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离子色谱分析中的样品前处理技术 被引量:47
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作者 范云场 朱岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期633-640,共8页
综述了离子色谱分析中常用的样品前处理技术,包括吸收、萃取、渗析、燃烧、碱熔、在线富集、中和器和沉淀等方法。共引用文献130篇。
关键词 离子色谱 样品前处理 综述
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淋洗液自动发生-离子色谱法同时测定食品中的21种有机酸 被引量:42
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作者 林华影 林风华 +2 位作者 盛丽娜 李一丹 张琼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期107-111,共5页
建立了一种利用离子色谱法同时测定样品中奎尼酸、乙酸、丙酮酸、草酰乙酸、甘露酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、抗坏血酸、α-酮戊二酸、肉桂酸、水杨酸、柠檬酸、异柠檬酸、阿魏酸、顺乌头酸、反乌头酸、β-香豆酸... 建立了一种利用离子色谱法同时测定样品中奎尼酸、乙酸、丙酮酸、草酰乙酸、甘露酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、抗坏血酸、α-酮戊二酸、肉桂酸、水杨酸、柠檬酸、异柠檬酸、阿魏酸、顺乌头酸、反乌头酸、β-香豆酸等21种有机酸的方法。样品经提取、脱色、过滤后用IonPac AS11分离柱分离,以EG40自动淋洗液发生器生成的5~34mmol/L KOH为淋洗液洗脱,抑制电导检测器检测。21种有机酸的浓度与其峰面积在一定的范围内呈良好的线性关系,检出限均低于0.188mg/L,加标回收率为91.5%~101.8%。该法用于多种食物样品中有机酸的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 淋洗液自动发生 离子色谱法 有机酸 食品
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快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定塑料中的三价铬和六价铬 被引量:42
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作者 虞锐鹏 胡忠阳 +1 位作者 叶明立 车金水 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期409-413,共5页
建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,... 建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,基体干扰小。本方法对三价铬和六价铬的检出限分别为5.0μg/L和0.5μg/L;分别在50~1 000μg/L和5.0~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;三价铬和六价铬的回收率范围为90.7%~101.1%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~4.4%。该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,可用于塑料中三价铬和六价铬的同时测定。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 离子色谱 三价铬 六价铬 塑料
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离子色谱法测定海产品中磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和总磷 被引量:28
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作者 钟志雄 李攻科 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期499-504,共6页
建立了离子色谱法测定海产品中磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和总磷的分析方法。样品经100mmol/LNaOH溶液浸提,固相萃取柱去除有机物、阳离子、中和OH-后用于海产品中磷酸盐、焦磷酸盐和偏磷酸盐的测定;样品经干灰化法消化,固相萃取柱净... 建立了离子色谱法测定海产品中磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和总磷的分析方法。样品经100mmol/LNaOH溶液浸提,固相萃取柱去除有机物、阳离子、中和OH-后用于海产品中磷酸盐、焦磷酸盐和偏磷酸盐的测定;样品经干灰化法消化,固相萃取柱净化后用于总磷测定。考察了提取溶液的pH、有机物和共存离子对测定结果的影响。该方法的线性范围为0.3~60mg/L,检出限为2.1~2.3mg/kg,相对标准偏差为1.6%~2.6%。海鱼和虾仁样品中目标物的加标回收率为81.8%~100.0%。该方法选择性好,灵敏度高,用于实际样品测定结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱法 磷酸盐 焦磷酸盐 偏磷酸盐 总磷 海产品
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离子色谱法测定蔗渣半纤维素中的单糖及糖醛酸含量 被引量:25
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作者 彭云云 武书彬 +2 位作者 程江娜 谭细生 欧阳春 《造纸科学与技术》 北大核心 2009年第5期10-12,86,共4页
采用离子色谱法测定半纤维素中的单糖组分及糖醛酸含量。蔗渣半纤维素经过水解,稀释过滤后直接进样上机分析。采用梯度洗脱使各种单糖及糖醛酸得到了较好的分离,各种组分在0.1-10mg/L的质量浓度范围内均具有良好的线性关系,重现性及回... 采用离子色谱法测定半纤维素中的单糖组分及糖醛酸含量。蔗渣半纤维素经过水解,稀释过滤后直接进样上机分析。采用梯度洗脱使各种单糖及糖醛酸得到了较好的分离,各种组分在0.1-10mg/L的质量浓度范围内均具有良好的线性关系,重现性及回收率也满足仪器分析的要求。结果测得,蔗渣半纤维素中最主要的单糖为木糖,其次为阿拉伯糖,葡萄糖,半乳糖,糖醛酸含量较少,未检测到甘露糖。 展开更多
关键词 离子色谱 蔗渣半纤维素 单糖 糖醛酸
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固相萃取-离子色谱法测定饮用水中的痕量卤代乙酸 被引量:25
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作者 孙迎雪 黄建军 顾平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期298-301,共4页
建立了固相萃取-离子色谱(SPE—IC)测定饮用水中痕量卤代乙酸(HAAs)(包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸)的方法。固相萃取采用LiChrolut EN SPE柱来进行痕量待测物的预浓缩(25倍)和基体杂质的消除,用NaOH... 建立了固相萃取-离子色谱(SPE—IC)测定饮用水中痕量卤代乙酸(HAAs)(包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸)的方法。固相萃取采用LiChrolut EN SPE柱来进行痕量待测物的预浓缩(25倍)和基体杂质的消除,用NaOH(10mmol/L)洗脱;色谱分离采用亲水性、高容量、氢氧化物选择型阴离子交换柱Dionex IonPac AS16(250mm×4mmi.d.),以NaOH为流动相进行浓度梯度淋洗,淋洗速度为0.8mL/min,电导检测,进样量为500μL。结果表明,用SPE—IC法测定HAAs,一溴乙酸的检测限为12.5μg/L,其余4种HAAs的检测限为0.38~1.69μg/L。该法可实现对饮用水中痕量卤代乙酸的测定。 展开更多
关键词 固相萃取 离子色谱 梯度淋洗 痕量卤代乙酸 饮用水
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氟离子检测方法的改进及离子色谱法的应用 被引量:24
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作者 吴伟杰 《广东化工》 CAS 2005年第8期69-71,91,共4页
传统离子选择电极法分析氟离子容易被pH、金属离子和温度等因素所干扰,这样会使数据产生极大的误差。为了避免这些缺点,离子分离理论和高效液相色谱技术被应用在氟离子的分析-离子色谱法,离子色谱作为一种先进的检测手段在氟离子分析方... 传统离子选择电极法分析氟离子容易被pH、金属离子和温度等因素所干扰,这样会使数据产生极大的误差。为了避免这些缺点,离子分离理论和高效液相色谱技术被应用在氟离子的分析-离子色谱法,离子色谱作为一种先进的检测手段在氟离子分析方面表现出优秀的准确性,重现性和可靠性。 展开更多
关键词 离子选择电极 氟离子 离子色谱法 离子检测 应用 高效液相色谱技术 离子选择电极法 金属离子 分离理论 离子分析
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离子色谱-脉冲安培法测定芦荟多糖中7种单糖的含量 被引量:25
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作者 乐胜锋 王尉 +1 位作者 王雅萱 赵新颖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期319-324,共6页
采用水提醇沉法提取芦荟鲜叶中的多糖,经三氟乙酸水解,利用Dionex CarboPac PA10高效阴离子色谱柱分离,氢氧化钠梯度淋洗,积分脉冲安培检测,建立了芦荟多糖中岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和木糖7种常见单糖的测定... 采用水提醇沉法提取芦荟鲜叶中的多糖,经三氟乙酸水解,利用Dionex CarboPac PA10高效阴离子色谱柱分离,氢氧化钠梯度淋洗,积分脉冲安培检测,建立了芦荟多糖中岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和木糖7种常见单糖的测定方法。结果表明:7种单糖在线性范围内的相关系数(R^2)均高于0.997,检出限为0.007~0.024 mg/L,加标回收率为97.5%~102.5%,相对标准偏差(RSD)为0.1%~4.8%。该法简单、快速、灵敏、准确,可用于芦荟多糖中单糖含量的测定和多糖组成的研究。 展开更多
关键词 离子色谱法 脉冲安培检测 芦荟多糖 单糖
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离子色谱技术的重要进展和我国近年的发展概况 被引量:25
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作者 赵新颖 屈锋 牟世芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期223-228,共6页
介绍了离子色谱技术近年的几项重要进展,包括Reagent-Free离子色谱系统,简易阀切换技术,弱电离有机酸的高灵敏分析,快速分析色谱柱,与前处理技术、电感耦合等离子体质谱和氢化物发生-原子荧光光谱联用,在生物医药分析中的应用等;并概述... 介绍了离子色谱技术近年的几项重要进展,包括Reagent-Free离子色谱系统,简易阀切换技术,弱电离有机酸的高灵敏分析,快速分析色谱柱,与前处理技术、电感耦合等离子体质谱和氢化物发生-原子荧光光谱联用,在生物医药分析中的应用等;并概述了近年来我国离子色谱在硬件技术研发、仪器检定规范的修改、标准方法和药典修订等方面的进展。 展开更多
关键词 离子色谱 仪器 进展 综述
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离子色谱法测定“地沟油”中钠离子和氯离子的含量及其比例关系 被引量:22
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作者 张忠 王力春 鲁蕴甜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1113-1116,共4页
采用离子色谱法测定"地沟油"样品中钠离子和氯离子的含量,通过计算两者的比例关系确定样品中是否含有"地沟油"。使用去离子水提取"地沟油"样品中钠离子和氯离子。氯离子以20 nmol/L KOH溶液为淋洗液,AS1... 采用离子色谱法测定"地沟油"样品中钠离子和氯离子的含量,通过计算两者的比例关系确定样品中是否含有"地沟油"。使用去离子水提取"地沟油"样品中钠离子和氯离子。氯离子以20 nmol/L KOH溶液为淋洗液,AS19分离柱(250 mm×4 mm)分离,抑制器电流112 mA;钠离子以20 nmol/L甲基磺酸(MSA)为淋洗液,CS12分离柱(250 mm×4 mm)分离,抑制器电流59 mA;两者分离采用的其他相同色谱条件为:柱温、检测器温度30℃,电导检测器检测,进样量25μL,流量1 mL/min,峰面积定量。氯离子的检出限为0.005 mg/L,在0~5 mg/L范围内有良好的线性关系(r2=0.999 988);钠离子的检出限为0.001 mg/L,在0~5 mg/L范围内有良好的线性关系(r2=0.999 926)。氯离子平均加标回收率为94.2%,相对标准偏差(RSD)为2.4%;钠离子平均加标回收率为92.5%,RSD为2.7%。经测定、计算,正常食用油中钠离子和氯离子的物质的量比约为1,而"地沟油"中钠离子与氯离子的物质的量比高于4。"地沟油"中钠离子和氯离子的含量及其比例关系可作为判断"地沟油"的重要依据。 展开更多
关键词 离子色谱 氯离子 钠离子 比例关系 地沟油
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离子色谱法同时测定水源水中的5种生物胺 被引量:22
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作者 赵新颖 焦霞 +2 位作者 夏敏 刘清 张经华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期505-508,共4页
建立了离子色谱(IC)同时测定水源水中5种生物胺(BA)(腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺)的方法。样品经0.45μm水膜过滤后,用TSK-GEL SuperIC阳离子交换柱(150mm×4.6mm)分离,以甲磺酸水溶液为流动相梯度淋洗,流速为1.0mL/min,非抑制... 建立了离子色谱(IC)同时测定水源水中5种生物胺(BA)(腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺)的方法。样品经0.45μm水膜过滤后,用TSK-GEL SuperIC阳离子交换柱(150mm×4.6mm)分离,以甲磺酸水溶液为流动相梯度淋洗,流速为1.0mL/min,非抑制电导检测,进样量为100μL。实验结果表明,5种生物胺可以实现基线分离;在1.0~30.0mg/L范围内,其峰面积与质量浓度之间的线性关系良好;保留时间的相对标准偏差(RSD)均不高于0.02%,峰面积的RSD小于2.08%;加标回收率为96.0%~107.0%。该法简便、快捷、准确,可以用于水源水中腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺5种生物胺的同时测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 腐胺 尸胺 组胺 亚精胺 精胺 生物胺 水源水
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离子色谱法测定婴幼儿配方奶粉中的核苷酸 被引量:22
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作者 叶明立 潘广文 +1 位作者 胡忠阳 汪琼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期898-901,共4页
建立了婴幼儿配方奶粉中5种核苷酸的离子色谱检测方法。分离柱为IonPacAS16柱,以KOH为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为260nm,进样量为25μL。在上述条件下,胞嘧啶核苷酸(CMP)、腺嘌呤核苷酸(AMP)、尿嘧啶核苷酸(... 建立了婴幼儿配方奶粉中5种核苷酸的离子色谱检测方法。分离柱为IonPacAS16柱,以KOH为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为260nm,进样量为25μL。在上述条件下,胞嘧啶核苷酸(CMP)、腺嘌呤核苷酸(AMP)、尿嘧啶核苷酸(UMP)、次黄嘌呤核苷酸(IMP)、鸟嘌呤核苷酸(GMP)的质量浓度分别为0.09~50、0.06~50、0.06~50、0.09~50、0.06~50mg/L时与对应色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限分别为0.03、0.02、0.02、0.03和0.02mg/L,回收率为92.5%~104.0%。该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 核苷酸 婴幼儿配方奶粉
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离子色谱法同时测定离子液体中六氟磷酸根及痕量杂阴离子 被引量:21
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作者 胡忠阳 潘广文 叶明立 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期337-340,共4页
建立了一种同时测定离子液体中六氟磷酸根(PF6-)和痕量杂阴离子氟、氯、溴(F-,Cl-,Br-)的离子色谱方法(IC)。样品经溶解、稀释、过滤后用Dionex IonPac AS22分离柱(250mm×4mm)分离,淋洗液为碳酸盐-乙腈体系(体积比为70:30),流速1.0... 建立了一种同时测定离子液体中六氟磷酸根(PF6-)和痕量杂阴离子氟、氯、溴(F-,Cl-,Br-)的离子色谱方法(IC)。样品经溶解、稀释、过滤后用Dionex IonPac AS22分离柱(250mm×4mm)分离,淋洗液为碳酸盐-乙腈体系(体积比为70:30),流速1.0mL/min,采用Dionex DS6电导检测器检测,外标法定量。F-,Cl-,Br-和PF6-的线性范围分别为0.5~50μg/L、10~200μg/L、10~200μg/L和0.9~45mg/L,线性相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9999和0.9998,加标回收率为94.5%~100.5%,相对标准偏差为0.63%~1.03%,检出限(以信噪比为3计)分别为0.5μg/L、2.0μg/L、5.0μg/L和0.9mg/L。该方法用于离子液体中六氟磷酸根和痕量杂阴离子的同时测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱 六氟磷酸根 阴离子 离子液体
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离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定酱油中20种氨基酸和6种糖 被引量:21
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作者 宋卫得 苏征 +3 位作者 惠希东 许崇龙 杜利君 张传杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期996-1003,共8页
建立了梯度淋洗-离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定酱油中20种氨基酸和6种糖的方法,通过对色谱柱温度、pH值、放置时间等实验影响因素的考察,探索出了适合26种组分测定的多级梯度淋洗条件。结果表明,当流速为0.25 mL/min , pH值在5.2... 建立了梯度淋洗-离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定酱油中20种氨基酸和6种糖的方法,通过对色谱柱温度、pH值、放置时间等实验影响因素的考察,探索出了适合26种组分测定的多级梯度淋洗条件。结果表明,当流速为0.25 mL/min , pH值在5.2~6.7,柱温在35 ℃时,26种组分在各自的浓度范围内具有良好的线性关系( r 2≥0.995)。除了谷氨酰胺、亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸外,其他22种组分的检出限均小于0.03 mg/L;在0.20、0.50、2.00 mg/L 3个添加水平下,回收率为84.2%~109%, RSD为2.7%~7.8%。该方法高效、简便、灵敏、准确,可用于酱油中多种氨基酸和糖的同时测定以及掺假辨别技术研究。 展开更多
关键词 离子色谱 梯度淋洗 积分脉冲安培检测 氨基酸 酱油
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固相萃取-离子色谱/气相色谱-质谱法联合检测油田水中的有机酸和酚类化合物 被引量:19
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作者 钟颖 于赤灵 彭平安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期923-928,共6页
建立了固相萃取-离子色谱(IC)/气相色谱-质谱(GC-MS)联合检测高矿化度油田水中低相对分子质量的有机酸和酚类化合物的方法。在中性pH条件下,样品经WatersOasis(HLB柱萃取后,萃取液经稀释、Ag2O沉淀和Ag-H柱处理除去大部分氯离子,再用IC... 建立了固相萃取-离子色谱(IC)/气相色谱-质谱(GC-MS)联合检测高矿化度油田水中低相对分子质量的有机酸和酚类化合物的方法。在中性pH条件下,样品经WatersOasis(HLB柱萃取后,萃取液经稀释、Ag2O沉淀和Ag-H柱处理除去大部分氯离子,再用IC测定有机酸;将萃取柱真空冷冻干燥,然后经甲基叔丁基醚/甲醇(9∶1,v/v)脱附并用无水硫酸钠除水,再用GC-MS检测酚类化合物。在优化的实验条件下,4种低相对分子质量的有机酸以及5种酚类化合物的平均加标回收率达到80%以上,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.38%~9.45%,定量限均低于88.9μg/L。该方法测定结果准确可靠,适用于氯离子含量高达150g/L左右水样中低相对分子质量的有机酸和酚类化合物的检测。 展开更多
关键词 固相萃取 离子色谱法 气相色谱-质谱法 有机酸 酚类化合物 油田水
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梯度洗脱优化-离子色谱-脉冲安培法分析婴幼儿配方乳粉中的糖和糖醇 被引量:19
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作者 张水锋 盛华栋 +7 位作者 姜侃 潘项捷 张慧 张东雷 王越 陈小珍 朱岩 曾宪远 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期946-950,共5页
建立了梯度洗脱优化-离子色谱-脉冲安培检测技术分析婴幼儿配方乳粉中麦芽糖醇、半乳糖、葡萄糖、蔗糖、 果糖、乳糖6种与代谢疾病紧密相关的糖和糖醇的方法.该方法对样品的前处理、色谱柱的选择、淋洗液的梯度等 色谱条件进行了优化,... 建立了梯度洗脱优化-离子色谱-脉冲安培检测技术分析婴幼儿配方乳粉中麦芽糖醇、半乳糖、葡萄糖、蔗糖、 果糖、乳糖6种与代谢疾病紧密相关的糖和糖醇的方法.该方法对样品的前处理、色谱柱的选择、淋洗液的梯度等 色谱条件进行了优化,重点研究了淋洗液梯度对各组分分离效果的影响.将梯度洗脱程序分解为弱保留组分分 离、乳糖分离、基质消除、系统平衡4个子程序,并分别对其进行了条件优化,实现了 6种组分的完全分离,并有效 解决了弱保留组分色谱峰易重叠、乳糖色谱峰易拖尾等现象.6种组分的线性范围为0. 5-100 mg/L,相关系数 (r )〉0. 99,方法的检出限(S/N= 3 )为0. 06-0. 40 mg/L.该方法具有分离度好、灵敏度高等优点,可满足例行分析 的要求,同时也为淋洗液的梯度优化提供了可借鉴的方法. 展开更多
关键词 离子色谱 脉冲安培检测 梯度洗脱 糖醇 婴幼儿配方乳粉
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黄石市大气PM2.5中水溶性离子浓度特征及来源分析 被引量:19
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作者 郑敬茹 瞿厚淑 +4 位作者 付山 占长林 姚瑞珍 张家泉 曹军骥 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1170-1178,共9页
为研究黄石市大气PM2.5中水溶性离子组成、质量浓度变化特征及来源,于2012年3月—2013年2月在湖北省黄石市利用MiniVol颗粒物采样器采集PM2.5样品,用离子色谱分析了9种水溶性离子(NH4^+、Ca^2+、Mg^2+、Na+、K^+、Cl-、NO3^-、SO4^2-、F... 为研究黄石市大气PM2.5中水溶性离子组成、质量浓度变化特征及来源,于2012年3月—2013年2月在湖北省黄石市利用MiniVol颗粒物采样器采集PM2.5样品,用离子色谱分析了9种水溶性离子(NH4^+、Ca^2+、Mg^2+、Na+、K^+、Cl-、NO3^-、SO4^2-、F^-)的质量浓度,并采用PMF(正定矩阵因子分析法)模型讨论了不同离子的来源.结果表明:观测期间黄石市大气PM2.5中ρ(总水溶性离子)的年均值为(61.5±26.8)μgm^3,占ρ(PM2.5)的63.9%,各离子质量浓度的高低顺序依次为ρ(SO4^2-)>ρ(NO3^-)>ρ(NH4^+)>ρ(Na+)>ρ(Cl-)>ρ(Ca^2+)>ρ(K^+)>ρ(F^-)>ρ(Mg^2+).二次无机离子SNA(为SO4^2-、NO3^-和NH4^+的统称)是水溶性离子的主要成分,占全部所测水溶性离子的74.4%.ρ(NO3^-)ρ(SO4^2-)范围为0.12~1.29,平均值为0.53±0.30,说明全年观测点附近主要以固定源污染为主.4个季节的SOR(硫氧化率)和NOR(氮氧化率)均大于0.10,说明黄石市PM2.5中的SO4^2-和NO3^-主要是经二次转化形成的.阴、阳离子相关性研究发现,4个季节阴、阳离子总体相关性(R2为0.98)较好,并且全年PM2.5组分偏酸性.通过PMF模型源解析发现,黄石市大气PM2.5中水溶性离子主要来源于燃烧源、二次转化源和土壤矿物扬尘源.研究显示,黄石市大气PM2.5中主要水溶性离子成分是SNA,燃烧、二次转化和土壤矿物扬尘是其主要来源. 展开更多
关键词 黄石市 PM2.5 水溶性离子 来源 离子色谱法
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液相微萃取-离子色谱法测定污水中痕量芳香胺 被引量:18
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作者 诸寅 朱岩 王丽丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期345-349,共5页
基于中空纤维液相微萃取技术,建立了污水中两种痕量芳香胺类物质(邻甲苯胺和对氯苯胺)的离子色谱分析方法。对中空纤维液相微萃取条件进行了优化,得到的优化条件为:以正辛醇为萃取溶剂,供体相中NaOH的浓度为0.01 mol/L,NaCl的质量浓度为... 基于中空纤维液相微萃取技术,建立了污水中两种痕量芳香胺类物质(邻甲苯胺和对氯苯胺)的离子色谱分析方法。对中空纤维液相微萃取条件进行了优化,得到的优化条件为:以正辛醇为萃取溶剂,供体相中NaOH的浓度为0.01 mol/L,NaCl的质量浓度为500 g/L,接收相中HCl的浓度为0.1 mol/L,搅拌速度为430 r/min,萃取时间为30 min。在优化条件下,邻甲苯胺的富集倍数为88倍,对氯苯胺的富集倍数为124倍。供体相中邻甲苯胺和对氯苯胺的质量浓度在0.005~0.1 mg/L范围内呈良好的线性,相关系数为0.999 8~0.999 9,检出限(以3倍信噪比计)分别为0.2和0.5μg/L,5次测定0.01 mg/L的混合标准溶液的相对标准偏差分别为0.85%和3.38%。该方法操作简单,环境友好,提高了离子色谱检测芳香胺类物质的灵敏度。 展开更多
关键词 液相微萃取 中空纤维 离子色谱 芳香胺 污水
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离子色谱法测定葡萄酒中的高氯酸盐 被引量:18
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作者 李柚 喻宏伟 王飞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期989-991,共3页
建立了离子色谱测定红酒中高氯酸盐的分析方法.以4种葡萄酒为典型样品,测定了其中的高氯酸盐含量. 使用Metrosep A Supp5阴离子分析柱(150 mm×4. 0 mm)进行分离,柱温为40 t ,流动相为1. 0 mmol/L碳酸钠 水溶液-丙酮(85:15, v/v... 建立了离子色谱测定红酒中高氯酸盐的分析方法.以4种葡萄酒为典型样品,测定了其中的高氯酸盐含量. 使用Metrosep A Supp5阴离子分析柱(150 mm×4. 0 mm)进行分离,柱温为40 t ,流动相为1. 0 mmol/L碳酸钠 水溶液-丙酮(85:15, v/v ),流速为0.8 mL/min.结果表明,高氯酸盐在0 . 1 - 1 0mg/L 内具有良好的线性关系,相 关系数为0. 999 8,方法回收率大于86. 0%,相对标准偏差小于2. 6%.该方法前处理方便快捷、检测灵敏度高,可满 足红酒中高氯酸盐含量的测定. 展开更多
关键词 离子色谱 高氯酸盐 葡萄酒
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固相萃取-离子色谱法测定甘蔗糖蜜及糖蜜酒精废液中的非氮有机酸和无机阴离子 被引量:18
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作者 曹家兴 杭义萍 +1 位作者 陆建平 童张法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期893-897,共5页
建立了固相萃取-离子色谱测定甘蔗糖蜜及糖蜜酒精废液中乙酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、柠檬酸、乌头酸等非氮有机酸和盐酸根、硫酸根、磷酸根等3种无机阴离子的方法。样品稀释液经强阴离子(SAX)固相萃取小柱净化... 建立了固相萃取-离子色谱测定甘蔗糖蜜及糖蜜酒精废液中乙酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、柠檬酸、乌头酸等非氮有机酸和盐酸根、硫酸根、磷酸根等3种无机阴离子的方法。样品稀释液经强阴离子(SAX)固相萃取小柱净化除去糖类和色素等干扰基质,再用稀KOH溶液洗脱,经0.45μm水膜过滤后,用IonPacAS15阴离子分离柱、KOH溶液梯度淋洗-抑制电导检测分离分析。考察了固相萃取小柱对待测离子的保留和洗脱条件。实验结果表明,除乙酸和乳酸的分离不完全、苹果酸与琥珀酸的组分重叠外,其余组分可达到完全分离,被测组分的浓度与其峰高在一定的范围呈良好的线性关系,检出限均低于0.20mg/L,相对标准偏差(RSD)小于6.7%。测定了2种甘蔗糖蜜和1种糖蜜酒精废液中有机酸及无机阴离子,结果满足检测的要求,样品中各组分的加标回收率为94%~109%。 展开更多
关键词 固相萃取 离子色谱 非氮有机酸 无机阴离子 甘蔗糖蜜 糖蜜酒精 废液
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