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铁络合羧基碳纳米管非均相Fenton降解对硝基酚 被引量:2
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作者 汤茜 郜航 +2 位作者 李冰伦 杨春维 高永慧 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 北大核心 2020年第4期446-451,465,共7页
针对Fenton氧化体系中酚类化合物降解中间产物易于与铁离子络合导致催化剂失活的问题,提出了将活性组分以羧基络合的方式合成非均相Fenton催化剂的方法.利用FTIR、XRD和XPS技术对铁络合羧基碳纳米管的结构和组成进行了表征,并通过真空... 针对Fenton氧化体系中酚类化合物降解中间产物易于与铁离子络合导致催化剂失活的问题,提出了将活性组分以羧基络合的方式合成非均相Fenton催化剂的方法.利用FTIR、XRD和XPS技术对铁络合羧基碳纳米管的结构和组成进行了表征,并通过真空抽滤的方式将铁络合羧基碳纳米管沉积在聚四氟乙烯滤膜上,用于非均相Fenton降解对硝基酚的过程和还原再生性能研究.结果表明:当铁络合羧基碳纳米管膜沉积量为30 mg、溶液初始pH值为5.0时,30 mg·L^-1 H2O2溶液流经膜层后的转化率随反应时间的延长而逐渐下降,2,30 min时H2O2的转化率分别为90.23%,19.54%;通过自由基捕获试验证实体系中主要氧化基团为羟基自由基,初始质量浓度为10 mg·L^-1的对硝基酚在该非均相Fenton体系中的降解非常迅速,2 min对硝基酚的去除率接近100%,TOC去除率可达80%;铁络合羧基碳纳米管膜层的催化活性可在阴极电位-1.0 V vs.Ag/AgCl下电还原再生,体系TOC去除率仍可达80%左右. 展开更多
关键词 铁络合 羧基碳纳米管 非均相FENTON 降解 对硝基酚
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平贝母多糖铁配合物的合成、结构特征及抗氧化活性 被引量:29
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作者 张曼 张宇 +4 位作者 徐少博 赵宏 王宇亮 赵芷萌 孟繁玲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期36-42,共7页
目的:以平贝母多糖为原料,制备平贝母多糖铁配合物,对其理化性质、结构特征以及抗氧化活性进行研究。方法:采用水提醇沉法提取平贝母多糖,对其结构进行化学修饰,得到平贝母多糖铁配合物。利用紫外-可见光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射... 目的:以平贝母多糖为原料,制备平贝母多糖铁配合物,对其理化性质、结构特征以及抗氧化活性进行研究。方法:采用水提醇沉法提取平贝母多糖,对其结构进行化学修饰,得到平贝母多糖铁配合物。利用紫外-可见光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射、扫描电镜、能谱、热重-差热分析等测定平贝母多糖和多糖铁配合物的理化性质和结构特征,在此基础上,通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-dipheny1-2-picryl-hydrazyl,DPPH)自由基、超氧阴离子自由基和羟自由基的能力评估多糖的抗氧化效果。结果:平贝母多糖提取率为4.66%,表征手段证实了平贝母多糖铁配合物的成功合成,并且多糖与Fe^3+络合后,未改变多糖结构的基本骨架,此外,多糖铁配合物结构稳定性更强,平贝母多糖铁配合物对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基有清除作用,并且均强于平贝母多糖,分别达到最大清除率为68.96%、57.28%、46.88%。结论:平贝母多糖经Fe3+修饰后,结构稳定性增加,可显著提高体外抗氧化活性。 展开更多
关键词 平贝母 多糖 铁配合物 抗氧化 化学结构
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多糖铁复合物的结构特征和生理活性研究进展 被引量:14
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作者 景永帅 张瑞娟 +4 位作者 吴兰芳 郑玉光 高心悦 郝彤宇 张丹参 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第22期203-208,共6页
缺铁性贫血是当前发病率最高的营养素缺乏病之一。近几年国内外研究表明,多糖铁复合物作为一种补铁剂,具有溶解度好、含铁量高、对胃肠道刺激小、生物利用度高等优点,是目前比较有效的缺铁性贫血的补铁剂,受到越来越广泛的关注,该文围... 缺铁性贫血是当前发病率最高的营养素缺乏病之一。近几年国内外研究表明,多糖铁复合物作为一种补铁剂,具有溶解度好、含铁量高、对胃肠道刺激小、生物利用度高等优点,是目前比较有效的缺铁性贫血的补铁剂,受到越来越广泛的关注,该文围绕多糖铁复合物的结构特征和生理活性进行综述。 展开更多
关键词 多糖 铁复合物 制备方法 药理作用 临床应用
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重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗围手术期贫血 被引量:13
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作者 杜林哲 朱余兵 +1 位作者 刘赟心 石婷 《药学与临床研究》 2017年第6期537-539,共3页
重组人促红细胞生成素(促红素)与铁剂联合治疗方案的长期应用,已被证实对肾性贫血或肿瘤相关性贫血具有良好疗效。然而,对于围手术期贫血的短期治疗,联合应用的证据尚不充分。相比于促红素单药治疗,联合治疗从不同角度升高血红蛋白,从... 重组人促红细胞生成素(促红素)与铁剂联合治疗方案的长期应用,已被证实对肾性贫血或肿瘤相关性贫血具有良好疗效。然而,对于围手术期贫血的短期治疗,联合应用的证据尚不充分。相比于促红素单药治疗,联合治疗从不同角度升高血红蛋白,从而叠加贫血治疗效果,缩短疗程,提高治疗效率。我们开展了一项回顾性病例对照研究,纳入95例骨科围手术期轻度贫血(血红蛋白≥90 g·L-1)患者,结果发现联用组术后血红蛋白水平显著高于单用组,而术后输血风险约为单用组的25%,提示对于围手术期轻度贫血患者,联合治疗可能优于单药治疗。 展开更多
关键词 围手术期贫血 促红细胞生成素 蔗糖铁 联合治疗
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中药配位化学研究进展 被引量:9
5
作者 周发阳 徐翊雯 +6 位作者 孙宇 梁海珍 冀娇娇 董洁 赵爽 王贝贝 刘永刚 《中国现代中药》 CAS 2015年第5期502-508,共7页
简要回顾了中药配位化学理论的提出和发展,综述了近5年中药配位化学的研究进展,包括中药金属配合物合成、分离与表征,中药金属配合物的生物活性,以及中药金属配合物在相关方面的应用,并对中药配位化学的进一步发展作出了展望。
关键词 配位化学 中药 金属配合物 进展
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吗啉二硫代氨基甲酸铁(Ⅲ)配合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3的合成、表征及晶体结构 被引量:7
6
作者 王瑛 张建强 +2 位作者 姜涛 程媛 严莲荷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期690-693,共4页
合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm,a=100.60(3)°,β=95.4O(3)°,γ=106.60(3)°,V=1.2445(4)nm^3,M_r=542.58,Z=2.... 合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm,a=100.60(3)°,β=95.4O(3)°,γ=106.60(3)°,V=1.2445(4)nm^3,M_r=542.58,Z=2.中心Fe原子分别与来自三个吗啉二硫代氨基甲酸的六个硫原子配位形成八面体构型,由于四元螯合环的环张力,导致该八面体严重变形,六个Fe-S键的键长范围在0.2423(5)~0.2458(2)nm。热分析表明标题化合物在791.80℃完全分解。 展开更多
关键词 吗啉二硫代氨基甲酸铁(III)配合物 Fe(S2CNC4H8O)3 合成 表征 晶体结构 八面体 制备
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电絮凝法去除水中四环素的效能及机理 被引量:7
7
作者 高雪 吕建波 +3 位作者 苏润西 郝雅荣 杨金梅 孙力平 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期826-834,共9页
为了探讨电絮凝法去除水中四环素的效能及机理,分别研究了电极材料、电流强度、电导率和四环素初始浓度等参数对电絮凝去除四环素的影响;并通过氧化性能评估实验、UV-vis光谱分析、X射线衍射(XRD)等方法探究电絮凝去除四环素的性能。结... 为了探讨电絮凝法去除水中四环素的效能及机理,分别研究了电极材料、电流强度、电导率和四环素初始浓度等参数对电絮凝去除四环素的影响;并通过氧化性能评估实验、UV-vis光谱分析、X射线衍射(XRD)等方法探究电絮凝去除四环素的性能。结果表明:使用铁电极(面积300 mm×80 mm,厚2 mm),对初始浓度0.05 mmol·L-1的四环素模拟废水进行处理,在电流强度为0.3 A、电导率为1 000μS·cm-1、电解15 min时,四环素和总有机碳(TOC)的去除率分别可达99.6%和79.8%,并且约41.9%的四环素通过氧化降解作用从水中被去除。使用铁电极电絮凝技术能够快速高效地去除四环素,具有高氧化率、低成本的特点。 展开更多
关键词 电絮凝 氧化降解 四环素 铁络合物
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新型铁配合物/MAO催化乙烯低聚 被引量:6
8
作者 宁英男 刘晓瑜 +2 位作者 王力搏 黄志军 姜涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期680-683,共4页
设计并合成了一种新型的单亚胺基吡啶铁配合物,与助催化剂甲基铝氧烷(MAO)组成催化体系用于乙烯低聚制备线性α-烯烃,考察了反应温度、反应压力、n(Al)/n(Fe)、主催化剂浓度及反应时间等因素对催化活性和低聚产物组成的影响。结果表明:... 设计并合成了一种新型的单亚胺基吡啶铁配合物,与助催化剂甲基铝氧烷(MAO)组成催化体系用于乙烯低聚制备线性α-烯烃,考察了反应温度、反应压力、n(Al)/n(Fe)、主催化剂浓度及反应时间等因素对催化活性和低聚产物组成的影响。结果表明:新型的铁配合物/MAO催化体系用于乙烯低聚,具有活性高和低碳数线性α–烯烃选择性高等特点。 展开更多
关键词 铁配合物 乙烯低聚 线性Α-烯烃 甲基铝氧烷(MAO)
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低聚倍半硅氧烷基铁络合物阻燃剂的合成及改性环氧树脂 被引量:6
9
作者 曾碧榕 陈锦梅 +4 位作者 胡蓉 刘新瑜 陈国荣 郑薇 戴李宗 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1-9,共9页
采用Kabachnik-Fields反应合成出含有邻苯二酚功能团、磷杂菲基团和笼型倍半硅氧烷结构基元的新型配体POSS-DOPO-Catechol(PDC),再与Fe^3+配位络合形成低聚倍半硅氧烷基铁络合物Fe(PDC)3,进一步加入双酚A型环氧树脂(EP)进行固化制备出EP... 采用Kabachnik-Fields反应合成出含有邻苯二酚功能团、磷杂菲基团和笼型倍半硅氧烷结构基元的新型配体POSS-DOPO-Catechol(PDC),再与Fe^3+配位络合形成低聚倍半硅氧烷基铁络合物Fe(PDC)3,进一步加入双酚A型环氧树脂(EP)进行固化制备出EP/Fe(PDC)3复合材料。利用红外、质谱和核磁共振表征配体及络合物的化学结构;通过差示扫描量热分析、热重分析、氧指数测定、微形量热、动态力学实验等方法研究铁络合物Fe(PDC)3的引入对环氧树脂固化温度、热性能、阻燃性能、力学性能及介电性能的影响。结果表明,添加Fe(PDC)3可以降低环氧树脂的固化温度、热释放速率及总热释放量,提高残炭量、氧指数,这是由于铁络合物可以有效促进材料在高温下形成稳定性良好的致密炭层,起到隔氧隔热作用,从而在燃烧过程中阻止材料进一步燃烧。 展开更多
关键词 低聚倍半硅氧烷衍生物 铁络合物 环氧树脂 阻燃
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铁咔咯配合物在有机合成中的催化应用 被引量:6
10
作者 邹怀波 汪华华 +2 位作者 梅光泉 刘海洋 张启光 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期666-674,共9页
铁咔咯配合物的制备及其催化活性研究是当今卟啉化学的前沿课题之一。本文综述了近年来铁咔咯配合物在有机合成中的催化应用,重点归纳评述了它们在氧化反应,烯烃的环丙烷化、氮杂环丙烷化,N—H键、S—H键和C—H键的插入反应,[4+2]环加... 铁咔咯配合物的制备及其催化活性研究是当今卟啉化学的前沿课题之一。本文综述了近年来铁咔咯配合物在有机合成中的催化应用,重点归纳评述了它们在氧化反应,烯烃的环丙烷化、氮杂环丙烷化,N—H键、S—H键和C—H键的插入反应,[4+2]环加成反应及共聚反应中的催化活性,分析了目前铁咔咯配合物在催化研究方面存在的问题并展望了其发展的方向。 展开更多
关键词 咔咯 铁配合物 催化 有机合成
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基于对苯二甲酸根及邻菲咯啉的铁(Ⅱ)配位聚合物的水热合成、晶体结构和荧光性质 被引量:6
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作者 陈书阳赵 伟郭 应臣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1165-1170,共6页
以对苯二甲酸(H2bdc)、邻菲咯啉(phen)和硫酸亚铁为原料,在水热条件下合成了一个新的配位聚合物[Fe(phen)(bdc)(H2O)]n,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重和X-射线单晶衍射表征。该聚合物属于三斜晶系,P1空间群。每... 以对苯二甲酸(H2bdc)、邻菲咯啉(phen)和硫酸亚铁为原料,在水热条件下合成了一个新的配位聚合物[Fe(phen)(bdc)(H2O)]n,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重和X-射线单晶衍射表征。该聚合物属于三斜晶系,P1空间群。每个Fe髤与2个N原子和3个O原子配位形成高度畸变的三角双锥结构,2个Fe髤由配体对苯二甲酸离子桥联为一维链状结构,链与链之间通过O-H…O氢键作用形成三维结构。荧光测试表明配合物在368 nm处有荧光发射。 展开更多
关键词 铁配合物 晶体结构 荧光性质
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单取代氨基酸铁卟啉配合物的催化性能研究 被引量:5
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作者 倪春林 王静秋 秦子斌 《扬州师院学报(自然科学版)》 CSCD 1994年第4期41-44,共4页
分别测定了由5种单取代氨基酸铁卟啉催化剂FeL_(Val)(Cl),FeL_(Phe)(Cl),FeL_(Glu)(Cl),FeL_(Trp)(Cl),FeL_(Tyr)(Cl)(L_(Val),L_(Phe),L_(Glu),L_(Trp)和L_(Tyr)分别为单取代的缬氨酸卟啉、苯丙氨酸卟啉、谷氨酸卟啉、色氨酸卟啉和酪... 分别测定了由5种单取代氨基酸铁卟啉催化剂FeL_(Val)(Cl),FeL_(Phe)(Cl),FeL_(Glu)(Cl),FeL_(Trp)(Cl),FeL_(Tyr)(Cl)(L_(Val),L_(Phe),L_(Glu),L_(Trp)和L_(Tyr)分别为单取代的缬氨酸卟啉、苯丙氨酸卟啉、谷氨酸卟啉、色氨酸卟啉和酪氨酸卟啉)与锌粉、乙酸、咪唑组成的氧化模拟体系环氧化烯烃的吸氧动力学曲线,结果表明,FeL_(Phe)(Cl)的催化活性最高,环氧化产物收率达46.4%,最高吸氧速度为2.9mL/min。 展开更多
关键词 氨基酸卟啉 铁配合物 环氧化反应 催化
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响应面优化羧甲基茯苓多糖铁复合物的制备 被引量:5
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作者 舒畅 夏洁 +3 位作者 袁帅 赵帅 张西锋 鄢又玉 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第8期188-194,211,共8页
以羧甲基茯苓多糖(carboxymethyl pachymaran,CMP)为研究对象,柠檬酸三钠(trisodium citrate dihydrate,TCD)为催化剂,在碱性条件下与FeCl_3反应生成羧甲基茯苓多糖铁复合物(carboxymethyl pachymaran-Iron(Ⅲ)complex,CMPIC)。考察pH值... 以羧甲基茯苓多糖(carboxymethyl pachymaran,CMP)为研究对象,柠檬酸三钠(trisodium citrate dihydrate,TCD)为催化剂,在碱性条件下与FeCl_3反应生成羧甲基茯苓多糖铁复合物(carboxymethyl pachymaran-Iron(Ⅲ)complex,CMPIC)。考察pH值,反应温度以及TCD与CMP的质量比对合成反应的影响,并在单因素试验的基础上用响应面设计优化CMPIC的制备。结果表明最佳反应条件为:pH 8.3,反应温度72.9℃,TCD与CMP的质量比为0.69,模型拟合良好,此条件下CMPIC中铁含量为27.55%。进一步通过紫外和红外光谱分析证明合成CMPIC的羟基与Fe^(3+)形成了稳定的络合物,通过抗氧化研究表明该CMPIC对金属离子和ABTS^+自由基具有一定的清除能力。因此CMPIC有望作为一种新型的补铁抗氧剂进一步深入研究。 展开更多
关键词 羧甲基茯苓多糖 铁复合物 响应面 结构表征 抗氧化
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甘露低聚糖铁配合物的制备工艺研究 被引量:4
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作者 毛跟年 汤木红 +1 位作者 凌未霄 许牡丹 《食品科技》 CAS 北大核心 2008年第6期134-137,共4页
经过单因素及正交实验,确定出甘露低聚糖铁配合物的最佳工艺条件是pH9、时间1.5h、氯化铁浓度0.45mol/L、柠檬酸钠浓度0.20mol/L。其中铁含量测定是用邻菲罗啉法检测,并用红外、紫外-可见光扫描确定其结构。
关键词 甘露低聚糖 铁配合物 制备工艺
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铁配合型镁合金缓蚀剂的阴极阻蚀机制
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作者 杨俊杰 王霖倩 +4 位作者 Carsten BLAWERT Sviatlana VLAMAKA Christian FEILER Mikhail LZHELUDKEVICH 李卫 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期1496-1506,共11页
研究阴极缓蚀剂(3-甲基水杨酸盐,3-MeSA)对含铁纯镁腐蚀性能的影响。高铁杂质颗粒成分、腐蚀表面形貌以及3-MeSA分子结构特征为揭示含铁镁合金的腐蚀行为及3-MeSA的阴极型阻蚀机理提供了实验与理论依据。研究结果表明:含铁杂质颗粒中含... 研究阴极缓蚀剂(3-甲基水杨酸盐,3-MeSA)对含铁纯镁腐蚀性能的影响。高铁杂质颗粒成分、腐蚀表面形貌以及3-MeSA分子结构特征为揭示含铁镁合金的腐蚀行为及3-MeSA的阴极型阻蚀机理提供了实验与理论依据。研究结果表明:含铁杂质颗粒中含有固溶态硅,而Fe/Si比可能是导致不同局部腐蚀形态差异的主要原因。虽然3-MeSA能在镁基体上形成吸附层,但其阻蚀机制主要归因于其螯合从富铁颗粒中自腐蚀释放Fe^(2+)/Fe^(3+)的能力,阻止被还原的铁物质再次沉积至腐蚀金属表面。 展开更多
关键词 富铁杂质 铁配合剂 阴极型缓蚀剂 量子化学计算
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N,N′-亚水杨基皮考林酰肼合铁(Ⅱ)的晶体结构和荧光性质 被引量:4
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作者 吴文士 刘世雄 +2 位作者 蓝心仁 黄婷婷 林岩心 《分子科学学报》 CAS CSCD 2004年第2期18-25,共8页
 合成了N,N′-亚水杨基皮考林酰肼(HL)及其铁配合物[FeL2](C26H20FeN6O4,Mr=536 33).X射线衍射实验结果表明,标题配合物晶体属于正交晶系,空间群为Pbcn,晶体学参数:a=1 4970(1)nm,b=1 51556(9)nm,c=2.0920(2)nm,V=4 7462(6)nm3,Z=8,Dc=...  合成了N,N′-亚水杨基皮考林酰肼(HL)及其铁配合物[FeL2](C26H20FeN6O4,Mr=536 33).X射线衍射实验结果表明,标题配合物晶体属于正交晶系,空间群为Pbcn,晶体学参数:a=1 4970(1)nm,b=1 51556(9)nm,c=2.0920(2)nm,V=4 7462(6)nm3,Z=8,Dc=1 501Mg·m-3,F(000)=2208,μ(MoKα)=0 682mm-1,R=0 0695,Rw=0 1502.在配合物[FeL2]中,铁(Ⅱ)原子具有扭曲的八面体配位构型,晶体通过分子间氢键作用形成缔合分子对.红外光谱表明,配体在形成配合物后,ν(CO)和ν(CN)红移.电子光谱表明存在π-π 和d-π 的跃迁;荧光光谱表明,配合物金属对配体n-π 激发引起的荧光发射峰有较大的影响. 展开更多
关键词 N N′-亚水杨基皮考林酰肼 铁配合物 晶体结构 荧光性质 氢键
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Synthesis and Structural Characterization of a Cyano-bridged Dinuclear Neodymium(III)-iron(III) Complex [Nd(DMSO)_5(H_2O)_2](μ-CN)[Fe(CN)_5]
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作者 CHENWen-Tong CAILi-Zhen WUA-Qing GUOGuo-Cong HUANGJin-Shun 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1282-1286,共5页
A new neodymiumIII-ironIII complex [Nd(DMSO)5(H2O)2](μ-CN)[Fe(CN)5] (DMSO = dimethyl sulfoxide) has been synthesized by the grinding reaction method. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/m with a = 8.... A new neodymiumIII-ironIII complex [Nd(DMSO)5(H2O)2](μ-CN)[Fe(CN)5] (DMSO = dimethyl sulfoxide) has been synthesized by the grinding reaction method. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/m with a = 8.859(4), b = 13.684(5), c = 12.290(4) ?, ?= 91.85(2)o, C16H34FeN6NdO7S5, Mr= 782.88, V = 1489(1) ?3, Z = 2, Dc = 1.746 g/cm3, S = 0.906, μ(MoKa) = 2.606 mm-1, F(000) = 788, R = 0.0646 and wR = 0.1654. The slightly distorted square-antiprism eightfold-coordinated Nd(III) and approximately oriented octahedrally sixfold- coordinated Fe(III) are linked by a cyano-bridge group to construct a dinuclear compound. The [Nd(DMSO)5(H2O)2](μ-CN)[Fe(CN)5] species are held together via hydrogen bonds to form a three-dimensional framework. 展开更多
关键词 crystal structure cyano-bridged dinuclear complex neodymium complex iron complex
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铁配合物催化的有机反应研究进展 被引量:3
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作者 何心伟 胡小倩 +2 位作者 陶佳佳 韩光 商永嘉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1465-1483,共19页
金属及其配合物催化的有机反应由于其快速、高效等优点成为近年来有机化学研究的热点,铁配合物由于其催化活性高、选择性好等优点受到化学家们的广泛关注.综述了近年来发展的铁配合物催化的有机反应,如聚合反应、硅/硼氢化反应、环加成... 金属及其配合物催化的有机反应由于其快速、高效等优点成为近年来有机化学研究的热点,铁配合物由于其催化活性高、选择性好等优点受到化学家们的广泛关注.综述了近年来发展的铁配合物催化的有机反应,如聚合反应、硅/硼氢化反应、环加成反应、氧化与还原反应、交叉偶联反应以及1,4-加成反应等,并对其发展前景进行了展望. 展开更多
关键词 催化 铁配合物 有机反应 研究进展
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基于2-[1-(2-羟基乙亚胺基)乙基]苯酚的六核铁(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构、热稳定性及抗菌活性研究(英文) 被引量:3
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作者 李海华 周晓霞 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期649-653,共5页
利用三齿席夫碱配体2-[1-(2-羟基乙亚胺基)乙基]苯酚(H2L)和二氰氨钠与氯化铁在甲醇中反应,制备了一个新的具有中心对称性的六核铁(Ⅲ)配合物[NaFe6L6(MeO)6]Cl。通过利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征了该配合物的结构。配... 利用三齿席夫碱配体2-[1-(2-羟基乙亚胺基)乙基]苯酚(H2L)和二氰氨钠与氯化铁在甲醇中反应,制备了一个新的具有中心对称性的六核铁(Ⅲ)配合物[NaFe6L6(MeO)6]Cl。通过利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征了该配合物的结构。配合物的晶体以三斜晶系P1空间群结晶,其晶体学参数a=1.162 5(2)nm,b=1.396 4(2)nm,c=1.504 2(2)nm,α=66.154(7)°,β=68.809(7)°,γ=73.296(7)°,V=2.053 6(5)nm3,Z=1,R1=0.059 3,wR2=0.156 4。本文还研究了该配合物的热稳定性和抗菌活性。 展开更多
关键词 合成 晶体结构 铁(Ⅲ)配合物 席夫碱 热稳定性 抗菌活性
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铁催化硅氢加成反应研究进展 被引量:3
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作者 徐大鹏 肖文军 +2 位作者 彭家建 厉嘉云 白赢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2195-2201,共7页
铁催化剂应用于催化硅氢加成反应,具有原料丰富度高、低成本、低毒性等优点,在近几年得到迅速发展.总结了铁催化剂在碳-碳双键、碳-氧双键及其他杂原子不饱和双键硅氢加成反应中的应用,并展望了铁催化剂在有机硅化学领域的应用前景.
关键词 铁配合物 硅氢加成 碳-碳双键 杂原子双键 进展
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