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低温胁迫下IPT诱导水稻幼苗根中的RNA差别显示分析 被引量:10
1
作者 丁秀英 张军 +1 位作者 崔霞 苏宝林 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期935-940,共6页
本研究选用抗性相对较弱的水稻 (Oryza sativa L.)品种越富为实验材料 ,利用 DDRT- PCR(Differential Display Reverse Transcription- PCR)技术研究了在 4~ 6℃的低温胁迫下 Isoprothiolane(IPT)诱导水稻幼苗抗性增强的部分分子机理... 本研究选用抗性相对较弱的水稻 (Oryza sativa L.)品种越富为实验材料 ,利用 DDRT- PCR(Differential Display Reverse Transcription- PCR)技术研究了在 4~ 6℃的低温胁迫下 Isoprothiolane(IPT)诱导水稻幼苗抗性增强的部分分子机理。结果表明 :在正常生长条件下 ,IPT处理对水稻秧苗根的影响与对照基本相同 ;但在低温胁迫下 ,两种处理的水稻幼苗根中 m RNA存在明显差异。这些差异基因有的是在低温胁迫下由 IPT诱异表达的 ;还有一些基因是在低温胁迫下对照中没有而 IPT处理下仍然有表达的。经二次扩增及反向 Northern确定了 展开更多
关键词 水稻 ipt 基因表达 差异显示 低温胁迫 幼苗根 RNA
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转ipt基因大豆感染SM V1号的生理特性变化 被引量:4
2
作者 刘丽君 吴俊江 +4 位作者 高明杰 汪清胤 黄永芬 夏凯 李文华 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期213-217,共5页
本文对黑龙江省推广的三个大豆品种及它的转ipt 基因株系 F4 ,采用生化技术酶联免疫检测技术( E L I S A),研究了病毒病侵染条件下,转基因植株的生化特性变化及对内源激素含量及其平衡状况的影响。实验结果表明: S M... 本文对黑龙江省推广的三个大豆品种及它的转ipt 基因株系 F4 ,采用生化技术酶联免疫检测技术( E L I S A),研究了病毒病侵染条件下,转基因植株的生化特性变化及对内源激素含量及其平衡状况的影响。实验结果表明: S M V1 号诱导条件下,转基因大豆细胞中 M D A 含量减少, S O D酶活性较强;转7 S L- ipt基因的大豆,内源激素 I P A、 I A A、 G A 含量明显增加;而转 8 S L- ipt基因的大豆,则通过内源激素 I A A、 A B A 含量的增加,来改变大豆的形态发生和提高抗病性。 展开更多
关键词 ipt基因 转基因植株 病毒病 大豆
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超量表达IPT和KN1基因对转基因烟草生长发育的影响 被引量:12
3
作者 胥珊 孙一铭 +1 位作者 贾之春 罗克明 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2009年第6期537-543,共7页
为了比较异戊烯转移酶基因IPT和玉米homeobox基因KN1超量表达对植物生长发育的影响,将35S::IPT和35S::KN1分别导入烟草。观察发现,过量表达IPT和KN1基因对植株再生频率、形态、生长周期和顶端优势等方面的影响均相似,但在生根和开花结... 为了比较异戊烯转移酶基因IPT和玉米homeobox基因KN1超量表达对植物生长发育的影响,将35S::IPT和35S::KN1分别导入烟草。观察发现,过量表达IPT和KN1基因对植株再生频率、形态、生长周期和顶端优势等方面的影响均相似,但在生根和开花结籽方面,35S::IPT转基因植物所受影响更显著。细胞分裂素含量检测表明,35S::IPT转基因植物叶片中细胞分裂素的含量高于35S::KN1转基因植物。 展开更多
关键词 ipt基因 KNI基因 CaMV 35S 转基因烟草
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ipt基因促进矮牵牛遗传转化效率及热激启动子驱动基因删除 被引量:11
4
作者 李岩 赵德刚 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期145-151,共7页
本研究主要探讨ipt基因对矮牵牛遗传转化不定芽诱导影响及拟南芥热激启动子hsp18.2驱动重组酶基因flp的热诱导外源基因删除表达载体在矮牵牛中的基因删除效果。本研究中将植物表达载体pBin-hsp18.2:flp-35S:ipt及对照载体pBin-hsp18.2:... 本研究主要探讨ipt基因对矮牵牛遗传转化不定芽诱导影响及拟南芥热激启动子hsp18.2驱动重组酶基因flp的热诱导外源基因删除表达载体在矮牵牛中的基因删除效果。本研究中将植物表达载体pBin-hsp18.2:flp-35S:ipt及对照载体pBin-hsp18.2:flp遗传转化矮牵牛,以获得转基因植株,分析比较不定芽的诱导和转基因植株进行的热激基因删除。研究结果表明,ipt基因可促进矮牵牛遗传转化过程中不定芽的诱导,其不定芽诱导率为21.5%,显著高于对照的8.7%。在44℃,6h,热激6次的条件下,转基因矮牵牛植株表型恢复正常,经GUS蛋白表达分析及PCR、RT-PCR检测,证明外源基因已经被删除。转基因矮牵牛基因删除效率最高可达43.8%。本研究为ipt基因在一些遗传转化困难植物转基因中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 矮牵牛 重组酶基因 异戊烯基转移酶基因 基因删除
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含ipt基因根癌农杆菌转化大豆萌动种胚的同工酶分析 被引量:6
5
作者 傅桂荣 许志茹 +3 位作者 郑宝江 汪清胤 黄永芬 李洪泉 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 1996年第4期87-90,共4页
本实验以大豆萌动种胚为受体,用含有CaMV35s启动子-Gus基因-ipt基因-Nos基因的融合基因根癌农杆菌LBA4404进行转化,通过对转化及对照植株苗期根的过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶分析,结果表明酶谱有明显差... 本实验以大豆萌动种胚为受体,用含有CaMV35s启动子-Gus基因-ipt基因-Nos基因的融合基因根癌农杆菌LBA4404进行转化,通过对转化及对照植株苗期根的过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶分析,结果表明酶谱有明显差异,酯酶同工酶有一条Rf为0.540的差异带,过氧化物酶同工酶有二条Rf0.514,Rf0.532的差异带;综合分析,上述三条差异带都显示的转化植株占所分析转化植株的14.4%。用此法可作为转基因植株早期筛选方法之一。 展开更多
关键词 大豆萌动种胚 ipt基因 根癌农杆菌 转化 同工酶
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IPT基因遗传转化谷秆两用稻的研究 被引量:3
6
作者 许明 刘峰 郑金贵 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第2期205-208,共4页
采用农杆菌介导的方法,将嵌合基因PSAG12-IPT导入谷秆两用稻201幼胚诱导的胚性愈伤组织中,经潮霉素筛选,抗性愈伤分化成苗,共获得46个抗性愈伤克隆,126株转基因植株.对这些植株进行PCR检测和GUS染色分析,确定其中80株为阳性植株.
关键词 谷秆两用稻 ipt基因 遗传转化 农杆菌介导 自我调控系统 叶片衰老
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木薯IPT基因的序列分析及其乙烯和茉莉酸甲酯诱导表达特性 被引量:8
7
作者 丛汉卿 齐尧尧 +2 位作者 朱文丽 陈松笔 李丽 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2660-2666,共7页
木薯是一种重要的能源和淀粉作物,具有较强的抗逆性。为研究木薯中决定细胞分裂素合成的IPT基因如何被逆境信号调控,从木薯基因组数据库中获得了两个Me IPT基因,序列分析显示两者启动子区同时具有茉莉酸和乙烯响应元件。以木薯品种"... 木薯是一种重要的能源和淀粉作物,具有较强的抗逆性。为研究木薯中决定细胞分裂素合成的IPT基因如何被逆境信号调控,从木薯基因组数据库中获得了两个Me IPT基因,序列分析显示两者启动子区同时具有茉莉酸和乙烯响应元件。以木薯品种"华南八号"悬浮培养细胞为材料,利用q RT-PCR检测木薯Me IPT1和Me IPT2基因在乙烯利和茉莉酸甲酯处理后的表达模式。结果显示茉莉酸甲酯处理后两个基因显著上调,但乙烯信号对其的影响却不尽相同。这些数据说明这两个Me IPT基因可被乙烯和茉莉酸信号调控,并推测其在进一步影响细胞分裂素的生物合成中可能受整合后的不同激素信号调控。 展开更多
关键词 木薯 ipt基因 乙烯 茉莉酸 表达分析
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Expression of ipt gene driven by tomato fruit specific promoter and its effects on fruit development of tomato 被引量:6
8
作者 Zichao Mao Qiuju Yu +4 位作者 Wei Zhen Junyi Guo Yuanlei Hu Yin Gao Zhongping Lin 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2002年第11期928-933,969,共7页
Fruit specific promoter (2A12) from Lycopersi-com esculentum and cDNA of isopentenyl-transferase (ipt) from Ti plasmid of Agrobacterium tumerfaciens C58 were cloned by PCR procedure respectively. Two plant expression ... Fruit specific promoter (2A12) from Lycopersi-com esculentum and cDNA of isopentenyl-transferase (ipt) from Ti plasmid of Agrobacterium tumerfaciens C58 were cloned by PCR procedure respectively. Two plant expression vectors with 2A12/gus or 2A12/ipt were respectively constructed. These two chimeric genes were transferred into tomato by Agrobacterium mediated procedure. The results of Southern hybridization showed that the fusion genes had been integrated into tomatoes. The result of gus histochemi-cal staining showed that 2A12 had high fruit specific expressive capability in transgenic tomato. The ipt expression resulted in accumulation of high level of cytokinins (CTKs) in fruit lead to developmental changes in fruits and seeds. The fruit of ipt transformed tomato had the hyperplastic placenta with very few seeds or even seedless. The shelf life of transgenic fruits elongated for 1-2 weeks. The ratio of fruit set, the dry weight of fruit and the crude protein content in fruit were increased, while 展开更多
关键词 TOMATO 2A12 FRUIT SPECIFIC PROMOTER ipt gene CTKs.
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农杆菌介导牧草蔗42遗传转化体系的建立 被引量:3
9
作者 翁频 陈亮 +2 位作者 陈睦传 卢川北 洪月云 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期536-540,共5页
将拟南芥叶片衰老特异启动子sag12与异戊烯基转移酶基因ipt构成的嵌合基因经农杆菌介导转入牧草蔗42中 ,建立了农杆菌转化牧草蔗 42的遗传转化系统 ;已经获得转基因再生植株 ,PCR及Southern杂交检测证实ipt基因确实转移到牧草蔗 42中 。
关键词 遗传转化体系 牧草蔗42 ipt基因 农杆菌 异戊烯基转移酶基因 转基因植株
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ipt基因促进杜仲遗传转化不定芽再生 被引量:8
10
作者 李岩 赵德刚 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期90-93,共4页
利用农杆菌介导法,将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲,分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表明:转ipt基因及空载体,外植体不定芽的分化率分别为0.96%和0.93%,差别不明显,但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个,... 利用农杆菌介导法,将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲,分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表明:转ipt基因及空载体,外植体不定芽的分化率分别为0.96%和0.93%,差别不明显,但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个,明显高于对照的1.9个,进而促进了杜仲遗传转化的不定芽的诱导,其不定芽诱导率可达2.95%,明显高于空载体对照的1.68%。本文首次证明:ipt基因能够促进转化困难木本植物杜仲的不定芽诱导,为通过该基因与其他功能基因结合提高杜仲遗传转化效率奠定了技术基础。 展开更多
关键词 异戊烯基转移酶基因 遗传转化 杜仲
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转IPT基因油菜提高抗蚜虫能力 被引量:6
11
作者 李海林 赵德刚 《分子植物育种》 CAS CSCD 2011年第3期343-349,共7页
本研究利用农杆菌介导IPT(isopentenyl-transferases,异戊烯基转移酶)基因转化喀斯特特有甘蓝型油菜自交品种S65,在无激素的筛选培养基中获得再生植株14株,PCR检测12株外源基因整合入油菜基因组中。对其中5株转基因植株及5株野生型植株... 本研究利用农杆菌介导IPT(isopentenyl-transferases,异戊烯基转移酶)基因转化喀斯特特有甘蓝型油菜自交品种S65,在无激素的筛选培养基中获得再生植株14株,PCR检测12株外源基因整合入油菜基因组中。对其中5株转基因植株及5株野生型植株人工接种蚜虫试验,研究超量表达IPT基因油菜对蚜虫的抗性。结果表明:转IPT基因植株表现高抗蚜虫,而野生型植株表现高感蚜虫,极易受到蚜虫侵害。人工接虫24d时,T1、T2和T3转基因植株较野生型对蚜虫的抑制率均为100%,T4和T5抑制率分别为98.59%和99.01%。表明转IPT基因油菜显著提高油菜具有的抗蚜能力,为培育抗蚜虫转基因油菜提供新品种。 展开更多
关键词 ipt基因 转基因油菜 蚜虫 人工接虫
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地被菊‘紫妍’IPT基因遗传转化体系研究
12
作者 高松 《山西林业科技》 2024年第2期7-10,共4页
本研究通过农杆菌介导法将IPT基因转入到地被菊‘紫妍’中,并确立了最优遗传转化体系。具体操作为:将地被菊‘紫妍’的叶片在无菌条件下剪成0.5 cm×0.5 cm的小叶,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基上预培养2 d,置于OD 600浓度... 本研究通过农杆菌介导法将IPT基因转入到地被菊‘紫妍’中,并确立了最优遗传转化体系。具体操作为:将地被菊‘紫妍’的叶片在无菌条件下剪成0.5 cm×0.5 cm的小叶,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基上预培养2 d,置于OD 600浓度为0.5的农杆菌菌液中侵染3 min,之后接种到共培养基(同预培养基)中,在28℃培养箱中暗培养36 h。再接种到Hyg浓度为3 mg/L、头孢浓度为500 mg/L的培养基(同预培养基)上诱导叶片分化和脱菌,待抗性愈伤组织分化出不定芽后,切下长约1.5 cm的不定芽,接种到1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+Hyg 14 mg/L的培养基中进行生根培养。利用该体系对地被菊‘紫妍’叶片进行转化,可获得生根且长势良好的抗性植株。 展开更多
关键词 地被菊‘紫妍’ ipt基因 遗传转化 抗性植株
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含ipt融合基因的根癌农杆菌转化大豆萌动种胚的研究─Ⅰ苗期子叶的同工酶分析 被引量:4
13
作者 汪清胤 黄永芬 +3 位作者 傅桂荣 许志茹 郑宝江 李洪泉 《大豆科学》 CSCD 北大核心 1994年第2期116-120,共5页
本实验以大豆萌动种胚为受体,用含有35S启动子—Gus基因—ipt基因—Nos基因的融合基因根癌农杆菌LBA4404进行转化。通过对转化及对照植株苗期子叶的过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶分析,结果表明酶谱有明显差异,过... 本实验以大豆萌动种胚为受体,用含有35S启动子—Gus基因—ipt基因—Nos基因的融合基因根癌农杆菌LBA4404进行转化。通过对转化及对照植株苗期子叶的过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶分析,结果表明酶谱有明显差异,过氧化物酶同工酶有两条差异带:Rf0.509及Rf0.712;酯酶同工酶有一条差异带:Rf0.531。综合分析,上述三条差异带都显示的转化植株占所分析的转化植株的14.4%。此法可作为转基因植株早期筛选的方法之一。 展开更多
关键词 大豆萌动种胚 基因 根癌农杆菌
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水稻谷蛋白启动子驱动下的ipt基因在转基因烟草中的表达 被引量:2
14
作者 申佩弘 乔越美 +1 位作者 黄胜 武波 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期49-51,共3页
利用农杆菌系统介导 ,采用叶盘转化法 ,将在水稻谷蛋白启动子驱动下的外源ipt基因导入烟草植株中 ,经过抗生素筛选、PCR与测序分析检测出转基因植株。成熟的转基因烟草种子经过ELISA细胞分裂素试剂盒检测 ,发现iPAs含量为对照的 2 .43... 利用农杆菌系统介导 ,采用叶盘转化法 ,将在水稻谷蛋白启动子驱动下的外源ipt基因导入烟草植株中 ,经过抗生素筛选、PCR与测序分析检测出转基因植株。成熟的转基因烟草种子经过ELISA细胞分裂素试剂盒检测 ,发现iPAs含量为对照的 2 .43倍 ,此外 ,种子的重量也增加了 7.8%。 展开更多
关键词 水稻 谷蛋白启动子 ipf基因 转基因烟草 基因表达
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新麦草IPT基因亚细胞定位、过表达载体构建及鉴定 被引量:1
15
作者 任晓敏 云岚 +3 位作者 艾芊 李珍 赵乔 石凤翎 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1441-1449,共9页
为了验证IPT基因在新麦草中的功能,为后续新麦草IPT基因进一步功能验证提供试验材料和理论依据。研究以DT型和ST型的新麦草分蘖节为材料,通过RNA-seq分析和qRT-PCR试验验证IPT的相对表达量并进行GO富集分析,采用PCR法克隆IPT基因,构建13... 为了验证IPT基因在新麦草中的功能,为后续新麦草IPT基因进一步功能验证提供试验材料和理论依据。研究以DT型和ST型的新麦草分蘖节为材料,通过RNA-seq分析和qRT-PCR试验验证IPT的相对表达量并进行GO富集分析,采用PCR法克隆IPT基因,构建1300-cYFP-IPT过表达载体,并进行生物信息学分析;通过烟草瞬时转染法和蛋白质印迹法鉴定IPT蛋白的亚细胞定位及表达情况。结果显示,IPT与tRNA二甲基烯丙基转移酶活性相关,在新麦草分蘖中起上调作用;克隆得到新麦草IPT基因全长,并构建了1300-cYFP-IPT过表达载体,其开放阅读框(ORF)为1362 bp;多序列比对与保守结构域分析表明,新麦草IPT蛋白存在PLN02840蛋白保守结构域,与二粒小麦、小麦及硬粒小麦IPT蛋白的亲缘关系较近;蛋白质二级结构预测显示新麦草IPT蛋白二级结构由α-螺旋、延伸链、β-折叠和不规则卷曲组成;分析显示丝氨酸的磷酸化位点最有可能是蛋白发挥功能的潜在磷酸化位点;烟草瞬时转染显示IPT蛋白正常表达,定位于叶绿体中;Western blot结果显示连接载体的目的蛋白IPT正常表达,大小为76.8 kD。研究表明IPT基因在新麦草分蘖过程中上调分蘖数,1300-cYFP-IPT载体可在植株叶绿体中正常表达。 展开更多
关键词 新麦草 ipt 基因克隆 过表达载体 亚细胞定位 表达分析
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异戊烯基转移酶基因转化胡卢巴的研究 被引量:4
16
作者 黄永红 尤凤丽 +4 位作者 孔若东 王付德 汪清胤 付桂荣 黄永芬 《木本植物研究》 CSCD 北大核心 2000年第4期420-426,共7页
将含有生长素诱导的小分子RNA启动子与异戊烯基转移酶基因的融合基因 ( pSAUR—ipt)的Ti质粒作为供体DNA ,通过花粉管通道法导入胡卢巴中。D1、D2 代植株经Southern杂交检测 ,有杂交带出现 ,获得了转基因胡卢巴。对转基因胡卢巴D3、D4和... 将含有生长素诱导的小分子RNA启动子与异戊烯基转移酶基因的融合基因 ( pSAUR—ipt)的Ti质粒作为供体DNA ,通过花粉管通道法导入胡卢巴中。D1、D2 代植株经Southern杂交检测 ,有杂交带出现 ,获得了转基因胡卢巴。对转基因胡卢巴D3、D4和D5 代进行了生理生化指标及田间性状分析 ,发现转基因胡卢巴与CK相比有植株略矮、分枝数增多、双角数增多等表型变化 ,D4代叶绿素含量、半乳甘露聚糖含量增加 ,D5 代可溶性蛋白和细胞分裂素含量增加 ,它们都与产量呈正相关性。从而证明了 pSAUR—ipt基因已导入胡卢巴中。 展开更多
关键词 胡卢巴 pSAUR-ipt基因 花粉管通道法 基因转化
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转IPT基因棉花衰老相关基因的差异表达分析 被引量:4
17
作者 赵佩 高成香 +3 位作者 张娜 阴祖军 刘玉栋 沈法富 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期324-330,共7页
以转IPT(异戊烯基转移酶)基因中棉10号和非转基因受体棉花为材料,利用Solexa测序技术检测两个棉花品种基因表达的不同,结果在转IPT基因和非转基因棉花株系中共得到719个上调表达基因和499个下调表达基因,经分析筛选出13个细胞分裂素介... 以转IPT(异戊烯基转移酶)基因中棉10号和非转基因受体棉花为材料,利用Solexa测序技术检测两个棉花品种基因表达的不同,结果在转IPT基因和非转基因棉花株系中共得到719个上调表达基因和499个下调表达基因,经分析筛选出13个细胞分裂素介导的差异表达的衰老相关基因,其中有2个基因参与细胞分裂素信号转导途径,5个基因参与转录调控途径,6个基因参与衰老相关的新陈代谢途径。该实验结果阐述了细胞分裂素延缓衰老的主要途径,并为进一步研究这些差异表达基因在延缓衰老中的重要功能奠定了基础。 展开更多
关键词 棉花 ipt基因 细胞分裂素 衰老 Solexa测序
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异戊烯基转移酶基因的克隆与转化烟草的研究 被引量:5
18
作者 秦淑丽 张兴国 +2 位作者 宋波 孙士群 王洪伟 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期206-209,共4页
从根癌农杆菌中克隆了异戊烯基转移酶基因,构建了植物表达载体p35S-ipt(pVCT2131).用此载体转化烟草,结果表明,ipt在CaMV35S启动子的控制下,可以大大提高烟草愈伤组织诱导率.
关键词 异戊烯基转移酶基因 转化 烟草 愈伤组织诱导与分化
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猕猴桃果实特异表达ipt基因的构建 被引量:4
19
作者 朱道圩 王静毅 +2 位作者 苗红梅 吕宗强 张四普 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期174-178,共5页
异戊烯基转移酶(ipt)基因是细胞分裂素生物合成关键酶.为保证ipt基因仅在猕猴桃开花授粉之后的幼果期开始有效表达,作者以pUC119质粒为克隆载体,将猕猴桃果实特异表达的猕猴桃素(Actinidin)基因启动子与ipt编码基因连接构建成猕猴桃果... 异戊烯基转移酶(ipt)基因是细胞分裂素生物合成关键酶.为保证ipt基因仅在猕猴桃开花授粉之后的幼果期开始有效表达,作者以pUC119质粒为克隆载体,将猕猴桃果实特异表达的猕猴桃素(Actinidin)基因启动子与ipt编码基因连接构建成猕猴桃果实特异表达ipt基因. 展开更多
关键词 猕猴桃 果实 ipt基因 基因表达 异戊烯基转移酶基因 细胞分裂素 猕猴桃素基因启动子
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含ipt基因的根癌农杆菌转化大豆萌动种胚的研究──Ⅲ苗期形态特征分析 被引量:1
20
作者 傅桂荣 苏焕然 +1 位作者 黄永芬 汪清胤 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 1999年第2期90-94,共5页
将含有35s启动子-Gus基因-ipt基因-Nos基因的根癌农杆菌LBA4404,做为供体.以大豆萌动种胚为受体,用菌液浸染法转化大豆品种黑农36.对转化植株及对照植株苗期在发芽率、株高、叶子、致瘤等形态特征进行观察... 将含有35s启动子-Gus基因-ipt基因-Nos基因的根癌农杆菌LBA4404,做为供体.以大豆萌动种胚为受体,用菌液浸染法转化大豆品种黑农36.对转化植株及对照植株苗期在发芽率、株高、叶子、致瘤等形态特征进行观察.发现转基因植株与对照植株有明显差异.转化植株生长状况明显弱于对照植株.植株矮小、叶子畸形生长,根致瘤率低.间接验证了外源DNA的导入.说明苗期形态学分析可做为转基因植株早期筛选的方法之一. 展开更多
关键词 大豆 萌动种胚 ipt基因 根癌农杆菌 苗期 形态
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