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洛铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究 被引量：12
1
作者 汪晓洁 寿涛 +3 位作者 李丽华 缪堃 陈庆 陈雪丹 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2294-2296,共3页
目的：观察洛铂联合伊立替康与顺铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的疗效及毒副作用。方法对56例SCLC患者，均为一线依托泊苷联合顺铂方案治疗失败且在3～6个月内出现进展的患者，分为洛铂组（洛铂联合伊立替康，n＝30）和顺... 目的：观察洛铂联合伊立替康与顺铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的疗效及毒副作用。方法对56例SCLC患者，均为一线依托泊苷联合顺铂方案治疗失败且在3～6个月内出现进展的患者，分为洛铂组（洛铂联合伊立替康，n＝30）和顺铂组（顺铂联合伊立替康，n＝26）。洛铂组：洛铂30 mg/m2静脉滴注，第1天；伊立替康65 mg/m2静脉滴注，第1、8天；顺铂组：顺铂25 mg/m2静脉滴注，第2、3、4天；伊立替康65 mg/m2静脉滴注，第1、8天；两组均21 d为1周期，化疗2周期以上者评价疗效，对两组患者近期疗效及毒副作用进行比较，并随访疾病进展时间（TTP）、生存期（OS）。结果洛铂组30例，总有效率（RR）36．7％，疾病控制率（DCR）66．7％；顺铂组26例，RR 34．6％，DCR 65．4％，两组 RR、DCR 比较差异无统计学意义（P＞0．05）。洛铂组和顺铂组中位TTP分别为4．5个月、4．3个月，中位 OS分别为8．5个月、8．4个月，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。洛铂组的主要毒副作用为骨髓抑制，顺铂组为消化道反应和骨髓抑制。洛铂组血小板减少Ⅲ～Ⅳ度较顺铂组明显，但差异无统计学意义（P＞0．05）；恶心、呕吐Ⅲ～Ⅳ度发生率顺铂组明显高于洛铂组，两组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论洛铂联合伊立替康二线治疗SCLC疗效确切，毒副作用可耐受；与顺铂联合伊立替康方案相比，疗效相似，值得进一步研究观察。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 洛铂 顺铂 伊立替康
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西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案在野生型K-Ras基因晚期结直肠癌患者中的Ⅱ期临床观察 被引量：13
2
作者 朱梁军 李晟 +5 位作者 冯继锋 陈嘉 潘良熹 陈颖波 孙小峰 朱利群 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第1期39-44,共6页
目的探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案治疗K-Ras基因野生型的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法收集2008年1月至2010年6月44例K-Ras基因野生型的晚期结直肠癌患者,采用西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案进行治疗。具体方案:西妥昔单抗500... 目的探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案治疗K-Ras基因野生型的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法收集2008年1月至2010年6月44例K-Ras基因野生型的晚期结直肠癌患者,采用西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案进行治疗。具体方案:西妥昔单抗500mg/m2静滴,2周1次;伊立替康180mg/m2静滴30～90min,d1;亚叶酸钙200mg/m2静滴2h,d1;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,d1;5-FU 2400mg/m2持续静滴46h。14天为1周期。每例患者至少接受4个周期化疗后评价疗效。不良反应按照NCI CTC 3.0标准评价。结果全组44例患者均可评价疗效,获CR 2例(4.6%),PR 22例(50.0%),SD 17例(38.6%),PD 3例(6.8%);有效率为54.6%,疾病控制率为93.2%。单因素分析显示,有效率与肿瘤原发部位有关,与性别、年龄、转移脏器个数、转移部位和ECOG评分无关,疾病控制率与临床病理特征均无关;Logistic多因素回归分析显示,原发部位是影响疗效的独立因素(P=0.0455)。44例患者的中位总生存时间(OS)为25.7个月(95%CI:20.5～34.6个月),中位无进展生存时间(PFS)为8.4个月(95%CI:6.3～11.7个月)。Cox多因素分析显示,ECOG评分为影响PFS的独立因素,而性别为影响OS的独立因素。毒副反应主要为皮疹、中性粒细胞减少和消化道反应,以1～2级为主。结论西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案治疗晚期结直肠癌疗效肯定,毒副反应可以耐受,值得临床推广。 展开更多
关键词 结直肠癌 西妥昔单抗 伊立替康 氟尿嘧啶 K—Ras基因 化学治疗
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西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：6
3
作者 朱梁军 潘良熹 +3 位作者 李晟 冯继锋 陈嘉 陆建伟 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第10期919-922,共4页
目的:观察和评价西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI方案治疗国人晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析2006年6月～2008年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者43例,爱必妥400mg/m2,第1次;以后250mg/m2,每周1次,或者500mg/m2,每2... 目的:观察和评价西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI方案治疗国人晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析2006年6月～2008年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者43例,爱必妥400mg/m2,第1次;以后250mg/m2,每周1次,或者500mg/m2,每2周1次;伊立替康(开普拓)180mg/m2,第1天,静滴30分钟;亚叶酸钙200mg/m2,第1、2天,静滴2小时;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2,静推,第1、2天,5-FU600mg/m2,持续静滴22小时,第1、2天,每2周重复。每例至少接受4周期化疗后评价疗效。结果:全组43例均可评价,有效率(CR+PR)为34.9%(15/43),SD 48.8%(21/43),PD16.3%(7/43)。中位疾病进展时间(TTP)8.9个月,中位生存期(OS)19.3个月。治疗相关毒副反应主要为皮疹、迟发性腹泻及中性粒细胞减少。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗国人晚期大肠癌疗效肯定,可使大部分患者临床获益,其毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 大肠癌 西妥昔单抗 伊立替康 氟尿嘧啶 化学治疗
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伊立替康联合氟尿嘧啶/醛氢叶酸治疗晚期大肠癌 被引量：5
4
作者 刘华敏 梁军 +1 位作者 赵建东 刘希光 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第5期377-379,共3页
目的：观察和评价伊立替康（开普拓，CPT-11）联合氟尿嘧啶（5-FU）与醛氢叶酸（LV）治疗晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法：回顾性分析2001年5月～2003年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者4J6例，开普拓给药剂量按180mg／m^2，d... 目的：观察和评价伊立替康（开普拓，CPT-11）联合氟尿嘧啶（5-FU）与醛氢叶酸（LV）治疗晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法：回顾性分析2001年5月～2003年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者4J6例，开普拓给药剂量按180mg／m^2，d1，静滴90分钟；LV200mg／d，d1～d5；5-FU 500mg／d，d1～d5，每3周重复，每例至少接受2周期化疗后评价疗效。结果：全组46例均可评价，有效率（CR＋PR）36．96％（17／46），SD41．30％（19／46），PD21．74％（10／46）。中位生存期（MST）12．5个月，中位疾病进展时间（TTP）6．8个月。治疗相关毒副反应主要为乙酰胆碱能综合征和迟发性腹泻及中性粒细胞减少。结论：开普拓联合5-FU／LV治疗晚期大肠癌疗效肯定，可使大部分患者临床获益，其毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 大肠癌 伊立替康 氟尿嘧啶 醛氢叶酸 化疗
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