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心律失常发病机制研究进展 被引量:96
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作者 杨宝峰 蔡本志 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第2期81-88,共8页
心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死。目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30%~60%。人们对心律失常作用机制的认识仍有限... 心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死。目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30%~60%。人们对心律失常作用机制的认识仍有限,因此,揭示心律失常发生的深层机制,寻找新的作用靶点是抗心律失常研究领域的重点、难点。近年人们发现心房特异性钾离子通道电流IKur、IKAch等参与了心房颤动,这使心房颤动治疗的研究向前推进一步。钙渗漏、缝隙连接蛋白及钙通道自身抗体在心律失常发生中发挥重要作用。这些发现为开发更有效的抗心律失常药物提供了理论基础。近年研究发现,一类调控基因的小分子RNA(microRNA,miRNA)在心血管疾病的发生、发展中起重要作用,特别是对心律失常及其引起的猝死起关键作用。miR-1、miR-133、miR-590等对心肌缺血、心肌梗死伴随的心律失常表现出明显调控作用。miRNA的生物学特性是同时对多个靶点具有调控作用,这使其具有成为理想抗心律失常靶点的潜力,为心律失常及猝死的防治带来希望。 展开更多
关键词 心律失常 离子通道 小分子RNA M3受体 心房颤动 缝隙连接蛋白 心肌梗死 AT1受体 溶血磷脂酰胆碱类
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中药甘松抗心律失常作用及其电生理机制研究 被引量:56
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作者 杨涛 胡朗吉 葛郁芝 《现代诊断与治疗》 CAS 2008年第5期276-278,共3页
心律失常是临床上十分常见的疾病,心肌细胞膜离子通道的变化是其基本病理机制。近年来,甘松及其有效成分在抗心律失常作用方面的研究取得了许多进展。甘松抗心律失常主要机制在于其能阻止多种膜离子通道如钠通道(INa)、L-型钙通道(ICa-L... 心律失常是临床上十分常见的疾病,心肌细胞膜离子通道的变化是其基本病理机制。近年来,甘松及其有效成分在抗心律失常作用方面的研究取得了许多进展。甘松抗心律失常主要机制在于其能阻止多种膜离子通道如钠通道(INa)、L-型钙通道(ICa-L)、延迟整流钾电流(IK)、瞬时外向钾电流(Ito)等,对这些通道的阻滞作用很可能通过改变动作电位时间从而发挥抗心律失常作用。 展开更多
关键词 甘松 离子通道 膜片钳 抗心律失常药物
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仿生结构及其功能材料研究进展 被引量:43
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作者 刘克松 江雷 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第18期2667-2681,共15页
种类繁多的生物界经过45亿年长期的进化其结构与功能已达到近乎完美的程度,实现了结构与功能的统一,局部与整体的协调和统一.仿生设计原理为创造新型结构及功能材料提供了新的方法和途径,向自然学习是新材料发展的重要源泉.近年来,仿生... 种类繁多的生物界经过45亿年长期的进化其结构与功能已达到近乎完美的程度,实现了结构与功能的统一,局部与整体的协调和统一.仿生设计原理为创造新型结构及功能材料提供了新的方法和途径,向自然学习是新材料发展的重要源泉.近年来,仿生结构及其功能材料受到越来越多的关注,本文结合作者课题组的相关工作,就光子晶体材料、仿生空心结构材料、仿生离子通道、仿蜘蛛丝超韧纤维、仿生特殊浸润性表面、仿生高强超韧层状复合材料、仿生高黏附材料及其他仿生材料的研究现状进行简要的综述,并概要展望了其发展趋势. 展开更多
关键词 仿生合成 结构材料 功能材料 智能材料 浸润性 离子通道
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Effects of Chinese herbs on multiple ion channels in isolated ventricular myocytes 被引量:30
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作者 LI Ning MA Ke-juan +3 位作者 WU Xiang-feng SUN Qi ZHANG Yi-hui PU Jie-lin 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2007年第12期1068-1074,共7页
Background Shensong Yangxin (SSYX) is one of the compound recipe of Chinese materia medica. This study was conducted to investigate the effects of SSYX on sodium current (/Na), L-type calcium current (/Ca.L), tr... Background Shensong Yangxin (SSYX) is one of the compound recipe of Chinese materia medica. This study was conducted to investigate the effects of SSYX on sodium current (/Na), L-type calcium current (/Ca.L), transient outward potassium current (/to), delayed rectifier current (/K), and inward rectifier potassium currents (/K1) in isolated ventricular myocytes. Methods Whole cell patch-clamp technique was used to study ion channel currents in enzymatically isolated guinea pig or rat ventricular myocytes. Results SSYX decreased peak Na by (44.84±7.65)% from 27.21±5.35 to 14.88±2..75 pA/pF (n=-5, P〈0.05). The medicine significantly inhibited the /Ca,L. At concentrations of 0.25, 0.50, and 1.00 g/100 ml, the peak/Ca,L was reduced by (19.22±1.10)%, (44.82±6.50)% and (50.69±5.64)%, respectively (n=5, all P〈0.05). SSYX lifted the I-V curve of both /Na and /Ca,L without changing the threshold, peak and reversal potentials. At the concentration of 0.5%, the drug blocked the transient component of /to by 50.60% at membrane voltage of 60 mV and negatively shifted the inactive curve and delayed the recovery from channel inactivation. The tail current density of /K was decreased by (30.77±1.11)% (n=5, P〈0.05) at membrane voltage of 50 mV after exposure to the medicine and the time-dependent activity of /K was also inhibited. Similar to the effect on /K, the SSYX inhibited /K1 by 33.10% at the test potential of -100 mV with little effect on reversal potential and the rectification property. Conclusions The experiments revealed that SSYX could block multiple ion channels such as /Na /Ca,L, /k, /to and /K1, which may change the action potential duration and contribute to some of its antiarrhythmic effects. 展开更多
关键词 ion channels patch clamp antiarrhythmic drugs Shensong Yangxin capsule
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昆虫分子生物学的一些进展:神经递质和离子通道 被引量:23
5
作者 翟启慧 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期370-379,共10页
昆虫分子生物学的一些进展:神经递质和离子通道翟启慧(中国科学院动物研究所北京100080)1神经递质神经递质(neurotran。mitter)是在化学突触神经fG。1问传递信息的化学物质。神经递质有许多不同类型,如... 昆虫分子生物学的一些进展:神经递质和离子通道翟启慧(中国科学院动物研究所北京100080)1神经递质神经递质(neurotran。mitter)是在化学突触神经fG。1问传递信息的化学物质。神经递质有许多不同类型,如乙酸胆碱、丫一氨基丁酸、生物胺等。... 展开更多
关键词 昆虫学 昆虫 分子生物学 神经递质 离子通道
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Parishin C's prevention of Aβ_(1–42)-induced inhibition of long-term potentiation is related to NMDA receptors 被引量:27
6
作者 Zhihui Liu Weiping Wang +3 位作者 Nan Feng Ling Wang Jiangong Shi Xiaoliang Wang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期189-197,共9页
The rhizome of Gastrodia elata(GE), a herb medicine, has been used for treatment of neuronal disorders in Eastern Asia for hundreds of years. Parishin C is a major ingredient of GE. In this study, the i.c.v. injection... The rhizome of Gastrodia elata(GE), a herb medicine, has been used for treatment of neuronal disorders in Eastern Asia for hundreds of years. Parishin C is a major ingredient of GE. In this study, the i.c.v. injection of soluble Aβ1–42oligomers model of LTP injury was used. We investigated the effects of parishin C on the improvement of LTP in soluble Aβ1–42oligomer–injected rats and the underlying electrophysiological mechanisms. Parishin C(i.p. or i.c.v.) significantly ameliorated LTP impairment induced by i.c.v. injection of soluble Aβ1–42oligomers. In cultured hippocampal neurons,soluble Aβ1–42oligomers significantly inhibited NMDAR currents while not affecting AMPAR currents and voltage-dependent currents. Pretreatment with parishin C protected NMDA receptor currents from the damage induced by Aβ. In summary, parishin C improved LTP deficits induced by soluble Aβ1–42oligomers. The protection by parishin C against Aβ-induced LTP damage might be related to NMDA receptors. 展开更多
关键词 Parishin C Long-term POTENTIATion NEUROPROTECTion NMDA RECEPTORS ion channels
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胺碘酮对大鼠肥厚心肌细胞急性电生理作用的研究 被引量:27
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作者 周琳 蒋彬 +3 位作者 李红霞 陈弹 程绪杰 蒋文平 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期164-168,共5页
目的研究胺碘酮对正常心肌与肥厚心肌细胞急性电生理作用的区别,探讨胺碘酮在病态心肌应用中的合理性。方法SPRAGUEDAWLAY(SD)大鼠缩窄腹主动脉,建立左心室肥厚模型。应用膜片钳技术,选用不同浓度胺碘酮灌流正常心肌细胞和肥厚心肌细胞... 目的研究胺碘酮对正常心肌与肥厚心肌细胞急性电生理作用的区别,探讨胺碘酮在病态心肌应用中的合理性。方法SPRAGUEDAWLAY(SD)大鼠缩窄腹主动脉,建立左心室肥厚模型。应用膜片钳技术,选用不同浓度胺碘酮灌流正常心肌细胞和肥厚心肌细胞,观察内向电流:钠流(INA)、L型钙流(ICAL)和外向电流:延迟整流性钾流(IK)、瞬间复极钾流(ITO)、内向整流性钾流(IK1)。以多非利特(DOFETILIDE)阻滞延迟整流性钾流的快速成分(IKR),所测IK代表延迟整流性钾流的缓慢成分(IKS)。结果(1)肥厚心肌细胞电重构特征为肥厚心肌INA、ICAL与正常心肌相近,但肥厚心肌的外向电流较正常心肌减小,表现在IK、IKS、ITO和IK1的电流密度降低。(2)胺碘酮50ΜMOL/L抑制正常心肌细胞(59.0±4.4)%的ICAL,对肥厚心肌ICAL的抑制不明显,仅抑制(16.7±8.0)%的ICAL;胺碘酮抑制正常心肌细胞和肥厚心肌细胞INA的半抑制浓度(IC50)分别为9.2ΜMOL/L和5.9ΜMOL/L;胺碘酮50ΜMOL/L阻滞正常心肌细胞和阻滞肥厚心肌细胞ITO分别为(55.9±5.5)%和(23.0±2.8)%;胺碘酮对正常心肌细胞或肥厚心肌细胞IK1的影响较小;胺碘酮对IKS阻滞程度,肥厚心肌大于正常心肌,胺碘酮10ΜMOL/L抑制正常心肌和肥厚心肌IKS分别为(21.6±5.6)%和(42.7±9.2)%。提示胺碘酮阻滞肥厚心肌细胞INA、IKS的敏感性大于正常心肌细胞,阻滞ICAL、ITO、IK1的敏感性又低于正常心肌细胞。结论胺碘酮对电重构的肥厚心肌细胞急性电生理反应,有利于其在抗心律失常中的应用。 展开更多
关键词 胺碘酮 心肌病 肥大性 离子通道 膜片钳术
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Ion channels in neuronal survival 被引量:24
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作者 WANG YiZheng & XU TianLe Institute of Neuroscience and State Key Laboratory of Neuroscience,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200031,China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2010年第3期342-347,共6页
The study of ion channels represents one of the most active fields in neuroscience research in China.In the last 10 years,active research in various Chinese neuroscience institutions has sought to understand the mecha... The study of ion channels represents one of the most active fields in neuroscience research in China.In the last 10 years,active research in various Chinese neuroscience institutions has sought to understand the mechanisms responsible for sensory processing,neural development and neurogenesis,neural plasticity,as well as pathogenesis.In addition,extensive studies have been directed to measure ion channel activity,structure-function relationships,as well as many other biophysical and biochemical properties.This review focuses on the progress achieved in the investigation of ion channels in neuronal survival during the past 10 years in China. 展开更多
关键词 ion channels NEURONAL SURVIVAL and ischemia.
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Role of ion channels in gastrointestinal cancer 被引量:22
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作者 Kyle J Anderson Robert T Cormier Patricia M Scott 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第38期5732-5772,共41页
In their seminal papers Hanahan and Weinberg described oncogenic processes a normal cell undergoes to be transformed into a cancer cell.The functions of ion channels in the gastrointestinal(GI)tract influence a variet... In their seminal papers Hanahan and Weinberg described oncogenic processes a normal cell undergoes to be transformed into a cancer cell.The functions of ion channels in the gastrointestinal(GI)tract influence a variety of cellular processes,many of which overlap with these hallmarks of cancer.In this review we focus on the roles of the calcium(Ca^2+),sodium(Na^+),potassium(K^+),chloride(Cl^-)and zinc(Zn^2+)transporters in GI cancer,with a special emphasis on the roles of the KCNQ1 K+channel and CFTR Cl-channel in colorectal cancer(CRC).Ca^2+is a ubiquitous second messenger,serving as a signaling molecule for a variety of cellular processes such as control of the cell cycle,apoptosis,and migration.Various members of the TRP superfamily,including TRPM8,TRPM7,TRPM6 and TRPM2,have been implicated in GI cancers,especially through overexpression in pancreatic adenocarcinomas and down-regulation in colon cancer.Voltage-gated sodium channels(VGSCs)are classically associated with the initiation and conduction of action potentials in electrically excitable cells such as neurons and muscle cells.The VGSC NaV1.5 is abundantly expressed in human colorectal CRC cell lines as well as being highly expressed in primary CRC samples.Studies have demonstrated that conductance through NaV1.5 contributes significantly to CRC cell invasiveness and cancer progression.Zn2+transporters of the ZIP/SLC39A and ZnT/SLC30A families are dysregulated in all major GI organ cancers,in particular,ZIP4 up-regulation in pancreatic cancer(PC).More than 70 K+channel genes,clustered in four families,are found expressed in the GI tract,where they regulate a range of cellular processes,including gastrin secretion in the stomach and anion secretion and fluid balance in the intestinal tract.Several distinct types of K+channels are found dysregulated in the GI tract.Notable are hERG1 upregulation in PC,gastric cancer(GC)and CRC,leading to enhanced cancer angiogenesis and invasion,and KCNQ1 down-regulation in CRC,where KCNQ1 expression is associated with enha 展开更多
关键词 ion channels GASTROINTESTINAL CANCER Colorectal CANCER Gastric CANCER Pancreatic CANCER ESOPHAGEAL CANCER Hepatocellular carcinoma PROGNOSTIC biomarker Novel THERAPIES Clinical targets
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兔肺静脉肌袖心肌细胞动作电位和钾、钙离子流特性的研究 被引量:16
10
作者 王晞 黄从新 王腾 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期232-234,共3页
目的 研究单个肺静脉肌袖心肌细胞动作电位、短暂外向钾电流 (Ito)及L型钙通道电流 (ICa L)特性 ,及其与心房心肌细胞的特性比较。方法 全细胞膜片钳技术。结果 肺静脉肌袖心肌细胞与心房心肌细胞动作电位、Ito特性差异无显著性 ,但... 目的 研究单个肺静脉肌袖心肌细胞动作电位、短暂外向钾电流 (Ito)及L型钙通道电流 (ICa L)特性 ,及其与心房心肌细胞的特性比较。方法 全细胞膜片钳技术。结果 肺静脉肌袖心肌细胞与心房心肌细胞动作电位、Ito特性差异无显著性 ,但前者ICa L较后者小 ;异丙肾上腺素灌注后 ,两种心肌细胞呈现显著的电生理差异 ,前者APD90 和APD50 增大 ,Ito减小 ,而后者APD90 和APD50 减小 ,Ito增大 ;二者ICa L均增大 ,前者增大幅度较后者显著。结论 肺静脉肌袖心肌细胞与心房心肌细胞存在离子流特性的差异 ,这一电生理的异质性可被异丙肾上腺素或交感神经兴奋影响 ,可能参与心房颤动的触发或驱动。 展开更多
关键词 肺静脉 肌袖心肌细胞 动作电位 离子通道 心房颤动 消融治疗
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Learning from Evolution: Thellungiella Generates New Knowledge on Essential and Critical Components of Abiotic Stress Tolerance in Plants 被引量:21
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作者 Anna Amtmann 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期3-12,共10页
Thellungiella salsuginea (halophila) is a close relative of Arabidopsis thaliana but, unlike A. thaliana, it grows well in extreme conditions of cold, salt, and drought as well as nitrogen limitation. Over the last ... Thellungiella salsuginea (halophila) is a close relative of Arabidopsis thaliana but, unlike A. thaliana, it grows well in extreme conditions of cold, salt, and drought as well as nitrogen limitation. Over the last decade, many laboratories have started to use Thellungiella to investigate the physiological, metabolic, and molecular mechanisms of abiotic stress tolerance in plants, and new knowledge has been gained in particular with respect to ion transport and gene expression. The advantage of Thellungiella over other extremophile model plants is that it can be directly compared with Arabidopsis, and therefore generate information on both essential and critical components of stress tolerance. Thellungiella research is supported by a growing body of technical resources comprising physiological and molecular protocols, ecotype collections, expressed sequence tags, cDNA-libraries, microarrays, and a pending genome sequence. This review summarizes the current state of knowledge on Thellungiella and re-evaluates its usefulness as a model for research into plant stress tolerance. 展开更多
关键词 abiotic/environmental stress ion channels adaptation - evolutionary comparative genomics gene expres-sion Brassica.
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麻黄附子细辛汤中有效成分治疗缓慢性心律失常机制研究进展 被引量:22
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作者 赵莹莹 侯平 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第3期70-73,共4页
麻黄附子细辛汤是中医治疗缓慢性心律失常的常用方剂,其作用机制有多种观点,众多研究认为这种抗心律失常药理作用是通过调节心肌细胞膜各离子通道完成的。目前研究表明麻黄主要有效成分麻黄碱可分别通过KCNQ1/KCNE1通道和cAMP/PKA途径... 麻黄附子细辛汤是中医治疗缓慢性心律失常的常用方剂,其作用机制有多种观点,众多研究认为这种抗心律失常药理作用是通过调节心肌细胞膜各离子通道完成的。目前研究表明麻黄主要有效成分麻黄碱可分别通过KCNQ1/KCNE1通道和cAMP/PKA途径刺激钾、钙通道激活;附子主要有效成分乌头碱及去甲乌头碱均可通过调节心肌细胞膜钠、钾、钙电流而影响心肌兴奋性和传导性;而细辛的有效成分β-细辛醚则可通过阻滞钙通道而扩张冠脉,并可激活心肌细胞膜钠通道而发挥强心作用。该文将针对这三种药物作用于心肌细胞膜离子通道调节机制、临床研究的不足等问题做一总结。 展开更多
关键词 麻黄附子细辛汤 心肌细胞 离子通道 缓慢性心律失常
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Ion channels, phosphorylation and mammalian sperm apacitation 被引量:20
13
作者 Pablo E Visconti Dario Krapf +2 位作者 Jose Luis de la Vega-Beltran Juan Jose Acevedo Alberto Darszon 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期395-405,511,共12页
Sexually reproducing animals require an orchestrated communication between spermatozoa and the egg to generate a new individual. Capacitation, a maturational complex phenomenon that occurs in the female reproductive t... Sexually reproducing animals require an orchestrated communication between spermatozoa and the egg to generate a new individual. Capacitation, a maturational complex phenomenon that occurs in the female reproductive tract, renders spermatozoa capable of binding and fusing with the oocyte, and it is a requirement for mammalian fertilization. Capacitation encompasses plasma membrane reorganization, ion permeability regulation, cholesterol loss and changes in the phosphorylation state of many proteins. Novel tools to study sperm ion channels, image intracellular ionic changes and proteins with better spatial and temporal resolution, are unraveling how modifications in sperm ion transport and phosphorylation states lead to capacitation. Recent evidence indicates that two parallel pathways regulate phosphorylation events leading to capacitation, one of them requiring activation of protein kinase A and the second one involving inactivation of ser/thr phosphatases. This review examines the involvement of ion transporters and phosphorylation signaling processes needed for spermatozoa to achieve capacitation. Understanding the molecular mechanisms leading to fertilization is central for societies to deal with rising male infertility rates, to develop safe male gamete-based contraceptives and to preserve biodiversity through better assisted fertilization strategies. 展开更多
关键词 CAPACITATion ion channels LIPIDS PHOSPHORYLATion SPERM
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肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对心肌细胞离子通道的影响 被引量:19
14
作者 赵颖 胡大一 +1 位作者 杨新春 刘秀兰 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期58-60,共3页
目的 研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (AngⅡ Antipeptide)对单个豚鼠心室肌细胞膜上L型钙通道电流 (ICa L)、ATP敏感钾通道电流 (IK ATP)延迟整流钾通道电流 (IK)、瞬间内向电流 (Iti)及内向整流钾通道电流 (IK1)的影响。方法 应用膜... 目的 研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (AngⅡ Antipeptide)对单个豚鼠心室肌细胞膜上L型钙通道电流 (ICa L)、ATP敏感钾通道电流 (IK ATP)延迟整流钾通道电流 (IK)、瞬间内向电流 (Iti)及内向整流钾通道电流 (IK1)的影响。方法 应用膜片钳全细胞记录方法。结果  (1)AngⅡ Antipeptide (5μmol/L)抑制ICa L,但并不改变I V曲线形态 ,(2 )AngⅡ Antipeptide (5 μmol/L)抑制IK ATP,(3 )AngⅡ Antipeptide (5 μmol/L)对IK 及IK·tail均有抑制作用 ,(4)AngⅡ Antipeptide (5 μmol/L)在低钾、高钙溶液中 ,抑制Iti电流 ,并明显延长滞后时间 (lag time) ,(5 )AngⅡ Antipeptide对内向整流钾通道电流 (Ik1)无明显作用。结论 AngⅡ Antipeptide对上述通道选择性不高 ,但推测它对以上通道综合影响在保护心肌及抗心律失常方面具有协同作用。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂 心肌细胞 离子通道
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持续性心房颤动患者心房肌细胞小电导钙激活钾通道电流的增强 被引量:21
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作者 李妙龄 李涛 +5 位作者 雷明 谭晓秋 杨艳 刘泰槰 裴杰 曾晓荣 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期147-151,共5页
目的 比较风湿性心脏病窦性心律(SR)患者和持续性心房颤动(AF)患者心房肌细胞小电导钙激活钾通道(SK2)的电流变化和通道蛋白在细胞上的分布。方法 将临床行心脏体外循环手术的患者分为SR组(15例)和AF组(7例,AF持续时间〉16个... 目的 比较风湿性心脏病窦性心律(SR)患者和持续性心房颤动(AF)患者心房肌细胞小电导钙激活钾通道(SK2)的电流变化和通道蛋白在细胞上的分布。方法 将临床行心脏体外循环手术的患者分为SR组(15例)和AF组(7例,AF持续时间〉16个月),应用常规膜片钳全细胞记录技术记录SK2通道电流的变化,应用免疫荧光染色检测SK2在心房肌细胞上的分布。结果 在SR组和AF组心房肌细胞上均记录到内向整流钾通道混合电流,AF组电流密度明显大于SR组。在-130mV,sR组的电流密度为(-6.59±2.24)pA/pF,AF组为(-16.42±5.32)pA/pF,P〈0.01;在此基础上加入SK2特异性阻断剂apamin100nmoL/L后,使内向电流和外向电流均有所减小,内向电流减小较为明显,两者相减的为SK2电流。AF组的SK2电流明显高于SR组;在-130mV测试电压下,其电流密度分别为(-9.81±2.54)pA/pF与(-3.67±0.37)pA/pF,P〈0.01。免疫荧光染色试验证明SR组与AF组中均存在SK2通道蛋白。结论 两组心房肌细胞卜均有SK2通道蛋白的存在,AF时SK2通道电流明显增加,这表明心肌细胞上的一种新型通道SK2也参与和介导了AF的心房电重构过程。 展开更多
关键词 心房颤动 离子通道 膜片钳术 APAMIN
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大鼠关节软骨酸敏感离子通道的表达 被引量:18
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作者 袁凤来 陈飞虎 +6 位作者 李霞 雄志刚 黄学应 刘永靖 吴繁荣 姚莹 张晓明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第5期513-516,共4页
目的探讨大鼠关节软骨酸敏感离子通道(ASICs)的表达及其意义。方法利用RT-PCR和Western blot检测ASICs在大鼠关节软骨的表达。结果大鼠关节软骨存在ASIC1a、ASIC2a和ASIC3 mRNA及其蛋白的表达。结论ASICs在大鼠关节软骨组织的表达,其有... 目的探讨大鼠关节软骨酸敏感离子通道(ASICs)的表达及其意义。方法利用RT-PCR和Western blot检测ASICs在大鼠关节软骨的表达。结果大鼠关节软骨存在ASIC1a、ASIC2a和ASIC3 mRNA及其蛋白的表达。结论ASICs在大鼠关节软骨组织的表达,其有望成为关节炎治疗的新靶点。 展开更多
关键词 离子通道 逆转录聚合酶链反应 软骨 关节 印迹法 蛋白质 大鼠
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白芍提取物对大鼠海马原代培养神经元5-羟色胺3受体介导离子通道的影响 被引量:17
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作者 马海娟 李芳 +2 位作者 宋春红 魏盛 乔明琦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1167-1171,共5页
目的探讨白芍提取物含药血清对原代培养海马神经元5-羟色胺3受体(5-HT3R)介导离子通道的影响。方法采用孤养结合慢性温和刺激法复制抑郁情绪大鼠模型,并采用旷场实验和糖水偏好实验进行模型评价,以白芍提取物进行药物干预,制备大鼠含药... 目的探讨白芍提取物含药血清对原代培养海马神经元5-羟色胺3受体(5-HT3R)介导离子通道的影响。方法采用孤养结合慢性温和刺激法复制抑郁情绪大鼠模型,并采用旷场实验和糖水偏好实验进行模型评价,以白芍提取物进行药物干预,制备大鼠含药血清,对原代培养的大鼠海马神经元干预24 h后,利用Western blotting法检测各组神经元细胞5-HT3AR、5-HT3BR蛋白表达,采用全细胞膜片钳技术检测各组神经元细胞5-HT3受体通道电流。结果与对照组相比,模型组大鼠旷场实验总路程、糖水偏好率均显著性降低(P<0.01);模型组大鼠血清孵育的海马神经元5-HT3AR、5-HT3BR蛋白表达量均显著性升高(P<0.05),模型组大鼠血清孵育的海马神经元电流密度值明显增加(P<0.05)。与模型组相比,白芍提取物组和氟西汀组旷场实验总得分明显提高(P<0.05),糖水偏好率均明显增加(P<0.01);白芍提取物组和氟西汀组大鼠含药血清孵育的海马神经元5-HT3AR、5-HT3BR蛋白表达量显著性降低(P<0.05、0.01、0.001);白芍提取物组和氟西汀组大鼠含药血清孵育的海马神经元电流密度值均明显减少(P<0.01)。结论白芍提取物能改善抑郁情绪模型大鼠异常升高的5-HT3R离子通道电流,这可能是白芍发挥其抗抑郁情绪的中枢作用机制之一。 展开更多
关键词 抑郁情绪模型 白芍提取物 海马神经元 全细胞膜片钳 5-羟色胺3受体 离子通道
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Piezo1蛋白经MAPK/ERK5信号通路介导软骨细胞凋亡的机制研究 被引量:16
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作者 李晓飞 张钊 +2 位作者 王天宝 王兰凤 张海宁 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期795-803,共9页
目的探讨骨关节炎患者软骨细胞中机械敏感性离子通道Piezol蛋白经MAPK/ERK5信号通路介导软骨细胞凋亡的机制。方法体外培养骨关节炎患者软骨细胞,应用细胞牵张应力加载系统对软骨细胞分别加载0h、2h、12h、24h和48h的周期性牵张应力... 目的探讨骨关节炎患者软骨细胞中机械敏感性离子通道Piezol蛋白经MAPK/ERK5信号通路介导软骨细胞凋亡的机制。方法体外培养骨关节炎患者软骨细胞,应用细胞牵张应力加载系统对软骨细胞分别加载0h、2h、12h、24h和48h的周期性牵张应力,在各加力组加入Piez01的特异性拮抗剂GsMTx4和ERK5的特异性抑制剂BIX02188作为抑制剂组。用免疫荧光激光共聚焦显微镜观察定位Piezol蛋白在软骨细胞中的表达位置;用RT-PCR检测细胞Piez01、ERK5、凋亡相关基因Bcl-2、Bcl-2相关x蛋白(Bcl.associatedXprotein,Bax)及Bcl-2相关促凋亡蛋白(Bcl咀ssociateddeathpromoter,BAD)的mRNA相对表达量;用AV-PI凋亡试剂盒检测细胞凋亡情况。结果激光共聚焦显微镜观察Piez01蛋白可以在细胞核和细胞质表达。RT-PCR检测PizeolmRNA在骨关节炎退变软骨中有少量表达,12h加力组Pize01、ERK5、BAD和BaxmRNA的相对表达量增加,24h达到峰值,48h表达量下降。而Bcl-2mRNA的相对表达量自2h开始下降,12h降到最低值,24h开始升高。Piezol蛋白特异性抑制剂GsMTx4组Pizeol、ERK5、BAD、BaxmRNA的相对表达量均下降,Bcl-2表达量升高。ERK5特异性抑制剂BIX02188组ERK5、BAD、BaxmRNA的相对表达量均下降,Bcl.2表达量升高,Piezol表达量不变。2h加力组细胞凋亡率于早期开始增加,晚期凋亡率无明显增加;12h加力组调亡率于晚期开始增加;24h加力组晚期细胞凋亡率最高;48h加力组晚期凋亡率较24h加力组降低。RT-PCR检测结果显示Piez01、ERK5、Bcl-2、BAD和BaxmRNA的表达量与晚期凋亡具有相似的表达趋势。结论Piezol参与骨关节炎的软骨细胞晚期凋亡过程,且通过MAPK/ERK5信号通路启动细胞凋亡。 展开更多
关键词 离子通道 软骨细胞 骨关节炎 MAP激酶信号系统 细胞凋亡
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三氧化二砷心脏毒性研究进展 被引量:16
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作者 张静宜 孙桂波 +1 位作者 王敏 孙晓波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1194-1198,共5页
三氧化二砷(As_2O_3)在临床上治疗急性早幼粒细胞白血病作用明显,且近年来发现对其他恶性肿瘤亦有良好的效果。但随研究不断深入,As_2O_3的心脏毒性报道也逐渐增多,限制了其临床的广泛应用。目前研究认为三氧化二砷诱导的心脏毒性主要... 三氧化二砷(As_2O_3)在临床上治疗急性早幼粒细胞白血病作用明显,且近年来发现对其他恶性肿瘤亦有良好的效果。但随研究不断深入,As_2O_3的心脏毒性报道也逐渐增多,限制了其临床的广泛应用。目前研究认为三氧化二砷诱导的心脏毒性主要与心脏离子通道改变、氧化应激损伤和诱导细胞凋亡有关。该文现就三氧化二砷心脏毒性机制研究及防治进展做一综述。 展开更多
关键词 三氧化二砷 急性早幼粒细胞白血病 心脏毒性 离子通道 氧化应激 凋亡
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癫痫发病机制及治疗研究 被引量:16
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作者 张立群 《医学信息》 2021年第16期44-46,共3页
癫痫是临床常见神经系统疾病之一,其发病机制复杂,目前尚未完全明确,临床治疗难度大。常规仍然是给予药物治疗,近年来手术、基因疗法、细胞移植及神经刺激等多种治疗方法也逐渐应用于临床,但仍然无特效治疗方法。深入了解癫痫发病机制,... 癫痫是临床常见神经系统疾病之一,其发病机制复杂,目前尚未完全明确,临床治疗难度大。常规仍然是给予药物治疗,近年来手术、基因疗法、细胞移植及神经刺激等多种治疗方法也逐渐应用于临床,但仍然无特效治疗方法。深入了解癫痫发病机制,对促进癫痫临床治疗具有重要的意义。本文现对癫痫发病机制及治疗方法进行综述,旨在为癫痫的治疗提供理论参考。 展开更多
关键词 癫痫 短暂性脑功能失常 离子通道 神经递质失衡 抗癫痫药
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