。表征结果显示,加入K使Fe物种的外层电子密度增大,提高了Fe对CO_(2)的吸附强度,促进了碳化铁的形成,并有利于CO_(2)在Fe物种上吸附后发生直接解离,提升了CO_(2)加氢制低碳烯烃性能。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 低碳烯烃 铁钴催化剂 K的影响
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铁钴系氨合成催化剂升温还原技术分析
3
作者 龚世伟 江星 黄本波 《化肥设计》 CAS 2022年第4期43-46,共4页
介绍了宜昌星兴蓝天科技有限公司氨合成铁钴系催化剂升温还原的原理、过程、关键点及影响因素,并对氨合成催化剂升温还原过程中的经验、注意事项及紧急情况的应急处置进行了总结。
关键词 铁钴系 氨合成催化剂 升温还原
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铁、钴配合物乙烯聚合催化剂研究新进展 被引量：1
4
作者 宋盛菊 王海旺 魏新芳 《中国印刷与包装研究》 CAS 2012年第5期7-17,共11页
催化乙烯齐聚或聚合铁、钴配合物催化剂的研究,不仅在于探索乙烯配位聚合机理的催化剂模型,更为重要的是探讨不同催化剂模型下的催化剂活性和选择性,为工业界寻找具有潜在应用价值的高效催化剂奠定基础。本文针对近年来铁、钴配合物催... 催化乙烯齐聚或聚合铁、钴配合物催化剂的研究,不仅在于探索乙烯配位聚合机理的催化剂模型,更为重要的是探讨不同催化剂模型下的催化剂活性和选择性,为工业界寻找具有潜在应用价值的高效催化剂奠定基础。本文针对近年来铁、钴配合物催化剂模型设计和催化行为的研究新进展,并结合笔者所在课题组的研究工作,集中讨论不同铁、钴催化剂模型的催化活性,从配位金属中心的数目以及参与配位的金属配位环境的角度,讨论铁、钴配合物对乙烯齐聚和聚合的催化性能,并特别强调了催化剂结构与催化性能之间的内在联系。 展开更多
关键词 铁 钴配合物 催化剂 乙烯齐聚或聚合 Α-烯烃 聚乙烯
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Fe-Co-K/SiO_2催化剂催化F-T合成本征动力学的研究 被引量：4
5
作者 马向东 孙启文 +2 位作者 曹发海 应卫勇 房鼎业 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期591-594,共4页
采用浸渍法制备了Fe-Co-K／SiO2催化剂。在等温积分反应器中，在温度518～541K、压力1．00～2．60MPa、进料中n（H2）：n（CO）=1．12～3．23、气态空速3000～4800h^-1的条件下，研究了在Fe-Co-K／SiO2催化剂上的F～T合成本征动力学。F-... 采用浸渍法制备了Fe-Co-K／SiO2催化剂。在等温积分反应器中，在温度518～541K、压力1．00～2．60MPa、进料中n（H2）：n（CO）=1．12～3．23、气态空速3000～4800h^-1的条件下，研究了在Fe-Co-K／SiO2催化剂上的F～T合成本征动力学。F-T合成中CO2的生成量很少，水煤气变换反应可不予考虑，生成烃为主要反应。以CO转化率的计算值和实验值的残差平方和为目标函数，采用Levenberg-Maquardt法对动力学参数进行优化，得到了F-T合成本征动力学模型参数，反应的活化能为78．9kJ／mol。在Fe-Co-K／SiO2催化剂上的F-T合成本征动力学模型的计算值与实验值的平均偏差为8．27％，模型的计算值与实验值符合较好。 展开更多
关键词 F-T合成 本征动力学 铁-钴-钾/二氧化硅催化剂 氢气 一氧化碳
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Fe-Co/SiO_2双金属催化剂上费托合成反应的研究 被引量：3
6
作者 马向东 曹发海 +2 位作者 孙启文 应卫勇 房鼎业 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期15-18,共4页
采用浸渍法制备Fe-Co／SiO2双金属催化剂，考察了不同反应温度、压力、空速下催化剂的反应性能。实验结果表明，在230～300℃的温度范围内，随反应温度升高，催化剂活性提高，甲烷选择性上升，水煤气变换程度逐渐增大，而C2～C4烯烃／... 采用浸渍法制备Fe-Co／SiO2双金属催化剂，考察了不同反应温度、压力、空速下催化剂的反应性能。实验结果表明，在230～300℃的温度范围内，随反应温度升高，催化剂活性提高，甲烷选择性上升，水煤气变换程度逐渐增大，而C2～C4烯烃／烷烃比和C5^＋选择性下降；压力增加有利于反应活性的提高和重质烃的合成，当压力大于1．5MPa，CO的转化率、水煤气变换程度、C5^＋选择性C2～C4烯烃僬烃比变化不太明显；随空速增加，CO转化率下降，产物中低碳烃含量增加，说明高空速不利于重质烃的生成。XRD结果表明反应前催化剂主要成分为CO3O4和Fe2O3，反应后则为FeCo合金。 展开更多
关键词 F-T合成 铁钴双金属催化剂 重质烃
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合成氨铁钴催化剂还原行为的研究
7
作者 陈建设 王文祥 赵合全 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1993年第4期70-74,共5页
本文采用热分析手段,通过程序升温还原,研究了铁触媒中加入的CoO含量和铁比对还原过程的影响规律,并对还原机理进行了初步探讨。
关键词 铁钴催化剂 还原 合成氨
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