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儿童脊髓髓内占位病变的临床特征 被引量:1
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作者 霍亮 王华 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期1850-1852,共3页
目的探讨儿童脊髓髓内占位病变(IMSCT)的临床特征。方法对本院确诊为IMSCT的16例患儿性别、发病年龄、病变部位、病理组织学类型、首发症状、主要临床表现、特殊阳性体征、辅助检查如X线、CT、MRI、直肠肛管、测压、神经传导速度等临床... 目的探讨儿童脊髓髓内占位病变(IMSCT)的临床特征。方法对本院确诊为IMSCT的16例患儿性别、发病年龄、病变部位、病理组织学类型、首发症状、主要临床表现、特殊阳性体征、辅助检查如X线、CT、MRI、直肠肛管、测压、神经传导速度等临床资料进行回顾性分析。结果16例中男11例,女5例;年龄15个月~14岁,平均(8.55±4.28)岁。从发病到确诊的时间为1d~9a,平均2.23a。首发症状以疼痛最为常见。主要症状:肢体运动障碍14例,疼痛12例,二便障碍9例,步态异常8例,肢体萎缩3例。体格检查:腱反射异常14例,浅反射消失9例,肛门括约肌松弛6例,巴氏征阳性5例,脊柱畸形4例,局部包块3例,感觉异常2例,双下肢不等长、潜毛窦、色素沉着各1例。患儿均行脊髓MRI检查,均有病变段脊髓增粗和髓内异常信号区。病理类型:畸胎瘤5例,皮样囊肿、表皮样囊肿各2例。误诊为尿路感染2例,类风湿关节炎、腰椎间盘突出各1例。结论儿童IMSCT以先天性肿瘤为主,首发症状多为疼痛,MRI检查为其诊治提供了可靠依据。早期发现、早期诊断、早期治疗对改善本病的预后至关重要。 展开更多
关键词 脊髓髓内占位病变 临床特征 儿童
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